哈药甲硝唑芬布芬胶囊说明书(合集7篇)由网友“高贵陆人”投稿提供,下面小编给大家整理哈药甲硝唑芬布芬胶囊说明书,希望大家喜欢!
篇1:哈药甲硝唑芬布芬胶囊说明书
【拼音全码】JiaXiaoZuoFenBuFenJiaoNang(HaYao)
【主要成份】甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)为复方制剂,其组份为每粒胶囊含甲硝唑100mg,芬布芬75mg。
【性状】甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)为胶囊剂,内容物为白色或微黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
【规格型号】30s
【用法用量】口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。
【不良反应】1、甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者甲硝唑芬布芬胶囊主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。2、其他常见的不良反应:1)胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。2)可逆性粒细胞减少。3)过敏反应、皮疹、麻疹、瘙痒等。4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。6)白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
【禁忌】1、对品或吡咯类药物过敏者禁用。2、阿司匹林引起哮喘者禁用。3、有活动性中枢神经疾病患者禁用。4、血液病、消化道溃疡患者禁用。5、严重肝、肾功能损害者禁用。6、孕妇及哺乳期妇女禁用。7、儿童禁用。
【注意事项】1、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。2、使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。3、甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。4、用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5、肝功能减退者甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。6、甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)可自胃液持续清除,某些放置胃管作用吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)及代谢物迅速被清除,故应用甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)不需减量。7、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。8、重复一个疗程前,应做白细胞计数。9、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。10、念珠菌感染者应用甲硝唑芬布芬胶囊(哈药),其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。11、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退,应用甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1、甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)代谢,使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)在肝内的代谢及其排泄,延长甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4、甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)。5、甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,可抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用
【药代动力学】1、甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。2、芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。
【包装】30s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H23022663
【生产企业】哈药集团制药总厂
甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)的功效与作用甲硝唑芬布芬胶囊(哈药)用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
甲硝唑芬布芬胶囊服用常见问题
问:服用过期的甲硝唑芬布芬胶囊会不会有什么副作用?吃了1个小时了现在暂时没有什么状况。催吐了几次但是没吐出来。会不会中毒之类的?
病情分析:你好,中毒应该不会,不要太担心,注意观察身体变化。不要太担心,应该不会中毒,多喝点水,帮助药物排出以及稀释,有什么不适再去找医生看一下。
篇2:甲硝唑芬布芬胶囊说明书
【英文名称】MetronidazoleandFenbufenCapsules
【拼音全码】JiaXiaoZuoFenBuFenJiaoNang
【主要成份】甲硝唑芬布芬胶囊为复方制剂,其组份为每粒胶囊含甲硝唑100mg,芬布芬75mg。
【性状】甲硝唑芬布芬胶囊为胶囊剂,内容物为白色或微黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
【规格型号】12s
【用法用量】口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。
【不良反应】1、甲硝唑芬布芬胶囊严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者甲硝唑芬布芬胶囊主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。2、其他常见的不良反应:1)胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。2)可逆性粒细胞减少。3)过敏反应、皮疹、麻疹、瘙痒等。4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。6)白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
【禁忌】1、对品或吡咯类药物过敏者禁用。2、阿司匹林引起哮喘者禁用。3、有活动性中枢神经疾病患者禁用。4、血液病、消化道溃疡患者禁用。5、严重肝、肾功能损害者禁用。6、孕妇及哺乳期妇女禁用。7、儿童禁用。
【注意事项】1、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现甲硝唑芬布芬胶囊具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。2、使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。3、甲硝唑芬布芬胶囊可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。4、用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5、肝功能减退者甲硝唑芬布芬胶囊代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。6、甲硝唑芬布芬胶囊可自胃液持续清除,某些放置胃管作用吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,甲硝唑芬布芬胶囊及代谢物迅速被清除,故应用甲硝唑芬布芬胶囊不需减量。7、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。8、重复一个疗程前,应做白细胞计数。9、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。10、念珠菌感染者应用甲硝唑芬布芬胶囊,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。11、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退,应用甲硝唑芬布芬胶囊时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1、甲硝唑芬布芬胶囊能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强甲硝唑芬布芬胶囊代谢,使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢甲硝唑芬布芬胶囊在肝内的代谢及其排泄,延长甲硝唑芬布芬胶囊的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4、甲硝唑芬布芬胶囊干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用甲硝唑芬布芬胶囊。5、甲硝唑芬布芬胶囊干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】甲硝唑芬布芬胶囊中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。甲硝唑芬布芬胶囊的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,可抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
【药代动力学】1、甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。2、芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】每盒装12粒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H13023541
【生产企业】华北制药股份有限公司
甲硝唑芬布芬胶囊(华北)的功效与作用甲硝唑芬布芬胶囊(华北)用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
篇3:吲哚布芬片说明书
【商品名称】吲哚布芬片(辛贝)
【英文名称】IndobufenTablets
【拼音全码】ZuoZuoBuFenPian(XinBei)
【主要成份】吲哚布芬片(辛贝)主要成份为吲哚布芬。
【性状】吲哚布芬片(辛贝)为白色划痕片。
【适应症/功能主治】用于动脉硬化所致的缺血性心、脑血管和周围血管疾病,静脉血栓形成、血脂代谢障碍等;也可用于体外循环手术时防止血栓形成。
【规格型号】200mg*6s
【用法用量】口服,每日2次,每次100-200mg,饭后口服。65岁以上老年患者及肾功能不全患者每天以100-200mg为宜。
【不良反应】常见消化不良、腹痛、便秘、皮肤过敏反应、齿龈出血等。如出现荨麻疹样皮肤过敏立即停药。
【禁忌】对吲哚布芬片(辛贝)过敏者禁用;先天或后天性出血疾病患者禁用;孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】有胃肠道活动性病变者慎用,使用非甾体抗炎药的患者慎用。
【药物相互作用】应避免与其它抗凝血药或阿司匹林等同时服用。
【贮藏】密封,防潮。
【包装】200mg*6s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H1083
【生产企业】华东医药(西安)博华制药有限公司
吲哚布芬片(辛贝)的功效与作用吲哚布芬片(辛贝)用于动脉硬化所致的缺血性心、脑血管和周围血管疾病,静脉血栓形成、血脂代谢障碍等;也可用于体外循环手术时防止血栓形成。
吲哚布芬片服用常见问题
众所周知,心血管疾病又可以叫做循环系统疾病,是一系列涉及循环系统的疾病。目前,心脑血管疾病发病率越来越高,已经严重的危害人民健康,威胁生命,影响劳动力。辛贝可有效治疗脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。那么,孕妇能服用辛贝吗?
通过辛贝的说明书可知,孕妇及哺乳期妇女禁止使用辛贝。怀孕的妇女所吃的东西都会对胎儿产生不同程度的影响,尤其是药物更是如此。为了宝宝的身体健康和将来的幸福,孕妇应特别小心用药。有些药物具有损害胎气,导致堕胎的副作用,所以妊娠妇女绝对不能服用,辛贝就是其中一种。对辛贝过敏者禁用该药;先天或后天性出血疾病患者也是禁用。辛贝吲哚布芬是唯一全面预防血栓形成的独家新药。吲哚布芬全程抑制血小板粘附、活化、聚集,能够提高红细胞的变形能力,抑制中性粒细胞活化,因此吲哚布芬对于预防动脉血栓、混合性血栓、静脉血栓等疾病发生均具有确切的临床疗效。
辛贝吲哚布芬片迅速起效并持续改善各项临床指标,胃肠道反应小,使用简单方便,适合长期服用,是动脉硬化引起的缺血性心、脑、外围血管病变和静脉血栓形成疾病、糖尿病微循环病变等抗血栓治疗首选用药,亦是血管外科手术、血液透析时防止血栓形成的理想选择。抗血小板聚集是吲哚布芬抗血栓作用的关键,吲哚布芬属于新一代环氧化酶抑制剂,可以抑制血小板的第一、二相聚集,因此作用机制上与阿司匹林有着本质区别。
以上是孕妇能服用辛贝吗的相关内容,吲哚布芬是选择性、可逆性抑制血小板环氧化酶,使TXB2生成减少。其实药物的说明书是对药物直接也是全面的一个解说,每一种药物都是自己是说明书,阅读说明书,我们了解到有时一种药只能治疗一种疾病,可是有时一种药又能治疗好几种疾病。
篇4:酮洛芬胶囊说明书
【商品名称】酮洛芬胶囊(万顺堂)
【英文名称】KetoprofenCapsules
【拼音全码】TongLuoFenJiaoNang(WanShunTang)
【主要成份】酮洛芬胶囊(万顺堂)每粒含酮洛芬50毫克,辅料为:淀粉,硬脂酸镁。
【性状】酮洛芬胶囊(万顺堂)为胶囊剂,内容物为白色粉末。
【适应症/功能主治】用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服。成人一次1粒,一日3次。
【不良反应】1.少数病人可出现恶心,呕吐,胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁忌】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
【注意事项】1.酮洛芬胶囊(万顺堂)为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于解热连续使用不得超过3天,用于止痛不得超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.用药期间如出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况应立即停止用药。5.对酮洛芬胶囊(万顺堂)过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.酮洛芬胶囊(万顺堂)性状发生改变时禁止使用。7.请将酮洛芬胶囊(万顺堂)放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用酮洛芬胶囊(万顺堂)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.酮洛芬胶囊(万顺堂)与其他解热镇痛抗炎药同时服用时,可增加胃肠道不良反应,并可导致溃疡。2.酮洛芬胶囊(万顺堂)与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向;3.与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;酮洛芬胶囊(万顺堂)可降低抗高血压药的降压效果;4.酮洛芬胶囊(万顺堂)可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服降糖药的血药浓度,故不宜同服;5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】酮洛芬胶囊(万顺堂)能抑制前列腺素合成,具有镇痛和抗炎作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】50mg*12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H5954
【生产企业】贵州万顺堂药业有限公司
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。1.酮洛芬胶囊(万顺堂)为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于解热连续使用不得3天,用于止痛不得超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.用药期间如出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况应立即停止用药。5.对酮洛芬胶囊(万顺堂)过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.酮洛芬胶囊(万顺堂)性状发生改变时禁止使用。7.请将酮洛芬胶囊(万顺堂)放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用酮洛芬胶囊(万顺堂)前请咨询医师或药师
酮洛芬胶囊(万顺堂)的功效与作用酮洛芬胶囊(万顺堂)用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。
酮洛芬胶囊使用常见问题
对于选用的药品能达到良好的治疗效果是很多患者们所想达到的目的,而药品正确的使用方法是避免影响药品治疗效果的其中重要的一项,而酮洛芬胶囊为非甾体抗炎药,那么,酮洛芬胶囊怎么吃?
酮洛芬胶囊口服,成人每次200毫克,每日1~3次,每日最多不超过800毫克。儿童每日1~3次,1岁以下每次20~30毫克;1~3岁每次60毫克;4~6岁每次100毫克;7~9岁每次150毫克;10~12岁每次180毫克;12岁以上每次200毫克。酮洛芬胶囊口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg。血药浓度为22-27μg/ml,用量400mg时为23-45μg/ml,用量600mg时为43-57μg/ml。一次给药后T1/2一般为1.8-2小时。
酮洛芬胶囊,适应症为用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。肠胃病患者慎用、有支气管哮喘病史患者,可能会引起支气管痉挛、并用抗凝血剂的患者,应随时监测其凝血酶原时间,孕妇及哺乳期妇女慎用,心功能不全及高血压患者慎用。另外,服用酮洛芬胶囊应注意以下几项:
1.酮洛芬胶囊为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于解热连续使用不得3天,用于止痛不得超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4.用药期间如出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况应立即停止用药。
5.对酮洛芬胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.酮洛芬胶囊性状发生改变时禁止使用。
7.请将酮洛芬胶囊放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品,使用酮洛芬胶囊前请咨询医师或药师。
以上是关于酮洛芬胶囊怎么吃的相关内容,患者们如果在用药过程中出现不适,应立即停药并咨询药师了解清楚自身疾病情况,要是情况比较严重,应立即就医。
篇5:诺氟沙星胶囊(哈药)说明书
【通用名称】诺氟沙星胶囊
【商品名称】诺氟沙星胶囊
【英文名称】NorfloxacinCapsules
【拼音全码】NuoFuShaXingJiaoNang(SanJing)
【主要成份】诺氟沙星。化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
分子式:C16H18FN3O3
分子量:319.24
【性状】诺氟沙星胶囊为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格型号】0.1g*30s
【用法用量】1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg,一日2次,疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上,疗程7~10日。3.复杂性尿路感染剂量同上,疗程10~21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800~1200mg。5.急性及慢性前列腺炎一次400mg,一日2次,疗程28日。6.肠道感染一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。7.伤寒沙门菌感染一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性
【禁忌】对诺氟沙星胶囊及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1.诺氟沙星胶囊宜空腹服用,并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用诺氟沙星胶囊时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用诺氟沙星胶囊,极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊应特别谨慎。8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【儿童用药】18岁以下的患者禁用。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退,因诺氟沙星胶囊部分经肾排出,需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现诺氟沙星胶囊可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。诺氟沙星胶囊在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此诺氟沙星胶囊不宜用于孕妇。诺氟沙星胶囊是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg诺氟沙星胶囊时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用诺氟沙星胶囊或于应用时停止哺乳。
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少诺氟沙星胶囊在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.诺氟沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与诺氟沙星胶囊合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。4.诺氟沙星胶囊与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少诺氟沙星胶囊自肾小管分泌约50%,合用时可因诺氟沙星胶囊血浓度增高而产生毒性。6.诺氟沙星胶囊与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少诺氟沙星胶囊的吸收,建议避免合用,不能避免时在诺氟沙星胶囊服药前2小时,或服药后6小时服用。8.去羟肌苷可减少诺氟沙星胶囊的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。9.诺氟沙星胶囊干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服诺氟沙星胶囊剂量达4g/kg,未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空,仔细观察病情变化,予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。
【药理毒理】诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服诺氟沙星胶囊400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。尿液pH影响诺氟沙星胶囊的溶解度。尿液pH7.5时溶解少,其他pH时溶解增多。
【贮藏】密封。
【包装】30粒/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H23020481
【生产企业】哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司
诺氟沙星胶囊(哈药)的功效与作用诺氟沙星胶囊(哈药)适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
篇6:诺氟沙星胶囊(哈药)说明书
问:诺氟沙星胶囊是一种广谱抗菌消炎药,非常受人们的欢迎。但是在服用诺氟沙星胶囊的时候一定要注意它的注意事项,否则将会出现不良后果。那么,患者朋友们服用诺氟沙星胶囊要注意什么呢?
答:诺氟沙星胶囊的注意事项:1.诺氟沙星胶囊宜空腹服用,并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。
7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。10.严禁用于食品和饲料加工。
诺氟沙星胶囊是氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。
服用诺氟沙星胶囊要注意什么?通过上述的分析,相信大家有了一定的理解。诺氟沙星胶囊要注意的事项比较多,所以患者朋友服用的时候一定要小心谨慎。希望能够做到合理科学的服用药物。温馨提示:请患者朋友们在医生或药师的指导下服用药物。
篇7:阿莫西林胶囊(哈药)说明书
【通用名称】阿莫西林胶囊
【商品名称】阿莫西林胶囊
【英文名称】AmoxicillinCapsulesAmoxicillinCapsules
【拼音全码】AMoXiLinJiaoNang(HaYao)
【主要成份】该品主要成份为阿莫西林,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物。
分子式:C16H19N3O5S·3H2O
分子量:419.46
【性状】阿莫西林胶囊为胶囊剂。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、急性单纯性淋病,尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病,亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃。
【规格型号】0.5g*10s*3板
【用法用量】口服。成人一次0.5g(1片),每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(8片)。小儿一日剂量按体重20~40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g(0.5-1片);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g(0.5-1片)。
【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【注意事项】1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2.传染性单核细胞增多症患者应用阿莫西林胶囊易发生皮疹,应避免使用。3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5.下列情况应慎用:(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用阿莫西林胶囊。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性地减少阿莫西林胶囊的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。
【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
【药代动力学】口服阿莫西林胶囊后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服阿莫西林胶囊0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服阿莫西林胶囊1g后1~2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服阿莫西林胶囊1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1~1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。阿莫西林胶囊可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。阿莫西林胶囊血消除半衰退期(t1/2?)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除阿莫西林胶囊,腹膜透析则无清除阿莫西林胶囊的作用。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】铝塑包装,每板10粒,每盒3板。
【有效期】36月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20044605
【生产企业】哈药集团制药总厂
阿莫西林胶囊(哈药)的功效与作用阿莫西林胶囊(哈药)适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、急性单纯性淋病,尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病,亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃。
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