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间苯三酚比色法测定微量甲醛研究

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间苯三酚比色法测定微量甲醛研究

篇1：间苯三酚比色法测定微量甲醛研究

间苯三酚比色法测定微量甲醛研究

研究了用间苯三酚比色定量测定甲醛的方法,确定了显色剂的`使用条件.此方法简便、高效、快速、所用试剂种类少,具有较高的准确度和精密度.

作者：张书林 Zhang Shulin 作者单位：河北理工大学轻工学院,唐山,063020 刊名：环境工程 ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL ENGINEERING 年，卷(期)： 23(4) 分类号：X8 关键词：甲醛间苯三酚显色反应

篇2：三异丙苯氧化法制备间苯三酚

三异丙苯氧化法制备间苯三酚

以1,3,5-三异丙基苯(11P)为原料,经初级氧化、二次氧化及酸分解合成了间苯三酚(1).各步反应的较适宜条件为:初级氧化:TIP 340 g,氧气压力3.0 MPa,于95℃反应28 h～38 h,4种三羟基氧化物的总收率为60%;二次氧化:以H2SO4/H2O2为氧化剂,甲苯为溶剂,于60℃反应2h,1,3,5-三[(2-羟过氧基)-2-甲基]乙基苯(THPO)的收率为77%;酸分解:以杂多酸为催化剂,丙酮为溶剂,于60℃反应2h,1收率85%(纯度99%).

作者：葛忠学叶少宁刘鸿 GE Zhong-xue YE Shao-ning LIU Hong 作者单位：葛忠学,刘鸿,GE Zhong-xue,LIU Hong(西安近代化学研究所,陕西,西安,710065)

叶少宁,YE Shao-ning(乌鲁木齐石化总厂,新疆,乌鲁木齐,830019)

刊名：合成化学 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 15(6) 分类号：O625.31 关键词：三异丙基苯间苯三酚氧化合成

篇3：超声波降解间苯二酚水溶液研究

超声波降解间苯二酚水溶液研究

选取间苯二酚为代表,研究了超声波对二元酚水溶液的降解能力.考察了超声输出功率,溶液pH值等工艺条件对降解效果的影响.实验结果表明,超声波可以有效地降解间苯二酚水溶液,超声最佳输出功率为200 W,偏酸性溶液(pH=4)有利于降解的进行.同时还探讨了H2O2-超声联合作用对间苯二酚降解的`影响.实验数据证明,H2O2对超声波降解间苯二酚水溶液具有明显的促进作用,溶液体系中存在少量双氧水时,超声作用8 h,间苯二酚的降解率达到98.7%.

作者：卞炜朱志庆 BIAN Wei ZHU Zhi-qing 作者单位：华东理工大学,化工学院,上海,37 刊名：应用化工 ISTIC英文刊名：APPLIED CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)： 35(9) 分类号：X783 关键词：间苯二酚超声波降解

篇4：N-己基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

N-己基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

研究了显色剂饱和脂肪烃取代基化合物N-己基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HXPT)和微量Cu(Ⅱ)的显色反应.结果表明:在pH 4.8～5.4的Hac-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与HXPT形成摩尔比为1:3的蓝色水溶性稳定络合物,其最大吸收波长在343.6 nm,表观摩尔吸光系数为ε343.6nm=3.26×105 L・mol-1・cm-1.25 mL显色液中铜在0～12μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.999 0.方法已成功应用于铝矿样和生物样品中微量铜的`测定,结果满意.

作者：崔凤灵崔延瑞卢雁马东兰谢建平CUI Feng-ling CUI Yan-rui LU Yan MA Dong-lan XIE Jian-ping 作者单位：崔凤灵,CUI Feng-ling(周口师范学院化学系,河南周口,466000;河南师范大学化学与环培科学学院,河南省环境污染控制重点实验室,河南新乡,453007)

崔延瑞,卢雁,马东兰,CUI Yan-rui,LU Yan,MA Dong-lan(河南师范大学化学与环培科学学院,河南省环境污染控制重点实验室,河南新乡,453007)

谢建平,XIE Jian-ping(周口师范学院化学系,河南周口,466000)

刊名：冶金分析 ISTIC PKU英文刊名：METALLURGICAL ANALYSIS 年，卷(期)： 27(2) 分类号：O6 关键词：N-己基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲铜分光光度法

篇5：产2,4―二乙酰基间苯三酚的微生物研究进展-科技哲学论文

产2,4―二乙酰基间苯三酚的微生物研究进展-科技哲学论文

摘要：在土壤环境中，大多数2，4-二乙酰基间苯三酚(2，4-DAPG)是由荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)产生的。它在生物防治中具有重要作用。对近年来2，4-DAPG的生物合成及调控机理，2，4-DAPG在诱导系统抗性(ISR)的机制，2，4-DAPG的生物反应模式、生态效应，荧光假单胞菌农田生物防治应用实例等相关研究进行了综述。

关键词：荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens);2，4-二乙酰基间苯三酚(2，4-DAPG);植物病害;生物防治

自然环境中2，4-二乙酰基间苯三酚(2，4-DAPG)主要来自荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的次级代谢产物。它不仅能对抗植物病原菌，还能促进植物根系分泌氨基酸，诱导植物系统抗性反应。而荧光假单胞菌是植物根际普遍存在的一种微生物类群，具有分布广、数量多、繁殖快、竞争定殖力强的特点。因此，有效利用产2，4-DAPG的荧光假单胞菌有望成为极具应用前景的植物病害生物防治手段。

1、 2，4-DAPG的生物合成及调控机制

合成2，4-DAPG的基因簇由8个phl操纵子编码。进化生物学研究表明，荧光假单胞菌2，4-DAPG合成基因簇属于直系遗传，但是很多假单胞菌在进化的过程中失去了产生2，4-DAPG的能力。尽管大多数phl基因簇总体上还是保持了完整性，然而其在直系遗传过程中至少发生过3次基因水平转移或重组事件[1]。

在参与合成2，4-DAPG的8个phl操纵子中，只有1个操纵子编码合成酶系统(phlACBD)。其中PhlD是合成2，4-DAPG前体(PG、MAPG)的关键基因。phlACBD的下游基因phlE编码输出蛋白，其上游基因phlF、phlG和phlH编码转录调节因子，这些转录因子通过结合启动子区域抑制操纵子表达[2]。Tian等[3]的研究发现，EmhABC转运系统对荧光假单胞菌2P24的2，4-DAPG的产生也具有一定作用。

目前国际上对来自龙爪稷根际的荧光假单胞菌Pf-5、2P24、CHAO的2，4-DAPG生物合成调控机制研究已较为深入。phlACBD在荧光假单胞菌Pf-5中大量表达，其产量通常是野生型菌株的2倍。2，4-DAPG的合成受植物分泌物等宿主因素的影响，其中RpoDσ因子对假单胞菌CHA0菌株合成2，4-DAPG起关键作用[4]。对荧光假单胞菌2P24菌株研究表明，gidA基因(PM701)或者trmE基因 (PM702)的缺失会导致菌株合成2，4-DAPG和其前体物质(PG、MAPG)的能力大幅下降。这些基因突变虽然对phlA基因的转录没有影响，但能降低phlA和phlD基因的蛋白表达水平。gidA和trmE突变体都不能合成间苯三酚(PG)但可以将PG转化成MAPG，再转化成2，4-DAPG。PhlD的超表达则可以使突变体恢复PG和2，4-DAPG的合成能力。这表明，GidA和TrmE极可能在转录后水平正调控2，4-DAPG的生物合成[5]。另一研究发现，假单胞菌株2P24的Gac/Rsm信号途径能够通过RetS调控的小RNA RsmX和RsmZ在转录后水平调控2，4-DAPG合成基因的表达[6]。此外，psrA基因则可能通过激活RpoS来抑制2，4-DAPG生物合成[7]。

越来越多的研究表明，群体效应(Quorum-sensing，QS)系统也会影响2，4-DAPG的产生，mvaT、mvaV、hfq通过PcoI/PcoR系统调节生防菌2P24生物膜和2，4-DAPG的合成基因的表达水平，影响其在小麦根部的定殖和生防作用[8，9]。

2、 2，4-DAPG在诱导系统抗性(ISR)中的作用

产2，4-DAPG的假单胞菌能够诱导植物系统抗性(ISR)。分子遗传学证据表明，2，4-DAPG是诱导植物系统抗性的关键分子[10]。通过对假单胞菌WCS417r诱导模式植物拟南芥的ISR过程进行研究后发现：WCS417r处理植物7 d后，植株根部有97个基因的表达水平发生了改变，接着在叶片接种丁香假单胞菌，相比于不用WCS417r菌株处理的对照组，WCS417r通过乙烯和茉莉酸依赖的信号转导途径诱导ISR相关基因表达[11，12]。

3、植物病害对2，4-DAPG的响应方式研究

植物病原菌往往通过各种防御机制抵御外来不良环境因子。这些机制包括有害分子的酶分解机制、有害分子靶基因的突变进化机制、毒物的转运外排机制等。Kwak等[13]使用模式生物酿酒酵母来模拟研究2，4-DAPG对植物真菌病害的作用机制。通过对突变体的遗传学、生物化学的研究，该课题组发现细胞膜的通透性、活性氧水平的调控和细胞内环境的动态平衡均受2，4-DAPG作用影响，这暗示2，4-DAPG可作用于植物真菌病原菌的多种基本生理过程。

4、产2，4-DAPG假单胞菌的微生物生态学研究

Powers等[14]发现2，4-DAPG可以抑制枯草芽孢杆菌生物膜相关基因的表达，从而减缓其生物膜形成过程。这表明2，4-DAPG极可能在环境中对微生物群落结构起调节作用。最近的研究结果表明，天然土壤中，产2，4-DAPG的假单胞菌所具有的抗菌广谱活性是由地表植物群落组成和多样性共同决定的[15]。水稻田间试验表明，在土壤中施用甲胺磷会导致假单胞菌对水稻纹枯病的拮抗作用活性显著下降，具有phlD基因的微生物多样性和丰度会显著降低。这表明，大量施用甲胺磷会通过破坏假单胞菌群落多样性而增加植物感染纹枯病的'风险[16]。这些微生物生态学的研究为人们理解2，4-DAPG产生菌和植物病害之间的相互作用提供了新的理论依据，也为其生防应用提供了新的思路[15]。

5、产2，4-DAPG的荧光假单胞菌的应用研究

利用产2，4-DAPG的荧光假单胞菌进行农业病害防治的经典案例是小麦全蚀病的防治。全蚀病是全球范围内小麦最严重的根部病害。研究发现，荧光假单胞菌株产生的广谱抗生素2，4-DAPG可显著抑制全蚀病病原菌Gaeumannomyces graminis var. tritici。在小麦全蚀病衰退的土壤中可以检测到大量的2，4-DAPG产生细菌[10]。可以想象，多年甚至几十年来，Gaeumannomyces graminis var. tritici都一直面对2，4-DAPG这一“敌人”，但科学家们发现在这些土壤中，抵抗和耐受2，4-DAPG的全蚀病原菌却始终没有出现，甚至在长期小麦单作的田间也没有出现。产2，4-DAPG的假单胞菌在抑制烟草根黑腐病、番茄根腐病、黄瓜猝倒病、水稻穗枯病、红辣椒疫病等病害中都能有效发挥作用[17，18]。

产2，4-DAPG的假单胞菌高效防控植物病害的原因可能包括：

①2，4-DAPG作用于多个细胞过程使其攻击病原菌的途径具有多样化，病原菌出现抗逆性几乎不可能;

②病原菌只有在假单胞菌增殖的寄生阶段才会被暴露在高浓度的2，4-DAPG中，而在病原菌其他的生活环境中并不存在，它们以腐生的方式生活在根际，此时环境中的2，4-DAPG浓度极低。因此降低了对病原菌的选择压力[10]。

6、问题与展望

虽然理论上荧光假单胞菌通过产生2，4-二乙酰基间苯三酚(2，4-DAPG)具有抑制多种病害的潜力，但在实际应用过程中也存在一些问题，例如气候、土壤条件、土壤微生物功能群本身的因素可能加速病害的传播、抑制生防作用效果;另一方面，诱导寄主植物产生对病原菌的系统抗性受植物种类、植物生理阶段及外界环境条件的影响较大[19]。因此在制定生物防治策略的过程中，应结合作物轮作、增施有机肥、改善土壤微生物功能群等综合措施。

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