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曲昔派特胶囊说明书

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曲昔派特胶囊说明书（合集6篇）由网友“PORCO”投稿提供，以下是小编收集整理的曲昔派特胶囊说明书，仅供参考，欢迎大家阅读。

曲昔派特胶囊说明书

篇1：曲昔派特胶囊说明书

【商品名称】曲昔派特胶囊(科芬奇)

【英文名称】TroxipideCapsules

【拼音全码】QuXiPaiTeJiaoNang(KeFenQi)

【主要成份】曲昔派特。

化学名：(±)3，4，5-三甲氧基-N-3-氮杂环己基甲酰胺

分子式：C15H22N2O4

分子量：294.35

【性状】曲昔派特胶囊(科芬奇)为胶囊剂，内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】1、胃溃疡。2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。

【规格型号】0.1g*12s

【用法用量】饭后口服，成人每次100mg(1粒)，一日3次。或遵医嘱。

【不良反应】1.消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。2.肝脏：有时出现ALT、AST上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。3.过敏：偶有瘙痒、皮疹等。4.其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。

【禁忌】对曲昔派特胶囊(科芬奇)过敏者禁用。

【注意事项】肝、肾功能不全者慎用。

【儿童用药】儿童应用曲昔派特胶囊(科芬奇)的安全性尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应用曲昔派特胶囊(科芬奇)的安全性尚未确定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊(治疗的有益方面超过危险性)后，再予给药。2、哺乳期妇女服用曲昔派特胶囊(科芬奇)期间应停止哺乳。

【药物相互作用】与β阻断剂或抗心律失常药同用，可增加心脏抑制作用。

【药物过量】缺乏药物过量的报道。

【药理毒理】曲昔派特为一新型胃粘膜保护剂。动物研究结果提示，曲昔派特胶囊(科芬奇)对试验性溃疡具有保护作用，对试验性胃炎有预防和治疗作用，对试验性急性胃粘膜病变也有预防作用，能增强胃粘膜的血流量，促进组织的修复。作用机制研究显示，曲昔派特胶囊(科芬奇)与H2-受体拮抗剂不同，是通过增强胃粘膜的防御因子来促进胃溃疡部位的修复，对胃酸分泌无影响。

【药代动力学】口服曲昔派特胶囊(科芬奇)0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期较长，Tmax=3.39±1.04h;Cmax=1.01±0.26μg·ml-1;AUC0→T=10.16±2.40μg·h·ml-1;T1/2Ke=5.60±1.58h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。相对于曲昔派特片的生物利用度为97.13±15.14%。据文献报道，健康成人口服曲昔派特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。

【贮藏】密封。

【包装】铝塑泡罩包装，每板12粒，每小盒1板。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H0649

【生产企业】北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司

曲昔派特胶囊(科芬奇)的功效与作用曲昔派特胶囊(科芬奇)治疗胃溃疡，改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。

曲昔派特胶囊使用常见问题

问：曲昔派特胶囊(科芬奇)适应症是什么?

答：治疗胃溃疡，改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。

篇2：曲尼司特胶囊说明书及作用

曲尼司特胶囊商品介绍

通用名：曲尼司特胶囊

生产厂家: 中国药科大学制药有限公司

批准文号：国药准字H10930175

药品规格：0.1g*24粒

药品价格：￥30元

曲尼司特胶囊说明书

【通用名称】曲尼司特胶囊

【商品名称】曲尼司特胶囊(曲可伸)

【英文名称】TranilastCapsules

【拼音全码】QuNiSiTeJiaoNang(QuKeShen)

【主要成份】曲尼司特。

化学名：N-(3，4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸

【性状】曲尼司特胶囊(曲可伸)内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末。

【适应症/功能主治】曲尼司特胶囊(曲可伸)为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。

【规格型号】0.1g*24s

【用法用量】口服。通常情况下，成人一日3次，一次1粒(0.1g);儿童一日5mg/kg，分3次服用。用于哮喘发作

【不良反应】1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。3、血液：?捎泻煜赴??脱??亓肯陆怠?4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。5、过敏反应：皮疹，偶见全身痒等过敏症状，此时应停药。6、泌尿系统：偶见膀胱刺激症状，应停止用药。7、其它：偶见心悸、浮肿、面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1、曲尼司特胶囊(曲可伸)能阻断过敏反应发生的环节，在哮喘好发季节前半月起服用，能起到预防作用。2、曲尼司特胶囊(曲可伸)不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素，对已经发作的哮喘症状，不能迅速起效。3、曲尼司特胶囊(曲可伸)可与其它平喘药并用，以曲尼司特胶囊(曲可伸)作为基础处方药，有规则地服用。4、激素依赖性患者使用曲尼司特胶囊(曲可伸)时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。5、肝、肾功能异常者慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1、药理学曲尼司特胶囊(曲可伸)有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放，对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。2、毒理学动物实验可致畸胎。

【药代动力学】临床药代动力学表明，给药后2～3小时，血药浓度达到峰值，半衰期为8.6小时左右，24小时明显降低，48小时后在检出限度之下。主要从尿中排出，体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸及葡萄糖醛酸的结合物。

【贮藏】密封。

【包装】24片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H10930175

【生产企业】中国药科大学制药有限公司

曲尼司特胶囊(曲可伸)的功效与作用曲尼司特胶囊(曲可伸)为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。

曲尼司特胶囊使用常见问题

问:曲尼司特胶囊(曲可伸)不良反应有哪些?

答:1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。3、血液：?捎泻煜赴??脱??亓肯陆怠?4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。5、过敏反应：皮疹，偶见全身痒等过敏症状，此时应停药。6、泌尿系统：偶见膀胱刺激症状，应停止用药。7、其它：偶见心悸、浮肿、面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。

篇3：阿昔莫司胶囊说明书

【商品名称】阿昔莫司胶囊(乐知苹)

【英文名称】AcipimoxCapsules

【拼音全码】AXiMoSiJiaoNang(LeZhiPing)

【主要成份】阿昔莫司。

化学名：5-甲基吡唑林-2-羧酸-4-氧化物

分子式：C6H6N2O3

分子量：154.13

【性状】阿昔莫司胶囊(乐知苹)为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

【适应症/功能主治】阿昔莫司胶囊(乐知苹)可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。

【规格型号】0.25g*30s

【用法用量】推荐剂量为，一次1粒，一日2～3次，进餐时或餐后服用，较低剂量用于Ⅳ型高甘油三酯血症，较高剂量用于Ⅱa及Ⅱb型高胆固醇血症。通常在服药治疗一个月内，血脂状况即有改善。国外文献报告，长期服用的每日安全剂量可达1200mg。

【不良反应】阿昔莫司胶囊(乐知苹)在治疗初期可引起皮肤血管扩张，提高对热的敏感性，如面部潮热或肢体瘙痒，这些症状通常在治疗后几天内消失，不需停药。偶有中度胃肠道反应(胃灼热感、上腹隐痛、恶心、腹泻、眼干和荨麻疹)及头痛的报道。极少数病人有局部或全身过敏反应(如皮疹、荨麻疹、斑丘疹、唇水肿、哮喘样呼吸困难、低血压等)应立即停药并对症处理。

【禁忌】对阿昔莫司胶囊(乐知苹)过敏及消化道溃疡者、孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用。

【注意事项】1.在使用阿昔莫司胶囊(乐知苹)治疗之前，应先采取低胆固醇饮食、低脂肪饮食和停止酗酒的治疗措施。2.肾功能不全患者根据肌酐清除率数据减低剂量：肌酐清除率(ml/min)剂量60～30每日二次，每次150mg;30～10每日一次，每次150mg;<10隔日一次，每次150mg。3.同服考来烯胺时，不会影响阿昔莫司胶囊(乐知苹)的吸收。4.对需长期服用阿昔莫司胶囊(乐知苹)者，应定期作血脂及肝肾功能检查。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚无相关研究资料。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可疑妊娠以及哺乳期的妇女使用阿昔莫司胶囊(乐知苹)是不妥当的。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】在文献中没有药物过量病例的描写。

【药理毒理】阿昔莫司为烟酸的衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯(TG)在肝中的合成，并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成，使血液中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的浓度下降。阿昔莫司胶囊(乐知苹)还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白(HDL)的分解。

【药代动力学】本药口服后可被完全迅速地吸收，血药浓度在2小时内达到峰值，半衰期约为2小时。本药不与血浆蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。

【贮藏】30°C以下贮存。

【包装】30粒/盒。

【有效期】48月

【批准文号】H0051

【生产企业】PfizerItaliaS.r.l.(意大利)

阿昔莫司胶囊(乐知苹)的功效与作用阿昔莫司胶囊(乐知苹)可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。

阿昔莫司胶囊使用常见问题

问：阿昔莫司胶囊(乐知苹)可以治疗什么疾病?

答：可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。

篇4：泛昔洛韦胶囊说明书

【商品名称】泛昔洛韦胶囊(明立欣)

【英文名称】FamciclovirCapsules

【拼音全码】FanXiLuoWeiJiaoNang(MingLiXin)

【主要成份】泛昔洛韦胶囊(明立欣)主要成份为：泛昔洛韦。

【性状】泛昔洛韦胶囊(明立欣)为胶囊剂。

【适应症/功能主治】用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

【规格型号】0.125g*6s

【用法用量】口服，成人一次0.25g，每8小时1次。

【不良反应】1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应疲劳、疼痛、发热、寒颤。4.其他反应皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

【禁忌】对泛昔洛韦胶囊(明立欣)及喷昔洛韦过敏者禁用。

【注意事项】1.泛昔洛韦胶囊(明立欣)对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4.食物对生物利用度无明显影响，口服泛昔洛韦胶囊(明立欣)0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。6.必须告知患者泛昔洛韦胶囊(明立欣)不能治愈生殖器疱疹，泛昔洛韦胶囊(明立欣)是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

【儿童用药】18岁以下患者使用泛昔洛韦胶囊(明立欣)的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】65岁以上老人服用泛昔洛韦胶囊(明立欣)后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕大鼠和家兔服用泛昔洛韦胶囊(明立欣)后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用泛昔洛韦胶囊(明立欣)需充分权衡利弊。大鼠实验证实泛昔洛韦胶囊(明立欣)的母体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用泛昔洛韦胶囊(明立欣)应停止哺乳。

【药物相互作用】1.泛昔洛韦胶囊(明立欣)与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】泛昔洛韦胶囊(明立欣)在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍)，乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用泛昔洛韦胶囊(明立欣)后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用泛昔洛韦胶囊(明立欣)1000mg/kg/天未见生殖毒性。

【药代动力学】泛昔洛韦胶囊(明立欣)口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦胶囊(明立欣)0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，泛昔洛韦胶囊(明立欣)的绝对生物利用度为77%±8%。124名健康男性志愿者口服泛昔洛韦胶囊(明立欣)0.5g后，得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为3.3±0.8mg/L，达峰时间为0.9±0.5小时，血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期(t1/2β)为2.3±0.4小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。泛昔洛韦胶囊(明立欣)口服后在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦而发生作用，失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5%，血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦，主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】6粒/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H1045

【生产企业】四川明欣药业有限责任公司

泛昔洛韦胶囊(明立欣)的功效与作用泛昔洛韦胶囊(明立欣)用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

泛昔洛韦胶囊使用常见问题

泛昔洛韦胶囊是一个逆转录酶抑制药，在临床上的应用广泛，常用于皮肤病的治疗中。泛昔洛韦胶囊已投入临床使用多时，有显著的治疗效果，深受广大患者的推崇。但是，是药三分毒，那么，泛昔洛韦胶囊的副作用大吗?

泛昔洛韦胶囊的副作用是不大的，常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见头晕、失眠、嗜睡、感觉异常;腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气;疲劳、疼痛、发热、寒颤;皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

因此，泛昔洛韦胶囊服用期间应注意，肾功能不全者应注意调整用法用量。食物对生物利用度无明显影响，口服泛昔洛韦胶囊0.5g ，一日3次，连续7天，未见泛昔洛韦胶囊的蓄积现象。必须告知患者泛昔洛韦胶囊不能治愈生殖器疱疹，泛昔洛韦胶囊是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

泛昔洛韦胶囊在临床上适用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。泛昔洛韦胶囊在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。

由此可见，泛昔洛韦胶囊的副作用是不大的。泛昔洛韦胶囊在临床上的疗效显著，对人体的副作用少，患者可放心服用。若患者在服用期间出现不适，应及时咨询医生。

篇5：更昔洛韦胶囊说明书

【英文名称】Ganciclovir Capsules

【汉语拼音】GengXiLuoWeiJiaoNang

【主要成分】更昔洛韦

【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为类白色颗粒。

【适应症】本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。

1、用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗;

2、预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染;

3、预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染;

【用法用量】肾功能正常情况下：CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展，则应重新进行诱导治疗。晚期HIV感染患者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。若患者肾功能减退，则应根据肌酐清除率酌情调整用量。

【不良反应】本品可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见：头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氨增加、脱发、瘙庠、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊红胞增多症等。有巨细胞病感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离.

【注意事项】

1、给患者的信息：更昔洛韦的主要毒性为中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,必要时需进行剂量调整包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。更昔洛韦与肌酐升高有关。更昔洛韦可能造成胎儿损害,不建议妊娠期使用。建议育龄女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施,男性在治疗期间和治疗后至少90天应避孕。HIV阳性患者：本品与齐多夫定同时使用可能引起严重的粒细胞减少症。与地丹诺辛同时使用可引起血清地丹诺辛浓度显著提高。HIV阳性伴CMV视网膜炎患者：更昔洛韦不是CMV视网膜炎的治疗药物,免疫损伤的患者在治疗中和治疗后可能持续经历视网膜炎的发展过程。建议患者在接受本品治疗期间少4至6周进行1次眼科随访检查。有些患者可能需要更频繁的随访。器官移植受者：在对照临床试验中,接受本品的器官移植受者肾损害的发生率高,特别是合并使用肾毒性药物者,如环孢菌素和两性霉素B。虽然此毒性反应的特异性机制尚未确定,且大多数病例为可逆反应,但在同一试验中,接受本品的患者比接受安慰剂的患者肾损害的发生率高,提示本品起重要作用;

2、实验室检查：由于接受本品的患者出现中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少的频率高,推荐定期进行全血细胞计数和血小板计数,特别是以往使用更昔洛韦或其他核苷类似物出现白细胞减少或在治疗开始时中性粒细胞计数低于1000个/μl者。肾功能不全患者需密切监测血清肌酐的清除率以进行必要的剂量调整。

【禁忌】对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

【贮藏】避光，密闭，在阴凉处保存

【有效期】2年

【生产企业】湖北科益药业股份有限公司

更昔洛韦胶囊的功效与作用更昔洛韦胶囊用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者，用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗;预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染;预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。

更昔洛韦胶囊使用常见问题

问：服用更昔洛韦胶囊有可能产生什么不良反应吗?

答:本品可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见：头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氨增加、脱发、瘙庠、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊红胞增多症等。有巨细胞病感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离.