药剂学试题

时间:2023-04-10 08:06:25 试题试卷 收藏本文 下载本文

药剂学试题(共12篇)由网友“老潇”投稿提供,下面就是小编给大家带来的药剂学试题,希望大家喜欢阅读!

药剂学试题

篇1:药剂学试题

一、最佳选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个最佳的答案,并将其编码填在答卷的相应位置上。每小题1分,共30分)

1.痛泻要方的组成药物是 ( )

a.白术、芍药、陈皮、甘草

b.白术、芍药、陈皮、防风

c,白术、枳壳、陈皮、甘草

d.柴胡、芍药、枳实、甘草

2.酸枣仁汤的组成药物除酸枣仁外,其余的是 ( )

a.柏子仁、麦科、远志、菖蒲

b.川芎、知母、茯苓、甘草

c.当归、芍药、茯苓、甘草

d.五味子、人参、桔梗、茯神

3.三仁汤组成药物中的“三仁”是 ( )

a.桃仁、杏仁、郁李仁

b.杏仁、郁李仁、瓜蒌仁

c.杏仁、薏苡仁、冬瓜仁

d、杏仁、白蔻仁、薏苡仁

4.阳和汤和组成药物除麻黄、白芥子、肉桂、生甘草外,还有 ( )

a.生地黄、阿胶、生姜

b.生地黄、鹿角胶、生姜

c.熟地黄、鹿角胶、姜炭

d.熟地黄、阿胶、干姜

5.橘皮竹茹汤与旋覆代赭汤的组成中均含有的药物是 ( )

a.人参、半夏、甘草、大枣

b.人参、甘草、生姜、大枣

c.半夏、白术、生姜、大枣

d.白术、甘草、人参、大枣

6.组成药物中含有竹叶的方剂是 ( )

a.黄连解毒汤 b.普济消毒饮 c.清营汤 d.龙胆泻肝汤

7.木香槟榔丸的功用是 ( )

a.清热祛湿,后气和中 b.清热化湿,消食和胃

c.行气导滞,攻积泄热 d.行气导滞,清热祛湿

8.清气化痰丸的功用是 ( )

a.清热化痰,宣肺止咳 b.清肺化痰,止咳平喘

c.清热化痰,肃肺止咳 d.清热化痰,理气止咳

9.清燥救肺汤的功用是 ( )

a.养阴清肺 b.清燥润肺 c.轻宣温燥 d.养阴润肺

10.半夏厚朴汤的功用是 ( )

a.行气降逆,燥温化痰 b.行气散结,降逆化痰

c.行气解郁,降逆化呕 d.疏肝解郁,理气宽胸

篇2:药剂学试题及答案

1.下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的

A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型

B.药物自骨架中的释放速度低于普通片

C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查

D.骨架片中药物均按零级速度方式释药

E.骨架片不同于渗透泵片

【正确答案】 D

【答案解析】 关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。

2.中国药典规定检查热原的方法是

A.家兔法      B.狗试验法     C.鲎试验法      D.大鼠法        E.A和B

【正确答案】 A

【答案解析】 热原的检查方法。

3.可用哪个公式描述滤过的影响因素

A.StoCk’S方程

B.Arrhenius指数定律

C.Noyes方程

D.Noyes-Whitney方程

E.Poiseuile公式

【正确答案】 E

【答案解析】 滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。

4.下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的

A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂

B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快

C.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡

D.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开

E.膜剂载药量大,可用于大剂量的药物

【正确答案】 E

【答案解析】 膜剂的特点。

5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过

A.5%      B.8%       C.10%       D.15%     E.20%

【正确答案】 D

【答案解析】 药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。

6.下列有关气雾剂的叙述错误的是

A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制

B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性

C.气雾剂具有定位和缓释作用

D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量

E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类

【正确答案】 C

【答案解析】 气雾剂的定义、特点和分类。

7.用于控制注射用油的'不饱和度的指标有

A.碘值      B.酸值     C.皂化值    D.碱值      E.浊度值

【正确答案】 A

【答案解析】 碘值的定义。

8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性

A.肝脏    B.脾脏   C.骨髓       D.肺     E.淋巴系统

【正确答案】 E

【答案解析】 乳剂的作用特点。

9.对液体制剂质量要求错误者为

A.溶液型药剂应澄明

B.分散媒最好用有机分散媒

C.有效成分浓度应准确、稳定

D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀

E.制剂应有一定的防腐能力

【正确答案】 B

【答案解析】 药典制剂通则中液体制剂的质量要求。

10.线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是

A.主要取决于开始浓度

B.与首剂量有关

C.与给药途径有关

D.与开始浓度或剂量及给药途径无关

E.与开始浓度或剂量及给药途径有关

【正确答案】 D

【答案解析】 药物生物半衰期的计算方法,以及其特点。

11.我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.超出差异限度的药片不得多于2片

D.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

E.不得有2片超出限度1倍

【正确答案】 E

【答案解析】 药典附录制剂通则中的片剂重量差异检查法。

12.有关滴眼剂的叙述中,错误的是

A.滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体

B.正常眼可耐受pH值为5.O~9.0

C.滴眼剂常以水为溶剂

D.增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间,也可使刺激减弱

E.滴眼剂用药也可能发生全身的吸收

【正确答案】 A

【答案解析】 滴眼剂的定义、种类、质量要求以及吸收。

13.下列关于气雾剂的叙述中,错误的是

A.气雾剂喷出物均为气态

B.气雾剂具有速效和定位作用

C.吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部的吸收干扰因素多

D.减少局部给药机械刺激

E.稳定性好

【正确答案】 A

【答案解析】

气雾剂的作用特点以及吸收。

气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时,借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出,药物喷出多为雾状气溶胶,其雾滴一般小于50μm.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂。

14.以下除哪个外,均可以减少或避免药物的肝首关作用

A.静脉注射剂      B.栓剂      C.透皮贴剂         D.口服控释制剂   E. 吸入气雾剂

【正确答案】 D

【答案解析】 可以减少或避免药物的肝首关效应的剂型的总结。

15.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料

A.阿拉伯胶   B.硅胶       C.触变胶      D.明胶     E.脂肪酸

【正确答案】 D

【答案解析】 胶囊囊壳的组成和明胶的用途。

16.关于生物半衰期的叙述正确的是

A. 随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D.与病理状况无关

E.生物半衰期与药物消除速度呈正比

【正确答案】 C

17.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是

A.按给药途径分类      B.按分散系统分类    C.按制法分类      D.按形态分类       E.按药物种类分类

【正确答案】 C

18.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片       B.泡腾片       C.缓释片        D.咀嚼片       E.植入片

【正确答案】 B

19.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A.可压性和流动性       B.崩解性和溶出性        C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗黏着性     E. 流动性和崩解性

【正确答案】 A

20.常用于过敏性试验的注射途径是

A.静脉注射     B.脊椎腔注射      C.肌内注射        D.皮下注射          E.皮内注射

【正确答案】 E

21.液体制剂的质量要求不包括

A.液体制剂要有一定的防腐能力

B.外用液体药剂应无刺激性

C.口服液体制剂应口感适好

D.液体制剂应是澄明溶液

E.液体制剂浓度应准确,稳定

【正确答案】 D

22.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解         B.光学异构化       C.氧化          D.聚合         E.脱羧

【正确答案】 A

23.脂质体的制备方法不包括

A.注入法         B.薄膜分散法      C.复凝聚法          D.逆相蒸发法       E.冷冻干燥法

【正确答案】 C

24.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂

A.HPMC      B.EC     C.MCC     D.HPC       E.CAP

【正确答案】 C

【答案解析】 粉末直接压片的常用辅料,以及MCC的作用;备选辅料的英文缩写。

篇3:药剂学试题及答案

一、单选题

1.下列制剂中哪项为非均相液体制剂:

A.芳香水剂     B.碘甘油   C. 炉甘石洗剂   D.橙皮糖浆   E.羧甲基纤维素胶浆

2.下列与药物的溶解度无关是:

A.药物的极性   B.溶剂的极性   C.溶剂的量   D.温度    E.药物的晶型

3.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂     B.反絮凝剂     C.絮凝剂     D.助悬剂     E.增溶剂

4. 下列哪组物质可作为静脉注射用的乳化剂:

A.吐温 80,司盘 80    B. 司盘 80,卵磷脂    C.十二烷基硫酸钠 ,吐温 80   D. 吐温 80,卵磷脂     E. 卵磷脂,泊洛沙姆 188

5.高分子溶液稳定的主要原因是

A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B.有较高的粘稠性    C.有较高的渗透压   D.有网状结构    E.有双电层结构

6.液体的粘度随剪切应力的增加而保持不变的流体称为:

A.塑性流体   B.胀性流体   C.触变流体  D.牛顿流体  E.假塑性流体

二、多项选择题

8.缓控释制剂的种类有哪些?

A 骨架型    B 膜控型    C 渗透泵型    D 植入型及透皮型    E脉冲式及自调式

9. 固体分散体主要有以下哪些类型

A 固体粉末   B 简单低共熔混合物   C 固态溶液   D 共沉淀物   E 单体结晶

10. 微囊的制备方法有:

A、单凝聚法      B、冷冻干燥法      C、喷雾干燥法

D、界面缩聚法    E、复凝聚法

三、处方分析与制备 ( 20分)

1.  维生素C注射液(抗坏血酸注射液,分析处方并请简单叙述抗坏血酸注射液的制备流程。

Rx     维生素C                  104g    (1)

碳酸氢钠                  49.0g    (2)

亚硫酸氢钠                2.0g     (3)

依地酸二钠                0.05g    (4)

注射用水        加至     1000ml   (5)

四、问答题

1. 配制 2% 枸橼酸钠水溶液500 ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的量。

(1%枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185℃,1%氯化钠溶液冰点降低值为0.58℃)

2. 如何才能制成优质的混悬剂?试联系混悬剂稳定的理论加以讨论。

篇4:药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案

一、最佳选择题

1.关于药物的治疗作用,正确的是

A.符合用药目的的作用

B.主要是指可消除致病因子的作用

C.补充治疗不能纠正病因

D.只改善症状的作用,不是治疗作用

E.与用药目的无关的作用

正确答案:A

2.弱碱性药物

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.碱化尿液可加速其排泄

正确答案:D

3.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.停药反应

D.后遗效应

E.快速耐受性

正确答案:B

4.评价药物吸收程度的药动学参数是

A.药一时曲线下面积

B.清除率

C.消除半衰期

D.药峰浓度

E.表观分布容积

正确答案:A

5.某药的量效关系曲线平行右移,说明

A.作用机制改变

B.作用受体改变

C.效价增加

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在

正确答案:D

6.药物的内在活性是指.

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性的强弱

C.药物水溶性的大小

D.药物与受体亲和力的高低

E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

正确答案:E

二、配伍选择题

[7一9]

A.治疗指数

B.内在活性

C.效价

D.安全指数

E.亲和力

7.评价药物安全性更可靠的指标是

8.评价药物作用强弱的指标是

9.决定药物是否与受体结合的指标是

正确答案:D C E

[10一13]

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.不良反应

E.变态反应

10.符合用药目的`,可达到防治疾病效果的作用

11.与用药目的无关,且对患者不利的作用

12.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

13.与剂量和药理作用无关的反应

正确答案:C D A E

三、多项选择题

14.药物不良反应包括

A.变态反应

B.后遗反应

C.继发反应

D.毒性反应

E.副反应

正确答案:ABCDE

15.影响多次用药的药一时曲线的因素有

A.用药间隔时间

B.药物的表观分布容积

C.药物血浆半衰期

D.每日用药总量

E.药物的生物利用度

正确答案:ABCDE

篇5:中药药剂学98试题--专业知识

专业知识

(1)试题(70-140)

一、a型题(最佳选择题)共20题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

71.凡士林应选用什么方法灭菌

a.湿热灭菌

b.滤过除菌

c.干热空气灭菌

d.紫外线灭菌

e.环氧乙烷灭菌

72.制备防风通圣丸时,用滑石粉的目的为

a.起模

b.盖面

c.包衣

d.加大成型

e.润滑

73.生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒

a.200kg

b.500kg

c.250kg

d.125kg

e.750kg

74.《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为

a.≤150%

b.≤16%

c.≤17%

d.≤18%

e.≤19%

75.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂

a.蜂蜡与芝麻油的融合物

b.软肥皂与甘油的融合物

c.液体石蜡与软肥皂的融合物

d.石蜡与芝麻油的融合物

e.蜂蜡与液体石蜡的融合物

76.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂

a.水

b.乙醇

c.液体石蜡与乙醇的混合物

d.煤油与乙醇的混合物

e.液体石蜡

77.《中华人民共和国药典》1995年版规定的糖衣片的崩解时限是

a.60分钟

b.45分钟

c.15分钟

d.70分钟

e.30分钟

78.下列有关除去热原方法的错误叙述为

a.普通除菌滤器不能滤除热原

b.0.22μmw微孔滤膜不能除去热原

c.普通灭菌方法不能破坏热原活性

d.121℃20分钟,热压灭菌能破坏热原活性

e.干热250℃,30分钟能破坏热原活性

79.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质

a.可可豆脂

b.氢化油类

c.半合成椰子油脂

d.聚乙二醇

e.半合成棕桐油脂

80.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为

a.药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间

b.药物溶解一半所需要的时间

c.药物分解10%所需要的时间

d.药物在体内消耗一半所需要的时间

e.药物溶解10%所需要的时间

81.下列宜制成软胶囊剂的是

a.o/w乳剂

b.芒硝

c.鱼肝油

d.药物稀醇溶液

e.药物水溶液

82.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为

a.湿粒应及时干燥

b.干燥温度应逐渐上升

c.干燥程度控制水分在2%以内

d.干燥温度一般为85~90℃

e.可用烘箱或沸腾干燥设备

83.根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为

a.方剂

b.调剂

c.中药

d.汤剂

e.制剂

84.制备万氏牛黄清心丸时,每100g粉末应加炼蜜

a.200g

b.110g

c.140g

d.50g

e.80g

85.关于气雾剂的叙述中,正确的为

a.抛射剂的沸点对成品特性无显著影响

b.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响

c.f12、f11各单用与一定比例混合使用性能无差别

d.抛射剂用量大,喷出的雾滴细小

e.抛射剂用量少,喷出的雾滴细小

86.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的

a.需定期观察外观性状和质量检测

b.样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测

c.分光照组和避光组,对比观察和检测

d.此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量

e.其结果符合生产和贮存实际,真实可靠。

87.蒸制熟地黄的传统质量标准为

a.外表色黑,内部棕黄

b.质地柔软,辅料吸尽

c.质变柔润,色褐味甘

d.色黑加漆,味甘如饴

e.质柔润,色泽乌黑发亮

88.牛蒡子的炮制方法是

a.炒炭

b.去油

c.(火单)

d.炒焦

e.炒黄

89.《中华人民共和国药典》1995年版规定,马钱子炮制品中含士的宁量应为

a.0.10%~0.20%

b.0.40%~0.50%

c.0.78%~0.82%

d.0.90%~1.00%

e.1.10%~ 1.20%。

90.经煅烧后失去结晶水的药材是

a.石决明

b.明矾

c.自然铜

d.赭石

e.云母石

篇6:执业药师《药剂学》模拟试题

执业药师《药剂学》模拟试题

一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.中华人民共和国药典是 ( )

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药管理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

2.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的 ( )

A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出

B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出

C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )

A.恰当地升高温度 B.加大浓度差

C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉

4.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 ( )

A.对羟基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸钠

C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油

5.热原的主要成分是 ( )

A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂

6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 ( )

A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g

7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )

A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法

B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者

C.含低共熔组分时,应避免共熔 D.剂量小的毒剧药,应制成倍散

E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是 ( )

A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素

9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( )

A.聚乙二醇 B.甘油明胶

C.纤维素衍生物(MC,CMC―Na) D.羊毛醇 E.卡波普

10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 ( )

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快,无刺激性

C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/w型乳剂基质中

11.下列哪条不代表气雾剂的特征 ( )

A.药物吸收完全、恒定

B.皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾

剂常用O/W型泡沫气雾剂

C.能使药物迅速达到作用部位 D.粉末气雾剂是三相气雾剂

E.使用剂量小,药物的副作用也小

12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为

A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h

13.大多数药物吸收的机理是 ( )

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 ( )

A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 ( )

15.关于药品稳定性的正确叙述是

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D.药物的降解速度与溶剂无关

E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

答案及解析

题号:1

答案:D

解答:药典是代表一个国家医药水平的法典,所记载的药品规格、标准具有法律的约束力,由国家组织的药典委员会编印,并由政府颁布实行。故本题答案应选D.

题号:2

答案:A

解答:浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法,含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行,适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出,浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,较浸渍法用时短,浸出完全,适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材,但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗漉速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A.

题号:3

答案:E

解答:一般来说,欲提高浸出效率,应针对影响浸出的因素采取相应的措施,如将药材粉碎到适当的粒度,采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备,把一次浸出改为多次浸出,变冷浸为热浸。控制适当的浸出时间,选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出,但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大,并非越细的粉末浸出效果越好,故本题答案应选B.

题号:4

答案:D

解答:常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠,对羟基苯甲酸酯类,乙醇,季铵盐类及山梨酸等,山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好,最低抑菌浓度为800―1200μg/ml,常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用,可产生协同作用。

题号:5

答案:C

解答:热原主要由细菌产生,尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖,可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。

题号:6

答案:A

解答:噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml 2%的噻孢霉素钠滴眼剂呈等渗,应加人氯化钠为:

o.9―0.24×2=0.42 (g)

题号:7

答案:C

解答:散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标,混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合,经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者,同样时间下就难以混匀,此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀,若堆密度差异较大时,应将堆密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入堆密度大(质重)者,避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分时,可用处方中其他组分吸收液体组分,若液体组分量太多,宜用吸收剂吸收至不显润湿为止;其含易吸湿性组分,则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂,可使其共熔后,用其他组分吸收、分散,以利于混合,制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散,以利配方。

题号:8

答案:E

解答:在片剂的生产过程中,除了加入主药成分以外,需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料,常用玉米淀粉作为填充剂,其外观色泽好,吸湿性小,价格便宜,性质稳定,但可压性差,不宜单独使用,常与可压性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂,具有较强的粘结性,极少单独使用。糖粉作为填充剂,其特点为粘合力强,可使片剂硬度增加,表面光洁美观;缺点为吸湿性较强,长期贮存,硬度变大,一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维素作为填充剂,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外,片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。

题号:9

答案:D

解答:水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成,能吸收组织渗出液,释药较快,无刺激性,可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有:甘油明胶,纤维素衍生物如MC、CMC―Na等,聚乙二醇,卡波普。羊毛醇为油脂性基质。

题号:10

答案:C

解答:软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强疏水性物质,具润滑性,无刺激性,对皮肤有软化、保护作用;性质稳定,不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石蜡、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差,若在凡士林中加入类脂类基质,可提高其水值而扩大适用范围,如含10%羊毛脂可吸水达50%。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成,能吸收组织渗出液,释药较快,无刺激性,可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂,以防止蒸发与霉变。硬脂醇在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用,用于油脂性基质中可增加吸水性,吸水后形成W/O型基质,但常在O/W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。

题号:11

答案:A

解答:气雾剂的优点为:①能使药物迅速到达作用部位;②无首过效应;③使用剂量小,药物副作用也小;④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂;⑤药物封装于密闭容器,可避免与空气、水分接触,也可避免污染和变质的可能;⑥使用方便,对创面局部的机械刺激小;⑦昂贵药品用气雾剂,浪费较其他剂型少。缺点有:①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备,生产成本高;②药物肺部吸收干扰较多,吸收不完全且变异性较大;③有一定内压,遇热和受撞击可能发生爆炸,且可因抛射剂渗漏而失效。

皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效;粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多,以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主,药物在阴道内能分散均匀,易渗入粘膜皱裂处,故常用0/W型泡沫气雾剂。

按相的组成,气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相,容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况:①药液与抛射剂不混溶;②粉末气雾剂,药物和附加剂以微粉混悬于抛射液中,喷出物呈细粉状;③泡沫气雾剂,药液与抛射剂制成乳浊液,抛射剂部分乳化在内相中,喷出时能产生稳定而持久的泡沫。

题号:12

答案:C

解答:因为Tl/2=0.693/K,利多卡因的K为0.3465h-1,故其生物半衰期Tl/2=0.693/O.3465=2.o(h),故本题答案应选C.

题号:13

答案:D

解答:药物透过生物膜,吸收进入体循环有5种机理,其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。

1.被动扩散:是以生物膜两侧药物的浓度差为动力,药物从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。其特征是:①不消耗能量,不需要载体;②扩散(吸收)的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程;②扩散速度除取决于膜两侧浓度差外,还取决于药物的脂溶性和扩散系数。

2.主动转运:又称载体转运,是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是:⑦逆浓度差转运,需消耗能量;②需载体参加,故有饱和现象,且有结构和部位专属性;③有竞争转运现象。

3.促进扩散:是借助载体的帮助,使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。

4.膜孔转运:小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细脑膜的'过程。

5.胞饮和吞噬:粘附于细胞膜上的某些药物,随着细胞膜向内凹陷而被包入小泡内,随即小泡与细脑膜断离进入细胞内的过程称为脑饮。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。

题号:14

答案:B

解答:多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为达稳态后,在一个剂量间隔时间内,血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ而得的商,其公式表示为:

多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R只与K和τ有关,和剂量无关。

题号:15

答案:E

解答:药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有pH值,温度,溶剂及其介电常数,离子强度,赋形剂或附加剂,水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解,水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,即失去药效。在碱性条件下水解加速,偏酸条件下较稳定,在pH 3.4―3.6时最稳定。一般来说,温度升高,反应速度加快。根据质量作用定律,反应速度与反应物浓度之间关系如下:―瓮=Kf“,n为反应级数,当n=0时,即为零级反应,即―空=Kfo=R―,所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。

二、B型题[配伍选择题)共25题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。

每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[16-20] ( )

乳剂不稳定的原因是

A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂

16.Zeta电位降低产生

17.重力作用可造成

18.微生物作用可使乳剂

19.乳化剂失效可致乳剂

20.乳化剂类型改变,最终可导致

[21-25] ( )

空胶囊组成中各物质起什么作用

A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂

21.山梨醇

22.二氧化钛

23.琼脂

24.明胶

25.对羟基苯甲酸酯

[26-30] ( )

A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素

C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇400

26.液体药剂中的防腐剂

27.片剂中的助流剂

28.片剂中的薄膜衣材料

29.注射剂溶剂

30.水溶性软膏基质

[31-35] ( )

为下列制剂选择最适宜的制备方法

A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法

31.脂质体

32.毫微粒

33.微球

34.β―环糊精包含物

35.固体分散体

[36-40] ( )

包衣过程应选择的材料

A.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡

36.隔离层

37.薄膜衣

38.粉衣层

39.肠溶衣

40.打光

答案及解析

题号:(16―20)

答案:16.D 17.A 18.C 19.E 20.B

解答:Zeta电位的降低会促使粒子的聚集,这是絮凝的微观解释。对于乳剂,乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝,故16题应选D.由于乳剂的分散相与连续相存在密度差,在放置过程中,分散相会逐渐集中在顶部或底部,这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选A.乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选C乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系,分散的液滴称为分散相。包在液滴外面的液相称为连续相,一般分散相液滴直径在1nm一25μm范围内,由于表面积大,表面自由能大,因而具有热力学不稳定性,故乳剂中除上述两相外,还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体,乳剂即破裂,破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力,如在用碱金属皂作乳化剂形成的O/W型乳剂中加入强酸,碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸,失去乳化能力,乳剂因而破裂。故19题答案应选E.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成O/W型乳剂,但加入足量的氯化钙溶液后,生成钙皂为W/O型乳化剂,可使乳剂转变成W/O型。故20题答案应选B.

题号:(2l一25)

答案:21.B 22.C 23.E 24.A 25.D

解答:空胶囊组成中,明胶是空胶囊的主要成型材料,胶原以骨、皮混合较为理想;

为增加坚韧性与可塑性,一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC―Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等;为减小胶液流动性、增加胶冻力,可加增稠剂琼脂等;对光敏感药物,可加遮光剂二氧化钛;为矫味和便于识别,可加矫味剂和着色剂;为防腐可加防腐剂尼泊金等等。故21题应选B,22题应选C,23题应选E,24题应选A,25题应选D.

题号:(26―30)

答案:26.A 27.D 28.B 29.E 30.C

解答:液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠,对羧基苯甲酸酯类,乙醇、季铵盐类,山梨酸等,故26题答案应选A.润滑剂按其作用不同可分为助流剂,抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂,微粉硅胶为优良的片剂助流剂,滑石粉主要作为助流剂使用,氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂,聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂,故27题应选D.包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等;肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素,丙烯酸树脂类等;水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故28题应选B.注射剂溶剂包括注射用水,乙醇,甘油,丙二醇,聚乙二醇,苯甲酸苄酯等,故29题应选E.水溶性软膏基质常用的有甘油明胶,纤维素衍生物如MC、CMC―Na等,聚乙二醇如PEG4000和PEG400以适宜配比组成的半固体基质,卡波普,故30题应选C.

题号:(31―35)

答案:31.D 32.C 33.B 34.E 35.A

解答:脂质体的制法有注入法,薄膜分散法,超声波分散法,高压乳匀法等,故3l题答案应选D.毫微粒制法有胶束聚合法,乳化聚合法,界面聚合法和盐析固化法,故32题答案应选C.微球的制法有加热固化法,交联剂固化法,挥散溶剂聚合法,故33题答案应选B.β―环糊精包合物的制法有重结晶法,研磨法和冷冻干燥法,故34题应选E.固体分散体制法有熔融法,溶剂法即共沉淀法,溶剂―熔融法,研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法,故35题答案应选A.

题号:(36―40)

答案:36.C 37.B 38.D 39.A 40.E

解答:片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是:包隔离衣,所用辅料有玉米芫、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);包粉衣层,其所用辅料有糖浆、滑石粉;糖衣层,所用辅料有糖浆;有色衣层,其辅料为有色糖浆;打光,所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有:羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有:邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题答案:36为C,37为B,38为D,39为A,40为E.

篇7:《药剂学(二)》第五章章节试题及答案

《药剂学(二)》第五章章节试题及答案

一、概念与名词解释

1.胶囊剂(capsules):系指药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂。

2.硬胶囊剂(Ilard capsules):系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填装于空心硬胶囊中的制剂。

3.软胶囊剂(sol capsules):系将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解、分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中的制剂。

4.缓释胶囊(sustained release capsules):系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。

5.控释胶囊(controlled release capsules):系指在水中或规定的'释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。

6.肠溶胶囊(enteric capsules):系指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或其他适宜方法加工而成;可用适宜的肠溶材料制备而得,也可用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而制成。

7.滴丸剂(dripping pills):系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后,滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

8.膜剂(films):系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而成的薄膜制剂。

二、填空题

1.硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由 明胶、甘油、水组成。

2.胶囊剂中充填的药物不能是 水溶液、稀乙醇溶液,也不能充填易 风干 或易 潮解 的药物。

3.硬胶囊剂的制备分为 空胶囊 的制备, 物料 制备与 填充、封口 等过程。

4.软胶囊常采用 滴制 法和 压制 法制备。

5.A型明胶的等电点为pH(7―9) ,B型明胶的等电点为pH(4.7~5.2)。

6.制备空胶囊时常加入 甘油 、山梨醇 、CMC―Na 、HPC 等增塑剂。

7.硬质胶囊壳主要由 明胶 、甘油 、水 组成外,制备时一般还需加入 增稠剂 、防腐剂 等,根据需要还可加入 遮光剂 与 着色剂 。

8.空胶囊的制备流程是: 溶胶 →蘸胶 → 干燥 → 拔壳 → 切割 → 整理 。

9.生产空胶囊的环境洁净度应达 10 000 级,温度10~25℃ ,相对湿度 35%~45% 。

10.软胶囊囊壁由 明胶、增塑、水 三者所组成。

11.肠溶胶囊剂的制备有两种方法,一种是 明胶 与 甲醛 作用生成 甲醛明胶 ,另一种方法是在明胶壳表面包被 肠溶衣料 。

12.胶囊剂的质量检查内容主要有 外观、装量差异 和 崩解时限 。

13.滴丸剂常用基质分为 水溶性 基质和 脂溶性 基质

14.制备滴丸剂常用的水溶性基质有 PEG 类、肥皂 类、硬脂酸钠 及 甘油明胶 等。

15.制备滴丸剂常用的脂溶性基质有 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡 等。

16.制备滴丸剂常用的冷却液有 液状石蜡 、植物油 、二甲硅油 和 水 等。

17.滴丸剂的生产工艺流程是 药物+基质 → 混悬或熔融 → 滴制 →冷却 →洗丸→ 干燥 → 选丸 。

18.膜剂可供 口服、口含、舌下 给药,也可用于 眼结膜囊 内、阴道 内,外用可作 皮肤和黏膜 创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

19.膜剂结构有 单层膜、多层膜、夹心膜 之分。

20.膜剂常用的成膜材料有 天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯一醋酸乙烯共聚物 。

21膜剂一般由 主药、成膜材料、增塑剂、表面活性剂、填充剂、着色剂、脱膜剂 等组成。

22.膜剂制备可采用 匀浆 制膜法、热塑 制膜法和 复合 制膜法。

篇8:药剂学自我鉴定

回首学生涯,有渴望、有追求、有成功也有失败,我孜孜不倦,执着探求,百般锻炼,逐渐成为了一个能适应社会要求的新时代学生,并为以后的工作打下坚实的基础。且我相信:用心就一定能赢得精彩!

这段学生活,给了我一次重新塑造自我、完善自我的机会。在思想上:我积极地向党组织靠拢,使我对我们党有了更为深刻的认识。在学习上,我十分热爱自己的专业,在历次的.考试中都取得了优异的成绩。

我最的特点是:诚实守信,热心待人,勇于挑战自我。为人处世上,我坚持严于律已,宽以待人。若要人敬已,先要已敬人,良好的人际关系正是建立在理解与沟通基础之上的。同时作为一名即将毕业的xx年应届药剂专业的学生,我所拥有的是年轻和知识,使我不畏困难,善于思考,但年轻也意味着阅历浅,更需要虚心向学。我也深知,毕业只是求学的一小步,社会才是一所真正的学。我今天的求职,也正是希望得到一个更好的学习机会,同时希望贵单位领导能够给我一个发展的空间,去实现我人生的价值。

篇9:药剂学自我鉴定

我是xx-xx药学毕业生,四年的大学生活使我在思想认识和专业技能方面都有了很大的提高,药剂学实习自我鉴定。目前,我是从一个对药物一点都不懂的情况下到现在都比较了解并熟练应用,这便是我对自己的学习成果最大的个人鉴定 。四年期间,我努力学习,成绩优异,掌握了深厚的药学专业知识,专业课程主要有我药物化学,药物分析,药理学,药剂学和其它的基础医学课程,并通过了英语六级,有良好的英语听说读写能力,并通过了国家计算机考试二级证书,熟悉办公软件如word、excel等操作。

为了让自己能够在毕业之后更快地适应社会,课余时间,我积极组织院内外的活动以及假期的勤工俭学,不仅能自己挣到生活费,更重要的是提高了自己的交际能力和适应能力,自我鉴定《药剂学实习自我鉴定》。

大四下学期,我在xx药业股份有限公司实习,初步掌握了药品的检测和取样方法,初步了解颗粒车间,片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等,并受到实习单位的一致好评。

当然,本人思想上进,积极向党组织靠拢,并如愿成为一名光荣的共产党员,用马列主义和毛泽东思想邓小平理论武装自己,带动和影响周围人,树立了正确的世界观、人生观、价值观。

当然,我还存在一些不足,如做事优柔寡断,在以后的工作中我将改正缺点不足,改善学习方法,提高理论水平,加强动手能力,做一个“四有”新人。

篇10:药剂学自荐书

尊敬的院领导:

您好!

首先衷心感谢您在百忙之中浏览我的自荐书,为一位满腔热情的大学生开启一扇希望之门。

我.....,是一名即将于XX年07月毕业于滨洲市科技职业学院,借此择业之际,我怀着一颗赤诚的心和对事业的执著追求,真诚地推荐自己。

我热爱药剂学与应用专业,在校期间,系统学习了有机和无机化学、分析化学和药植物学等药剂学方面的理论与实践知识,还学习了有药剂管理和市场营销方面的知识,并且以社会对人才的需求为向导,努力使自己向复合型人才方向发展,在课余时间,学习计算机知识,熟悉windows操作系统,熟练使用网络,能够快速的在网上查找所需要的资料。在XX年12月通过了英语二级考试,并取得了优异成绩。

就个人来讲,,参加主持人大赛并取得好成绩,而且成功主持了联谊晚会。在校期间一直担任学生干部,在班内一直任班级职务,具有一定的工作能力及组织协调能力,具有较强的责任心,能够吃苦耐劳、诚实、自信、敬业。我有很强的动手能力,并且脚踏实地的努力的办好每一件事。

积极参加操作性较强的实习,因为我深知,在现今社会中,空有理论是远远不够的,需要将所学理论应用到实际中去,例如到中街进行药剂学科普宣传,还有到敬老院进行义诊等多项活动。

过去并不代表未来,勤奋才是真实的内涵,对于实际工作我相信,我能够很快适应工作环境,熟悉业务,并且在实际工作中不断学习,不断完善自己,做好本职工作。

期待您的反馈!

此致

敬礼

【药剂学自荐书5篇】

篇11:药剂学(三)

[A型题] 1.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类

A 肥皂 B 硫酸化物

C 磺酸化物 D 季铵化物

E 吐温

2.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是

A 有亲水基团,无疏水基团

B 有疏水基团,无亲水基团

C 疏水基团、亲水基团均有

D 有中等级性基团

E 无级性基团

3.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比

A 混悬微粒半径 B 混悬微粒粒度

C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒粉碎度

E 混悬微粒直径

4.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用

A 西黄耆胶 B 海藻胶钠

C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素

E 硅藻土

5.下属哪种方法不能增加药物溶解度

A 加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂

C 制成盐类 D 应用潜溶剂

E 加入助悬剂

6.下列不属于表面活性剂类别的为

A 脱水山梨醇脂肪酸酯类

B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类

C 聚氧乙烯脂肪酸酯类

D 聚氧乙烯脂肪醇醚类

E 聚氧乙烯脂肪酸醇类

7.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为

A 增溶剂最适范围为15-18以上

B 去污剂最适宜范围为13-16

C 润湿剂与铺展剂最适范围为7-9

D 大部分消泡剂最适范围为5-8

E O/W乳化剂最适范围为8-16

8.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量

A 86%(g/ml)或64.7%(g/g) B 85%(g/ml)或4.7%(g/g)

C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E 85%(g/ml)或66.7%(g/g)

9.有关疏水胶的叙述错误者为

A 系多项分散体系 B 粘度与渗透压较大

C 表面张力与分散媒相近D 分散相与分散媒没有亲和力

E Tyndall效应明显

10.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是

A 1%-2% B 2%-5%

C 5%-15% D 10%-15%

E 12%-15%

篇12:药剂学(二)

药剂学(二)

[A型题] 1.下列哪一条不是影响蒸发的因素

A 药液的蒸发面积 B 液体表面压力

C 搅拌 D 加热温度与液体温度的差异

E 液体粘度

2.下列药材粉碎原则中不正确者是

A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可

B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变

C 植物性药材粉碎前应尽量润湿

D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒

E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆

3.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸),下列错误的是

A 一号筛10 B 二号筛24

C 三号筛60 D 四号筛65

E 五号筛70

4.下列对于药粉粉末等叙述错误者为

A 最粗粉可全部通过一号筛 B 粗粉可全部通过三号筛

C 中粉可全部通过四号筛 D 细粉可全部通过五号筛

E 最细粉可全部通过六号筛

5.根据泊稷叶(Poiseuille)公式并结合实际情况,下列表述错误者为

A 滤渣层两侧压力差值越大,则滤速越大

B 滤过初期,滤过速度与滤器面积成正比

C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比

D 滤速与毛细管长度成正比

E 滤速与料液粘度成正比

6.不属于液体药剂者为

A 合剂 B 搽剂

C 灌肠剂 D 醑剂

E 注射剂

7.对液体制剂质量要求错误者为

A 溶液型药剂应澄明 B 分散媒最好使用有机分散媒

C 有效成分浓度应准确稳定

D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀

E 制剂应有一定的防腐能力

8.液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过

A 500个 B 300个

C 200个 D 400个

E 100个

9.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的为

A 霉菌可在较广pH范围内生长 B 霉菌生长最适合pH是4-6

C 细菌通常是在近中性时最易于生长 D 细菌生长适宜pH是5-8

E 碱性范围对霉菌,细菌都不适宜

10.人工合成色素液体药剂中一般用量为

A 1/百万-2/百万 B 2/百万-5/百万

C 5/百万-10/百万 D 5/百万-8/百万

E 8/百万-10/百万

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