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复方盐酸阿米洛利片说明书

时间：2023-08-07 07:32:41 其他范文收藏本文下载本文

复方盐酸阿米洛利片说明书（精选6篇）由网友“香香软软猪大肠”投稿提供，下面是小编帮大家整理后的复方盐酸阿米洛利片说明书，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

复方盐酸阿米洛利片说明书

篇1：复方盐酸阿米洛利片说明书

【适应症/功能主治】用于高血压病，心力衰竭，肝硬化等病所致水肿和腹水。

【规格型号】24s

【用法用量】口服，一次1～2片，一日1次，必要时一日2次，早晚各一次或遵医嘱，与食物同服。

【不良反应】可有口干，恶心、腹胀、头昏、胸闷等副作用，一般不需停药。

【禁忌】高钾血症严重肾功能减退患者禁用复方盐酸阿米洛利片(武都力)。

【注意事项】长期服用复方盐酸阿米洛利片(武都力)，应定期查血钾、钠、氯水平。长期服用复方盐酸阿米洛利片(武都力)，应定期查血钾、钠、氯水平。

【批准文号】国药准字H10900029

【生产企业】江苏天禾迪赛诺制药有限公司

【英文名】CompoundAmilorideHydrochloride

【商品名】武都力

篇2：复方盐酸阿米洛利片说明书

【主要成份】复方盐酸阿米洛利片(武都力)为复方制剂，其组分为每片含盐酸阿米洛利2.5mg，氢氯噻嗪25mg。

【规格】24片

【剂型】片剂

【药理作用】阿米洛利系保钾利尿药，作用于肾远曲小管，阻断钠-钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾、氢离子分泌。其作用不依赖于醛固酮，本身促尿钠排泄和抗高血压活性较弱，但与噻嗪类(氢氯噻嗪)或髓袢类利尿剂合用有协同作用。本复方制剂，具有保钾利尿和抗高血压等协调作用，兼用阿米洛利和氢氯噻嗪两药作用特点对肾小管远端和近端同时具有排钠利尿作用，故复方盐酸阿米洛利片(武都力)既能保钾又能利尿并可避免单用氢氯噻嗪引起低钾和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。

【药物相互作用】不宜与其他保钾利尿药或钾盐合用。

【批准文号】国药准字H10900029

【贮藏】遮光，密封保存。

复方盐酸阿米洛利片(武都力)的功效与作用复方盐酸阿米洛利片(武都力)用于高血压病，心力衰竭，肝硬化等病所致水肿和腹水。

篇3：复方盐酸阿米洛利片说明书

问：服用复方盐酸阿米洛利片(武都力)有什么需要注意的地方?

答：长期服用复方盐酸阿米洛利片(武都力)，应定期查血钾、钠、氯水平。长期服用复方盐酸阿米洛利片(武都力)，应定期查血钾、钠、氯水平。

篇4：盐酸阿罗洛尔片说明书

生产厂家: Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Ibaraki Plant(日本)(住友制药(苏州)有限公司分装)

批准文号：国药准字J0018

药品规格：10mg*10片

药品价格：￥40元

篇5：盐酸阿罗洛尔片说明书

盐酸阿罗洛尔片是一种心脑血管用药。盐酸阿罗洛尔片的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性。盐酸阿罗洛尔片的治疗作用效果好，很受人们欢迎。那么，盐酸阿罗洛尔片能治疗什么疾病呢?

盐酸阿罗洛尔片能治疗原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤等疾病。盐酸阿罗洛尔片的用法用量是原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常每次10-15mg，每日2次。原发性震颤开始剂量为10mg/日，疗效不充分时，可增至20mg，分2-3次口服，最多不超过30mg/日。

盐酸阿罗洛尔片的有效成分是盐酸阿罗洛尔片，有α及β-受体阻断作用，其作用比大致为1:8。本药通过适宜的α阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，呈现β阻断作用所致的降压效应。盐酸阿罗洛尔片的不良反应是：

1、循环系统：偶见心力衰竭、房室传导阻滞;有时可见心动过缓;有时出现胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压;偶见心房颤动、末梢血循环障碍(雷诺氏综合征，冷感等)、心悸、气喘。

2、精神神经系统：有时出现乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡。偶见忧郁、失眠。

3、消化系统：有时出现软便、腹泻、腹部不适、腹痛、恶心、呕吐。偶见食欲不振、消化不良、腹胀感、便秘。有时可见GOT、GPT升高。偶见ALP、LDH升高。

4、呼吸系统：偶见支气管痉挛、喘息、咳嗽。

5、眼睛：可见泪液分泌减少。偶见雾视、眼睛疲劳。

6、过敏症状：偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒、灼热感，出现此类症状时应停药。

7、其它：水肿，麻木，心胸比增大，肌肉痛，口渴。脱发。有时出现甘油三酯、尿酸升高。偶见总胆固醇、BUN、空腹血糖值、CPK升高及白细胞增多。

综上所述，有充血性心力衰竭可能的病人、特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的病人、严重肝、肾功能障碍的病人、有末梢血循环障碍的病人(雷诺氏综合征，间歇性跛行等)慎用盐酸阿罗洛尔片。

篇6：盐酸阿罗洛尔片说明书

【英文名】Arotinolol Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】YanSuanALuoLuoErPian

【主要成分】盐酸阿罗洛尔。

【性状】淡橙黄色糖衣片。

【适应证】阿尔马尔适用于治疗原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。

【用法用量】原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常每次10-15mg，每日2次。原发性震颤开始剂量为10mg/日，疗效不充分时，可增至20mg，分2-3次口服，最多不超过30mg/日。

【药理毒理】

1、α、β受体阻断作用：在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中，证实本药有α及β受体阻断作用，其作用比值约为1：8;

2、降压作用：在自发性高血压大鼠(SHR)及易发脑卒中大鼠(SHR-SP)等病态动物模型所做的动物试验中，证实具有明显降低血压的作用;并在SHR-SP试验中，证实本药具有抑制高血压所致心、肾等血管病变的作用。本药通过适宜的α受体阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，通过β受体阻断作用产生降压效果;

3、抗心绞痛作用：通过β受体阻断作用抑制亢进的心功能、减少心肌耗氧量、纠正心肌的氧气供需不均状态。另外，在应用心绞痛模型动物(狗)的试验中，证实α受体阻断作用有减少冠状动脉阻力的趋势;

4、抗心律失常作用：在三氯甲烷诱发心律失常(小鼠)及三氯甲烷-肾上腺素诱发心律失常(狗)的试验中，证实具有抗心律失常作用;

5、6、抗震颤作用：在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤(小鼠)、TRH诱发震颤(小鼠)及MPTP诱发震颤(猴)的试验中，证实具有抗震颤作用;

6、本药的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性;

7、其它药效动力学：在大鼠、家兔的试验中，未发现有内在拟交感活性及膜稳定作用;

8、慢性毒性：对SD类大鼠按照5，20，80，320mg/kg/天，对小猎狗按照20，50，125mg/kg/天的剂量分别连续口服给药6个月后，大鼠出现眼睑下垂、后肢肿胀、心脏重量增加等变化，小猎狗出现潮红、心率减慢等变化。这类变化均起因于主药理作用，停药后可恢复，是可逆性变化;

9、生殖毒性：妊娠前、妊娠初期给药试验：对Wister类大鼠(雌雄)的生殖功能没有影响，未发现对胚胎、幼仔有致死作用及致畸作用，不影响胎仔发育和器官形成;

10、器官形成期给药试验：对Wister类大鼠给药剂量为100mg/kg(临床剂量的约250倍)以上时出现肾盂扩大，250mg/kg(临床剂量的约600倍)时视神经缺损的自然发生频度增大，但在小鼠及家兔的试验中未见影响;

11、围产期、授乳期给药试验：对Wister类大鼠大剂量给药时，发现影响幼仔发育。与此相关，幼仔(雄性)的交配能力降低，但母乳哺育试验结果表明，是由于母体的继发性生后发育迟缓所致;

12、其它毒性：未见抗原性(小鼠、豚鼠、家兔)、致突变性(微生物)及致癌性(小鼠、大鼠)。

【不良反应】

1、循环系统：偶见心力衰竭、房室传导阻滞;有时可见心动过缓;有时出现胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压;偶见心房颤动、末梢血循环障碍(雷诺氏综合征，冷感等)、心悸、气喘;

2、精神神经系统：有时出现乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡。偶见忧郁、失眠;

3、消化系统：有时出现软便、腹泻、腹部不适、腹痛、恶心、呕吐。偶见食欲不振、消化不良、腹胀感、便秘。有时可见GOT、GPT升高。偶见ALP、LDH升高;

4、呼吸系统：偶见支气管痉挛、喘息、咳嗽;

5、眼睛：可见泪液分泌减少。偶见雾视、眼睛疲劳;

6、过敏症状：偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒、灼热感，出现此类症状时应停药;

7、其它：水肿，麻木，心胸比增大，肌肉痛，口渴。脱发。有时出现甘油三酯、尿酸升高。偶见总胆固醇、BUN、空腹血糖值、CPK升高及白细胞增多。

【注意事项】有充血性心力衰竭可能的病人、特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的病人、严重肝、肾功能障碍的病人、有末梢血循环障碍的病人(雷诺氏综合征，间歇性跛行等)慎用。长期给药时，须定期进行心功能检查(心率，血压，心电图，X光等)。在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。必要时可使用阿托品。须监测肝、肾功能。手术前48小时内不宜给药。用于嗜铬细胞瘤病人时，须始终联合用α-受体阻断剂。本药可影响驾车和操作机械的能力。

【禁忌】对阿尔马尔成分有过敏史的病人，严重心动过缓，房室传导阻滞，窦房传导阻滞，糖尿病性酮症，代谢性酸中毒，有可能出现支气管哮喘及支气管痉挛的病人，心源性休克，肺动脉高压所致右心衰竭的病人，充血性心力衰竭的病人禁用。

【药物相互作用】

1、与有抑制交感神经作用的药物合用：有可能出现过度抑制症状，故应减少剂量等，慎重给药(利血平等的交感神经抑制作用与β受体阻断作用可能产生相加);

2、与降血糖药合用：有可能增强降血糖作用(因本药的β受体阻断作用，有可能妨碍血糖的恢复。此外，由于本药的β受体阻断作用，有可能掩盖低血糖时发生的心动过速等症状);

3、与钙拮抗剂合用：有可能相互增强作用(两药的负性肌力作用及房室传导阻滞作用有可能相加而增强);

4、与可乐定合用：有可能增强停药后的反跳现象，使血压上升(可乐定选择性作用于α2受体，抑制了去甲肾上腺素的游离，突然停药时，会造成血中去甲肾上腺素浓度升高，此时，如存在β受体阻断作用，去甲肾上腺素就会只产生对α受体的刺激作用，有可能引起血压急剧升高);

5、与吡二丙胺，普鲁卡因酰胺，阿马林合用：有可能出现心功能过度抑制症状，故应减少剂量等，慎重给药(两药对心功能的抑制作用有可能产生相加而增强);

6、与洋地黄制剂合用：有可能出现心脏传导阻滞(心动过缓、房室传导阻滞等)，注意心功能，可采取减量等措施(两药均有抑制心脏传导的作用，作用相加而增强);

7、与非类固醇类解热镇痛药合用：有可能减弱本药的降压作用(非类固醇类解热镇痛药有阻碍具有血管扩张作用的前列腺素的合成及游离的作用);

8、与有降压作用的药物合用：有可能增强降压作用，可采取减量等措施(两药的降压作用有可能产生相加而增强)。

【贮藏】密封，室温保存。

【有效期】3年