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盐酸倍他司汀片说明书

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盐酸倍他司汀片说明书（精选8篇）由网友“辣粑粑小魔仙”投稿提供，下面是小编给各位读者分享的盐酸倍他司汀片说明书，欢迎大家分享。

盐酸倍他司汀片说明书

篇1：盐酸倍他司汀片说明书

【性状】盐酸倍他司汀片为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。

【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

【规格型号】4mg*100s

【用法用量】每日2～4次，每次限1～2片，大日量不得超过48mg。

【不良反应】用盐酸倍他司汀片偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。

【禁忌】消化性溃疡、支气管哮喘褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。

【注意事项】1、消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用。2、老年人使用注意调节剂量。3、勿与组织胺类药物配用。4、儿童忌用。5、消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用。6、老年人使用注意调节剂量。7、勿与组织胺类药物配用。8、儿童忌用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光,密闭保存。

【包装】4mg*100s/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H31020866

【生产企业】上海中西三维药业有限公司

盐酸倍他司汀片(三维)的功效与作用盐酸倍他司汀片(三维)主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

篇2：注射用盐酸尼莫司汀说明书

【成份】

盐酸尼莫司汀。化学名称1-(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基-)甲基-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲盐酸盐。

【用法用量】

静脉或动脉给药。(按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解)

1.按2—3mg/Kg/次给药，其后根据周围血象停药4—6周，再次给药，如此反复，直到达临床满意的效果。

2.按2mg/kg/次给药，隔一周再给一次，2—3周后，其后根据周围血象停药4—6周，如此反复，直到达临床满意的效果。尤尼健配置成溶液后应立即使用。

目前无药物相互作用的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。

尤尼健药代动力学

脑肿瘤患者14例，静注本剂100-150mg/人(1.72-2.5mg/kg)，用高速液相色谱法测定脑脊液及血中浓度结果如下：

① 脑脊液中浓度

用药5分钟后始分布于脑脊液(脑室)，用药30分钟后脑脊液中浓度达高峰(平均0.59μg/ml)，半衰期0.49小时，其后渐减。

② 血中浓度

用药5分钟后血中浓度平均值为3.86μg/ml，其后急速下降，但60分钟后依然保持1.0μg/ml浓度(t1/2a=1.3分钟，t1/2β=35分钟)。另外，从分布容量的探讨判明高浓度分布于组织内。

尤尼健突出优点：

1、水溶性与脂溶性的完美结合

2、迅速突破血脑屏障，高浓度分布于组织

3、广谱抗肿瘤，显著延长生存期

尼莫司汀(Nimustine ACNU)与已生产其他亚硝脲类抗癌药相比具有如下优点：

(a)该品为盐酸盐，具有良好的水溶性，可以用注射水溶解后，静注或静滴;

(b)高度脂溶性，可通过血脑屏障，浓度为血浆中原药及代谢物的30%;

(c)为一广谱抗肿瘤药，可缓解脑肿瘤、胃癌、肝癌、结肠直肠癌、肺癌、慢性白血病和恶性淋巴瘤的主观或客观症状。

尤尼健的功效与作用尤尼健治疗脑肿瘤、消化道癌、肺癌等

篇3：注射用盐酸尼莫司汀说明书

答：静脉或动脉给药。(按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解)

1.按2—3mg/Kg/次给药，其后根据周围血象停药4—6周，再次给药，如此反复，直到达临床满意的效果。

2.按2mg/kg/次给药，隔一周再给一次，2—3周后，其后根据周围血象停药4—6周，如此反复，直到达临床满意的效果。尤尼健配置成溶液后应立即使用。

篇4：盐酸美司坦片说明书

【商品名称】盐酸美司坦片(麦塞莱茵) 【拼音全码】YanSuanMeiSiTanPian

【主要成份】盐酸美司坦。

【性状】盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)为薄膜衣片，除去包以后显白色。

【适应症/功能主治】用于急慢性支气管炎、感冒等引起的痰液稠厚和咳痰困难。

【规格型号】50mg*36s

【用法用量】口服，成人一次100毫克，一日3次。

【不良反应】偶见轻度头晕、恶心、胃部不适。

【禁忌】1、对盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)过敏者禁用。2、消化道溃疡活动期患者禁用。

【注意事项】1.有消化道溃疡病史者慎用。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.儿童必须在成人监护下使用。4.当盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)性状发生改变时禁用。5.请将盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1、应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。2、盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)不宜与糜蛋白酶及酸性药物配合使用。3、如正在服用其他药品，使用盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)前请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】盐酸美司坦片(麦塞莱茵)(新包装)为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基(-SH)能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】50mg*36s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H22024414

【生产企业】长春普华制药股份有限公司

盐酸美司坦片(麦塞莱茵)的功效与作用盐酸美司坦片(麦塞莱茵)用于急慢性支气管炎、感冒等引起的痰液稠厚和咳痰困难。

盐酸美司坦片服用常见问题

问：盐酸美司坦片(麦塞莱茵)适应症是什么呢?

答：用于急慢性支气管炎、感冒等引起的痰液稠厚和咳痰困难。

篇5：盐酸氮卓斯汀片说明书

【商品名称】盐酸氮卓斯汀片(敏奇)

【英文名称】AzelastineHydrochlorideTablets

【拼音全码】YanSuanDanZhuoSiTingPian(MinQi)

【主要成份】主要成分为：盐酸氮卓斯汀。化学名为：4-(4-氯苯甲基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓基-4-基)-1(2H)-2，3-二氮杂萘酮盐酸盐。

分子式：C22H25Cl2N3O

分子量：418.4

【性状】盐酸氮卓斯汀片(敏奇)为薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】用于治疗过敏性鼻炎。

【规格型号】2mg*12s

【用法用量】每次1mg，于早饭后和就寝前一日口服两次，或遵医嘱。

【不良反应】根据国外文献报道，在及其稀少的情况下，会由于喷入喷剂而导致对已发炎的鼻腔黏膜的刺激。这种现象可以描述为灼痛，瘙痒和打喷嚏。1.在少数情况下有可能导致出鼻血。2.在不恰当的使用下(头部向后倾斜，参见配药指南)，可能有苦味进入口腔，有时可能导致恶心呕吐。3.季节性的过敏性鼻炎：盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的不良反应资料得自391名患者每个鼻孔喷2次、每天两次给盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的6个对照、2天～8个星期的临床研究。在安慰剂对照疗效试验中，接受盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的患者因为不良反应而停药的。

【禁忌】对盐酸氮卓斯汀及其它辅料过敏者禁用;孕妇和哺乳期妇女禁用;6岁以下儿童禁用。

【注意事项】1.请将盐酸氮卓斯汀片(敏奇)放在儿童不易触及的地方。2.在打开包装后6个月内使用。3.盐酸氮卓斯汀片(敏奇)为抗组胺药物，用药后如出现嗜睡症状，则不可驾驶或动用机械。

【儿童用药】尚无12岁以下儿童使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)的安全性和有效性数据。

【老年患者用药】超过60岁患者的临床用药病例数较少，无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似。

【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸氮?斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)。尚不知道盐酸氮卓斯汀片(敏奇)是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)。

【药物相互作用】1.当盐酸氮卓斯汀片(敏奇)与酒精或其他中枢神经系统抑制药物同时使用时可能导致警惕性下降和中枢神经系统功能损伤，所以应避免同时使用。2.西咪替丁(400mg每日2次)可使口服盐酸氮卓斯汀(4mg每日2次)的Cmax和AUC平均增加大约65%。盐酸雷尼替丁(150mg每日2次)对氮卓斯汀的药物动力学无影响。3.同时口服盐酸氮卓斯汀和红霉素或酮康唑进行药物相互作用研究，通过测量QT间期评价其对心脏的影响。口服红霉素(500mg，每日3次，共7天)对氮卓斯汀药物动力学或QTc无影。

【药物过量】尚无使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)过量的报告，临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用。到目前为止尚不知道盐酸氮?斯汀的解药。如使用药物过量应立即采取相应的措施。

【药理毒理】1.药理作用:盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。2.毒理研究:遗传毒性：Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖毒性：大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时，大鼠的动情周期延长，交配活动及怀孕数量减少，黄体数及胚胎植入数降低，但其着床前丢失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天，显示有胚胎毒性、胎。

【药代动力学】吸收与分布：口服盐酸氮?斯汀吸收较充分，人单次口服4mg，吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L,每日口服2次，与单次用药相比，血药浓度提前达峰值，其峰值为10μg/L，绝对生物利用度]80%。口服盐酸氮卓斯汀片(敏奇)其活性成份主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，体外实验表明盐酸氮?斯汀和其代谢产物脱甲氮?斯汀与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。代谢及消除：盐酸氮?斯汀的代谢产物为脱甲氮?斯汀，服用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)约有75%从粪便排出，其中[10%的盐酸氮?斯汀以原型排除。口服给药盐酸氮?斯汀的半衰期为22小时,其代谢产物脱甲氮?斯汀半衰期为54小时。口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。肾功能不全者(肌酸清除率<50ml/min),口服给药后大血药浓度和生物利用度,高于正常患者,达到大血药浓度时间未变。

【贮藏】密闭，阴凉处保存。

【包装】2mg*12s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H1030

【生产企业】贵州云峰药业有限公司

盐酸氮卓斯汀片(敏奇)的功效与作用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)用于治疗过敏性鼻炎。

篇6：盐酸氮卓斯汀片说明书

盐酸氮卓斯汀片能够在密封，干燥处保存。盐酸氮卓斯汀片可以抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。盐酸氮卓斯汀片的不良反应一直受关注，那么，盐酸氮卓斯汀片的不良反应是什么呢?

盐酸氮卓斯汀片的不良反应是未发现盐酸氮卓斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好，一般能自然缓解，不需特别处理。

盐酸氮卓斯汀片的用法用量是口服。一次2mg，一日2次，早饭前1小时服用一次，晚上临睡前服用一次，或遵医嘱。盐酸氮卓斯汀片为口服药物。口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明蛋白质结构水平相对较低(80--90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。排泄主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。

盐酸氮卓斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用，会加重神经中枢系统抑制，导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服盐酸氮卓斯汀片(4mg 2次/天)，同时口服西米替丁(400mg 2次/天)可使盐酸氮卓斯汀片的生物利用度提高65%，与雷尼替丁(150mg 2次/天)同时服用，则对盐酸氮卓斯汀片的药物代谢无影响。口服盐酸氮卓斯汀片同时口服红霉素(500mg 3次/天，连续7天)对盐酸氮卓斯汀片的药代动力学和QT间期无影响;口服盐酸氮卓斯汀片同时口服酮康唑(200mg 2次/天，连续7天)对QT间期无影响，但对盐酸氮卓斯汀片的血药浓度测定有影响。

盐酸氮卓斯汀片的不良反应不多，但是很重要，患者最好依照医师或药师的正确用法用量进行服用。对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。尚无使用盐酸氮卓斯汀片过量的报告，临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用。到目前为止尚不知道盐酸氮卓斯汀的解药。如使用药物过量应立即采取相应的措施。

篇7：倍他米松片说明书

【商品名称】倍他米松片(信谊)

【英文名称】BetamethasoneTablets

【拼音全码】BeiTaMiSongPian

【主要成份】倍他米松片主要成分为：倍他米松。

分子式：C22H29FO5

分子量：392.47

【性状】倍他米松片为白色片。

【适应症/功能主治】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。

【规格型号】0.5mg*100s

【用法用量】口服起始剂量每日1-4mg，分次给予。维持量为每日0.5-1mg。

【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。2.患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。4.皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。

【禁忌】对倍他米松片及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等。

【注意事项】1.诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。2.对诊断的干扰：(1)糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。(2)对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。(3)长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。(4)还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。(5)使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。3.下列情况应慎用：心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。4.随访检查：长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目：(1)血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。(2)小儿应定期检测生长和发育情况。(3)眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。(4)血清电解质和大便隐血。(5)高血压和骨质疏松的检查，尤以老年人为然。

【儿童用药】小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。

【老年患者用药】老年患者用糖皮质激素易发生高血压、糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。2.哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。

【药物相互作用】1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。4.与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用，可致眼压增高。6.三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。7.与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。8.甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。9.与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其治疗作用和不良反应。10.与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。11.与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。12.与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。13.与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。14.可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。15.可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。16.与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。17.与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。

【药物过量】可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。

【药理毒理】糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，临床应用非常广泛。1.抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。3.抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。

【药代动力学】倍他米松片极易由消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。倍他米松片血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】每盒装100片

【有效期】36月

【执行标准】中国药典版二部

【批准文号】国药准字H31020712

【生产企业】上海信谊药厂有限公司

倍他米松片(信谊)的功效与作用倍他米松片(信谊)主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。

倍他米松片服用常见问题

问：倍他米松片(信谊)有什么功效呢?

答：主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。

篇8：依帕司他片说明书

【商品名称】依帕司他片(伊衡)

【适应症/功能主治】糖尿病神经病变

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】成人通常剂量每次50毫克(1片)，每日三次，于饭前口服。

【不良反应】1.过敏：偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。2.肝脏：偶见胆红素、GPT(ALT)、GOT(AST)、γ-GPT(GGT)升高。3.消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适。4.肾脏：偶见肌酐升高。5.其他：极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、嗜睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛

【注意事项】1、依帕司他片(伊衡)应在医生指导下使用，药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。2、服用依帕司他片(伊衡)后，尿液可能出现褐红色，此为正常现象，因此有些检测项目中可能会受到影响。3、过敏体质史者慎用。4、一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理。5、连续服用依帕司他片(伊衡)12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。

【药理作用】依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂对醛糖还原酶具有选择性抑制作用临床研究表明依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经红细胞视网膜中山梨醇的累积提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上依帕司他可改善轴突流异常增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度腓肠神经髓鞘厚度轴突面积轴突圆柱率;另外依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0893

【生产企业】山东达因海洋生物制药股份有限公司

依帕司他片(伊衡)的功效与作用依帕司他片(伊衡)治疗糖尿病神经病变

依帕司他片服用常见问题

糖尿病性神经病变是一种有传染性的疾病，其病因复杂，给很多患上糖尿病性神经病变带来困扰，大大降低了他们的生活质量，而依帕司他片能用于治疗糖尿病性神经病变的患者，那么，依帕司他片有不良反应吗?

依帕司他片有一定的不良反应，过敏反应，偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。肝脏，偶见胆红素、AST、ALT、r-GTP升高。消化系统，偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感，胃部不适。肾脏，偶见肌酐升高。其他不良反应是极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、思睡、浮肿、肿瘤、四肢痛感、麻木、脱毛。另外，与其它糖尿病药物并用时有时会出现低血糖。

糖尿病神经病变病理改变广泛，主要可累及周围神经、自主神经、颅神经，脑及脊髓也可受累。早期表现为神经纤维脱髓鞘和轴突变性。Schwann细胞增生，随着病程进展，表现为轴突变性和髓鞘纤维消失，在髓鞘纤维变性的同时有再生丛的产生，随着病变的进展，再生丛密度降低，提示为一种不恰当修复，此种现象尤其在T2糖尿病中常见。有时，糖尿病神经病变的临床资料和电生理检查提示为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变，其主要改变是炎性浸润、脱髓鞘和轴突丧失，与特发性CIDP很难鉴别。自主神经受累时，主要表现为内脏自主神经及交感神经节细胞的变性。微血管受累的表现主要是内皮细胞增生肥大，血管壁增厚、管腔变窄、透明变性，毛细血管数目减少，严重者可发生小血管闭塞。脑部病变主要累及脑血管，易发生中风，尤其是脑梗塞，有些可发生脑萎缩和脑硬化。脊髓病变以后索损害为主，主要为变性改变。

上述是关于依帕司他片有不良反应吗的相关内容，建议患者还可以多去关注其他治疗自身疾病的药物，增强自身对药物知识的了解，如果患者还存在疑问，应该到各大正规医院或药店咨询药师。