七元杂环桥连联苯化合物的合成、晶体结构及性质的研究Ⅰ．含双氧桥连杂环衍生（精选7篇）由网友“道白”投稿提供，以下是小编整理过的七元杂环桥连联苯化合物的合成、晶体结构及性质的研究Ⅰ．含双氧桥连杂环衍生，欢迎阅读与收藏。
篇1：七元杂环桥连联苯化合物的合成、晶体结构及性质的研究Ⅰ．含双氧桥连杂环衍生
七元杂环桥连联苯化合物的合成、晶体结构及性质的研究Ⅰ．含双氧桥连杂环衍生物的合成与结构表征
合成了一系列含七元内杂环联苯化合物(6,6′位不同取代的2,10-二溴-6H-双苯[d,f][1,3]双氧杂(艹卓)和2,10-二醛-6H-双苯[d,f][1,3]双氧杂(艹卓)，通过元素分析、核磁共振氢谱、紫外可见吸收光谱对它们的结构进行了表征，用X-ray单晶衍射测定了部分化合物的'晶体结构。结果表明这类化合物具有相同的刚性扭曲构型，其二个苯环扭曲角的大小受6,6′取代基团的影响可以发生8°(35°～43.1°)的变化。
作 者：张海全 牟忠诚 郑岩 杨光第 叶玲 马於光 陈欣芳 沈家骢 作者单位：吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室,长春130023 刊 名：有机化学 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 23(6) 分类号：O6 关键词：2 10-二溴-6H-二苯[d f][1 3]双氧杂(艹卓) 2 10-二醛-6H-二苯[d f][1 3]双氧杂(艹卓) 晶体结构 扭曲角篇2：二甲基取代杂环联苯聚芳醚的合成与性能
二甲基取代杂环联苯聚芳醚的合成与性能
由自制的二甲基取代类双酚4-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DM-HPPZ)单体和4,4＇-二氟二苯酮、4,4＇-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应,制备了一类新型的二甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂材料.在适宜的聚合条件下,获得了高分子量的聚合物,其特性粘度为0.44～0.75 dL・g-1.利用DSC和TGA研究了聚合物的.耐热性能,结果表明,新型聚芳醚玻璃化温度高(568～595 K),耐热稳定性好(5%热失重温度大于416 C);拉伸强度为45.4～85.0 MPa,力学性能优良.新型聚芳醚在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解并浇铸得到透明、韧性高的薄膜.共聚物结合了聚醚酮好的力学性能和聚醚砜高的耐热性的特点,因此综合性能更佳.
作 者：蹇锡高 朱秀玲 陈连周 作者单位：大连理工大学高分子材料系,大连,116012 刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 22(11) 分类号：O631 关键词：聚芳醚 杂环聚合物 合成 溶解性篇3：Cl-双桥连一维镉配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质
Cl-双桥连一维镉配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质
在水热条件下,利用CdCl2和哌嗪(哌嗪=PPZ)在水溶液中反应,合成了一维配位聚合物[Cd(HPPZ)Cl3]*H2O.该分子中Cl-双桥连Cd(Ⅱ)形成一维直线型链,而PPZ通过1个N原子与1个Cd(Ⅱ)配位,交替悬挂在链的`两端.链与链之间通过N-H…O和O-H…Cl氢键作用形成三维超分子网络.结果表明:该配位聚合物属于正交晶系,Pnma空间群;晶胞参数a=0.775 3(5) nm,b=0.990 9 (2) nm,c=1.337 7 (4) nm,V=1.027 8(01) nm3,Z=4,最后一致性因子[I＞2σ(I)],R1=0.027 7,wR2=0.071 2.
作 者：张舵 孙燕琼 ZHANG Duo SUN Yan-qiong 作者单位：张舵,ZHANG Duo(齐齐哈尔大学应用技术学院,黑龙江,齐齐哈尔,161006)孙燕琼,SUN Yan-qiong(中国科学院福建物质结构研究所,福建,福州,350002)
刊 名：东北师大学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NORTHEAST NORMAL UNIVERSITY NATURAL SCIENCE EDITION 年，卷(期)： 40(3) 分类号：O61.1 关键词：Cd(Ⅱ) 配位聚合物 晶体结构 荧光 热稳定性篇4：联苯基桥连双核茂锆化合物的合成及催化乙烯聚合
联苯基桥连双核茂锆化合物的合成及催化乙烯聚合
4,4′-二溴联苯与n-BuLi反应得到对-联苯基二锂, 再与四甲基环戊烯酮进行羰基加成, 酸催化脱水, 一步得到对-联苯基桥连四甲基环戊二烯配体4-(C5Me4H)C6H4-C6H4(C5Me4H)-4 (1). 配体1相继与n-BuLi和ZrCl4反应得到相应的`联苯基桥连双(单茂三氯化锆) 4-(C5Me4ZrCl3)C6H4-C6H4(C5Me4ZrCl3)-4, 不经分离直接与环戊二烯基锂或茚基锂反应得到相应的双核锆化合物4-(C5Me4ZrCl2Cp′)C6H4-C6H4*(C5Me4ZrCl2Cp′)-4 [Cp′= C5H5 (2), C9H7 (3)]. 研究了在MAO(Methyl Aluminoxane)助催化下, 化合物2和3对乙烯聚合的催化性能. 化合物2和3都显示了非常高的催化活性, 并在较高的温度下达到最高活性.
作 者：邓小斌 徐善生 王佰全 周秀中 杨玲 李于飞 胡友良 作者单位：邓小斌,徐善生,周秀中(南开大学化学系,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071)王佰全(南开大学化学系,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海,32)
杨玲,李于飞,胡友良(中国科学院化学研究所,北京,100080)
刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 23(11) 分类号：O627 关键词：茂金属化合物 双核 锆 茚基篇5：硅烷基取代苯并二硫杂环戊烯的合成及电化学性质
硅烷基取代苯并二硫杂环戊烯的合成及电化学性质
以苯并-1,3-二硫杂环戊烯为原料,通过金属化反应以及锂化二硫杂环戊烯与氯代硅烷反应合成了系列2-硅烷基取代苯并-1,3-二硫杂环戊烯化合物.测定了化合物的氧化电位,发现硅的.引入导致苯并-1,3-二硫杂环戊烯的氧化电位明显降低,给体的给电子能力增强.
作 者：任宛莉 张韬 李洪启 REN Wan-li ZHANG Tao LI Hong-qi 作者单位：任宛莉,REN Wan-li(宝鸡职业技术学院医学部,陕西,宝鸡721006)张韬,李洪启,ZHANG Tao,LI Hong-qi(东华大学,化学化工与生物工程学院,生态纺织教育部重点实验室,上海,20)
刊 名：化学研究 ISTIC英文刊名：CHEMICAL RESEARCH 年，卷(期)： 20(4) 分类号：O627.41 关键词：硅烷基 苯并-1,3-二硫杂环戊烯 电化学性质 氧化电位篇6：具有五配位Zn中心的微孔金属有机双桥连配体化合物的溶热合成及表征
具有五配位Zn中心的微孔金属有机双桥连配体化合物的溶热合成及表征
在有机溶剂THF中,合成了一个新颖的、以对苯二甲酸(BDC)和三乙烯二胺为桥联配体、具有二维骨架结构的'金属有机微孔配合物Zn2(BDC)(DABCO)(H20)2,并对其进行了单晶结构解析,证实该晶体结构属单斜晶系,空间群C2/c,a＝10.871(17),b＝19.10(3),c＝7.155(11),α＝90,β＝115.99(3),γ＝90,Z＝8,V＝1335(4),Dc＝2.085g/cm3,R＝0.0858.
作 者：何高飞 柯燕雄 陆舍铭 黄飞 李健民 作者单位：中国科学技术大学化学物理系,合肥,230026 刊 名：化学物理学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 年，卷(期)： 15(4) 分类号：O641.4 关键词：溶剂热合成 配合物 晶体结构 二维骨架篇7：氮杂大环双核铜锌金属配合物的合成结构及溶液中配位稳定性研究
氮杂大环双核铜锌金属配合物的合成结构及溶液中配位稳定性研究
在合成模型化合物之前, 有必要先了解合成的大环配体在溶液中与金属离子的配位行为及其稳定性, 以便选择不同结构的`大环配体和控制反应的pH值合成出结构和催化性能较好的模型化合物[1～3]. 本文报道了大环配体与Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)形成的配合物, 对其结构和溶液中的配位稳定性进行了研究.
作 者：陈实 鲁统部 冯小龙 李炎武 毛宗万 计亮年 作者单位：中山大学化工学院,中山大学测试中心,广州,510275 刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)：2002 23(6) 分类号：O614 关键词：大环铜锌双核金属配合物 晶体结构 配位稳定性★ 大学有机化学课件
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