BSA系统ELISA检测相思子毒素抗原方法的建立（精选2篇）由网友“桶装花生米”投稿提供，下面是小编为大家汇总后的BSA系统ELISA检测相思子毒素抗原方法的建立，仅供参考，欢迎大家阅读，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：BSA系统ELISA检测相思子毒素抗原方法的建立
BSA系统ELISA检测相思子毒素抗原方法的建立
相思子毒素(Abrin)是存在于豆科植物相思子(AbrusPreca-torius L.)种子中的一种毒蛋白,与蓖麻毒素(ricin)同为Ⅱ型核糖体失活蛋白(RIP)家族成员,相思子毒素(Abrin)是从其种子中提取的一种剧毒性高分子糖蛋白毒素,其相对分子质量为60～65ku的'糖蛋白,分子由A、B 2条多肽链通过1个二硫键连接而成[1],其含量约占种子2.8%～3.0%,是迄今为止所发现的毒性最强的植物毒素之一,毒性是普通化学武器的几百倍[2].
作 者：罗胜军 王哲 高英杰 李小兵 刘国文 谢光洪 徐慧娟 马惠海 江涛 孙广瑞 作者单位：吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062 刊 名：黑龙江畜牧兽医 PKU英文刊名：HEILONGJIANG ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： “”(9) 分类号：S529 关键词：篇2：猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白抗原间接ELISA抗体检测方法的建立
猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白抗原间接ELISA抗体检测方法的建立
本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原,建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的`间接ELISA诊断方法,将其命名为rnTGE-ELISA.该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于15%;对仔猪免疫后不同时间的血清检测结果表明rnTGE-ELISA与纯化病毒ELISA符合率达95.0%;rnTGE-ELISA相对于VN试验的敏感性为96.3%、特异性为92.2%;现地试验中,rnTGE-ELISA与Svanova TGEV/PRCV antibody diagnosis Kit的符合率达87.0%,通过中和试验复核结果表明,rnTGE-ELISA的假阳性低于Svanova TGEV/PRCV antibody diagnosis Kit.本试验建立的rnTGE-ELISA诊断方法具有良好的敏感性和特异性,为免疫猪群抗体监测和TGE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.
作 者：孙东波 冯力 时洪艳 刘胜旺 陈洪岩 佟有恩 李伟杰 王明 马思奇 陈建飞 SUN Dong-bo FENG Li SHI Hong-yan LIU Sheng-wang CHEN Hong-yan TONG You-en LI Wei-jie WANG Ming MA Si-qi CHEN Jian-fei 作者单位：孙东波,冯力,时洪艳,刘胜旺,王明,马思奇,陈建飞,SUN Dong-bo,FENG Li,SHI Hong-yan,LIU Sheng-wang,WANG Ming,MA Si-qi,CHEN Jian-fei(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001)陈洪岩,佟有恩,李伟杰,CHEN Hong-yan,TONG You-en,LI Wei-jie(哈尔滨维科生物技术开发公司,黑龙江,哈尔滨,150001)
刊 名：中国预防兽医学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)：2006 28(5) 分类号：S852.65+9.6 关键词：TGEV 重组N蛋白 间接ELISA 诊断
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