利培酮片说明书（共8篇）由网友“穿裤子的发糕”投稿提供，下面是小编帮大家整理后的利培酮片说明书，希望对大家带来帮助，欢迎大家分享。
篇1：利培酮片说明书
【通用名称】利培酮片
【商品名称】利培酮片(维思通)
【英文名称】RisperidoneTablets
【拼音全码】LiPeiTongPian(WeiSiTong)
【主要成份】利培酮。
【性状】2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。
【适应症/功能主治】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【规格型号】2mg*20s
【用法用量】成人：每日一次或每日二次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2—4mg，第2周内可逐渐加量到每日4—6mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，适剂量为每日2—6mg。每日剂量一般不超过10mg。
【不良反应】1.与服用利培酮片(维思通)有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合症的药物可消除。4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
【禁忌】已知对利培酮片(维思通)过敏的患者禁用。
【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。2.由于利培酮片(维思通)具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括利培酮片(维思通)在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用利培酮片(维思通)，因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用利培酮片(维思通)。7.服用利培酮片(维思通)的患者应避免进食过多，以免发胖。8.鉴于利培酮片(维思通)对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.利培酮片(维思通)对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.利培酮片(维思通)可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低利培酮片(维思通)活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用利培酮片(维思通)的剂量，必要时可减量。3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加利培酮片(维思通)的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】15—30°C密封。
【包装】20s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0310
【生产企业】西安杨森制药有限公司
利培酮片(维思通)的功效与作用利培酮片(维思通)用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
利培酮片服用常见问题
利培酮片经口服后可完全吸收，利培酮片治疗疾病效果很好。利培酮片在市场上销售量很不错，利培酮片可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。那么，利培酮片吃多久有效呢?
利培酮片在治疗精神类疾病中，对没有服用过抗精神类西药的患者或服用抗精神类西药时间短、量小的患者见效较快，最快的7天(一个疗程)就可以痊愈。对服用过抗精神类西药的患者见效相应要慢一些。
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮片是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮片适用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语);也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
以上介绍的就是利培酮片吃多久有效的相关内容，相信大家有了大致的理解了。利培酮片治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮片的其它作用有关。
篇2：注射用利培酮微球说明书
【汉语拼音】ZhuSheYong LiPeiTongWeiQiu
【英文名】Risperidone for Depot Suspension
【成分】恒德主要成分为利培酮微球。
【性状】白色至类白色粉末状细粒。
【适应症】恒德适用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性和阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【用法用量】采用臀部深层肌肉注射的方法每两周注射一次恒德。应当在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。在首次注射恒德之后的3周内，应当继续服用原有的口服抗精神病药。
【不良反应】临床试验中，在恒德的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应，常见(>1%)体重增加(1年以上增加2.7kg)、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在恒德剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。
【禁忌】对恒德过敏者禁用。
【注意事项】
1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。
2、在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3、可能引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4、可能出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括恒德在内的所有抗精神药物。
5、患有帕金森氏综合征的病人应慎用恒德。
6、患有癫痫的病人应慎用恒德。
7、恒德对需要警觉性的活动有影响，建议患者不应驾驶汽车或操作机器
【孕妇及哺乳期妇女用药】FDA妊娠分级C级：动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等)，或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
【特点】恒德采用了先进的Medisorb(微球体)专利技术，将利培酮(Risperidone)散布于一种医药级的聚合物内。此种聚合物一直被用在缝线、骨板和缓释型药物上，非常安全。
恒德是经由水性载体输送，与油性注射针剂相比之下，水性注射针剂较容易施打，且疼痛不适的程度较为轻微。恒德是以粉末形式供应，需先与稀释液混合后，再以肌肉注射法施打于臀肌内。
在注射后，聚合物会逐渐分解成甘醇酸及乳酸，并以固定速率释出利培酮进入体内。甘露醇及乳酸会进一步代谢成为二氧化碳与水排出体外，不会遗留任何残余物。
【药代动力学】恒德微球体的水解、药物扩散及聚合物崩解过程，形成了一种独特的释放特性。
在第一次注射的3周内，几乎不会释出任何药物(≤1%所以在首次注射恒德的3周内，药效尚未发挥时，必须对患者投入足够的抗精神病药物。)血浆中的恒德在第4-6周时维持于治疗浓度，而有效成份的高血浆浓度(Cmax)约在第4-5周出现。
药物血浆浓度于第6周后便会迅速下降。每两周注射一次是恒德理想的给药间隔，并于8周后(注射4次后)达到稳定浓度。
恒德比口服药物血药稳定，高血药浓度较使用口服药时低30%，由此降低了副反应发生的危险性。在建议给药方式下不会积聚药物。
临床疗效：
与安慰剂比较：临床研究证明恒德与安慰剂比较可以明显改善精神分裂症的各种症状。
长期研究：一项为期一年的开放性、多中心、弹性剂量研究中，针对经诊断患有精神分裂症或分裂情感性疾患的病人(年龄>18岁)，临床医师认为病情稳定且症状表现轻微的患者，经过恒德一年的治疗后，出现进一步地明显改善。
其他抗精神病药物转换恒德临床研究：一项精神分裂症患者由多种抗精神病药物直接转换至恒德的疗效与安全性大型临床研究(n>1800)证实对于不同严重程度的精神分裂症患者，包括临床症状稳定的患者，转换至恒德可以更进一步改善其症状的控制、治疗的耐受性及患者的生活质量。
患者由原接受的药物，无论是传统还是新一代的口服(包括利培酮、奥氮平)或传统长效针剂，直接转换至恒德治疗，都是有效及安全的。恒德为需要长期抗精神病药物治疗的精神患者提供了一个更佳的治疗方式。
耐受性与安全性：
恒德具有良好的耐受性和安全性。采用恒德治疗的患者因不良反应而停药的比例，与安慰剂无显著差异，多数不良反应属轻微程度，且被认为与治疗无直接关系，而是因于原有疾病导致。
有研究表明，25mg恒德治疗患者发生锥体外系反应(EpS)相关反应的比例，与安慰剂组相当，而50mg恒德组仅是略微较高;恒德极少引起迟发性运动障碍(TD)及泌乳素有关的不良发应;无论以短期或长期而言，恒德致患者体重增加的可能性甚低;恒德不会导致与糖代谢有关的临床重大不良发应。
【规格】37.5mg
【贮藏】避光密封保存
【有效期】36个月
【批准文号】注册证号H0045
【生产企业】美国AlkermesControlledTherapeuticsII
恒德的功效与作用恒德适用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性和阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
篇3：注射用利培酮微球说明书
答： 1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。
2、在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3、可能引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4、可能出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括恒德在内的所有抗精神药物。
5、患有帕金森氏综合征的病人应慎用恒德。
6、患有癫痫的病人应慎用恒德。
7、恒德对需要警觉性的活动有影响，建议患者不应驾驶汽车或操作机器
篇4：培哚普利片说明书
【商品名称】培哚普利片(雅施达)
【英文名称】PerindoprilTablets
【拼音全码】PeiDuoPuLiPian(YaShiDa)
【主要成份】化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1)。
分子式：C19H32N2O5·C4H11N
分子量：441.6
【性状】培哚普利片(雅施达)为绿色圆形片，两面均有刻痕。
【适应症/功能主治】培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s
【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至大剂量8mg/天。如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。如果必要，以后可以再次加服利尿剂。(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。3、老年人(参阅：注意事项)由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅：下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用公式计算：(140-年龄)*体重/0.814。
【不良反应】1.头痛，疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛;2.体位性或非体位性血压(参阅：注意事项);3.少数病例皮疹;4.胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍;5.已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性，但停药后干咳消失。如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的;6.极少见：血管神经性水肿(参阅：警告)对实验指标的影响;7.血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者;8.在肾小球肾病患者，ACE抑制剂可引起蛋白尿;9.高血钾，通常为一过性;10.已报道贫血(参阅：注意事项)发生服用ACE抑制剂治疗的特殊病人(肾移植，血液透析)。
【禁忌】1.在下列情况下禁用培哚普利:①对培哚普利过敏;②与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;③妊娠的4至9个月;④.哺乳。2.在下列情况下不推荐使用培哚普利:①与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用;②.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄;③高血钾;④在妊娠的初三个月和哺乳期。
【注意事项】对培哚普利片(雅施达)过敏者，儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;肾血管性高血压、手术、麻醉、肾功能不全者应小心地调整剂量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】开始治疗之前，应检查肾功能和血钾，起始剂量应根据血压变化进行调整，在有水钠丢失的病例则更应谨慎，以免引起血压突然下降。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠初期的3个月不应使用培哚普利片。培哚普利禁止用于妊娠期的第4至9个月。由于尚无哺乳期使用培哚普利的有关信息，因此培哚普利片不推荐用于哺乳期的妇女，同时建议在哺乳期内尤其是护理新生儿或早产儿时，使用已知有较好的安全性的其他治疗。
【药物相互作用】1保钾利尿剂(安体舒通，氨苯蝶啶，单独或联合)，治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE抑制剂+保钾利尿剂)，钾盐、高钾血症(可以致命，尤其在肾衰的病例，药物对血钾的升高具有协同作用)。除低血钾的患者，不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE抑制剂合用。2锂:ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)。如果必须使用ACE抑制剂，必须严密监测血锂水平并调整剂量。3雌二醇氮芥:血管神经性水肿的危险性增加。
【药物过量】人类药物过量的资料较少。与血管紧张素转化酶抑制剂用药过挝有关的症状包括低血压、循环性休克、电解质紊乱、肾衰竭.换气过度、心动过速，心悸、心动过缓、头昏眼花。焦虑和咳嗽。用药过量的推荐治疗方法是静脉输注0.9%的生理盐水。如果发生低血压，患者应保持在休克的体位。如有可能，可输注血管紧张素Ⅱ或考虑I静脉内注入儿茶酚胺治疗。培哚普利可以通过血液透析从体循环中排除。治疗无效的心动过缓患者需起搏器治疗。应该持续监测生命体征，血清电解质及肌酐浓度。
【药理毒理】培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶(血管紧张素转化酶)的抑制剂。这种转化酶或激酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激|扶降解为没有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加(通过抑制肾素释放的负反馈作用)并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统(因而前列腺素系统也披激活)的活性。
【药代动力学】培哚普利是一种前体药物。27%口服的培哚普利以活性代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。除了活性代谢产物培哚普利拉，培哚普利还产生了五种代谢物，都是无活性的。培哚普利拉在血浆中3-4小时达到峰浓度。
【贮藏】密封。
【包装】4mg*10s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】H0716
【生产企业】LesLaboratoiresServierIndustrie(法国)
培哚普利片(雅施达)的功效与作用培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
培哚普利片服用常见问题
充血性心力衰竭是一种比较严重的疾病，充血性心力衰竭的危害很大。而培哚普利片是治疗充血性心力衰竭的良药，治疗效果很不错。那么，培哚普利片怎么服用呢?
培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次，4mg/次，或遵医嘱。培哚普利片的服用方法是：
1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下)：有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。如果必要，以后可以再次加服利尿剂。(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的最初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
3、老年人(参阅：注意事项)：由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅：下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用Cockroft’公式计算：*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐用：年表示年龄，千克表示体重，mmol/l表示血肌酐。该公式适用于成年男性，女性则乘以0.85予以修正。
4、肾血管性高血压：建议起始剂量为2mg/天，此后按照患者血压反应调整剂量。应检查血肌酐和血钾，以便发现功能性肾功能不全的出现。(参阅：注意事项)
5、肾功能不全时，培哚普利的剂量应按照肾功能不全的程度调整：如果肌酐清除率≥60ml/分，不需要调整剂量。如果30
6、血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)：培哚普利是可以经透析被清除的(参阅警告：血液透析)。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。充血性心力衰竭：小剂量开始治疗，尤其以下病例：
7、起始血压低或正常。
8、肾衰。
9、低钠血症，无论是否药物(利尿剂)引起。ACE抑制剂可与利尿剂合用，必要时还可以加用洋地黄苷。建议由每天早晨2mg开始治疗，同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量，即每天2-4mg,一次服用。选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。高危心衰患者(严重心衰，患者接受高剂量利尿剂治疗)用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即：1mg/天)。每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐，并且按照心功能分级，每隔3-6个月进行一次检测，以便评估治疗的安全性。
上述介绍的就是培哚普利片怎么服用的相关内容，相信大家有了大致的理解了。培哚普利片的服用方法有点复杂，但是患者一定要按照正确的用法用量进行服用哦。温馨提示：对培哚普利过敏禁用。
篇5：利肺片说明书
利肺片商品介绍
通用名：利肺片
生产厂家: 长春海外制药集团有限公司
批准文号：国药准字Z2032
药品规格：0.45g*24片
药品价格：￥7.5元
利肺片说明书
【通用名称】利肺片
【商品名称】利肺片(海外)
【拼音全码】LiFeiPian(HaiWai)
【主要成份】百部、百合、五味子、枇杷叶、白及、牡蛎、甘草、冬虫夏草、蛤蚧粉。
【性状】利肺片(海外)为薄膜衣片，出去薄膜衣后显棕褐色;味微苦、涩。
【适应症/功能主治】驱痨补肺，镇咳化痰。用于肺痨咳嗽，咯痰，咯血，气虚哮喘，慢性气管炎等。
【规格型号】0.45g*24s
【用法用量】口服，一次5片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.当利肺片(海外)性状发生改变时禁用。2.请将此药品放在儿童不能接触的地。3.如有胃肠不适，可饭后服用;儿童用药应遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装，每盒装24片。
【有效期】18月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第十一册
【批准文号】国药准字Z22021032
【生产企业】长春海外制药集团有限公司
利肺片(海外)的功效与作用利肺片(海外)驱痨补肺，镇咳化痰。用于肺痨咳嗽，咯痰，咯血，气虚哮喘，慢性气管炎等。
利肺片服用常见问题
药品的种类有很多，许多人会把药物分为中成药和西药。中成药在我国的历史悠久，且在临床上的应用广泛，受到许多患者的青睐。利肺片是治疗呼吸道疾病的药物，那么，利肺片是中成药吗?
利肺片是中成药。利肺片主要由百部、百合、五味子、枇杷叶、白及、牡蛎、甘草、冬虫夏草、蛤蚧。利肺片成份中的百部润肺下气止咳，杀虫灭虱。用于新久咳嗽，肺痨咳嗽，顿咳;外用于头虱，体虱，蛲虫病，阴痒。百合养阴润肺，清心安神。用于阴虚燥咳，劳嗽咳血，虚烦惊悸，失眠多梦，精神恍惚。五味子敛肺，滋肾，生津，收汗，涩精。治肺虚喘咳，口干作渴，自汗，盗汗，劳伤羸瘦，梦遗滑精，久泻久痢。枇杷叶清肺止咳，降逆止呕。用于肺热咳嗽，气逆喘急，胃热呕吐，哕逆。可治疗口干消渴，肺风面疮，粉刺。
利肺片成份中的白及收敛止血，消肿生肌。用于咯血，吐血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂。牡蛎重镇安神，潜阳补阴，软坚散结;可治疗惊悸失眠，眩晕耳鸣，自汗盗汗，遗精崩带，胃痛吞酸等病症。甘草补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。冬虫夏草补肺，益肾。主治肺结核咳嗽，咯血，慢性咳喘，盗汗，自汗，阳痿，遗精，腰膝酸痛，病后虚弱。蛤蚧补肺益肾，纳气定喘，助阳益精。用于肺肾不足，虚喘气促，劳嗽咳血，阳痿，遗精。
由此可见，利肺片是纯天然的中成药。利肺片在临床上的适用范围广泛，不仅治疗效果显著，且对人体的副作用少，值得患者信赖。
篇6：利肺片说明书
利肺片商品介绍
通用名：利肺片
生产厂家: 湖北纽兰药业有限公司
批准文号：国药准字Z4341
药品规格：12片*3板
药品价格：￥7.3元
利肺片说明书
【通用名称】利肺片
【商品名称】利肺片(纽兰)
【拼音全码】LiFeiPian
【主要成份】百部、白及、蛤蚧粉、牡蛎、枇杷叶、五味子、百合、冬虫夏草、甘草。
【性状】利肺片为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色;味略苦、涩。
【适应症/功能主治】驱痨补肺，镇咳化痰。用于肺痨咳嗽，咯痰，咯血，气虚哮喘，慢性气管炎等。
【规格型号】12s*3板
【用法用量】口服，一次2片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1当利肺片性状发生改变时禁用。2请将此药品放在儿童不能接触的地方。3如有胃肠不适，可饭后服用;儿童用药应遵医嘱。
【药物相互作用】如正在服用其他药品，使用利肺片前请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，防潮。
【包装】12片*3板/盒。
【有效期】24月
【执行标准】国家中成药标准汇编内科肺系(一)分册
【批准文号】国药准字Z20054341
【生产企业】湖北纽兰药业有限公司
利肺片(纽兰)的功效与作用利肺片(纽兰)驱痨补肺，镇咳化痰。用于肺痨咳嗽，咯痰，咯血，气虚哮喘，慢性气管炎等。
利肺片服用常见问题
肺痨也就是肺结核，在临床上较常见。肺痨是一个具有传染性的疾病，主要以咳嗽、咯血、盗汗、疲乏和身体逐渐消瘦等为临床表现。利肺片是一个纯天然的中药制剂，那么，利肺片对肺痨咳嗽的效果好吗?
利肺片对肺痨咳嗽的效果是不错的。利肺片按传统中医看，肺痨是由体质虚弱、气血不足，痨虫传染所引起的慢性疾患，病与肺肾相关。肺痨是具有传染性的慢性消耗性疾病，以咳嗽、咯血、潮热、盗汗、疲乏和身体逐渐消瘦等为其特征。
利肺片治疗因痨虫蚀肺、肺阴不足，热伤肺络之证，旨在补虚扶正，祛杀痨虫。方中百部润肺止咳、能镇咳去痰、平喘;白芨敛肺止血;二者均有较强的抗结核杆菌之功，加之百合生肺津;五味子敛肺气;冬虫夏草、蛤蚧补肺敛气、益精血;佐以牡蛎潜阳降逆;甘草为使调和诸药。利肺片的特点是攻补兼施，扶正祛邪，共奏驱痨补肺，镇咳化痰之功。利肺片对于耗气伤精为特点的肺结核、慢性气管炎等症确有疗效。
利肺片在临床适用于祛痨补肺，镇咳除痰，适用于肺肾两虚和气失摄纳之咳嗽、咯血、哮喘等病。运利肺片的基本指征是：咳嗽气短，痰中带血，两颧潮红，午后低热，五心烦热，夜间盗汗，舌红少苔，脉细数。病机为肺肾虚损。
篇7：益心酮片说明书
【通用名称】益心酮片
【商品名称】益心酮片(欣得新)
【拼音全码】YiXinTongPian(XinDeXin)
【主要成份】山楂叶总黄酮。
【性状】益心酮片(欣得新)为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色;气特异，味涩、微苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀，宣通心脉，理气舒络。用于气结血瘀，胸闷憋气，心悸健忘，眩晕耳鸣;冠心病，心绞痛，高脂血症，脑动脉供血不足属上述证候者。
【规格型号】32mg*24s
【用法用量】口服，一次2～3片，一日3次。
【不良反应】益心酮片(欣得新)无毒性反应，仅有口干、舌燥、乏力等轻微不良反应。
【禁忌】尚未明确。
【注意事项】尚未明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】铝箔装。24片/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字Z14020429
【生产企业】山西振东泰盛制药有限公司
益心酮片(欣得新)的功效与作用益心酮片(欣得新)活血化瘀，宣通心脉，理气舒络。用于气结血瘀，胸闷憋气，心悸健忘，眩晕耳鸣;冠心病，心绞痛，高脂血症，脑动脉供血不足属上述证候者。
益心酮片服用常见问题
问：益心酮片(欣得新)有什么功效呢?
答：活血化瘀，宣通心脉，理气舒络。用于气结血瘀，胸闷憋气，心悸健忘，眩晕耳鸣;冠心病，心绞痛，高脂血症，脑动脉供血不足属上述证候者。
篇8：罗格列酮片说明书
【商品名称】罗格列酮片(爱能)
【英文名称】RosiglitazoneTablets
【拼音全码】LuoGeLieTongPian(AiNeng)
【主要成份】罗格列酮片(爱能)主要成份是罗格列酮，其化学名称为:5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}噻唑烷-2，4-二酮。
分子式：C18H19N3O3S
分子量：357.43
【性状】罗格列酮片(爱能)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】罗格列酮片(爱能)适用于治疗2型糖尿病。
【规格型号】4mg*7s
【用法用量】口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg。大推荐剂量为每日8mg，每日一次或分两次口服。
【不良反应】由于马来酸罗格列酮与罗格列酮片(爱能)具有相同的活性成份，国内临床研究表明两者具有相似的安全性，因此，罗格列酮片(爱能)的不良反应可参照马来酸罗格列酮的资料。
【禁忌】对罗格列酮片(爱能)过敏者、肝肾功能不全者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
【注意事项】鉴于罗格列酮仅在胰岛素存在的条件下才可发挥作用，故罗格列酮片(爱能)不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。罗格列酮片(爱能)与胰岛素或其它口服降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】老年患者服用罗格列酮片(爱能)时毋需因年龄而调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物(大鼠)实验表明，罗格列酮片(爱能)可移行入乳汁，服用罗格列酮片(爱能)期间应避免哺乳。
【药物相互作用】1.经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。2.尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢，因此与罗格列酮片(爱能)(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。3.格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，罗格列酮片(爱能)(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。4.二甲双胍：对于健康受试者，罗格列酮片(爱能)(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变罗格列酮片(爱能)及二甲双胍的稳态药代动力学参数。5.阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服罗格列酮片(爱能)的药代动力学参数无影响。6.地高辛：健康受试者连服罗格列酮片(爱能)(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。7.华法林：连续服用罗格列酮片(爱能)对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。8.乙醇：服用罗格列酮片(爱能)的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。9.雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数。该结果表明胃肠道pH值升高不影响罗格列酮片(爱能)的口服吸收。
【药物过量】根据志愿者临床研究显示：给予单剂量口服罗格列酮片(爱能)不超过20mg者，耐受性良好。一旦出现药物过量，可根据患者临床主诉给予适当的对症支持治疗，一般均可缓解。
【药理毒理】罗格列酮片(爱能)属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。罗格列酮片(爱能)为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。罗格列酮片(爱能)激活PPAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在罗格列酮片(爱能)临床研究中，空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明，罗格列酮片(爱能)可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮片(爱能)对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。罗格列酮片(爱能)的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低Ob/0b肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示，罗格列酮片(爱能)的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。罗格列酮片(爱能)单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。动物毒性：罗格列酮片(爱能)小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的5，22和2倍)时，均发现心脏重量增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。遗传毒性：体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加(约2倍)。生殖毒性：罗格列酮片(爱能)剂量达40mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的116倍)，对雄性大鼠交配和生育力无影响。罗格列酮片(爱能)可改变雌性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日，相当于人日服大推荐剂量下AUC的20倍)，降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相当于人日服大推荐剂量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下，未见到上述改变。罗格列酮片(爱能)剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的3和15倍)，可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降，并出现闭经，这可能与罗格列酮片(爱能)直接抑制卵巢甾体激素的生成有关。大鼠怀孕早期给予罗格列酮片(爱能)，对着床或胚胎无影响;但在妊娠中、晚期给予罗格列酮片(爱能)，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞。大鼠和家兔给药剂量分别达3mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服大推荐剂量下AUC的20和75倍)时，未见致畸作用。大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少，新生鼠生存能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。罗格列酮片(爱能)对大鼠、家兔胎盘、胚胎/胎仔和仔代的无影响剂量分别为0.2mg/kg/日、15mg/kg/日，约为人日服大推荐剂量下AUC的4倍。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用罗格列酮片(爱能)。大鼠乳汁中检测到了罗格列酮片(爱能)的相关物质，但罗格列酮片(爱能)是否经人乳汁分泌尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用罗格列酮片(爱能)。现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率，为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，以尽可能维持正常的血糖水平。致癌性：小鼠掺食给予罗格列酮片(爱能)2年，剂量为0.4、1.5和6mg/kg/日(高剂量相当于人日服大推荐剂量下AUC的12倍)，未见致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上剂量，可引起脂肪组织增生。大鼠经口给予罗格列酮片(爱能)2年，剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日[高剂量分别相当于人日服大推荐剂量下AUC的10(雄性)倍和20倍(雌性)]，在0.3mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大鼠良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与罗格列酮片(爱能)对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。
【药代动力学】罗格列酮的绝对生物利用度为99%，健康成人一次口服罗格列酮片4mg，1小时后血药浓度达高，Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg，Cmax为156ng/ml)t1/23-4小时，该品99.8%分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中，该品大部分以代谢物的形式由尿排出，小部分由粪便排出。
【贮藏】密封。
【包装】40mg*7片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0569
【生产企业】成都恒瑞制药有限公司
罗格列酮片(爱能)的功效与作用罗格列酮片(爱能)适用于治疗2型糖尿病。
罗格列酮片服用常见问题
罗格列酮片是降糖药，一些患者用罗格列酮片时会出现轻中度水肿的不良反应。对罗格列酮片过敏的患者和肝肾功能不全者不能用罗格列酮片。对于其不良反应需要患者们了解。其用药剂量也需要患者们多关注了解。那么，罗格列酮片的用法用量是什么?
罗格列酮片的用法用量是口服，单药治疗：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日两片(8mg)。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日一片(4mg)，每日一次或分两次口服。12周后若空腹血糖控制不理想。剂量增加至一日两片(8mg)。大推荐剂量为每日两片(8mg)，每日一次或分两次口服。服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。
另外，罗格列酮片的注意事项有以下几项：1.一般罗格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。2.低血糖症：联合使用胰岛素或其它口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。3.排卵：绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者，噻唑烷二酮包括罗格列酮的治疗可能导致重新排卵。作为胰岛素敏感性改善的结果之一，这些患者如果不采取有效避孕措施，则有怀孕的风险。4.水肿：水肿病人使用爱能应慎用。5.心脏：对于NYHA标准新功能Ⅲ和Ⅳ级的病人，不宜使用爱能。6.肝脏：适用爱能应定期检测肝功能，有活动性肝病的病人不应服用爱能治疗。
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