兔豆状囊尾蚴的体外培养研究（推荐10篇）由网友“俺滴个神喂”投稿提供，下面小编给大家整理兔豆状囊尾蚴的体外培养研究，希望大家喜欢！
篇1：兔豆状囊尾蚴的体外培养研究
兔豆状囊尾蚴的体外培养研究
为了观察兔豆状囊尾蚴的体外发育情况及头节的详细结构,用不同浓度的猪胆汁和兔胆汁对兔豆状尾蚴进行培养,并对培养后的形态进行了观察.结果表明,在不同浓度和不同来源的胆汁、生理盐水中,豆状囊尾蚴的头节翻出率、存活时间各不相同,最快3 min,且随时间延长,翻出率越高.其中以兔胆汁的效果较好.在不同浓度兔胆汁中培养20 min头节翻出率均为100%,而在不同浓度猪胆汁中培养20 min头节翻出率分别为83%、67%、67%、50%、33%.培养后的.豆状囊尾蚴在体外存活时间最长可达36 h.翻出头节的囊尾蚴可清晰看到头节、颈节、原始体节和囊泡四部分.
作 者：张念 赵振升 王帅 潘耀谦 ZHANG Nian ZHAO Zhen-sheng WANG Shuai PAN Yao-qian 作者单位：张念,赵振升,王帅,ZHANG Nian,ZHAO Zhen-sheng,WANG Shuai(河南科技大学动物科技学院,河南洛阳,471003)潘耀谦,PAN Yao-qian(河南科技学院动物科学学院,河南新乡,453003)
刊 名：动物医学进展 PKU英文刊名：PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 31(4) 分类号：S852.734 关键词：兔豆状囊尾蚴 培养 头节翻出率 形态学篇2：兔羊膜上皮细胞的体外培养和增殖
兔羊膜上皮细胞的体外培养和增殖
研究妊娠晚期兔羊膜上皮细胞(amniotic epithelial cells, AECs)在体外生长和增殖特性.取妊娠晚期兔(27-28E) AECs进行体外培养, 光镜、扫描电镜下观察后, 利用免疫组化单克隆抗体AE1/AE3、AE5检测培养的AECs中细胞角蛋白的表达, 并采用流式细胞仪检测表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)和血清对AECs细胞周期的影响.结果表明妊娠晚期兔AECs在体外培养条件下生长良好、增殖旺盛; 单克隆抗体AE1/AE3、AE5染色阳性; 血清组、EGF组和联合应用组分别与对照组比较, 各周期细胞比例发生变化, G0/G1期减少, S期、G2/M期增加, 细胞增殖指数(PI)增加, P<0.01, 联合应用组分别与血清组、EGF组比较, P<0.05.说明妊娠晚期兔AECs表达细胞角蛋白CK3, 血清和EGF均能通过改变妊娠晚期兔AECs的'细胞周期而促进AECs增殖, 两者联合应用对促进AECs的增殖更为显著.
作 者：金玲 陈剑 吴静 周清 刘小勇 赵芳 徐锦堂 赵松滨 Ling Jin Jian Chen Jing Wu Qing Zhou Xiao-Yong Liu Fang Zhao Jing-Tang Xu Song-Bin Zhao 作者单位：金玲,陈剑,周清,刘小勇,赵芳,Ling Jin,Jian Chen,Qing Zhou,Xiao-Yong Liu,Fang Zhao(暨南大学附属第一医院眼科,广州,510632)吴静,徐锦堂,赵松滨,Jing Wu,Jing-Tang Xu,Song-Bin Zhao(暨南大学医学院眼科研究室,广州,510632)
刊 名：细胞生物学杂志 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY 年，卷(期)： 30(3) 分类号：Q95 关键词：兔 羊膜上皮细胞 体外培养 细胞周期篇3：外周血内皮祖细胞体外培养分化研究
外周血内皮祖细胞体外培养分化研究
目的从人外周血中分离、培养和鉴定内皮祖细胞(EPCs),并观察其在体外增殖分化过程中各种细胞表型的变化.方法采用密度梯度离心方法获得外周血单个核细胞,体外进行诱导、分化和扩增,于培养第7天选择免疫荧光(DiI-acLDL/ FITC-UEA-Ⅰ)鉴定EPCs,并且用流式细胞仪和RT-PCR方法观察上述细胞在第0、4、10和21天的CD34、CD31、KDR和eNOS的.表达变化.结果外周血单个核细胞在培养过程中出现梭形贴壁和铺路石样等形态;第7天免疫荧光染色表明,约70%的细胞呈双荧光阳性;流式细胞仪分析显示,CD31和KDR表达在体外培养过程中逐渐升高,至第21天分别达到(72.1±11.2)%和(81.0±12.5)%,而CD34在第10天达到高峰(38.0±13.4)%后,第21天下降为(28.3%±12.2)%;RT-PCR结果表明,第4、10和21天eNOS的表达逐渐增强.结论本试验成功从外周血单个核细胞中分离培养出EPCs,在其体外扩增分化为成熟内皮细胞的过程中,CD31、KDR和eNOS等内皮细胞标志表达逐渐增强,而CD34的表达在内皮祖细胞的成熟分化过程中略有下降.
作 者：顾俊 王长谦 范华骅 聂晓绚 何奔 王彬尧 黄定九 GU Jun WANG Chang-qian FAN Hua-hua Nie Xiao-xuan HE Ben WANG Bin-yao Huang Ding-jiu 作者单位：顾俊,王长谦,何奔,王彬尧,黄定九,GU Jun,WANG Chang-qian,HE Ben,WANG Bin-yao,Huang Ding-jiu(上海交通大学医学院仁济医院心内科,上海,01)范华骅,聂晓绚,FAN Hua-hua,Nie Xiao-xuan(上海血液中心血液工程研究室)
刊 名：上海交通大学学报（医学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE) 年，卷(期)： 26(3) 分类号：Q813.1 Q254 关键词：内皮祖细胞 内皮细胞 血管新生篇4：可见光对体外培养兔视网膜色素上皮细胞凋亡的实验研究
可见光对体外培养兔视网膜色素上皮细胞凋亡的实验研究
目的 研究可见光对体外培养的兔视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞凋亡的影响.方法 用两步酶法消化分离、培养并鉴定RPE细胞.RPE细胞分为对照组及实验组,实验组用(3 652±213)Lux的白色荧光灯照射6 h.分别于光照前及光照后3 h、12 h、24 h、72 h终止培养,取细胞行Bcl-2 mRNA原位杂交检测,观察细胞Bcl-2基因表达情况.选取部分光照后24 h组细胞进行透射电镜的观察.结果 对照组各时间点Bcl-2 mRNA原位杂交阳性细胞率无统计学差异(P＞0.05).实验组光照后3 h阳性细胞率为(82.29±5.65)%,有轻度增高,但无统计学意义(P＞0.05);光照后72 h阳性细胞率为(44.07±7.11)%,光照后12 h、24 h、72 h阳性细胞逐渐减少,均有统计学意义(P＜0.05).RPE细胞光照后透射电镜观察到染色质碎裂、凋亡小体等细胞凋亡的典型形态学变化.结论 一定强度的可见光照射可引起体外RPE的`凋亡.光照后一定时间内可以刺激并启动细胞自身的保护机制.
作 者：闫利锋 成霄黎 王丽聪 彭清 李春晖 YAN Li-Feng CHENG Xiao-Li WANG Li-Cong PENG Qing LI Chun-Hui 作者单位：闫利锋,YAN Li-Feng(030002,山西省太原市,山西省眼科医院白内障科)成霄黎,王丽聪,彭清,李春晖,CHENG Xiao-Li,WANG Li-Cong,PENG Qing,LI Chun-Hui(030001,山西省太原市,山西医科大学第一临床医学院眼科)
刊 名：眼科新进展 ISTIC PKU英文刊名：RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY 年，卷(期)：2006 26(10) 分类号：Q959.836 R774.1 关键词：光损伤 视网膜色素上皮 凋亡 Bcl-2篇5：五指山猪近交系精原干细胞体外培养研究
五指山猪近交系精原干细胞体外培养研究
对不同发育阶段五指山小型猪(WZSP)近交系的睾丸组织,采用不同的`消化和培养方法进行了一系列的探索、研究.实验显示:培养SSCs的最佳时限为仔猪出生后1～20日龄;对不同日龄仔猪采用不同消化方法,以DMEM为基础培养液并添加不同成分,34℃,5%CO2培养箱中饱和湿度条件下培养,可获得较好的分离培养结果;原代SSCs在培养8d后,SSCs开始增殖,桑椹状的SSCs集落半悬浮隆突生长;SSCs集落AKP染色,细胞呈阳性反应;对SSCs细胞团在STO饲养层上进行传代培养,SSCs贴壁良好,培养4d左右大部分SSCs集落和单细胞消失;采用曲精细管组织贴壁培养法也同样获得桑椹状SSCs集落,细胞集落在培养5d后出现,半悬浮生长.此外,睾丸组织在4℃PBS液中存放24h后,仍可作为SSCs分离、培养的材料.结果表明:本研究初步掌握了WZSP近交系精原干细胞体外分离、培养的技术方法,为其进一步深入研究提供了技术方法和操作依据.
作 者：成钢 冯书堂 CHENG Gang FENG Shu-Tang 作者单位：成钢,CHENG Gang(湖南文理学院,常德,415000)冯书堂,FENG Shu-Tang(中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094)
刊 名：生物工程学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 22(4) 分类号：Q813.1 关键词：五指山猪 SSCs 消化方法 日龄 体外培养篇6：2种气管黏膜上皮细胞体外培养技术的研究
2种气管黏膜上皮细胞体外培养技术的研究
目的 为以猪气管黏膜上皮为细胞模型的研究奠定物质基础,进一步探讨猪气管黏膜上皮细胞的体外传统培养和气液界面培养技术,从而使2种培养技术优势互补.方法 对猪气管上皮分离、纯化、培养和传代,并探索上皮细胞最佳冻存复苏条件;复苏后的气管上皮细胞进行气液界面培养,绘制细胞生长曲线和观察细胞纤毛生发情况.利用免疫组化法鉴定上皮细胞.结果 4步纯化法可以得到高纯度的气管上皮细胞.使用胎牛血清、DMEM/F12培养液和DMSO的.体积分数为50%、40%和10%的冻存体系保存的气管上皮,复苏后细胞存活率平均可达89%.优化后的传统方式培养的上皮细胞可连续传代到第8代,但从第2代开始便观察不到纤毛,转换成气液界面连续培养2代后重新生发纤毛,细胞存活期延长.免疫组化结果显示分离培养细胞为上皮细胞.结论 成功建立了2种猪气管上皮细胞培养技术,并找到适宜的气管上皮细胞冻存条件,节省了不断原代取材的成本和时间,并成功实现传统培养细胞冻存复苏后很快适应气液界面的培养并恢复细胞的天然结构,为猪气管黏膜上皮相关研究提供丰富的细胞来源.
作 者：孙裴 张彦明 魏建忠 李郁 王桂军 何长生 王非 SUN Pei ZHANG Yan-ming WEI Jian-zhong LI Yu WANG Gui-jun HE Chang-sheng WANG Fei 作者单位：孙裴,SUN Pei(安徽农业大学,动物科技学院,安徽,合肥,230036;西北农林科技大学动医学院,陕西,杨陵,712100)张彦明,ZHANG Yan-ming(西北农林科技大学动医学院,陕西,杨陵,712100)
魏建忠,李郁,王桂军,WEI Jian-zhong,LI Yu,WANG Gui-jun(安徽农业大学,动物科技学院,安徽,合肥,230036)
何长生,王非,HE Chang-sheng,WANG Fei(安徽省动物疫病预防与控制中心,安徽,合肥,230000)
刊 名：中国微生态学杂志 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY 年，卷(期)： 22(2) 分类号：Q954.6-33~+2 关键词：猪气管 上皮细胞 传统培养 气液界面培养 研究 Pig trachca-bronchia Epithelium Traditional culture Air-liquid culture Re-search篇7：兔关节软骨细胞在藻酸盐凝胶中体外培养
兔关节软骨细胞在藻酸盐凝胶中体外培养
目的 观察体外藻酸盐凝胶三维立体支架培养软骨细胞的生长情况.方法 从2周龄兔关节表面切取软骨,经酶消化获得软骨细胞.在单层培养条件下增殖至P2代,转入藻酸盐凝胶中进行三维培养.通过倒置显微镜观察、DNA含量的测定、细胞组织化学及免疫组化染色,了解软骨细胞生长情况.结果 在藻酸盐凝胶中软骨细胞活性良好,增殖活跃,Ⅱ型胶原免疫组化和藩红O染色均呈阳性.结论 在该培养体系中有利于软骨细胞的表型维持.
作 者：宋鸿 陈炜 SONG Hong CHEN Wei 作者单位：宋鸿,SONG Hong(遵义医学院,微生物学教研室,贵州,遵义,563003)陈炜,CHEN Wei(遵义医院,外科,贵州,遵义,563003)
刊 名：遵义医学院学报 英文刊名：ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI 年，卷(期)： 32(1) 分类号：Q813.11 关键词：软骨细胞 藻酸盐 三维培养 关节软骨篇8：长江江豚脐静脉细胞体外培养的初步研究
长江江豚脐静脉细胞体外培养的初步研究
长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorienmlis)属齿鲸亚目鼠海豚科.是世界上唯一的'江豚(Neophocaena phocaenoides)淡水亚种.主要分布于我国长江中下游干流和洞庭湖、鄱阳湖及其部分支流~([1-3]).
作 者：王京真 姬伟 肖武汉 王丁 WANG Jing-Zhen JI Wei XIAO Wu-Han WANG Ding 作者单位：王京真,姬伟,WANG Jing-Zhen,JI Wei(中国科学院水生生物研究所,武汉,430072;中国科学院研究生院,北京,100049)肖武汉,王丁,XIAO Wu-Han,WANG Ding(中国科学院水生生物研究所,武汉,430072)
刊 名：水生生物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)： 34(2) 分类号：Q813.1~+3 关键词：江豚 体外培养 成纤维细胞 胎盘 Finless porpoise Culture in vitro Fibroblast cell Placenta篇9：克服小鼠早期胚胎体外培养发育阻滞的研究
克服小鼠早期胚胎体外培养发育阻滞的研究
为探讨不同培养基及共培养对克服小鼠早期胚胎体外发育阻滞的影响,用不同成分组成的5种常用培养液对小鼠早期胚胎进行体外培养,后以KSOM作为基础培养基,KSOMFBS为对照,分别与小鼠输卵管上皮细胞(MOEC)和卵丘细胞(CC)进行共培养,观察从2细胞发育到4细胞的胚胎数和囊胚数的`变化.结果发现5种培养液中从2-细胞发育到4-细胞的胚胎率为30.5%～43.5%,差异不显著.KSOM 组囊胚率为40.9%,显著高于其他各组(27.9%～30.0%).共培养后,各组中克服发育阻滞的胚胎数和囊胚数均有显著提高,其中添加胎牛血清组4细胞胚胎数和囊胚数显著高于不添加组,输卵管上皮细胞组显著高于卵丘细胞组.结果显示共培养对克服小鼠2-细胞发育阻滞作用明显,添加胎牛血清效果明显好于不添加,输卵管上皮细胞共培养效果好于卵丘细胞.
作 者：山灵 王勇胜 高立功 丛银峰 张涌 SHAN Ling WANG Yong-sheng GAO Li-gong CONG Yin-feng ZHANG Yong 作者单位：西北农林科技大学生物工程研究所,陕西杨凌,712100 刊 名：西北农业学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA 年，卷(期)： 15(6) 分类号：Q954.4 关键词：小鼠 早期胚胎 体外培养 发育阻滞篇10：组织灌流与贴壁法体外培养奶牛乳腺组织的比较研究
组织灌流与贴壁法体外培养奶牛乳腺组织的比较研究
采用组织灌流和组织块贴壁法体外培养奶牛乳腺组织,通过 LDH活力测定、台盼蓝染色、琼脂糖凝胶电泳、透射电镜技术比较两种培养方法对奶牛乳腺组织活性及组织超微结构的影响,建立奶牛乳腺组织的培养体系.结果表明,以1mL/h的速度灌流培养的奶牛乳腺组织在DMEM+10%小牛血清培养基中12～60h内保持良好的组织活性和超微结构,贴壁培养的'奶牛乳腺组织在DMEM+10%小牛血清的培养基中60～108h内保持良好的组织活性和超微结构,两种培养方法各有优缺点.
作 者：狄和双 杜娟 王利刚 杨媛媛 王根林 DI He-Shuang DU Juan WANG Li-Gang YANG Yuan-Yuan WANG Gen-Lin 作者单位：南京农业大学动物科技学院,南京,210095 刊 名：生物工程学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)：2006 22(6) 分类号：Q813.7 关键词：灌流 乳腺组织 LDH 超微结构★ 会计上岗证试题
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