医疗器械公司简介范文（共20篇）由网友“CAPEX”投稿提供，下面是小编给大家带来的医疗器械公司简介范文，以供大家参考，我们一起来看看吧!
篇1：医疗器械公司简介
上海懿城医疗器械有限公司[1] 国内总部坐落于云集了海内外众多知名高新科技巨头的中国金融中心——上海。生产基地设在中国唯一的医疗器械高新技术产业中心(佛山市懿城医疗器械有限公司)——广东佛山。懿城集团是一家在生物科技、保健器材、医疗器械及康复设备等领域，集科研、开发、生产、销售于一体的现代化综合性高科技企业。
公司拥有一支国内、台湾及美国数位知名老专家及留德、留美归国硕士、博士等老中青专家所组成的研发队伍，科研力量十分雄厚。经过多国年的努力，结合了德国、美、台湾等国家和地区业已成熟的医械技术，精心研制出了新一代“懿城牌YC型系列心脑血管治疗仪”。
篇2：医疗器械公司简介
北京波姆医疗器械有限公司，简称BPM公司，它是集研发设计、生产制造、销售服务为一体的专业化企业，又是集红外电子医疗、康复理疗和诊断系列产品的专业化实体。BPM公司通过了ISO9000及ISO13485国际质量体系认证。
BPM红外偏振光疼痛治疗仪和红外光疗仪是公司的主打产品，它适应了国内医疗市场需求，正确地选择了目标市场定位和产品定位，拓宽了人文科技创新，开拓了产品的国有化升级、规范化和临床科学应用的新进展(即第二代红外偏振光治疗仪)。
公司产品是从人文理念和绿色治疗的新特点融入国内医疗领域，特别是基层社区和重点医院科室，如疼痛、中医针灸、骨伤、康复理疗等，为中老年常见病、多发病的疼痛治疗提供了有效的设备和可行的医疗方法，给广大患者带来福音，同时也给各基层社区和医疗单位带来社会效益与经济效益。
我们诚恳期待全国各直属医疗单位和代理公司与我们合作共赢，让这一功德事业为患者带来健康、幸福、普渡众生。
篇3：医疗器械公司简介
陕西省医疗器械公司成立于1982年，地址在西安市碑林区兴庆路60号，是国有企业，原隶属于陕西省国资委，现隶属于西安市国资委(西安市机电化工国有资产管理公司)管理。既是陕西省及西北地区经营规模最大、品种最全的医疗器械商业企业，又是陕西省政府指定的救灾医疗器械储备单位。也是陕西省食品药品监督管理局唯一批准销售一、二、三类医疗器械的单位。
陕西省食品药品监督管理局唯一批准销售一、二、三类医疗器械的单位。
陕西省医疗器械公司和许多厂家、特别是国内外知名企业和大专院校及各级医院建立了长期的合作关系，并结成了良好的供销关系，形成了稳固的供销渠道。
公司代理了国内外许多名优产品。
有上海的“金钟牌”手术器械，天津“人字牌”骨科材料。
徐州卫材厂耗材、山东威高集团系列耗材、鱼跃制氧机及家用保健器械等系列产品、上海华线高压灭菌器和X光机的全线产品、湖北省荆州市医疗器械厂生产的自控中心供氧负压系统。
珠海和佳医疗设备股份有限公司生产的医用中心制氧系统等产品、日本光电、阿洛卡B超。
奥林巴斯系列产品、德国狼牌腹腔镜、胸腔镜及手术设备、蔡司手术显微镜、贝朗血液透析机系列、美国鸟牌呼吸机、全自动微生物分析仪、GE公司心电系列。
为方便客户，解除客户之忧，我公司设有售后服务部。
还和数十家供货单位签有售后服务及培训协议，以此保证质量，保证使用。
篇4：医疗器械公司简介
郑州柯斯康医疗器械有限公司自成立以来，本着人才为基础、市场为导向、质量为生命、服务为宗旨、效益为目标的经营理念。在家用医疗器械领域走出了一条，紧跟市场发展的路子，使企业能快速应对市场的变化。公司现已有按摩器系列、足浴盆系列、治疗仪系列、足疗按摩系列、血压计系列等几十种热销产品。柯斯康家用医疗器械已热销全国二十多个省市自治区，代理商遍布全国。早在起步的日子里，我们就立志将柯斯康发展成公众化、规范化和永续经营的企业。与之相伴的是开放、规范和先进的经营管理机制以及明确专注于家用医疗器械的发展战略。柯斯康人更是以踏实做事、团结诚信、敬业爱岗、精进奉献为座右铭。 柯斯康医疗器械有限公司秉承“诚信为本、质量为先、服务至上、追求卓越”的服务理念，正在持续、健康的发展，我们愿与社会各界有志之士携手并进，共创未来!
篇5：外贸医疗器械公司简介
上海医疗器械(集团)有限公司(以下简称上械集团)的前身是上海医疗器械工业(集团)公司，具有六十余年的悠久历史。由早期的国有独资有限责任公司到两元投资有限责任公司，直至今日的央企控股集团有限公司(现隶属于华润集团);历次战略重组，为公司的发展壮大奠定了坚实的基础。
上械集团拥有2家分公司、3家全资子公司、2家控股子公司、3家参股子公司(中外合资、合作企业)。
主要产品门类：手术器械、卫生材料、X射线诊断设备、手术床、医用影像增强管、X射线管超声诊断设备、消毒灭菌设备、医用仪表、热工仪表、电子医疗保健产品等。
注册商标有“上医”、“鸽牌”、“金钟”、“中亚”、“上卫”、“三叶”、“三线”、“上海”、“天平”、“阿洛卡”、“泰雷兹”、“麦迪逊”等十余个商标。
篇6：外贸医疗器械公司简介
碧迪医疗器械(上海)有限公司
BD是世界上最大的研发、生产和销售医疗设备，医疗系统和试剂的医疗技术公司之一，致力于提高全世界人类的健康水平，BD专注于改进药物传输，提高传染性疾病和癌症诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的
研发与生产。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于18在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断和BD生物科学三大类。生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构、生命科学研究所、临床实验室、工业单位和普通大众。
篇7：外贸医疗器械公司简介
中国医药对外贸易公司主营医药及相关产品的实业投资、进出口贸易和国内分销，提供医药研发、信息咨询、保税业务等多项增值服务，具有境外医药工程承包和劳务合作、国内药品及医疗器械批发、公共保税仓库经营资质，同时承担国家医药储备任务，曾在抢险救灾、疫病防治中为保障人民健康和社会稳定做出应有的贡献。
1991年以来，中国医药对外贸易公司连续跻身中国进出口额最大的500家企业，是北京市首个通过省市级药监部门药品经营质量管理规范认证的医药经营企业，也是北京海关评选出的北京地区11家外贸医疗器械公司简介范文级外贸企业[1] 之一，被海关总署批准为“红名单”企业 ，通过SGS机构的ISO9001:国际质量体系认证。
篇8：外贸医疗器械公司简介
儒伽(北京)医疗器械有限公司种植系统的研发始于20，ZUGA医疗全球总部位于在美国俄亥俄州正式成立。为追求最高品质的产品，公司持续开发新产品，并于、获得FDA批准，获得中国CFDA批准。十年来，ZUGA种植系统已发展至第三代，荣获两项专利发明，并享有七项世界专利申请，产品获得美国GLIDE创新基金、克利夫兰市NASA发明基金的支持。
儒伽(北京)医疗器械有限公司是一家设立于美国的创新型医疗科技公司。集设计、制造、市场为一体，致力于牙科种植系统及相关骨产品的研发与推广。公司以人为本，诚信为民，协同员工共同打造先进权威的口腔医疗平台。欢迎广大有识之士莅临加入，共创未来
儒伽(北京)医疗器械有限公司专注于修复引导种植，力求微创种植解决方案，倡导精准种植及精准修复，为医生提供数字化种植与修复的产品与工具，为病人带来更准确、微创的种植解决方案。
儒伽(北京)医疗器械有限公司种植系统的研发始于年，ZUGA医疗全球总部位于20在美国俄亥俄州正式成立。为追求最高品质的产品，公司持续开发新产品，并于2007、20获得FDA批准，年获得中国CFDA批准。十年来，ZUGA种植系统已发展至第三代，荣获两项专利发明，并享有七项世界专利申请，产品获得美国GLIDE创新基金、克利夫兰市NASA发明基金的支持。
篇9：大型医疗器械公司简介
强生(中国)医疗器材有限公司成立于1994年，是强生公司在中国的独资企业，也是国内首家同时获得ISO9002质量体系和YY/T0288医疗器械应用专用标准两项权威认证的医疗器材公司。 公司主要生产和销售强生先进的医疗器材和健康护理用品，同时，致力于将最新的医学技术和设备不断地介绍、引进到中国。位于闵行经济开发区的爱惜康缝线生产厂，是强生公司在全球最大的丝质医用缝合线生产厂。
公司共有员工1,000余名，总部设在上海，同时在北京、广州、武汉、南京、济南、杭州、重庆、成都、沈阳等城市均设有办事处，尽心为消费者提供最好的销售服务与研发环境，与中国医疗事业共同发展。位于北京和上海的两个 “强生医疗学术中心”本着“探索人类科技，心系人类健康”的宗旨，以远程电视手术直播、电脑模拟手术、人体模拟操作系统、远程手术转播等设施为中国医护工作人员提供良好的专业培训机会，两个学术中心共同推动着中国医疗事业的进步，成为医护人员最可信赖的合作伙伴。
篇10：医疗器械自查报告
按照县食药监局、县卫计局的有关要求，为了加强药品和医疗器械质量管理工作，保障医疗安全，我院重点就全院药品、医疗器械进行了全面自查，现将具体情况汇报如下：
一、组织领导、完善制度
院领导高度重视，成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院建立、修订、完善了药品、医疗器械购进管理制度；药品、医疗器械入库制度；一次性医疗用品管理制度；医疗器械不良事件监督管理制度；医疗器械储存、养护、使用、维修制度等一系列药品、医疗器械相关制度，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、排查情况
结合上级检查与我院自查，发现的问题有：
1、部分科室温湿度计损坏、缺失，温湿度计摆放、填写不规范。
2、药房冷藏柜显示湿度较大且未除湿；冷藏柜放有私人食品，部分存放条件20℃以下药品未存放入冷藏柜；中药房堆放西药且纸壳、杂物较多未及时清理。
3、外科、内科、中医科治疗室少数棉签、输液袋过期未及时处理；治疗室部分备用药品放置不规范，未离地离墙；急救柜封面未填写药品有效期。
4、原妇科治疗室少数药品残骸未及时清理。
5、部分药、械公司资质过期，资料不全。
针对以上问题，医院高度重视，庚即召开了全院职工大会，对以上问题进行了通报，落实了责任制，并立即进行了整改。
三、整改措施
1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。
2、增加医院药品、医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品、医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一'意识，服务患者。
3、为保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格、过期药品、医疗器械使用。我院已落实专人对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
4、为保证入库药品、医疗器械的合法及质量，我院认真执行，确保医疗器械的安全使用。
5、做好日常保管工作。为保证在库储存药品、医疗器械的质量，我们已安排专门人员做好药品、医疗器械日常维护工作。
6、落实相关科室人员，严格检查，更换问题温湿度计，并完善、填写好记录。
四、今后工作打算
不断完善相关制度，实行“一岗双责”制，严抓狠抓各个细节。与上级部门积极配合，认真完成上级部门下发的各项任务，继续巩固医院药品、医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品、医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
邻水东方医院
二〇××年一月二十六日
【医疗器械自查报告(15篇)】
篇11：医疗器械个人简历
个人信息
yjbys
姓 名： 国籍：中国
目前所在地：广州民族：汉族
户口所在地：四川身材：165 cm?70 kg
婚姻状况：已婚年龄：60
培训认证： 诚信徽章：
求职意向及工作经历
人才类型：普通求职
应聘职位：生物/制药/医疗器械：中医药的研究、医院/医疗/护理：治病救人的医生、销售管理：医药、生物保健行业的管理、营销等
工作年限：41职称：中级
求职类型：全职可到职日期：随时
月薪要求：--3500希望工作地区：广东省
个人工作经历：公司名称：起止年月：-01 ～广东省佛山、清远、韶关、湛江等市
公司性质：所属行业：
担任职务：继续从事“罕亮解毒丹”的研究和临床实验
工作描述：在戒毒和治艾滋病方面又获得重大突破。
离职原因：
公司名称：起止年月：1992-01 ～ 2008-01四川省内江市天民医药包装材料厂
公司性质：所属行业：
担任职务：厂长
工作描述：完成了该厂从生产药用塑料品转到生产药用辅料空心胶囊的过程，获得了国家药品GMP验收合格，发给了“药品生产许可证”和“批准文号”工厂转入制药行业。我于起开始自费研究抗癌中药“罕亮解毒丹”和临床试验，成功治愈多个癌症病人。
离职原因：
公司名称：起止年月：1982-01 ～ 1992-01四川省内江市低压电器厂
公司性质：所属行业：
担任职务：厂长
工作描述：组织领导了该厂从产品设计、模具设计和制造的独立过程，生产的优质“多用插座”获得全国第四名的荣誉。这期间个人大专毕业，获得经济师、工程师职称。
离职原因：
公司名称：起止年月：1977-01 ～ 1982-01四川省内江市针织四厂
公司性质：所属行业：
担任职务：机修工、电工、车间主任和副厂长
工作描述：
离职原因：
公司名称：起止年月：1969-01 ～ 1977-01四川省简阳县模范公社
公司性质：所属行业：
担任职务：下乡知青
工作描述：曾担任过共和大队团支部委员、知青点队长、民办教师、赤脚医生、大队农科员、文员宣传队副队长、生产队会计等。
离职原因：
教育背景
毕业院校：四川省干部函授学院
最高学历：大专毕业日期：1991-07-01
所学专业一：经济管理所学专业二：
受教育培训经历：起始年月终止年月学校(机构)专 业获得证书证书编号
1965-091968-07四川省内江二中高中毕业证
1987-091991-07四川省干部函授学院经济管理毕业证书
语言能力
外语：英语 一般
国语水平：良好粤语水平：一般
工作能力及其他专长
本人具有操作、维修机械、电器、制药设备等的技能和工艺技术，近十多年来，坚持不断从事中医药的研究和实践、掌握了诊病、治病的知识和技能，通过把脉和望、闻、问等能准确诊断出大病，还掌握了许多治疗技巧，大大减缓了病人的痛苦，用研发出来的中药“罕亮解毒丹”和医术治愈了许多晚期食管、胃、肠、乳腺、肝、肺等癌症患者和痛风、中风、高血压、糖尿病等疑难病患者，还能为吸毒人员戒毒和治愈各种性传染疾病。
详细个人自传
知识文化水平：
本人自幼喜爱读书学习，对各种知识有广泛的爱好和浓厚的兴趣，至今从未间断过读书学习，有深厚的文学写作能力，不仅能写各种论文、报告，还能写小说。由于工作调动频繁，迫使自学机械、电器、塑料、医学等基础知识，加上长期担任企业领导工作，积累了政治、经济、哲学、医学等理论知识和丰富经验，与他人合作成功研发出抗癌特效中药“罕亮解毒丹”。
求职愿望和要求：
我自费从事药物研究和临床实验长达十多年、已耗尽我的全部精力和心血，个人已无力把治癌特效中药“罕亮解毒丹”这一重大成果开发上市，寻求在医药行业谋取一职，一方面可解决目前所处的困难，另一方面可与用工方合作，搭建上市平台，将研究成果早日为国、为民服务，产生巨大的经济效益和社会效益，同时也为用工方带来巨大财富和健康。
我从28岁起在企业担任领导工作，三十年来直接和间接地积累了丰富的管理经验和教训，这也是一笔财富，可贡献给用工方的领导和老板，一定会让你们受益匪浅。
请求用工方的领导或老板不要嫌我年龄大了，我身体很健康，精力充沛，只要给我3-5年时间，我可以为你们创造出3-5亿元的经济效益。
自我评价：
一九九七年，一个头发、胡子已花白的名叫黄金和的'民间中医药师来到我的药用空心胶囊厂购0#胶囊，在询问和与他交谈中得知他用来填装中药粉去医治癌症病人。十年前，黄金和在云南边境服役时因患胃癌和败血症经部队医院医治无效，濒临死亡之际被缅甸一个名叫“罕亮”的老佛爷用一种野生植物根茎救活，老佛爷从此杳无音信。后来他只身多次深入缅甸境内找到了这种植物并在中缅甸边境找到了一块适宜的土地栽培成功。他用这种植物根茎与六种中药配制的处方药去治愈了许多哮喘、痛风、中风、高血压、乙肝、癫痫等疑难病患者，为了纪念老佛爷他把这种中药处方命名为“罕亮解毒丹”。
我是“罕亮”的受益者和后续研究者，也是发明人唯一的徒弟，十多年来我用该药独立于黄金和去医治了许许多多的全国各地的癌症病人和疑难病患者，验证了黄金和的发明成果，并发现了“罕亮解毒丹”许多奇特的功效和作用，具有巨大的开发价值，对于解决目前存在的社会问题和国民健康，不仅具有重大的现实意义还具有深远的战略意义，特向你们汇报。
篇12：医疗器械授权委托书
xxxx药业有限公司：
兹委托我公司员工_____（身份证号码）_______________负责吉林省开阳市区域销售我公司所经营医疗器械产品____________________（注明名称、规格型号，多品种的请附表）。 请贵公司予以接洽。
有效期：____ 年____月____日至 ____年____月____日
__________公司
（加盖企业公章）
（加盖法人章）
年月日
篇13：医疗器械授权委托书
xxxx药业有限公司：
兹委托我公司员工_________（身份证号码）_______________负责湖南省邵阳市区域销售我公司所经营医疗器械产品____________________（注明名称、规格型号，多品种的请附表）。 请贵公司予以接洽。
有效期： ____年____月____日至 ____年____月____日
__________公司
（加盖企业公章）
（加盖法人章）
年月日
篇14：医疗器械自查报告
按照《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(局令22号)的要求，为了提高企业对质量管理体系自我检查的能力，统一检查标准，制定本自查报告以供参考。企业在申请质量管理体系考核之前，应按照本报告要求进行全面自查，并按要求逐项填写。
1.三类产品其中重点考核项目21项;二类产品其中重点考核项目12项;重点考核项目有一项不合格，则考核不予通过。
2.企业可以根据申请考核产品的特点，对“不适用条款”应当说明“不适用的理由”。检查组予以确认。
3.对自查结果的填写，要求描写可核查的事实。对于只填写“是”“符合”的，可以作为资料不全退回补充。
4.企业承诺对自查情况的真实性负责，并愿意承担任何由于失实而引起的法律后果。
自查结论：重点检查项目合格项，不合格项;一般检查项目合格项，不合格项。不合格的写出具体内容，并提交整改措施。
篇15：医疗器械总结
第**届中国国际医疗器械展在上海已经落下帷幕，此次展会中公司的场地规模约200多平米、展品的种类包括核医学、核磁、超导、X射线产品和超声产品，丰富的产品展示对公司品牌的推广起到了很好的作用。而在展会上遇到的各种各样的问题，则使我的知识面更加宽广，对医疗器械行业有了更新的认识并且从中汲取经验，学会了很多在平时工作当中学不到的专业知识，现特对本次展览会加以总结，具体如下：
一、展会前期准备
为了能够顺利参加本次展会，公司全体员工都全力投入，分工合作：
1、销售人员深入的了解和熟悉产品知识，对产品性能、结构和参数都牢记于心。
2、接待人员统一服装和装扮，以良好的精神面貌面对每一位客户，树立了公司的精神风貌。
3、展会宣传资料、展品以及办公用品的准备
4、展台的搭建更是通过各个公司的方案对比，最终选择性价比高的公司为我们进行展台的搭建。
二、展会分析
本公司展位位于耗材馆最中心位置，不管是规模还是展位设计风格都应该是工具馆名列前茅的，虽然根基不如做了10几年工具的几个知名品牌，但是我相信经过公司所有人的努力，这些都不是问题。
三、现场观众分析
参观的人分为几类人：
参展商
其他行业的人员
医院参展人员
经销商
而对于我们来说要准确判断客户属于哪类，这就需要具备一种特殊的观察能力。对于来参观的每一位客人，我们都及时的把客户资料做好备份，有名片的交换名片，没有名片的也做了登记，以便今后能够方便公司的业务联系。
展会效果
(1)崭露头角，提高了企业知名度
(2)推动销售，促进业务增长
(3)树立企业员工信心
以上就是我对于这次展会的总结
总体来说，本次展会经过全体员工的努力还是比较顺利的，并且对公司的'品牌也进行了很好的推广，本人更是在展会上学到了以前没学到的知识，并且对玻璃行业有了一个更新的认识，而且更是体会到：一个公司想要健康有序的运营下去是需要全体员工的一致努力、互帮互助的。
本人在以后的工作当中，将进一步提升自身的专业知识以及销售谈判能力，与同事保持良好的关系，与公司共同成长，见证中国式BOHLE的崛起!
关于展会后的计划安排，具体安排行程将与20xx年工作计划一致，对于出差方面将根据具体客户情况进行相应调整。这里就不做赘述!
篇16：医疗器械总结
20xx年工作已接近尾声，现就我局今年医疗器械监管工作开展情况及医疗器械安全监管目标管理责任书（20xx.3.2820xx.10.20）的完成情况向你进行汇报如下：
一.医疗器械监管工作
1.对医疗器械经营使用单位进行了深入检查，相对规范了医疗器械市场秩序，年内医疗器械质量安全事件0发生。
2.对医疗器械批发企业日常监督检查频次不足4次（其中益民总公司4次，郭城站2次，太平站、大沟站、刘寨站各1次；同济、永佑、西城各2次；王宏林（校场路医疗器械专营）处目前尚未检查一次（因其经营现场已关门且其人已联系不上，目前正处原因调查中））。
3.截止20xx年10月20日，医疗器械实际检查180户次，共收缴罚没款6000.00元(医疗器械简易程序处理案件19起，包括20xx年10月20日至20xx年3月28日的5起)，其中牟克涛的罚款300.00元仍未上缴。
4.对植入性医疗器械、一次性使用无菌医疗器械的监督检查力度不够，依然存在涉嫌使用的情况。
5.以体验方式经营医疗器械的行为仍不规范。
6.监管对象的档案资料尚未搜集全面，医疗器械经营企业市场准入机制落实不够严格。
7.今年市局未对会宁局下达医疗器械抽验任务。
8.对外埠医疗器械生产经营企业办事机构、销售人员登记报备制度执行不够到位。
9.能够严格依法行政，杜绝了行政败诉案件的发生。
10.对医疗器械广告的监测工作不力。
11.医疗器械不良事件完成监测报告任务。
12.对牙科诊所、隐形眼镜店的监督力度较大。
13.制定了医疗器械市场的监管工作计划，制定了检查标准，严格逐步落实。
14.完成县委县政府及省市主管部门要求的各项工作任务。
二.完成各项计划生育工作安排
目前我局正加大力度，力争完成20xx年签定的各项工作目标责任。
篇17：医疗器械个人简历
个人信息
目前所在：番禺区
年 龄：28
户口所在：湖南
国 籍：中国
婚姻状况：已婚
民 族：土家族
培训认证：未参加
身 高：165 cm
诚信徽章：体 重：65 kg
人才测评：未测评
我的特长：
求职意向
人才类型：普通求职
应聘职位：生产经理/车间主任：生产部经理，生产/营运：厂长，生物/制药/医疗器械：生产部经理
工作年限：6
职 称：无职称
求职类型：全职
可到职日期：一个月
月薪要求：5000--8000
希望工作地区：广州,深圳,深圳
工作经历
广州康臣药业集团
起止年月：-01 ～ 至今
公司性质：股份制企业
所属行业：石油/化工/矿产/地质
担任职位：生产总监助理
工作描述：协助总监进行生产中心的日常管理;负责公司GMP管理工作。
离职原因：
广州海大实业海贝生物技术有限公司
起止年月：-07 ～ -12
公司性质：股份制企业
所属行业：石油/化工/矿产/地质
担任职位：车间主任
工作描述：1.带队建立新车间
2.负责员工的培训，员工素质的提高
3.负责生产效率的提升，团队的建设。
离职原因：工厂搬迁
广东省天宝生物制药有限公司
起止年月：-10 ～ 2007-06
公司性质：民营企业
所属行业：石油/化工/矿产/地质
担任职位：车间主任
工作描述：
离职原因：合同到期
广东省天宝生物制药有限公司
起止年月：2005-03 ～ 2005-09
公司性质：民营企业
所属行业：石油/化工/矿产/地质
担任职位：生产主管
工作描述：
离职原因：升职
广东省天宝生物制药有限公司
起止年月：-11 ～ 2005-02
公司性质：民营企业
所属行业：石油/化工/矿产/地质
担任职位：质量主管
工作描述：
离职原因：调任
广东省天宝生物制药有限公司
起止年月：2004-01 ～ 2004-10
公司性质：私营企业
所属行业：石油/化工/矿产/地质
担任职位：QA
工作描述：
离职原因：升职
志愿者经历
教育背景
毕业院校：湖南环境生物学院
最高学历：大专
获得学位:
毕业日期：2004-06
专 业 一：药学
专 业 二：
起始年月终止年月学校(机构)所学专业获得证书证书编号
-092004-10湖南环境生物学院药学毕业证书-
2004-12-广东励志管理培训公司管理技巧--
2007-10-深圳市立正管理咨询有限公司6S管理--
语言能力
外语：英语 一般
粤语水平：一般
其它外语能力：
国语水平：优秀
工作能力及其他专长
本人沟通能力强，组织能力好，善于管人理事;有较强的专业知识和实际工作能力，工作态度积极，认真负责。通过长期的学习与积累，有很好的车间管理经验，全面统筹管理能力;对生产与设备、GMP知识的培训很有经验.熟练的电脑办公自动化操作能力.有良好的员工管理意识，团队建设经验。
自我评价
本人注重团队精神，保持与团队的积极合作，共同进步的理念。熟悉药品、保健食品的生产质量管理;丰富的GMP实际管理经验;良好的沟通技巧和友善的亲和力;熟悉6S管理方法，负责组织公司的6S管理及培训，开始带队组建新车间顺利投产，达到了公司的预定目标，完成了生产效率提高，团队建设的任务;主持保健食品GMP认证工作，顺利通过GMP认证。
篇18：医疗器械个人简历
个人信息
国 籍： 中国
目前住地： 荔湾区 民 族： 汉族
户 籍 地： 江门 身 材： 155 cm 45 kg
婚姻状况： 未婚 年 龄： 26
求职意向及工作经历
人才类型： 普通求职
应聘职位： 销售、质量/安全管理、生物/制药/医疗器械：
工作年限： 3 职 称： 初级
求职类型： 全职 可到职日期： 一个星期
月薪要求： 4500～7999元 希望工作地区： 荔湾区 广州 江门
工作经历
公司名称： 佛山紫云轩药业有限公司 起止年月： -04 ～ -04
公司性质： 民营企业 所属行业： 制药/医疗
担任职务： 质量管理员
工作描述： (负责药品质量管理)
离职原因： 个人原因
公司名称： 广州誉维生物仪器有限公司 起止年月： -03 ～ 2013-03
公司性质： 民营企业 所属行业： 医疗设备/器械
担任职务： 销售工程师
工作描述： (负责高校及医院系统的生物制药科研仪器的销售及售后工作为客户提供合理的制药科研解决方案)
离职原因： 家庭原因。
公司名称： 广州菲罗门科学仪器有限公司 起止年月： -05 ～ 2012-02
公司性质： 民营企业 所属行业： 医疗设备/器械
担任职务： 销售工程师
工作描述： (为政府单位，医疗机构，高校科研单位，企业等客户提供色谱耗材的`解决方案，技术支持等，基本上能自己开发新客户，维护老客户。)
离职原因： 寻求更广阔的发展空间。
教育背景
毕业院校： 广东药学院
最高学历： 本科获得学位: 学士 毕业日期： 2011-06-01
所学专业： 中药学
外 语： 英语 良好
国语水平： 优秀 粤语水平： 优秀
工作能力及其他专长
本人性格乐观，能吃苦耐劳，为人诚恳老实，积极勤奋，有团队精神，拥有充实的专业知识，也有独立的思维能力，工作态度认真，乐于与人交往，虽然社会经验尚浅，但有较强的学习精神，社会适应力好，能在工作中学习各种能力。
篇19：医疗器械自查报告
自xx区食品药品监督管理局组织召开“xx区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：
1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
2.职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。
3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。
4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。
5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，在今后的工作中,我们将会进一步完善。
篇20：医疗器械自查报告
我院遵照X区X食药监发【20xx】xx号、x号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、健全安全监管体系、强化管理责任
医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的`安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。
二、建立药品、器械安全档案，严格管理制度
制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
三、做好日常的维护保管工作
加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。
四、为诚信者创造良好的发展环境，对于失信行为予以惩戒
加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。
五、合法、规范、诚信创建平安医院
树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。
★ 医疗器械工作总结
★ 社会的规章制度
★ 公司整改报告范文
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