药品管理法培训试题及答案（锦集8篇）由网友“过小翼”投稿提供，以下是小编帮大家整理后的药品管理法培训试题及答案，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：医疗器械培训试题及答案
一、填空题(10题，共60分)。
1、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械 。
2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于 年。
3、医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的 或
者 或 的医疗器械不良事件。
4、报告医疗器械不良事件应当遵循 的原则。
5、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写 (附件1)向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起 个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起 个工作日内报告。
6、医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在 对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。
7、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向 和 和
报告，并在 小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
8、医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械 、和 。
9、医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施前和结束后 个工作日内分别提交再评价方案和再评价结果报告;
再评价方案实施期限超过 年的，医疗器械生产企业应当报告年度进展情况。
10、针对所发生的医疗器械不良事件，生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医疗器械对公众安全和健康产生的威胁，国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器械，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械，采取发出 、、、、等措施。
二、问答题(1题，共40分)
1、名词解释：
医疗器械不良事件：
医疗器械不良事件监测：
医疗器械再评价：
严重伤害，是指有下列情况之一者：
试题答案
一、填空题(10题，共60分)。
1、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械再评价
2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于5年。
3、医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。
4、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。
5、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附件1)向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
6、医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年1月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。
7、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
8、医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械再评价启动条件、评价程序和方法。
9、医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施前和结束后30个工作日内分别提交再评价方案和再评价结果报告;
再评价方案实施期限超过1年的，医疗器械生产企业应当报告年度进展情况。
10、针对所发生的医疗器械不良事件，生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医疗器械对公众安全和健康产生的威胁，国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器械，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械，采取发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等措施。
二、问答题(1题，共40分)
1、名词解释：
医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
医疗器械再评价：是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。
严重伤害，是指有下列情况之一者：
(一)危及生命;
(二)导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤;
(三)必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。
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篇2：GSP培训试题及答案
GSP培训试题及答案
1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于（ D ）
A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位
D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ A ）
A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构
D;企业的质量领导组织
3.GSP要求企业负责人中应有（ B ）
A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员
C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员
4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ）
A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业
D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位
5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ）
A:严格按照购销合同签订的数量发货。 B;严格按照购销合同注明的质量条款发货
C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行
6.药品批发和零售连锁企业应建立（ B ）为首的质量领导组织
A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师
D:具有药师以上技术职称的专业技术人员
7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于（ A ）
A:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m
8.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（ D ）
A:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种
9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（ B ）
A:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额
10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ B ）
A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室
11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同（ C ）共同完成
A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部
12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C )
A. Rx B.APC C.OTC D.EXP
13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为（ D ）
A．白色 B.红色 C.黑色 D.绿色
14.某药品于4月23日生产，下列选项中有效期表示方法正确的为（ D ）
A 有效期至4月 B有效期至-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4
15.“乙醇”为药品名称的（ B ）
A．俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名
16.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为
（B ）A 生产日期 B 批号 C 有效期 D失效期
17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为（ B ）
A 0～30℃ B 2～10℃ C 0～20℃ D 2～8℃
18.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确 （ D ）
A 运输要求 B 验收方式 C储存要求 D质量条款 2222
19.药品经营企业药品仓库中，阴凉库的相对湿度为（D ）
A 45～60% B 45～50% C 40～60% D 45～75%
20.非处方药分为（ C ）
A 第二、第二类 B I、II、III三类 C 甲、乙两类 D A、B两类
21.药品经营企业的库存药品实行色标管理，退货区颜色为（ C ）
A 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色
22.依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业门店面积至少为（ C ）
A 20平方米 B 30平方米 C 40平方米 D 50平方米
23.对有证据可能危害人体健康的药品，药监部门可采取的措施为 （ D ）
A没收 B销毁 C 停止销售 D 查封
24.对于上市五年以上的药品，报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的（ B ）
A 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D 可疑不良反应
25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为（ B ）
A 负责经营的副经理 B 负责质量的副经理 C 总工程师 D 经理
26.首营品种不包括（ C ）
A 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装
27. 根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于（ B ）
A 一年 B 二年 C 三年 D 四年
28.药品标签模糊不清，标识无法辩认的，该药品为（ A ）
A 假药 B 劣药 C 不合格药品 D 合格药品
29.经营处方药的企业必须持有（ D ）
A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证
30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为
（ A ）
A 走私的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒
充的药品
判断题：（20分）在题后（ ）内打√或打X表示答题
1、根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类（×）。
2、药品出库时，如发现包装标识模糊不清或脱落等问题，停止发货或配送，并报有关
部门处理（√）。
3、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品（√）。
4、未接到退货通知单或相关批件，验收员或库管员不得擅自接受退货药品（√）。
5、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，不同批号药品不得混放（√）。
6、未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货
（√）。
7、药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出（√）。
8、对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量问题要及时处理（X）。
9、根据药品品种、规格、适应症、剂量、及给药途径不同，对药品分别按处方与非处
方药进行管理（√）。
10、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存
放（√）
11、企业从事质量管理的人员可以兼职（×）
12、验收整件包装中应有产品合格证（√）
13、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成（√）
14、退货记录需要保存一年（×）
15、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大（×）
三、配伍题（每题1分，共10分）
第1 ～5题
A 处方药 B 甲类非处方药 C 新药 D 国家基本药物 E 药品
1、必须凭执业医师处方才可购买的为（ A ）
2、无须凭执业药师处方才可购买的为（ B ）
3、可以由消费者自行判断购买的`为（ B ）
4、只能在指定的医学药学专业刊物上进行介绍的为（ A ）
5、包装必须印有规定标志的为（ B ）
第6 ～10题
A 10厘米 B 20厘米 C 30厘米 D 40厘米 E 50厘米
6、药品批发企业的药品仓库中，药品与墙壁的距离不小于（ C ）
7、药品零售企业的药品仓库中，药品与地面的距离不小于（ A ）
8、药品批发企业的药品仓库中，药品与墙壁的距离不小于（ C ）
9、药品批发企业的药品仓库中，药品与屋顶的距离不小于（ C ）
10、药品零售企业的药品仓库中，药品与房梁的距离不小于（ C ）
全员培训《药品管理法》《GSP》考试试题
部门： 姓名： 得分
一、填空：（每空1分，共35分）
1、药品经营质量管理规范，简称（ ），是国家药品监督管理局令（ ）号。
2、药品批发企业应建立以主要负责人为首，包括（ ）、（ ）、储运等业务
部门负责人和企业（ ）机构负责人在内的质量领导组织。
3、《药品经营许可证》应当标明（ ）和（ ），到期重新审查发证。
4、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（ ）、（ ）和注
意事项。
5、药品经营企业购进药品必须建立并执行（ ）制度，验明（ ）
和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。
6、列入国家药品标准的药品名称为药品（ ）。
7、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须（ ）进行健康检查，患
有（ ）或者其他可能（ ）的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
8、药品包装必须按照规定印有或贴有（ ），并附有说明书。
9、《药品管理法》中规定，药品是用于（ ）、（ ）、（ ）人的疾病，
有目的地调节人的生理机能，并规定有（ ）或功能主治、（ ）的物
质。
10、药品经营企业购销药品，必须有（ ）的购销记录，购销记录必须
注明药品的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、
（ ）、（ ）、购销价格、（ ）及国务院药品监督管理部
门规定的其他内容。
11、经营企业应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温
度为（ ），阴凉库温度不高于（ ），冷库温度为（ ）；各库房
相对湿度应保持在（ ）之间。
二、判断正误：（每题1分，共10分）
1、我公司可以购进1月出厂，未注明有效期的药品。（ ）
2、药品生产企业为了宣传产品可以任意使用不同的包装材料和容器。（ ）
3、外用药品有特殊的标识，其标识为蓝底白字。（ ）
4、进口药品包装、说明书必须是中文。 （ ）
5、非药品包装、标签、说明书及宣传资料上不得进行含有预防、治疗、诊断人
体疾病等有关内容的宣传。（ ）
6、舒乐安定等二类精神药品应存放于相对独立的储存区加强帐货管理。 （ ）
7、药品经营企业可以将已购进，但未入库的药品，直接从供货生产企业发送到
需货方。（ ）
8、某药厂正在向国家药品监督局申请新药批准文号，在批文未下发之前生产的
产品，在批文下发之后能销售给经营企业。（ ）
9、仓库中发现有质量问题的药品可以降价销售。（ ）
10、原料药甘草流浸膏放在仓库不慎被滑石粉污染，则应立即放入不合格品区，
按假药论处。（ ）
三、选择题：（以下答案中有一个或多个正确，每题2分，共30分）
1、购销合同上应注明的质量条款有：（ ）
（1） 药品质量符合质量标准和有关质量要求。
（2） 药品质量符合省、自治区、直辖市药品标准。
（3） 药品附产品合格证。 （4）药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、药品保管必须采取的措施：（ ）
（1） 冷藏 （2）防冻 （3）防潮 （4）防洪 （5）防鼠 （6）防火
3、中型药品批发企业要求仓库面积不得少于：（ ）
（1）1500平方米 （2）1000平方米 （3）500平方米
4、中型药品批发企业药品养护室面积：（ ）
（1）不小于50平方米 （2）不小于40平方米 （3）不小于30平方米
（4）不小于20平方米
5、首营品种应审核的资料（ ）
（1）供货企业证照 （2）法人委托书 （3）身份证复印件、上岗证 （4）
检验报告单 （5）样品、说明书 （6）批准文号、注册商标复印件
6、购销记录应保存（ ）
（1）三年 （2）有效期后一年 （3）五年
7、验收药品质量时应检查：（ ）
（1）化验原始记录 （2）药品标签 （3）药品外包装 （4）药品批准
文号 （5）药品合格证
8、新修订的《药品管理法》于（ ）起施行。
（1）201月1日 （2）12月1日
（3）月1日 （4）年2月28日
9、特殊药品是指：（ ）
（1）麻醉品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品
（2）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品
（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
10、药品有效期在一年内的，必须（ ）催销。
（1）每月一次 （2）每两月一次 （3）每季度一次 （4）每半年一次
11、本公司可以经营的品种范围：（ ）
（1）中药饮片、中成药、化学原料药、生化药品、血清、疫苗、血液制品。
（2）中成药、化学原料药、生化药品、血清、疫苗、血液制品。
（3）中成药、化学原料药、生化药品、抗生素、血清、疫苗、血液制品。
（4）中成药、化学原料药及制剂、生化药品、诊断药品、抗生素、血清、血液
制品。
12、某进出口部门从国外调入一批药品，正在办理进口手续，手续尚未办齐之前
就已在市面上销售，应作何处理：（ ）
（1）假药论处 （2）劣药论处 （3）不作任何处理（4）
可以在经营企业之间销售，但不能进入医疗使用单位。
13、某公司业务员在推销药品时暗中向医师等有关人员给予回扣，由工商行政管
理部门或药品监督管理部门处以：（ ）
（1）2――5万元罚款 （2）3――10万元罚款 （3）1――20万元罚款
（4）构成犯罪的，依法追究刑事责任。
14、温、湿度记录一定要定时真实：（ ）
（1）每天记录一次 （2）每天上、下午定时记录二次 （3）每天按时记录
三次 （4）每二天记录一次
篇3：应急培训试题及答案
应急培训试题及答案
一、填空（每题2分，30分）
1、1、应急管理是对重大事故的全过程管理，贯穿于事故发生前、中、后的各个过程，充分体现了（ 预防为主，常备不懈 ）的应急思想。
2、应急演练的基本任务是检验、评价和（ 保持 ）应急能力。
3、根据重大事故发生的特点，应急救援的特点是行动必须做到迅速、（ 准确 ）和有效。应急救援的首要任务是抢救受害人员。
4、应急预案是针对（ 可能 ）发生的事故，为迅速、有序地开展应急行动而预先制定的行动方案。
5、应急保障措施分为：（通信与信息保障、应急队伍保障） 、应急物资、装备保障、经费保障和其它保障。
6、《安全生产法》规定，从业人员有权了解其作业场所和工作岗位存在的（危险因素）、防范措施及事故应急措施。
7、安全生产事故灾难国家应急领导机构为国务院安委会，（国家安全生产应急救援指挥中心 ）具体承担安全生产事故灾难应急管理工作。
8、禁止标志是用（红）色与图案符号构成的，用以表示禁止或制止人们不安全行为的安全信息。B
9、突发事件应对工作实行（预防为主、防治结合 ）的原则。
10、《突发事件应对法》规定，公民、法人和其他组织（自愿 ）参与突发事件应对工作。
11、生产经营单位应该按照规定标准向从业人员提供劳动保护用品，从业人员必须（ 正确地佩戴使用） 劳动防护用品。
12、《突发事件应对法》规定，公民参加应急救援工作或者协助维护社会秩序期间，（ 其在本单位的工资待遇和福利不变）。
13、危险源辨识的原则：（横向道边，纵向到底，不留死角）
14、《安全生产法》规定，生产经营场所和（员工宿舍 ）应当设有符合紧急疏散要求、标志明显、保持畅通的出口。
15、《职业病防治法》规定，对产生严重职业病危害的作业岗位，应当在其醒目位置，设置警示标识和中文警示说明。警示说明应当载明（应急救治措施 ）等内容。
二、判断题（每题2分，40分）
1、在生产过程中，发现安全防护装置对操作带来不便，可以不用或者拆除。错
2、在生产过程中，穿拖鞋、凉鞋、高跟鞋、系围巾以及留长发辫而又不将其放入工作帽内的行为属于违章行为。对
3、车间内德电气设备出现故障，应该立即请安全管理人员前来处理解决。错
4、盛装过易燃易爆物质的容器未经清洗，不准进行气割作业。对
5、生产经营单位发生的生产生产安全事故的`根本原因是’：人的不安全行为，物的不安全状态，管理上的缺陷。对
6、按照标准进行操作，就是只要遵守安全操作规程，不管谁操作，都能达到 “安全” “正确”” ““迅速” 。 “方便” 的工作目标。对
7、“三不伤害” 就是: 不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害。 对
8、两人或两人以上在一处工作时，只要自己注意安全就可以了，其他人的事不要去管。错
9、从业人员享有的安全生产权利规定，在发现直接危及人身安全紧急情况时，有权立即撤离作业现场。错
10、毒害物品中毒急救，首先，抢救者要做好自身的防护、方可进入贮罐、有毒物质污染的区域或者下水道进行施救。对
11、在突发公共安全事件的紧急情况下，选择应急避难场所，妥当的是在室内遭
遇地震时选择洗手间等跨度小的空间。对
12、应急预案体系包括综合应急预案、专项应急预案和现场处置方案。对
13、发生重大事故时，企业负责人应直接指挥。对
13、应急救援就是消防队灭火。错
14、应急救援队伍以外的从业人员，在确保自身安全的前提下，可以参加事故初期的抢险。对
15、液化气泄露实施止漏无效时，应及早点火引燃，然后再实施冷却、灭火、止漏。对
16、为了使紧急疏散顺利进行，每个车间应至少有两个畅通无阻的紧急出口。对
17、应急救援应按照报警 制的顺序进行。错
18、中毒急救时，救援人员应奋不顾身冲进污染区进行救护。错 疏散急救泄漏处理
19、应急救援演习后，应及时对演习进行讲评和总结。对
20、企业中存在的重大危险源，是可能导致重大事故发生的主要原因之一。对
三、名词解释（每题5分，15分）
1、应急预案：针对可能发生的事故，为迅速、有序地开展应急救援行动而预先制定的行动方案。
2、危险辨识：指找出可能引发不良后果的材料、系统、生产过程的特征。
3、突发事件，是指突然发生，造成或者可能造成严重社会危害，需要采取应急处置措施予以应对的自然灾害、事故灾难、公共卫生事件和社会安全事件。
四、简单题（1 题7分，2题8分）
1、生产经营单位“五严禁”是什么？
答：严禁在禁火区域吸烟、动火；严禁在上岗前和工作时间饮酒；严禁擅自移动或撤除安全装置和安全标志；严禁擅自触摸与已无关的设备、设施；严禁在工作时间串岗、离岗、睡岗或嬉戏打闹。
2、企业安全生产应急管理人员的职责？
答：企业安全生产应急管理人员应当根据本单位的生产经营特点，对安全生产状况进行经常性检查；对检查中发现的安全问题，应当立即处理；不能处理的，应当及时报告单位有关负责人。检查及处理情况应当记录在案。
篇4：高血压培训试题及答案
高血压培训试题及答案
1下列各种高血压，哪种最适合普萘洛尔治疗：D
A高血压伴肾功能不全 B高血压伴支气管哮喘 C高血压伴心动过缓 D 高血压伴心绞痛
2 高血压病引起的死亡原因最常见的是:B
A 心力衰竭 B 脑血管意外 C 尿毒症 D冠心病
3 高血压脑病时最常见的症状是
A意识丧失，抽搐 B脑出血 C偏瘫，失语 D头痛，头晕
4 高血压患者合并痛风，以下哪种药物不宜使用:A
A吲达帕胺 B缬沙坦 C硝苯地平D依那普利
5 硝苯地平不会引起下列哪一种副反应：D
A头痛 B面红 C 下肢浮肿 D心动过缓
6 肾动脉狭窄患者以下哪类药物禁用：A
A依那普利 B拉西地平C美托洛尔 D盐酸特拉唑嗪
7下列降压药物在治疗过程中常容易引起干咳症状：C
A美托洛尔 B硝苯地平C依那普利 D尼群地平
8下列属于血管紧张素II受体拮抗剂的药物是：D
A硝苯地平B依那普利 C盐酸特拉唑嗪 D缬沙坦
9 下列中药既有降血压又有开胃消食作用的是：B
A黄芪 B山楂 C胖大海 D当归
10 高血压患者一般每天摄盐量控制在多少克以下：A
A 6-8克 B 7-9克 C 8-10克 D 9-11克
二 判断题(正确的'画√，错误的画×)
1卡托普利可以用于糖尿病，心肌梗死，心力衰竭的患者。( √ )
2 一般正常人的舒张压90-140毫米汞柱，收缩压60-90毫米汞柱。( × )
3 美托洛尔可以用于哮喘患者。( × )
4钙通道阻滞剂除了治疗高血压外，也常用于各型心绞痛，还可用作抗心律失常药物。(√ )
5氢氯噻嗪不可以用于痛风患者。( √ )
6α-受体阻滞剂对前列腺增生无治疗作用。( × )
7 降压药物首剂量都是从大剂量开始服用。( × )
8 鱼油和卵磷脂不可以搭配服用。( × )
9 珍菊降压片对糖尿病和高血脂患者没有影响。( × )
10钙通道阻滞剂适应证可以用于各种类型的高血压患者。( √ )
三 填空题
1原发性高血压一般-与遗传因素，饮食因素，精神因素，肥胖因素等因素有关。
2血管紧张素转换酶抑制剂最常见的不良反应是干咳。
3 列举血管紧张素II受体拮抗剂常见的药物：缬沙坦，厄贝沙坦，替米沙坦。
4 高血压常见的症状：头痛，头昏，头胀，心悸，四肢发麻。
5 写出常见的中药降血压药和保健食品：决明子，山楂，丹参，三七，鱼油，卵磷脂，蜂胶。
四 问答题
1 写出高血压的几个类型(最少五类)，并写出每个类型的代表药物(至少一个)
利尿剂(氢氯噻嗪)(呋塞米)(吲达帕胺)(氨苯蝶啶)2 β受体阻滞剂(普萘洛尔)(“洛尔类”)3 血管紧张素转换酶抑制剂 (依那普利)(“普利”)4 钙拮抗剂(硝苯地平)(“地平”类) 5 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(厄贝沙坦)(“沙坦类”) 6 α受体阻滞剂 (盐酸特拉唑嗪)(“唑嗪类”)
2 写出钙通道阻滞剂的特点(至少二个特点)和副反应(至少三个不良反应)。
1适用于各种类型的高血压患者。2 对老年患者有较好降压疗效，收缩压下降较明显。
3 几乎可以与每类抗高血压药联合使用而增强降压疗效。 4 无水钠潴留和不影响糖脂代谢。
5 高血压伴有心绞痛者。
不良反应：心率加快，面部潮红，便秘，下肢水肿(踝部水肿)，牙龈肿胀。
篇5：安全教育培训试题及答案
安全教育培训试题及答案
一. 填空题( 每题3 分 )
1. 安全第一,预防为主,综合治理是我国安全生产2. 当今世界各国政府采取强制手段对本国公民实施的三大安全主题是 , ,
3. 三不伤害是, 。
4. 操作工六严格是:严格进行.严格控制严格执行 . 严格执行 . 严格执行 . 严格进行 .
5. 操作人员在作业中严格遵守本单位安全规障制度和,正确佩戴和使用 .
6. 火灾逃生四个要点是7. 为了保障安全到了一个陌生的场所,首先观察的位置.
8. 操作工的三会四懂：三会指会会.四懂是懂 ,懂 ,懂 ,懂 .
9. 国家实 行安全生产事故.
10. 从业人员应当接受安全生产教育和培训,掌握本职工作所需的安全生产知识,提高 ,增强 .
二. 选择题( 每题3 分)
1.操作生产中回流反应时,反应釜内物料体积应控制在( )
A. . 70%左右 B. 90%左右
2. 操作工交接班时( ).
A, 可以打声招呼交班,也可以不见面交班.
B. 面对面交班,当面问清相关情况,并做好交班记录.
3. 从业人员经过安全教育培训,了解岗位操作规程,但未遵守而造成事故的行为人应负( )责任.有管负责人应负管理责任.
A. 直接 B, 间接 C. 管理
4. 安全事故具有破坏性和 ( )
A. 不稳定性 B. 广泛性 C. 突发性
5.上班坚持认真( )是发现隐患,将事故消灭在萌芽状态的有效手段.
A. 安全检查 B. 看交接班记录 C. 交接班
6. 在易燃易爆工作场所不能穿( )工作服.
A. 棉衣 B. 防静电 C. 尼龙
7.设置安全设施和安全装置的.目地是为了( ).
A. 保证人身安全 B. 保证产品质量 C. 提高工作效率
8.在劳动生产过程中违反各项规章制度,包括违反生产工艺,安全管理等方面规定,均属于( ).
A.违反劳动纪律 B. 违反劳动法规 C. 违章操作
9. 国家实行安全生产事故责任追究制度,依照本法和有关法律法规,规定.( )的法律责任.
A.生产安全事故责任人员 B. 操作人员 C. 安全管理部门人员
10.在狭小的地方使用二氧化碳灭火器容易造成( )事故.
A.中毒 B. 缺氧 C. 爆炸
三.判断题 ( 每题4分 )
1.静电的危害有：引起爆炸和火灾、静电电击、妨碍生产.( )
2. 易燃物料在生产过程为了缩短时间，可以一下子提高加热油温，让物料突升温. ( )
3.用完的溶剂空桶应按规定堆放在指定地点，整齐排列. ( )
4.车间生产在物料保温期间,可以看小说,玩手机,睡觉. ( )
5.即使物料放入对稀降温阶段，操作工也必须有人坚守岗位. ( )
四. 问答题( 每题5分 )
1.根据<<安全生产法>>规定,从业人员人基本权力主要有那四项?
2.班组安全管理的对象有那些?
3.交接班时应该做那些工作?
4.结合本岗位特点，谈谈该如何做好安全生产和防火工作?
答案
一. 填空题( 每题3 分 )
1. 2. 3. 三不伤害是, 4. . 5. 服从管理,6. , 7. 为了保障安全到了一个陌生的场所, 的位置.
8. ,懂用途, 懂原理.
9. 制度.
10. , .
二、A B A C A C A C A B
三、是非题 ( 每题4分 ) ( √ ) ( × ) ( √ ) ( × ) . ( √ )
四、简答题
1. 答:1,知情权. 2. 建议权. 3. 批评权,检举权,控告权,拒绝权. 4. 紧急避险权.
2. 答: 班组安全管理的对象有---人:操作工,机器,物品,工具,物料,环境,时间,操作方法.
3. 答: 1.当面讲清楚生产过程的情况及接下来该做的工作，2.设备运行情况和现场卫生情况，3.检查工具是否齐全完好，4.做好交接班记录并签字。
4. 答：做好平时的安全检查，发现问题及时汇报，经常检查车间灭火器的有效性。按车间各项操作规程去做,生产区不使用手机。
篇6：航空安全培训试题及答案
航空安全培训试题及答案
一、单项选择题
1、《民用航空运输机场航空安全保卫规则》即218号令实施时间是 D 。
A、6月20日 B、209月1日
C、6月20日 D、209月1日
2、机场管理机构不执行安保指令和信息通告的，由民航地区管理局 A 。
A、责令限期改正 B、处5千以上1万罚款
C、处1万以上3万以下罚款 D、处3万以上5万以下罚款
3、发证机构应当保存持证人员的申办资料备查，保存期限一般不低于 D 年。
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
4、设在候机楼内的小件物品寄存场所，其寄存的物品应当 B 。
A、直接寄存 B、经过安全检查 C、随便放置 D、派员守护
5、机场租户应当根据机场航空安保方案，制定相应的航空安保措施，并报 C 备案。
A、华东地区管理局 B、民航江西监管局 C、机场管理机构 D、机场公安局
6、机场控制区人员、车辆通行证使用期限一般不超过 D 。
A、3个月 B、1年 C、2年 D、3年
7、机场对民航地区管理局的修改通知有异议的，可以在收到修改通知后申请复核，民航地区管理局应在 C 个工作日内提出复核意见并书面通知该机场。
A、10 B、15 C、20 D、30
8、机场管理机构未对进出机场控制区工作人员携带的工具、器材、物料或配餐、机上供应品车辆采取安保控制措施的，由民航地区管理局处以C 。
A、1万元罚款 B、对直接负责的主管人员和其他责任人员依法予以行政处分 C、以1万元罚款并对直接负责的主管人员和其他责任人员依法予以行政处分 D、1万元以上3万元以下罚款
9、机场运行应当具备经过 C 审定的航空安保方案。
A、民航总局 B、民航华东管理局 C、民航地区管理局 D、民航机场公安局
10、机场对民航地区管理局的修改通知有异议的，可以在收到修改通知后申请复核，民航地区管理局应在 C 个工作日内提出复核意见并书面通知该机场。
A、10 B、15 C、20 D、30
11、为了保护国家安全和公共利益的需要，民航局可要求机场对其航空安保方案作出紧急修订，机场管理机构应当在收到通知后 A 工作日内完成修订。
A、10 B、15 C、20 D、30
12、机场控制区应当有严密的航空安保措施，实行 B 管理。
A、分区 B、封闭式分区 C、敞开式 D、按需重点
13、机场航空安全保卫委员会负责人应当由 C 担任。
A、机场公安局负责人 B、机场分管安全副总经理
C、机场总经理 D、安全护卫部经理
14、机场管理机构接受国际组织或机构、外国政府部门航空安保审计、评估、考察的，应当在活动开始前至少 C 个工作日报告民航局，经批准后方可实施。
A、10 B、15 C、20 D、30
15、机场控制区人员、车辆通行证使用期限一般不超过 D 。
A、3个月 B、1年 C、2年 D、3年
16、发证机构应当保存持证人员的申办资料备查，保存期限一般不低于D 年。
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
17、已经通过安全检查的人员离开候机隔离区再次进入的，应当 B 。
A、直接进入 B、重新接受安全检查 C、简单搜查 D、人员陪同进入
18、设在候机楼内的小件物品寄存场所，其寄存的物品应当 B 。
A、直接寄存 B、经过安全检查 C、随便放置 D、派员守护
19、机场管理机构对航空安保方案作出其他修订的，应当在修订内容实施前至少 C 个工作日报民航地区管理局备案。
A、10 B、15 C、20 D、30
20、机场根据年旅客吞吐量以及受威胁程度划分安保等级，实行 A 管理。
A、分级 B、统一 C、机动 D、强制
21、机场管理机构应当保持机场控制区防护围栏处于 C 状态，并配备相应人员进行巡逻检查，及时发现并消除安全隐患。
A、开放 B、封闭 C、持续良好 D、半开放半封闭
22、进出机场控制区道口的安全检查应当符合 A 的相关规定。
A、民航局及民航地区管理局 B、安全护卫部
C、机场管理机构 D、机场公安局
23、发证机构应当保存持证人员的申办资料备查，保存期限一般不低于 D 年。
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
24、已经通过安全检查的人员离开候机隔离区再次进入的，应当 B 。
A、直接进入 B、重新接受安全检查 C、简单搜查 D、人员陪同进入
25、《民用航空运输机场航空安全保卫规则》即218号令实施时间是 D 。
A、年6月20日 B、2012年9月1日
C、年6月20日 D、2013年9月1日
26、机场管理机构未对进出机场控制区工作人员携带的工具、器材、物料或配餐、机上供应品车辆采取安保控制措施的，由民航地区管理局处以 C 。
A、1万元罚款 B、对直接负责的主管人员和其他责任人员依法予以行政处分 C、以1万元罚款并对直接负责的主管人员和其他责任人员依法予以行政处分 D、1万元以上3万以下罚款
27、机场租户应当根据机场航空安保方案，制定相应的航空安保措施，并报 C 备案。
A、华东地区管理局 B、民航江西监管局 C、机场管理机构 D、机场公安局
28、机场管理机构在发生非法干扰事件、因安保原因造成的安全事故、重要威胁信息等事件后，机场管理机构应当在事件处理完毕后 B 个工作日内按相关规定书面报告民航地区管理局。
A、10 B、15 C、20 D、30
29、机场管理机构应当组织航空安保管理人员和新招录航空安保人员进行 C ，并定期进行岗位培训。
A、空防培训 B、消防培训 C、岗前培训 D、飞行知识培训
30、新建或改扩建的机场的航空安保方案应当在机场开放使用前，报送 B 审定。
A、监管局 B、民航地区管理局 C、机场扩建办 D、机场公安局
二、不定项选择题
1、下列哪些部位应划定为要害部位，并实施相应的航空安保措施。
A、B、C、D
A、塔台、区域管制中心 B、导航设施
C、机场供油设施 D、机场主备用电源
2、场非控制区可以俯视航空器、安检现场的区域以及穿越机场控制区下方的通道，应当采取哪些措施? A、B、C
A、配备相应的视频监控系统，并适时有人员巡查
B、设置物理隔离措施，防止未经许可进入或者向停放的航空器或安保控制区域投掷物体
C、对可以观看到安全检查现场的区域应当采取非透明隔离措施。
D、实行通行证件管理
3、机场管理机构违反218号令第四章第六节候机隔离区航空安保措施有关规定的，由民航地区管理局责令限期改正;逾期未改正的，以下处罚正确的有? A、B
A、警告 B、1万元以上3万元以下罚款
C、3万元以上5万元以下罚款 D、1万元以下罚款
4、车辆进入机场控制区应当停车接受道口值守人员 A、B、C、D 的检查。
A、车辆 B、驾驶员 C、搭乘人员 D、车辆证件及所载物品
5、机场管理机构接到航空器受到炸弹威胁或劫机威胁的消息时，应当采取以下那些措施 A、B、C 。
A、立即通知民航地区管理局、公共航空运输企业等单位关于威胁的情况、对威胁的初步评估以及将采取的措施
B、引导航空器在隔离停放区停放
C、按照安保应急处置预案，采取相应航空安保措施
D、立即通知市公安、武警消防前来机场增援
6、已经通过安全检查和未经安全检查的人员不得相混或接触。如发生相混或接触，机场管理机构应当采取哪些措施? A、B、C
A、对相应隔离区进行清场和检查
B、对相应出港旅客及其手提行李再次进行安全检查
C、如旅客已进入航空器，对该航空器客舱进行安保搜查
D、立即将旅客清理出隔离区
7、如需携带武器登机需同时满足以下哪些条件? A、B
A、经国家警卫部门确定的警卫对象的警卫人员
B、持有工作证、持枪的证、持枪的证明信
C、需经机场公安机关审批 D、需经航空公司同意
8、机场管理机构未按规定制定并实施航空安保方案的，由民航地区管理局责令限期改正;逾期未改正的，下列罚款正确的有 B、C 。
A、5000元 B、2万元 C、3万元 D、5万元
9、机场管理机构将安保业务外包的，应当签订航空安保协议，内容应当包括 A、B、C、D 。
A、航空安保责任的划分 B、对有关工作人员的安保要求 C、监督检查和质量控制程序 D、其他需要明确的事项
10、机场控制区根据安保需要，划分为候机隔离区、A、B、C 等。
A、行李分拣装卸区 B、航空器活动区和维修区 C、货物存放区 D、重点要害部位
11、民航局、民航地区管理局依据职责对机场管理机构实施监督检查，以确保其符合哪些规定 A、B、C 。
A、218号令 B、本单位航空安保方案的规定 C、其他法规标准中有关航空安保的规定 D、相关领导要求
12、机场管理机构应当每月向民航地区管理局报告以下哪些情况 A、B、C、D 。
A、安保运行情况 B、非法干扰行为、扰乱行为及其它违规行为情况
C、航空安保方案的执行和修订情况 D、其他应当报告的内容
13、机场管理机构未制定要害部位安保制度和应急处置预案的，或未采取相应航空安保措施的，由民航地区管理局责令限期改正;逾期未改正的，处以 C 罚款。
A、5千以上1万以下 B、1万元以上2万元以下
C、1万元以上3万元以下 D、1万以上5万以下
14、机场管理机构应当在下列 A、B、C 情形下对航空安保方案进行修订，以确保其持续有效。
A、负责机场安保工作的组织机构或者其职责发生重大变更的
B、发生重大威胁或事件的
C、航空安保法规标准发生重大变化的
D、部门员工之间相互调整的
15、申办机场控制区人员通行证，应当同时具备下列哪些条件 A、B、C、D 。
A、确需进入机场控制区工作 B、通过背景调查
C、由所在单位提出书面申请 D、申办控制区通行证人员应当通过证件使用和管理的培训
三、简答题
1、机场管理机构应当建立航空安保信息报告制度，发生什么情况应当立即报告民航地区管理局?
答:(一)非法干扰事件;
(二)因安保原因造成的安全事故;
(三)重要威胁信息;
(四)重大空防安全隐患;
(五)其他紧急事件。
2、非法干扰行为是什么，其包括哪些行为?
答:非法干扰行为，是指危害民用航空安全的行为或未遂行为，包括但不限于:(一)非法劫持航空器;
(二)毁坏使用中的航空器;
(三)在航空器上或机场扣留人质;
(四)强行闯入航空器、机场或航空设施场所;
(五)为犯罪目的而将武器或危险装置、材料带入航空器或机场;
(六)利用使用中的`航空器造成死亡、严重人身伤害，或对财产或环境的严重破坏;
(七)散播危害飞行中或地面上的航空器、机场或民航设施场所内的旅客、机组、地面人员或大众安全的虚假信息。
3、机场控制区人员通行证应当包含哪些信息?
答:(一)持证人近期照片;
(二)有效起止日期;
(三)可进入的控制区区域;
(四)持证人姓名;
(五)持证人单位;
(六)证件编号;
(七)发证机构;
(八)防伪标识等其他技术要求。
4、航空安保方案的内容应当包括哪些内容?
答:(一)机场及机场管理机构的基本情况;
(二)机场管理机构及有关航空安保部门的职责及分工;
(三)负责航空安保工作的副总经理及其替代人员，航空安保机构的设置及其负责人的姓名和24小时联系方式;
(四)机场航空安保委员会的组成、章程及成员名单和联系方式;
(五)为满足本规则第二章、第三章、第四章和第五章规定内容所制定的制度及程序;
(六)为满足《中国民用航空安全检查规则》规定内容所制定的制度及程序;
(七)为满足民用航空货物运输安保工作要求所制定的制度及程序;
(八)为满足其他航空安保法规标准要求所制定的制度及程序。
5、要害部位应当至少采取哪些航空安保措施?
答:(一)对塔台、区域管制中心等对空指挥要害部位应当实行严密的航空安保措施，非工作需要或未经授权者严禁入内;
(二)对进入或接近要害部位的人员应当采取通行管制等航空安保措施;
(三)导航设施和其他要害部位应当有足够的安全防护设施或人员保护;
(四)在威胁增加情况下，应当及时通知有关单位强化航空安保措施，并按应急处置预案做好备用设备的启动准备。
6、机场租户应当与机场管理机构签订航空安保协议，协议中应当包含以下哪些内容?
答:(一) 安保责任的划分;
(二) 航空安保措施和程序;
(三) 对租户工作人员的安保培训;
(四) 质量控制措施;
(五) 其他需要明确的事项。
篇7： 应急培训试题及答案
1 、青岛市卫生系统突发公共事件心理危机应急预案是为了建立健全我市（ ）应急体系。 正确答案：B
A：医疗救助 B：心理危机干预
C：心理健康 D：社会安全事件
2 、突发公共事件进行心理危机干预时，受灾人群大致分为（ ）级进行干预。 正确答案：D
A：二 B：三
C：四 D：五
3 、突发公共事件进行心理危机干预时，干预重点应从第（ ）级受灾人群开始，逐步扩展。 正确答案：C
A：二 B：三
C：一 D：四
4 、突发公共事件进行心理危机干预时，一般性宣传教育要覆盖到（ ）级受灾人群。 正确答案：C
A：二 B：三
C：五 D：四
5 、突发公共事件进行心理危机干预时第三级受灾人群主要是指（ ）。 正确答案：C
A：与第二级有关的人员 B：与第一级有关的人员
C：与第一级、第二级人群有关的人员 D：都无关的人员
6 、以《青岛市突发公共事件总体应急预案》突发公共事件分级为标准，将心理危机应急干预对应分为（ ）级。 正确答案：D
A：二 B：三
C：五 D：四
7 、心理危机干预的I级响应及干预主要是指（ ）。 正确答案：A
A：特别重大事件 B：重大事件
C：较大事件 D：一般事件
8 、青岛市接到符合I级响应的特别重大突发公共事件报告后，需要派出（ ）心理危机干预中心专家和应急干预队伍。 正确答案：C
A：市级 B：区（市）级
C：市、区（市）两级 D：社会志愿
9 、对重大事件进行心理危机应急干预时，应急干预队伍应（ ）召开碰头会。 正确答案：D
A：随时 B：每月
C：每周 D：每天
10 、当突发公共事件中受害者人数较多，本市应急干预队伍无法基本满足相应的心理危机干预服务时，由专家组在（ ）小时内作出请求援助。 正确答案：D
A：5 B：6
C：7 D：8
篇8： 应急培训试题及答案
一、判断题（每题1分，共10分）（对者用“√”表示，不对者用“×”表示）
1．集团公司级预案由总体预案和专项预案组成。 （√）
2．总体预案是应对各类突发事件的纲领性文件。总体预案对专项预案的构成、编制提出要求及指导，并阐明各专项预案之间的关联和衔接关系。 （√）
3． 专项预案是总体预案的支持性文件，主要针对某一类或某一特定的突发事件，对应急预警、响应以及救援行动等工作职责和程序作出的具体规定 。 （√）
4．教育和惩罚相结合，是现场管理中最有效的防错方式。 （×）
5．预案封面的基本格式应包括：预案编号、应急预案版本号、中国石油宝石花标志（位于预案封面左上角）、企业名称、实施日期、应急预案名称、版本有效标志。 （√）
6． 识和技能不足的方法来解决。 （×）
7．系统的识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的`相互作用，可称之为“管理的系统方法”。 （×）
8． 应急处置应坚持“早发现、早处置、早控制、早报告”工作方针，始终贯彻“以人为本、安全第一，关爱生命、保护环境”的工作原则，力争达到在第一时间控制现场事态，防止事故扩大的目的．（√）
9．组织开展现场危害及风险分析，针对可能发生的事故类别及现场情况，明确事故报警、应急信息报送、应急措施启动、应急救援人员引导、事故扩大及同企业应急预案的衔接的程序。 （ √ ）
10． 绘制应急处置流程图，按照流程中的处置环节对组织机构及岗位人员的工作职能进行分配。（√）
二、填空题（每题3分，共30分）
1．卫生、社会安全四种类型。
2．应急组织机构由作主要部门、应急工作支持部门、信息组、专家组、现场应急指挥部等 组成。
3．针对可能发生的重大突发事件，开展完善做到早报告、早处置 。
4．红色、橙色、黄色和蓝色标示，一级为最高级别。
5．应急响应的过程可分为复和应急结束六个 步骤。
6．各类突发事件应按照
7．当突发事件应急处置工作结束，或相关危险因素排除后，场应急指挥部 确认应急状态可以解除时，向应急领导小组办公室报告，由 应急救援指挥部总指挥 决定并发布应急状态解除命令。
8．由应急培训计划，使人员了解并掌握应急预案总体要求和与员工相关内容的详细要求。
9．广泛的专项应急预案演练可以采用
10．应急处置工作实行 联席工作制度，定期或不定期召开会议，讨论和协调解决指定的具体事项，以会议纪要形式记录议定事项，各成员单位按照部门职能落实责任，办公厅负责督促落实 。
三、选择题（每题3分，共30分，请将正确答案的序号填写在括号里）
1．那些即使充分提供也不会使顾客感到特别的兴奋和满意，一旦不足就会引起强烈不满的质量特性是（ B ）。
A 魅力特性 B 必须特性 C 固有特性 D 赋予特性
2．（ D ）是指对产品质量的产生、形成和实现过程进行的抽象描述和理论概括。
A 质量特性 B 全面质量管理 C 质量职能 D 质量环
3．质量检验的实质是（ C ）。
A 事前预防 B 全面控制 C 事后把关 D 应用统计技术
4．现代质量管理经历了（ABD ）三个阶段。
A 质量检验阶段 B 统计质量控制阶段 C 质量改进阶段
D 全面质量管理阶段
5．我国企业在实践中将全面质量管理概括为“三全一多样”，其中“三全”包括（ABC ）。
A 全过程的质量管理 B 全员的质量管理 C 全组织的质量管理
D 全方位的质量管理
6．在八项质量管理原则中提出（ C ），就是体现各级人员都是组织之本，只有他们的充分参与，才能使他们的才干为组织带来收益的思想。
A 以顾客为关注焦点 B 领导作用 C 全员参与 D 过程方法
7．QC小组以稳定工序质量、改进产品质量、降低消耗、改善生产环境为目的所确定的活动课题是（ C ）。
A 攻关型课题 B 创新型课题
C 现场型课题 D 管理型课题
8．PDCA循环的四个阶段中，P阶段是（ A ）。
A 策划 B 实施 C 检查 D 处置
9．下列哪些人员对于创造产品质量特性会产生影响？（ABD ）。
A 产品设计人员 B 产品制造人员
C 产品检验人员 D 设备保证人员
10．方针目标管理在企业经营管理中发挥着重要的作用，包括（ BCD ）。
A 增强满足质量要求的能力；
B 调动企业各级员工的积极性；
C 企业进行战略部署，实现战略目标的重要方法之一。
D 提高企业管理水平的重要工具。
四、简答题（每题10分，共30分）
1．应急人员能力通用要求有哪些？
答：了解和掌握识别危险、采取必要的应急措施、启动紧急警报系统、安全疏散人群等基本操作。
2．简要说明应急救援准备工作有哪些？
答：主要包括建立健全突发事件应急预案体系、建设应急基础设施和应急避难场所、排查和治理突发事件风险隐患、组建培训专兼职应急队伍、开展应急知识宣传普及活动和应急演练、建立应急物资储备保障制度等方面内容。
3、应急工作原则是什么？
答：应急工作原则
（1）以人为本，减少危害。履行企业主体责任，保障员工和群众健康、生命财产安全，努力减少突发事件造成的人员伤亡和危害。
（2）居安思危，预防为主。重视公共安全，对重大隐患进行评估、治理，坚持预防与应急相结合，做好应对突发事件的准备工作。
（3）统一领导，分级负责。在政府统一领导下，在集团公司应急领导小组指导下，完善分类管理、分级负责、条块结合、属地为主的应急管理体制，落实行政领导责任制，履行集团公司管理、监督、协调、服务职能，发挥专业应急机构的作用。
（4）依法规范，加强管理。依据有关法规和制度，使应急工作程序化、制度化、规范化。
（5）协调有序、运转高效。建立国家、地方政府与集团公司、所属企业的应急联动机制，实现应急资源共享，有效处置突发事件。
（6）依靠科技、提高素质。加强应急技术和管理研究，采用先进的应急技术及设施，避免次生、衍生事件发生。加强对员工、相关方、社区群众应急知识宣传和员工技能培训教育，提高自救、互救和应对突发事件的能力。
（7）归口管理，信息及时。及时坦诚面向公众、媒体和各利益相关方，提供突发事件信息，统一归口发布，依靠社会各方资源共同应对。
★ 检验鉴定考试题
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