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神经元的名词解释

时间：2022-10-31 08:07:23 其他范文收藏本文下载本文

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神经元的名词解释

篇1：神经元的名词解释

神经元的名词解释

神经元又称神经元或神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。

神经元的主要种类

在中枢神经系统内，神经元胞体集中出现的部位，色泽较灰暗，称为灰质;大量神经元突起成束聚集之处色泽较白亮，称为白质。在周围神经系统内，神经元胞体集中出现的部位叫做神经节;有一些神经元突起集合成束，外被结缔组织膜组成的结构叫做神经

神经元的分类有多种方法，常以神经元突起的数目、功能以及所释放的递质进行分类。

根据神经元突起的数目分类

假单极(pseudounipolar neuron)

从胞体发出一个突起,在离胞体不远处呈T型分为两支,因此,称假单极神经元。其中一支突起细长，结构与轴突相同，伸向周围，称周围突(peripheral process)，其功能相当于树突,能感受刺激并将冲动传向胞体;另一分支伸向中枢，称中枢突(central process)，将冲动传给另一个神经元，相当于轴突。如脊神经节内的感觉神经元等。

双极(bipolar neuron)从胞体两端各发出一个突起，一个是树突，另一个是轴突。如耳蜗神经节内的感觉神经元等。

多极(multipolar neuron)有一个轴突和多个树突，是人体中数量最多的一种神经元，如脊髓前角运动神经元和大脑皮质的锥体细胞等。多极神经元又可依轴突的长短和分支情况分为两型：①高尔基Ⅰ型神经元，其胞体大，轴突长，在行径途中发出侧支，如脊髓前角运动神经元;②高尔基Ⅱ型神经元，其胞体小，轴突短，在胞体附近发出例支，如脊髓后角的小神经元以及大脑、小脑内的联合神经元。

根据神经元的功能，可将其分为三种

感觉神经元

感觉神经元(sensory neuron):也称传入神经元(afferent neuron)是传导感觉冲动的，胞体在脑、脊神经节内，多为假单极神经元。其突起构成周围神经的传入神经。神经纤维终末在皮肤和肌肉等部位形成感受器。

运动神经元

运动神经元(motor neuron)：也称传出神经元(efferent neuro)，是传导运动冲动的神经元，多为多极神经元。胞体位于中枢神经系统的灰质和植物神经节内，其突起构成传出神经纤维。神经纤维终未，分布在肌组织和腺体，形成效应器

中间神经元

中间神经元(interneuron)也称联合神经元(association neuron)是在神经元之间起联络、整合作用的神经元，是多极神经元，人类神经系统中，最多的神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络。胞体位于中枢神经系统的灰质内，其突起一般也位于灰质。

按照释放的递质得不同分类

胆碱能神经元

(cholinergic neuron):该神经元的神经末梢能释放乙酰胆碱，如脊髓前角运动神经元等。

胺能神经元

(aminergic neuron):能释放单胺类神经递质：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、组胺等。如能释放肾上腺素的称为肾上腺素能神经元，如交感神经节内的神经元等。

氨基酸能神经元

能释放谷氨酸、γ-氨基丁酸等。

肽能神经元

(peptidergic neuron)::能释放脑啡肽、P物质等肽类物质，如下丘脑和肌间神经丛内的一些神经元等。这类神经元所释放的物质总称为神经肽(neuropeptide)。有观点认为神经肽不直接引起效应细胞的改变，仅对神经递质的效应起调节作用，故将神经肽称为神经调质(neuromodulator)。

按照神经元轴突的长短分类

高尔基Ⅰ型神经元

(Golgi typeⅠneuron):是具有长轴突(可长达一米以上)的大神经元

高尔基Ⅱ型神经元

(Golgi typeⅡ neuron):是具有短轴突(仅数微米)的小神经元

神经元的基本病变

1. 神经元急性坏死(红色神经元，red neuron)：急性缺血、缺氧，急性中毒或感染可引起神经元的死亡，表现为神经元核固缩，胞体缩小变形，胞浆尼氏小体(Nissl body)消失，HE染色胞浆呈深伊红色，称为红色神经元(red neuron)。如细胞坏死后的酶性分解过程继续发展，则可导致细胞核溶解消失，残留细胞的轮廓或痕迹称为鬼影细胞(ghost cell)。由缺血引起的红色神经元最常见于大脑皮质的锥体细胞和小脑蒲肯野(Purkinje)细胞。

2. 单纯性神经元萎缩(simple neuronal atrophy):神经元慢性渐进性变性以至死亡的过程称为单纯性神经元萎缩。又称神经元的慢性病变。病变特点表现为神经元胞体缩小，核固缩而无明显的尼氏小体溶解，一般不伴炎症反应。晚期可伴明显胶质细胞增生。

3. 中央性Nissl小体溶解(central chromatolysis)：为一种可逆性变性，常由病毒感染，维生素B缺乏及神经元与轴突断离等因素所致。病变表现为神经元肿胀、变圆、核偏位，胞浆中央的尼氏小体崩解，进而溶解消失，或仅在细胞周边部有少量残余，胞浆着色浅而呈苍白均质状。

4. 神经元胞质内包含体形成(intrancyto-plasmic inclusion)：神经元胞质内包含体形成可见于某些病毒感染和变性疾病等，其形态、大小和着色不同，分布部位也有一定规律，如Parkinson病的黑质，蓝斑等处的神经细胞中的Lewy小体(图14-2);狂犬病时海马和脑皮质锥体细胞中的Negri小体，分别对这些疾病具有诊断意义。此外，神经元胞浆中出现脂褐素多见于老年人。

5. 神经原纤维变性或神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles)：神经原纤维变粗在胞核周围凝结卷曲呈缠结状。镀银染色为阳性，电镜下为直径7-10nm双螺旋微丝成份，此乃神经元趋向死亡的一种标志。除常见于 Alzheimer病外，也见于Parkinson病等。

篇2：神经元结构

在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的.末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分，其形状大小有很大差别，直径约4~120微米。核大而圆，位于细胞中央，染色质少，核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质(旧称尼尔小体)，还有许多神经元纤维。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分，又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突，可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突，可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织，如肌肉或腺体。

神经元的胞体(soma)在于脑和脊髓的灰质及神经节内，其形态各异，常见的形态为星形、锥体形、梨形和圆球形状等。胞体大小不一，直径在5~150μm(微米)之间。胞体是神经元的代谢和营养中心。

篇3：运动神经元

身体上的器官太多，每种都有每种的不同之处，所起的作用也更是不相同，很多朋友不知道什么是运动神经元，不知道它在人体中扮演的角色是怎样的，这篇文章针对大家关注的问题，接下来的内容中就为大家讲讲什么是运动神经元，告诉大家运动神经元的作用是什么。运动神经元看名字应该就是与运动相关的，肯定是支配着人体的运动系统，那么事实是不是这样的呢？接下来针对这样的问题我们就看看什么是运动神经元，希望接下来的内容能解决大家的疑惑。

运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。

运动神经元病时刻威胁着患者的健康，尤其是有该病遗传史的家庭，子女后代患这种病的可能性更大，因此这些家庭应该详细了解运动神经元病的症状，在日常生活中注重自我检测，一旦出现身体不适的可能性应及时去医院就医，以免病情恶化。

不同类型的运动神经元病症状

运动神经元病病情的严重程度主要是依据神经系统部位受损程度决定的。主要分为四种类型，每个类型下又有一些小的分型，由于受损的程度不同，所以运动神经元病的症状表现也有所不同。本文将详细讲解这些不同类型运动时很精元病的具体症状，希望对您会有所帮助。

1.进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤，吞咽困难，饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现。如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。

2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元，此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：

(1)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。

(2)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩，因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失。

(3)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力，腱反射减退，肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹，极少数可以从远端向近端发展。

究竟什么是运动神经元相信大家读完上面文章内容后已经了解的差不多了，运动神经元是否健康将关系到人体的健康状况，影响大家的身体条件，我们希望大家在了解到运动神经元疾病的危害后能尽早到医院接受治疗，避免疾病恶化，给自己造成严重伤害。

篇4：运动神经元疾病

运动神经元疾病大家知道吗，相信大部分人对这一疾病的了解都不多，也不知道是什么疾病，更没有想过自己为什么会患上运动神经元疾病，这一疾病是因为脑神经系统出现了病变，患上疾病后会出现肢体无力而且还会发紧，身体的动作也不是那么灵敏了，在中年人中这病常见。

运动神经元疾病一般都会有遗传的现象发生，了解运动神经元疾病时，需要了解它的发病症状，只有知道了它的症状，才能够尽早的发现，不至于病情出现了没有及时治疗，导致了很多不应该的后果。

1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，所以症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

2、下运动神经元型通常临床表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

3、上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时，舌肌萎缩，震颤明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，显示上下运动神经元合并损害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

了解了运动神经元疾病，如果出现了类似的症状一定要注意了，如果患有这一疾病，要不要有太大的压力，要及时的治疗，在平时生活中的保健工作也要做好，要保持所需要的营养，特别是蛋白质的摄入，饮食更要清淡，保持平和的心态。

篇5：原发性运动神经元是什么

运动神经元病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同。