环烷酸降解技术研究进展（共7篇）由网友“全球TOP美乐蒂”投稿提供，下面是小编整理过的环烷酸降解技术研究进展，希望能帮助到大家!
篇1：环烷酸降解技术研究进展
环烷酸降解技术研究进展
环烷酸自然存在于原油和油砂中,是炼油厂污水和油砂处理污水中最有毒的`成分之一,它对很多种生物,特别是对水生环境中的生物毒害较大.本文综述了国内外有关环烷酸降解的最新研究进展,其中包括生物法、光解法、臭氧法和气相催化氧化法等.微生物降解法最有发展前途,详述了该法目前的机理和应用研究状况.最后提出了今后值得关注的几个方向.
作 者：肖梓军 张新惠 郝日诗 亓瑞倩 吕建仁 XIAO Zijun ZHANG Xinhui HAO Rishi QI Ruiqian LV Jianren 作者单位：肖梓军,亓瑞倩,XIAO Zijun,QI Ruiqian(中国石油大学(华东)生物工程与技术中心,青岛,266555)张新惠,郝日诗,ZHANG Xinhui,HAO Rishi(中国石油大港石化公司,天津,300280)
吕建仁,LV Jianren(英国曼彻斯特大学物理与天文学院生物物理系,英国曼彻斯特,M13 9PL)
刊 名：长春理工大学学报（自然科学版） ISTIC英文刊名：JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 33(2) 分类号：X742 关键词：环烷酸 降解 微生物处理 代谢规律篇2：细菌蛋白质降解研究进展
细菌蛋白质降解研究进展
在细菌体内存在连续型和非连续型两种方式的.蛋白质降解,连续型蛋白质降解又在不同水平有着多种调控方式.蛋白质降解能够除去细胞内非正常的或不再需要的蛋白质,这种调控行为在细菌应激反应、细胞周期和生长,以及感染宿主的过程中发挥重要的生物学功能.
作 者：赵格 王恒 陈惠鹏 ZHAO Ge WANG Heng-Liang CHEN Hui-Peng 作者单位：军事医学科学院,生物工程研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,100071 刊 名：生物技术通讯 ISTIC英文刊名：LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 19(3) 分类号：Q936 关键词：细菌 蛋白质降解 调控篇3：聚丙烯酰胺降解的研究进展
聚丙烯酰胺降解的研究进展
摘要：聚丙烯酰胺(PAM)的降解一直是人们研究的重点.文章综述了PAM的主要降解方式,包括化学降解、热降解、机械降解和生物降解,分析了PAM各种降解的可行性及降解产物,并探讨了丙烯酰胺在环境中的`降解情况,为以后PAM的扩大应用及其污染治理提供了充分的参考和依据.作 者：张学佳 Ji Wei 纪巍 康志军 王建 于家涛 侯宝元 韩会君 作者单位：张学佳,纪巍,于家涛,韩会君(大庆石化公司炼油厂)Ji Wei(大庆石化工程有限公司)
康志军,王建,侯宝元(大庆石化公司化工一厂)
期 刊：油气田环境保护 ISTIC Journal：ENVIRONMENTAL PROTECTION OF OIL & GAS FIELDS 年，卷(期)：2008, 18(2) 分类号：X7 关键词：聚丙烯酰胺 降解 丙烯酰胺篇4：农药降解菌及其基因工程研究进展
农药降解菌及其基因工程研究进展
农药的使用对农业的发展有着重要作用,但同时也造成了严重的环境污染.微生物对环境中残留农药的降解起着重要作用,能减少农药对环境安全的'影响.研究者已分离得到一批降解性能不同的农药降解菌,并鉴定了其中一些降解酶及降解基因.通过构建基因工程菌可以增强微生物的环境适应性,提高农药的降解效率,农药降解酶制剂及其固定化技术则为解决降解菌实际工程应用中的生态安全问题提供了可行的路径.本文介绍了农药降解菌的筛选、降解特性、降解途径与降解酶的研究,阐述了农药降解基因工程菌的构建策略、研究概况和应用进展.
作 者：卢桂宁 陶雪琴 党志 易筱筠 LU Gui-ning TAO Xue-qin DANG Zhi YI Xiao-yun 作者单位：华南理工大学,环境科学与工程学院,广州,510640 刊 名：矿物岩石地球化学通报 ISTIC PKU英文刊名：BULLETIN OF MINERALOGY, PETROLOGY AND GEOCHEMISTRY 年，卷(期)： 24(3) 分类号：X592 关键词：农药 生物降解 酶 基因工程篇5：苯胺类化合物微生物降解研究进展
苯胺类化合物微生物降解研究进展
苯胺类化合物是广泛应用的化工材料,已经造成了严重的环境污染,并危及了人体健康.利用微生物方法处理环境中的污染物质目前备受青睐,它有着物理和化学方法不可比拟的优越性.对苯胺类化合物的微生物降解研究现状进行了系统的综述,包括具有降解苯胺类化合物能力的微生物类群、苯胺类化合物的'降解途径及苯胺类化合物降解的影响因素,提出了苯胺类化合物生物降解研究中存在的问题和尚需进一步研究的方面.
作 者：李文亮 谢经磊 尚重阳 Li Wenliang Xie Jinglei Shang Chongyang 作者单位：华北水利水电学院,市政与环境工程学院,河南,郑州,450011 刊 名：环境科学与管理 英文刊名：ENVIRONMENTAL SCIENCE AND MANAGEMENT 年，卷(期)： 32(11) 分类号：X592 关键词：苯胺类化合物 微生物 降解 进展篇6：微生物降解多氯联苯的研究进展
微生物降解多氯联苯的研究进展
摘要：多氯联苯是一种持续性有机污染物,在自然环境中很难降解.在目前研究的降解方法中,微生物降解最具潜力.本文对多氯联苯微生物降解的`研究进展进行了综述,包括厌氧还原脱氯,好氧氧化以及生物表面活性剂的作用,介绍了几种降解方法耦合应用的现状和前景,指出了应用中存在的问题和今后的发展方向.作 者：孙红斌 刘亚云 陈桂珠 SUN Hongbin LIU Yayun CHEN Guizhu 作者单位：孙红斌,陈桂珠,SUN Hongbin,CHEN Guizhu(中山大学环境科学与工程学院,广州,510275)刘亚云,LIU Yayun(中山大学环境科学与工程学院,广州,510275;广东海洋大学资源与环境系,湛江,524088)
期 刊：生态学杂志 ISTICPKU Journal：CHINESE JOURNAL OF ECOLOGY 年，卷(期)：, 25(12) 分类号：X172 关键词：多氯联苯 生物降解 微生物种群篇7：探究聚乳酸的降解研究进展
【摘 要】介绍了影响聚乳酸降解的主要因素以及加速聚乳酸降解的方法;归纳了降解改性后，聚乳酸所发生的物理和化学变化。
【关键词】聚乳酸 降解改性 综述
Abstract： The factors that affect the degradation of poly (lactic acid) and the degradation modification methods of poly (lactic acid) are introduced. Physical and chemical changes of poly (lactic acid) are summarized after degradation modification. Furthermore， the development prospects of poly (lactic acid) are previewed.
Key words： poly (lactic acid);degradation modification;overview
聚乳酸(PLA)是一种可完全降解、对环境友好的脂肪族聚酯类高分子材料，它以谷物发酵得到的乳酸为原料聚合而得，废弃后可在微生物、水、酸、碱等作用下完全分解，最终产物是CO2和H2O;PLA也可回收，使其制品在酶的作用下降解为乳酸，循环使用[1]。
目前全球最大的PLA生产厂家是美国的NATURE WORKS(年产14.6万吨)。
我国也有一些生产厂家，如浙江海正、上海同杰良、南通九鼎生物工程有限公司等，但是产量都还比较少。
PLA已经在包装、医药、纤维等领域获得成功应用。
多数情况下，聚乳酸的降解速率比较慢，强度的降低需要几周的时间，完全的降解往往需要几年的时间，这就限制了聚乳酸的应用，尤其是在临床医学方面的应用[2]。
高分子材料的稳定与降解是材料的重要性能之一，对于可降解的聚乳酸，其降解性能尤为重要。
本文综述了聚乳酸的降解方法和降解后的物理化学形态，提出了聚乳酸的稳定与降解改性的主要发展方向。
1 影响聚乳酸降解的主要因素
从化学角度看，高分子材料的降解主要有三种方式：主链降解生成低聚体和单体;侧链水解生成可溶性主链高分子;交联点裂解生成可溶性线性高分子。
聚乳酸的降解主要是第一种方式，可分为简单水解(酸碱催化)降解和酶催化水解降解。
简单水解降解是水分子攻击酯键形成羧酸和醇的反应。
影响聚合物降解的因素有两大方面。
一个是外因，通常称环境因素;另一个是内因，即聚合物本身的分子结构。
1.1 环境因素
(1)温度和相对湿度。
Alain Copinet[3]研究了聚乳酸薄膜分别在30℃、45℃、60℃以及相对湿度分别30%RH、50%RH、100%RH条件下的降解特性，结果表明，酯连接键的水解随着温度和相对湿度的增加而增加。
另外，聚乳酸薄膜的重均分子量、机械性能均随着温度和相对湿度的增加而降低。
(2)PH值。
程艳玲[4]等比较了三种不同的介质，即四硼酸钠(PH=9.18)、混合磷酸盐(PH=6.36)、邻苯二甲酸氢钾(PH=4.00)溶液对聚乳酸降解性能的影响。
结果表明，聚乳酸在碱性环境中降解速率最快，其次是酸性环境，在中性环境中降解比较慢。
主要原因是碱催化了-OH的回咬，而H+与链端基形成较稳定的五元环，因此，碱性条件下降解较快。
1.2 自身分子结构
(1)分子量和分子量分布。
分子量与降解速率成反比，原因是：分子量越高，聚合物分子间的作用力越大，结晶度越高;分子量越小，聚乳酸末端羧基的数目就越多，相对于分子量高的聚乳酸来说，更容易发生水解。
(2)结晶性。
聚乳酸不同的结晶性也会导致其降解性能的差异。
聚乳酸所有种类中，PLLA是半结晶的，其它各类PLA都是无定型的。
对于半结晶的PLA，水解降解有两个阶段：水分子首先迅速扩散进入无定型区发生水解，之后才是晶区的水解;而无定型的PDLLA和P(L/DL)LA水解只有第一个阶段。
杨帆[5]等选用了分子量基本相同的左旋聚乳酸PLLA和PDLLA两种薄膜在体液中降解，结果表明PDLLA的降解速率比PLA的.快。
2 加速聚乳酸降解的方法
加速聚乳酸降解的方法多种多样，主要可以分为物理方法和化学方法两种。
物理方法有改变温度、湿度，或者采用紫外光辐射、电子束辐射等方法。
化学方法则是在聚乳酸中加入降解速率较高的材料，与PLA形成共聚物、合金或复合材料，从而达到提高聚乳酸降解速率的目的。
3 降解改性后，聚乳酸的物理和化学变化
3.1 机械性能的变化
降解改性后，聚乳酸的断裂伸长率和拉伸强度均有所降低。
Alain Copinet[6]等采用紫外光处理PLA薄膜，结果表明，经紫外光处理后的PLA薄膜机械性能降低得比未处理的要快。
在50RH%和45℃的条件下，经紫外光处理过的PLA薄膜降解2周后，断裂伸长率降低50%;而未经紫外光处理的PLA薄膜断裂伸长率降低到相同的值，则需要3周的时间。
Yew[7]等将米淀粉加入到聚乳酸中，形成聚乳酸/米淀粉复合材料。
随着米淀粉的加入，PLA的拉伸强度和断裂伸长率都有所降低，当米淀粉在复合材料中的质量百分比达到20%时，材料的拉伸强度达到一个相对较高的值，米淀粉含量大于20%之后，会产生淀粉颗粒之间的聚集，会使复合材料容易产生应力集中。
Charles-Harris[8]等将磷酸盐玻璃和NaCl颗粒加入到PLA中，形成PLA/磷酸盐玻璃支架，实验表明，增加玻璃的质量百分比和NaCl颗粒尺寸可以降低支架的刚度;随着填料的增加，支架的杨氏模量和屈服应力降低。
因此可以通过调整支架的组成来改善支架的机械性能。
3.2 表面形貌
随着聚合物的降解，表面不断出现裂纹、破碎、空洞、剥离等现象。
Say chye Joachim loo[9]等研究了采用电子束辐射的多层PLGA薄膜的降解，SEM图像显示，降解首先发生在薄膜辐射剂量大的一侧，降解70天后，在薄膜的中心产生了孔隙;降解105天后，薄膜厚度从105μm降到55μm。
申晓青等[10]通过PBS溶液水解试验和动物体内植入试验，定期观察试样的形态的变化：降解4周后，试条出现片状白垩色改变;8周后，试条2/3以上面积呈白垩色改变;20周后，试条完全呈白垩色。
植入体内的试条组断裂面及表面出现细小裂缝，未植入体内的试条组外形完整、质脆易断、断面出现孔隙。
任建敏[11]等采用PH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)研究了纯聚乳酸以及聚乙二醇改性聚乳酸(PELA)的体外降解，通过肉眼观察：降解10天，PELA表面发白、质软起皱;30天时，易脆变软;50天时出现小空洞，以后断裂，呈丝状或大空洞。
而PLA样品出现上述改变相对较晚，降解80天出现小空洞，100天后完全破碎。
3.3 分子量和分子量分布的变化
在对高聚物的研究中，相对分子质量是一个不可缺少的重要数据，且关系到高聚物的物理性能。
对于PLA摩尔质量的测定分析，其常规方法是采用体积排阻色谱法(size-exclusion chromatography，简称SEC)。
聚乳酸降解后，其重均分子量和数均分子量均有所降低。
Navarro[12]等采用体积排除色谱法，测得PLA在降解2周、4周、6周后的重均分子量分别为1.72×105、0.92×105、0.68×105，另外，还比较了PLA和PLA/CaP复合材料分子量的降低：降解头2周，PLA/CaP复合材料重均分子量的降低是普通PLA的2倍，降解4周-6周后，PLA分子量比PLA/CaP复合材料的分子量降低得多。
3.4 玻璃化温度和熔点的变化
Alain Copinet[13]等采用紫外光来处理聚乳酸塑料薄膜，通过热分析可知，未经紫外光处理和经紫外光处理过的聚乳酸薄膜的玻璃化温度都是随着温度和湿度的相对增加而降低;经紫外光处理过的薄膜Tg降低得更快：在温度为40℃、相对湿度为100%RH条件下，经过处理的薄膜，5周后玻璃化温度降低86%，未经处理的薄膜则降低81%。
Loo[14]等采用差示扫描量热法(DSC)来测量PLLA和PLGA热性能的变化，DSC温度记录图上显示未经电子束辐射的PLGA只有一个玻璃化温度，而经电子束辐射后的PLGA的玻璃化温度有所降低，此外，还比未辐射的PLGA多了冷结晶温度Tc和熔点Tm;经电子束辐射后的PLLA玻璃化温度和熔点也都有所降低。
3.5 聚合物质重量的变化
牟善松[15]等将聚乳酸和甲壳素制成复合材料，从而降低聚乳酸的降解速率。
研究表明，随着复合材料中甲壳素含量的增加，材料的失重百分率在同样的降解时间内下降;同时，随着降解时间的增加，复合材料的失重百分率呈上升趋势。
任建敏[16]等通过计算聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸的重量丧失百分比，考察二者重量的变化。
结果发现：聚乙二醇改变聚乳酸在一个月内重量丧失缓慢，为10%左右，以后重量下降较快，100天重量下降82.4%;而PLA重量丧失相对较慢，30天后与100天后的丧失率分别为6%和71.6%。
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