英国薰衣草叶片再生体系的建立

时间:2023-07-08 07:29:16 其他范文 收藏本文 下载本文

英国薰衣草叶片再生体系的建立(整理5篇)由网友“完壁尼”投稿提供,以下是小编整理过的英国薰衣草叶片再生体系的建立,仅供参考,希望能够帮助到大家。

英国薰衣草叶片再生体系的建立

篇1:英国薰衣草叶片再生体系的建立

英国薰衣草叶片再生体系的建立

为开展薰衣草转基因研究工作,本试验以英国薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)为材料,建立了以叶片为外植体的`不定芽再生体系.研究了叶片消毒时间、生理状态、不同浓度6-BA 0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L和不同浓度IAA 0,0.5,1.0 mg/L等因素对叶片再生的影响,结果表明:以顶部成熟叶片为外植体,经0.1%升汞消毒2 min后置于分化培养基1/3MS +6-BA 1.0 mg/L上,15 d后芽分化率达80.0%以上.待小芽长至1~2 cm后将其转到1/2MS +IAA1.0 mg/L培养基上生根,得到完整再生植株.

作 者:苏秀娟 陈全家 马林 姚蕾 宁艳芳 陶鸿名 古丽达斯旦 曲延英 SU Xiu-juan CHEN Quan-jia MA Lin YAO Lei NING Yan-fang TAO Hong-ming Gulidasidan QU Yan-ying  作者单位:苏秀娟,陈全家,马林,宁艳芳,陶鸿名,古丽达斯旦,曲延英,SU Xiu-juan,CHEN Quan-jia,MA Lin,NING Yan-fang,TAO Hong-ming,Gulidasidan,QU Yan-ying(新疆农业大学,农学院,乌鲁木齐,830052)

姚蕾,YAO Lei(上海交通大学,上海,01)

刊 名:新疆农业大学学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF XINJIANG AGRICULTURAL UNIVERSITY 年,卷(期): 29(2) 分类号:Q949.777.6 关键词:英国薰衣草   叶片   分化苗   再生体系  

篇2:中华猕猴桃叶片再生体系的建立

中华猕猴桃叶片再生体系的建立

以中华猕猴桃伏牛95-2的组培苗叶片为外植体,研究了不同生长调节物质对不定芽的分化、增殖及生根的影响.结果表明:在MS+ ZT 1.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L培养基中,愈伤组织不定芽分化率最高,为87.5%;在MS+ 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L培养基中,不定芽增殖系数最高,为4.2;在1/2MS+NAA 2.0 mg/L培养基中,不定芽生根率为100%.

作 者:尚霄丽 马春华 冯建灿 邢东方 张建鹏  作者单位:尚霄丽(河南农业大学,河南,郑州,450002;濮阳职业技术学院,河南,濮阳,457000)

马春华,冯建灿,邢东方(河南农业大学,河南,郑州,450002)

张建鹏(河南心连心化肥有限公司,河南,新乡,453731)

刊 名:江西农业学报  ISTIC英文刊名:ACTA AGRICULTURAE JIANGXI 年,卷(期): 22(4) 分类号:S663.4 关键词:中华猕猴桃   组织培养   植株再生   叶片  

篇3:蓝浆果叶片高效再生体系的建立

蓝浆果叶片高效再生体系的建立

以高丛蓝浆果(Vaccinium corymbosum)叶片为外植体,研究了影响离体再生的`多个因素,建立了高效的再生体系.结果表明:改良1/2 MS+ZR 5 mg・L-1培养基最适合不定芽分化,再生率达100%.不同节位叶片对蓝浆果叶片不定芽的分化具显著效应,以幼嫩的1~2节位的叶片比较容易分化不定芽;叶片远轴面接触培养基、叶片创造伤口和不经暗处理或短时间处理有利于不定芽分化.低浓度IBA有利于叶片再生茎段的生根,在改良1/2 MS+IBA 0.1 mg・L-1培养基上蓝丰(Bluecrop)生根率为66.7%,而伯克利(Berkly)仅为33.3%.

作 者:陶建敏 耿其芳 庄智敏 刘捷 章镇 蔡斌华 TAO Jian-min GENG Qi-fang ZHUANG Zhi-min LIU Jie ZHANG Zhen CAI Bing-hua  作者单位:南京农业大学,园艺学院,南京,210095 刊 名:西北植物学报  ISTIC PKU英文刊名:ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年,卷(期): 26(3) 分类号:Q813.1 Q949.772.3 关键词:蓝浆果   不定芽再生   叶位   生根  

篇4:李叶绣线菊叶片和叶柄再生体系的建立

李叶绣线菊叶片和叶柄再生体系的建立

1植物名称李叶绣线菊(Spiraea prunifolia Sieb.et Zucc.). 2材料类别带叶柄的'幼嫩叶片. 3培养条件(1)诱导和分化培养基:MS+2,4-D 2.0mg・L-1(单位下同)+6-BA 0.5+NAA 0.2;(2)增殖培养基:MS+6-BA 0.5+NAA 0.2;(3)生根培养基:1/3MS+NAA 0.3+IAA 0.3.上述培养基均添加0.7%琼脂、3%蔗糖,pH 5.8,培养温度为(23±1)℃,光照时间10 h・d-1,光强为30μmol・m-2・s-1.

作 者:瞿素萍 李树发 苏艳 唐开学 QU Su-Ping LI Shu-Fa SU Yan TANG Kai-Xue  作者单位:瞿素萍,苏艳,唐开学,QU Su-Ping,SU Yan,TANG Kai-Xue(云南省农业科学院,农业部花卉产品质量监督检验测试中心(昆明),昆明,650205)

李树发,LI Shu-Fa(云南省农业科学院,花卉研究所,昆明,650205)

刊 名:植物生理学通讯  ISTIC PKU英文刊名:PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年,卷(期):2006 42(4) 分类号:Q94 关键词: 

篇5:花生再生体系的建立

花生再生体系的建立

取4 d龄花生(鲁花14)的胚轴、小叶和成熟子叶为外植体,对其进行离体组织培养研究.结果表明:在培养1个月后,胚轴在MS+8.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA培养基上可以诱导产生丛生芽,诱导率达到80%,平均每个外植体可以产生10~20个芽点;小叶在MS+5.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA培养基上能诱导出胚性愈伤组织,进一步诱导分化形成芽点并伸长;诱导出的丛生芽接种在MS+5mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+50.0 mg/LAD的培养基上可以扩繁和伸长;花生成熟种子的'子叶在MS+20mg/L2,4-D+1.0 mg/L KT+1.0mg/LAgNO3培养基上可直接诱导形成颗粒状、表面光滑、干燥的体细胞胚,每个外植体可以诱导出8个左右的体细胞胚.

作 者:张斌 范仲学 柳絮 秦岭 李长生 毕玉平 作者单位:张斌,范仲学,柳絮,李长生,毕玉平(山东省农业科学院高新技术研究中心,山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室,山东,济南,250100)

秦岭(山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100)

刊 名:安徽农业科学  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年,卷(期):2006 34(15) 分类号:Q343.5 关键词:花生   丛生芽   体细胞胚  

农业生产实习报告

熏衣草作文

关于《资本论》读后感精选

农业生产述职报告格式

晨露作文

家里有异味?试试这五种省钱又安全的方法

基因工程论文

英国海洋能发电技术

出国留学 五个技巧帮您选择留学目的国

花的世界作文小学生

英国薰衣草叶片再生体系的建立
《英国薰衣草叶片再生体系的建立.doc》
将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
推荐度:
点击下载文档

【英国薰衣草叶片再生体系的建立(整理5篇)】相关文章:

《资本论》读书心得体会2022-05-02

冀教版八年级上册历史第三单元复习题2023-05-29

科普小知识作文2022-08-21

冀教版五年级科学上册复习题及答案2022-04-30

格物致知道法自然优秀演讲稿2023-08-20

国内外风电发展现状及风电技术的运用论文2022-05-06

低碳经济的口号2022-11-08

高效气冷叶片的动态2022-05-06

提高狗蔷薇离体培养植株再生频率2023-07-14

寄语武汉园博会范文2022-12-27

点击下载本文文档