两种Cr(Ⅲ)配合物的合成、结构和光物理性质（精选7篇）由网友“O泡果奶”投稿提供，下面是小编整理过的两种Cr(Ⅲ)配合物的合成、结构和光物理性质，欢迎您能喜欢，也请多多分享。
篇1：两种Cr(Ⅲ)配合物的合成、结构和光物理性质
两种Cr(Ⅲ)配合物的合成、结构和光物理性质
采用溶剂热合成方法,得到了2种Cr(Ⅲ)配合物:Cr(oxinate)3・CH3CH2OH(1)和Cr(oxinate)3・CH3OH(2).对2种化合物的单晶体进行X-射线衍射分析,确定了分子结构和晶体结构.2种化合物均为单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数分别为:a=1.125 5 nm,6=1.328 1 nm,c=1.678 3 am,α=90°,β=94.479°,γ=90°,V=2.501 1 nm3,Z=4,F=1.052,R=0.051 1(1);a=1.091 2 nm,b=1.313 6 nm,c=1.684 7 nm,α=90°,β=97.73°,γ=90°,V=2.393 0 nm3,Z=4,F=1.098,R=0.046 7(2).结构解析表明,2种化合物均存在着分子内氢键.对2种化合物的UV-VIS-NIR和荧光光谱进行了测定、分析指认和对比.
作 者：牛淑云 刘懿 金晶 来巍 NIU Shu-yun LIU Yi JIN Jing LAI Wei 作者单位：辽宁师范大学,化学化工学院,辽宁,大连,116029 刊 名：辽宁师范大学学报(自然科学版) ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 31(3) 分类号：O614 关键词：Cr(Ⅲ)配合物 晶体结构 光谱 氢键篇2：间苯二甲酸稀土配合物的合成、结构与性质
间苯二甲酸稀土配合物的合成、结构与性质
采用水热法合成和组装具有发光性能的`稀土金属配合物分子体系,得到了稀土与间苯二甲酸(H:isophth)配合物[Ln2(isophth),(H2O)].(Ln=Eu,Tb)),这两个配合物都属于单斜晶系P2(1)/n点群.其x射线单晶衍射表明,两个Ln离子处于不同的配位环境中,Eu(1)和Tn(1)离子分别处于9配位的五角双锥和8配位双帽三棱柱配位构型,而Eu(2)和Tb(2)则处于7配位的单帽四方棱柱构型.荧光测试结果表明:二者呈现出较好的荧光性能.
作 者：劳雁妮 杨仕平LAO Yan-ni YANG Shi-ping 作者单位：上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,34 刊 名：上海师范大学学报(自然科学版) ISTIC英文刊名：JOURNAL OF SHANGHAI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES) 年，卷(期)： 38(2) 分类号：O641.4 关键词：问苯二甲酸 Tb Eu 水热合成 晶体结构 荧光 benzendicarboxylic acid terbium europium hydrothermal synthesis crystal structure fluorescences篇3：新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质
新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质
合成了一种新的环状金属配体4-甲氧甲酰基-6-(4-甲基苯基)-2,2'-联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ-dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷)-甲烷),并研究了它们的'结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375 nm的Pt---Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用.两配合物在～450 nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620 nm的低能发射归属为3(π-π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体-配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射.
作 者：曹迁永 傅文甫 贾临芳 于明明 作者单位：曹迁永,贾临芳,于明明(中国科学院,理化技术研究所,北京,100101)傅文甫(中国科学院,理化技术研究所,北京,100101;云南师范大学,化学化工学院,云南,昆明,650092)
刊 名：感光科学与光化学 ISTIC PKU英文刊名：PHOTOGRAPHIC SCIENCE AND PHOTOCHEMISTRY 年，卷(期)： 22(5) 分类号：O6 关键词：环金属配体 Pt(Ⅱ)配合物 晶体结构 发射光谱篇4：具有β2-Keggin结构主族元素钨砷杂多配合物的合成与性质
具有β2-Keggin结构主族元素钨砷杂多配合物的合成与性质
合成了4种主族元素取代的钨砷杂多配合物,通过ICP和TG曲线确定其通式为:K11,12[M(AsW11O39)2]・xH2O和K3,4[AsZ(OH2)W11O39]・xH2O(M=Pb2+,Bi3+;Z=Sn4+,Sb3+).采用IR,UV,XRD,XPS,183W NMR等方法证明其结构为β2-Keggin结构,用极谱和循环伏安法研究了配合物的氧化还原性和热稳定性,结果表明:所合成的配合物只有一步双电子还原过程,电位较高,表现出强氧化性;配合物将在550 ℃～600 ℃范围内分解.
作 者：张秀华 张海华 周百斌 徐学勤 ZHANG Xiu-hua ZHANG Hai-hua ZHOU Bai-bin XU Xue-qin 作者单位：张秀华,ZHANG Xiu-hua(大庆师范学院化学系,黑龙江,大庆,163712;哈尔滨师范大学化学系,黑龙江,哈尔滨,150080)张海华,周百斌,徐学勤,ZHANG Hai-hua,ZHOU Bai-bin,XU Xue-qin(哈尔滨师范大学化学系,黑龙江,哈尔滨,150080)
刊 名：分子科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE 年，卷(期)： 23(4) 分类号：O612 关键词：钨砷杂多配合物 主族元素 β2-Keggin结构篇5：新型桥连双锌配合物的合成和结构
新型桥连双锌配合物的合成和结构
合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物[2,5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽]的混合配体与Zn(Ⅱ)的双核超氧化物歧化酶模型化合物.进行了元素分析、紫外和红外表征;对配合物采用X射线衍射方法测定了晶体结构,并采用G94W程序对副产物[2,5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽]进行了量子化学计算.
作 者：刘小兰 赵茹 刘晓红 岳俊杰 陈克 缪方明 作者单位：刘小兰,岳俊杰,缪方明(天津师范大学化学与生命科学学院,天津,300074)赵茹(天津师范大学化学与生命科学学院,天津,300074;海军后勤学院,天津,300450)
刘晓红(天津师范大学化学与生命科学学院,天津,300074;清华大学化学系有机磷化学重点实验室,北京,100084)
陈克(天津师范大学化学与生命科学学院,天津,300074;天津市医药职工大学,天津,300142)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 61(4) 分类号：O626 关键词：合成,晶体结构,电子结构,二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,2,5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽,锌配合物,量化计算篇6：稀土缺位杂多酸配合物的结构及其性质研究
稀土缺位杂多酸配合物的结构及其性质研究
缺位多酸化合物作为一类并不多见的无机多齿大配体,在与稀土金属离子配合后表现出良好的光学性能和催化活性.笔者在调研相关文献的基础上,综述了稀土金属缺位杂多酸配合物的`基本特征,在反映配合物的结构与其性质的关联上,得到一些有价值的信息.
作 者：李跃军 曹铁平刘术侠 LI Yue-jun CAO Tie-ping LIU Shu-xia 作者单位：李跃军,曹铁平,LI Yue-jun,CAO Tie-ping(白城师范学院,化学系,吉林,白城,137000)刘术侠,LIU Shu-xia(东北师范大学,多酸化学研究所,吉林,长春,130024)
刊 名：河北师范大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 31(6) 分类号：O611 关键词：稀土金属 缺位杂多酸 结构 性质篇7：铕、铽双膦酸酯配合物的合成和荧光性质的研究
铕、铽双膦酸酯配合物的合成和荧光性质的研究
以氯化铕、氯化铽与亚甲基双膦酸四异丙基酯(L)和邻菲哕啉(phen)反应,合成了四种稀土配合物:EuL1.5Cl3(H2O)4.5I,TbL1.5Cl3(H2O)4Ⅱ,EuL(phen)Cl3(H2O)3Ⅲ和TbL1.5(phen)Cl3(H2O)4Ⅳ.通过元素分析、摩尔电导率、1HNMR、31P NMR、红外和荧光光谱等推测了配合物的组成和结构.荧光分析显示:四种配合物均具有强的`荧光性,配合物I和Ⅲ发射谱带出现在590和591 nm,显示Eu3+的特征发射光谱;配合物Ⅱ和Ⅳ的发射谱带出现在490、544、583和619 nm,显示Tb3+的特征发射光谱.
作 者：杨晓东 董家翠 高宏伟 金琼花 Yang Xiaodong Dong Jiacui Gao Hongwei Jin Qionghua 作者单位：首都师范大学化学系,北京,100048 刊 名：首都师范大学学报（自然科学版） ISTIC英文刊名：JOURNAL OF CAPITAL NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION) 年，卷(期)：2009 30(2) 分类号：O614.33 关键词：铕 铽 亚甲基双膦酸四异丙基酯 配合物★ 杯芳烃的超分子化学研究(Ⅳ):对-叔丁基杯[4]芳烃对ATP的分子识别及
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