阿司匹林的意思, 阿司匹林的解释（合集7篇）由网友“蝼蛄”投稿提供，这次小编在这里给大家整理过的阿司匹林的意思, 阿司匹林的解释，供大家阅读参考。
篇1：阿司匹林的意思, 阿司匹林的解释
阿司匹林的意思, 阿司匹林的解释
【词语】 阿司匹林
【全拼】: 【ā sī pǐ lín】
【释义】: 药名，有机化合物，白色结晶，稍带酸味。有解热和镇痛作用。治头痛、神经痛等。［德Aspirin］
篇2：阿司匹林
阿司匹林
工业制法：
苯酚与二氧化碳在氢氧化钠存在下在高温高压的条件下反应，得到水杨酸二钠盐
（Kolbe-Schmidt反应）。反应后加入稀硫酸中和。
加入乙酸酐进行乙酰化，得到阿司匹林。
这是由酚羟基的特殊性质决定，酚羟基很难直接和乙酸发生酯化反应。该反应实际上依然是酯化反应。
实验室：
首先，将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底烧瓶中，并在其中加入少量锌粉和沸石。
在烧瓶上加分馏装置，上面加上温度计，并用支管试管收集蒸馏出来的少量水和乙酸。电热套加热。
先控制温度保持烧瓶中液体微沸10分钟左右。再加大电压，升高温度，保持温度计温度在105度，大概50分钟。
这时，温度计的温度降低，说明反应基本完全。
趁热把烧瓶中的液体倒在冷水中搅拌，有沉淀后减压抽滤。
提纯
在生成物中加入热水。
注意：是热水，且不要太多，刚好溶解即可。
趁热用热水漏斗过滤。降温使结晶。用减压漏斗抽滤，干燥即可。
参考资料：大学有机实验，王清廉著
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目的要求
1、通过乙酰水杨酸制备，初步了解有机合成中乙酰化反应原理及方法。
2、进一步熟悉减压过滤、重结晶操作技术。
二、基本原理
乙酰水杨酸（阿斯匹林）不仅是用的退热止痛药，而且亦可用于予防老年人心血管系统疾病。从药物学角度来看，它是水杨酸的前体药物[1]。早在十八世纪，人们从柳树皮中提取出具有止痛、退热抗炎的一种化合物――水杨酸，但由于水杨酸严重剌激口腔、食道及胃壁粘膜而病人不原使用，为克服这一缺点，在水杨酸中引进乙酰基，获得了副作用小而疗效不减的乙酰水杨酸。
水杨酸分子中含羟基（―OH）、羧基（―COOH），具有双官能团。本实验采用以强酸为硫酸[2]为催化剂，以乙酐为乙酰化试剂，与水杨酸的酚羟基发生酰化作用形成酯。反应如下：
引入酰基的试剂叫酰化试剂，常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酐、冰乙酸。本实验选用经济合理而反应较快的乙酐作酰化剂
副反应有：
制备的粗产品不纯，除上面两副产品外，可能还有没有反应的水杨酸等杂质。 本实验用FeCl3检查产品的纯度，此外还可采用测定熔点的方法检测纯度。
杂质中有未反应完酚羟基，遇FeCl3呈紫蓝色。如果在产品中加入一定量的FeCl3，无颜色变化，则认为纯度基本达到要求。
三、仪器药品
仪器：水浴锅、布氏漏斗、抽气瓶、水泵、滤纸、烧杯、温度计（150℃）、冰浴、熔点测定仪、试管、玻棒、台称、量筒
药品：水杨酸、乙酐、浓H2SO4、95%乙醇、1%FeCl3。
四、实验步骤
（一）酰化反应
1、称取2.0克（约0.015mol）固体水杨酸，放入150ml锥形瓶中，加入5ml乙酐，用滴管加入5滴浓H2SO4，摇匀，待水杨酸溶解后将锥形瓶放在60~85℃水
浴中30分钟[3]，常常摇动锥形瓶，使乙酰化反应尽可能完全。
2、取出锥形瓶，让其自然降温至室温。观察有无晶体出现。如果无晶体出现，用玻棒磨擦锥形瓶内侧（注意别用劲磨擦否则会把锥形瓶擦破）。当有晶体出现时，置冰水浴中冷却，并加入50ml冷水，出不规则大量白色晶体，继续冷却5分钟，让结晶完全。
3、将锥形瓶中所有物质倒入布氏漏斗中抽气过滤。锥形瓶中用5ml冷水洗涤三次，洗涤液倒入布氏漏斗中。继续抽气至干。
4、按实验步骤（三）检测方法，检测产品纯度。
（二）、重结晶
1、将粗产品转入150ml锥形瓶中，加入5ml 95%乙醇，置水浴中加热溶解，然后冷却，用玻棒磨擦锥形瓶内壁，当有晶体出现时，加入25ml冷水，并置冰水浴中冷却5分钟，使结晶完全。
2、再次抽气过滤。用冷水5ml洗涤锥形瓶二次，洗涤液倒入漏斗中。继续抽滤至干。
3、将精产品转入表面皿中，干燥，称重，计算产率（以水杨酸为标准）。
（三）、产品纯度检验
1、取少量（约火柴头大小）晶体装入试管中，加10滴95%乙醇，溶解后滴入1滴1%FeCl3液。观察颜色变化。如果颜色出现变化（红――紫蓝），说明产
吕不纯，需再次重结晶。若无颜色变化，说明产品比较纯。
2、测定熔点，乙酰水杨酸熔点文献记载为：135~136℃
思考题：
1、什么是酰化反应？什么是酰化试剂？进行酰化反应的容器是否需要燥？
2、重结晶的目的是什么？
3、前后两次用FeCl3液检测，其结果说明什么？
注释：
[1]、前体药物是指将有生物活性的药物分子与前体基团键合，形成在体外无活性的化合物。在体内经酶或非酶作用，重新释放出母体药物的一类药物。
[2]、硫酸还可破坏水杨酸公子中羧基与酚羟基形成的分子内氢键，从而使酰化反应顺利进行。
[3]、温度高反应速度快，但温度不宜过高，否则副反应增多。
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制备过程：
首先将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底烧瓶中，并在其中加入少量锌粉和沸石。
在烧瓶上加分馏装置，上面加上温度计，并用支管试管收集蒸馏出来的少量水和乙酸。电热套加热。
先控制温度保持烧瓶中液体微沸10分钟左右。再加大电压，升高温度，保持温度计温度在105度，大概50分钟。
这时你会发现温度计的温度降低，说明反应基本完全。
趁热把烧瓶中的液体倒在冷水中搅拌，有沉淀后减压抽滤。
对生成物提纯：
在生成物中加入热水，注意，是热水且不要太多，刚好溶解即可，趁热用热水漏斗第一文库网过滤，在降温使结晶，在用减压漏斗抽滤，干燥即可。
上面就是大体步骤，我们实验就是这么做的，希望对你有帮助，如果有什么不明白，再帮你解答。
原理：阿司匹林，即乙酰水杨酸，通过以下反应合成，
浓硫酸
水杨酸 乙酸酐________乙酰水杨酸 甲酸
（化学式在这里显示不出来，你自己写一下吧）
用乙醇和水(混合溶剂)析晶，并进行重结晶。
试剂：
100mL锥形瓶、温度计、水浴器、酒精灯、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、天平及砝码、结晶皿，量筒，试管。
水杨酸（固体）、乙酸酐（密度1.08g/mL）、15mol/L磷酸（或浓硫酸）、乙醚、石油醚，三氯化铁溶液
实验步骤：
称取2.67g水杨酸置于50mL磨口锥形瓶中，加入5.10g乙酸酐，5～7滴浓磷酸，小心振摇混匀，加入1～2粒沸石，装上球型冷凝管在80℃左右的水浴中加热并保温15分钟。取出锥形瓶，边摇边滴加1mL冷蒸馏水，然后快速加入20mL冷蒸馏水，立即进入冰浴冷却。若无晶体或出现油状物，可用玻棒摩擦内壁（注意必须在冰水浴中进行）。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤，用少量冰蒸馏水分二次洗涤锥形瓶后，再洗涤晶体，抽干。
晶体放入原磨口锥形瓶中，加入10mL 95%乙醇及1～2颗沸石，接上冷凝管在水浴中加热溶解后，移去火源，取下锥形瓶，滴入冷蒸馏水至沉淀析出，再加入2ml冷蒸馏水，析出完全后，抽滤，以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次，抽干，取出晶体，用滤纸压干，移入干的表面皿中，于80℃干燥箱中干燥40分钟后，冷却，称重。测定熔点。
思考题：
1． 在乙酰水杨酸重结晶时，滴加水的标准是什么？为什么这样做？
在乙酰水杨酸重结晶时，滴加水的标准是：滴入冷蒸馏水至沉淀析出，再加入2ml冷蒸馏水，析出完全后，抽滤，以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次。因为重结晶的目的之一是为了调节溶剂极性，并且阿司匹林易溶于水，若加入过多的水的`话会使阿司匹林溶于水中变成滤液。从而使得产量降低。
2. 在该反应过程中可能发生的副反应和生成的副产物有哪些?
本实验中可能产生的①副产物有：乙酰水杨酸酐，水杨酸，乙酸苯酯，水杨酸苯酯，乙酰水杨酸苯酯。②可能的副反应：原料水杨酸可能带入脱羧产物苯酚和水杨酸苯酯，与原料醋酸酐酸化，生成乙酸苯酯和水杨酸苯酯。另外苯酚和水杨酸苯酯有可反应生成乙酰水杨酸苯酯。三者不溶于碳酸钠，药典规定应检查碳酸钠中的不溶物 电热套 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪 耐黄变试验机 线束剖面分析仪 线束剖面分析仪
4 乙酰水杨酸俗称阿司匹林，为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。
二、基本原理：
乙酰水杨酸是水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酰酐，在少量浓硫酸（或干燥的氯化氢，有机强酸等）催化下，脱水而制得的。
主反应：
副反应：
在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子间可发生缩合反应，生成少量的聚合物。
乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐，而其副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠溶液。利用这种性质上的差别，可纯化阿司匹林。
注意：
反应温度不宜过高，否则将增加副产物的生成：
1.为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度， 或连续的移去产物酯和水（通常是借形成共沸混合物来进行）的方式来达到。至于是否醇过量和酸过量，则取决于原料来源的难易及操作上是否方便等因素。在实验过程中，常常是两者兼用来提高产率。
2.由于水杨酸中的羟基和羧基能形成分子内氢键，反应必须加热到150℃～160℃。不过，加入少量的浓硫酸或浓磷酸过氧酸等来破坏氢键，反应温度也可降到60℃～80℃，而且副产物也会有所减少。
3.乙酰水杨酸易受热分解，因此熔点不是很明显。它的熔点为136℃ ，分解温度为128℃ ～135℃ 。在测定熔点时，可先将载热体加热至120℃左右，然后放入样品测定。
三、实验操作：
1.在100ml锥形瓶中放置干燥的水杨酸6.5g及乙酰酐10ml，充分摇动后，滴加10滴浓硫酸（足量）。（注意：如不充分振摇，水杨酸在浓硫酸的作用下，将生成付产物水杨酸水杨酯。）
2.水浴上加热，水杨酸立即溶解。如不全溶解，则需补加浓硫酸和乙酰酐。保持锥形瓶内温度在70℃左右。（注意：用水浴温度控制反应温度。水浴温度控制在80℃－85℃即可。）维持反应20分钟。
3.稍微冷却后，在不断搅拌下将其倒入100ml 冷水中。冷却析出结晶（只要瓶内温度和冷却水温度一致即可，不一定需要15分钟）。抽滤粗品，每次用10ml水洗涤两次，其作用是洗去反应生成的乙酸及反应中的硫酸。
4.粗品重结晶纯化，用95%乙醇和水1:1的混合液约25ml左右，加冷凝管加热回流，以免乙醇挥发和着火，固体溶解即可。（重结晶时无须加活性炭，加活性炭的作用是除去有色杂质，因粗产品没有颜色，加热煮沸即可）
5.趁热过滤，冷却，抽滤，干燥，称重。
四、实验产率的计算：
从反应方程式中各物材料的摩尔比，可看出乙酰酐是过量的，故理论产量应根据水杨酸来计算。0.045mol水杨酸理论上应产生0.045mol乙酰水杨酸。乙酰水杨酸的相对分子质量为180g/mol，则其理论产量为：
0.045（mol）×180（g/mol）＝8.1g
篇3：阿司匹林论文
阿司匹林论文
【摘要】目的 探讨波立维与阿司匹林联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性及远期心血管事件的发生率。比较波立维联合应用阿司匹林与单用阿司匹林对急性不稳定型心绞痛治疗的有效性及安全性。方法 我们将出现症状后24h内就诊的168例不稳定型心绞痛患者随机分成两组，在服用阿司匹林100mg，每日1次的基础上接受赛诺菲-圣德拉堡公司生产的波立维（84例，即刻300mg，随后75mg，每日1次），安慰剂（84例）治疗持续9~12个月。结果 波立维组治疗1个月后68例不稳定型心绞痛患者的症状和心电图有明显改善，总有效率80.95%，无效者16例，无效率19.05%。安慰剂组58例患者的症状和心电图有明显改善，总有效率69.05%，无效者26例，无效率30.95%。随访观察12个月，主要终点为综合心血管死亡。非致死性心肌梗死的发生率，波立维组9.52%，安慰剂组13.10%。波立维组发生出血的患者略多于安慰剂组（2.7% vs 2.4%），但未出现危及生命的出血。结论 新型抗血小板药物波立维和阿司匹林联合应用可明显地改善不稳定型心绞痛的症状及预后，优于单独应用阿司匹林的效果，安全，有效，无严重不良反应。
【关键词】波立维；阿司匹林；不稳定型心绞痛
不稳定型心绞痛是介于稳定性与急性心肌梗死之间的一组临床综合征，其临床表现多样，病情进展迅速，患者随时可发生急性心肌梗死甚至猝死，因此及时有效的治疗至关重要。我们从1月开始应用波立维与阿司匹林联合应用治疗不稳定型心绞痛获得了很好的疗效，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 入选条件 按照中华医学会心血管分会和中华心血管病杂志编辑委员会制定的不稳定型心绞痛诊断和治疗建议标准。不稳定型心绞痛包括恶化劳力型、初发型、静息型、梗死后及变异型。本次发病距入选的时间间隔不超过24h。
1.2 排除标准 （1）既往对阿司匹林等抗血小板药物有严重过敏史。（2）有出血症状或既往有凝血系统疾患者。
1.3 试验设计 采用随机、双盲、安慰剂对照设计。所有入选患者均接受统一提供的阿司匹林（100mg/片）治疗，研究的两大分析对比组分别为：波立维加阿司匹林与波立维安慰剂加阿司匹林。
1.4 用药程序 168例患者，入选当天给予阿司匹林100mg，每日1次，随机分为波立维组与安慰剂组。波立维组即刻给予300mg口服，随后75mg，每日1次，安慰剂组给予安慰剂，治疗持续时间9~12个月。168例入选患者中男88例，女80例，平均年龄（64.21±9.5）岁，两组各为84例。治疗过程中可以合并使用硝酸酯类、低分子肝素、β-受体阻滞剂等治疗不稳定型心绞痛的标准用药。
1.5 观察指标及预期结果 （1）住院治疗期间1个月内心绞痛症状不发作并持续48h以上为治疗有效的指标，观察用药前后心绞痛发作次数，最长持续时间。（2）心电图缺血改善指标：异常ST-T下降恢复≥0.1mV；缺血性倒置T波变为直立；异常抬高的ST段恢复至无心绞痛发作时水平。（3）用药：即刻、1个月、3个月、6个月、9个月、12个月的血压，血常规检测，记录中性粒细胞及血小板计数。（4）观察随访用药6~12个月内严重心血管事件发生率及死亡率。（5）观察用药过程中发生出血的情况及不良反应。
2 结果
2.1 疗效 治疗1个月后，波立维与阿司匹林联合应用组：有68例患者的心绞痛症状得到满意控制，48h内不发作，总有效率80.95%；无效者16例，无效率19.05%。安慰剂组：58例患者的心绞痛症状得到满意控制，总有效率69.05%；无效者26例，无效率30.95%。
2.2 心电图变化 168例患者在心绞痛发作时有心电图ST-T的变化，表现为相应导联的T波低平或倒置，ST段下移或抬高。治疗1个月后：波立维组42例患者的ST变化恢复正常，26例ST段明显改善，16例患者心电图与治疗前对比无明显改善。安慰剂组：31例患者的ST段恢复正常，27例ST段明显改善，26例患者心电图与治疗前对比无明显改善。
2.3 治疗终点 12个月内综合心血管原因死亡及非致死性心肌梗死发生率，波立维组：2例因心力衰竭而死亡，6例发生急性心肌梗死，发生率9.52%。安慰剂组：4例因严重心律失常或心力衰竭而死亡，7例发生急性心肌梗死，发生率为13.10%。
2.4 不良反应 波立维组发生咯血2例，上消化道出血6例。安慰剂组发生咯血2例，上消化道出血4例。两组均未出现严重的或危及生命的出血。波立维组发生出血的患者略高于安慰剂组。通过对两组治疗即刻、3个月、6个月、9个月和12个月的血常规随访追踪观察，两组均未出现明显的中性粒细胞减少和血小板计数减少。
3 讨论
不稳定型心绞痛病程发展快，致死及致残率高，是心血管内科常见的急症之一，其病理生理学基础主要为冠状动脉内粥样硬化斑块松动、裂纹或破裂，使斑块内高度致血栓形成的物质暴露于血流中，引起血小板在受损表面黏附、活化聚集，形成血栓，最终使心肌血流灌注受损。
波立维是一种新型血小板药，它主要通过抑制二磷酸腺苷所诱导的.血小板聚集而达到抗血小板的治疗疗效［1］。阿司匹林通过不可逆地抑制血小板环氧合酶以阻断血小板素A2生成从而达到抗血小板的作用。由于血小板素A2及ADP是血小板聚集反应中的两个相互独立的重要环节，同时抑制这2个环节较单独抑制其中一个环节，可能具有更好的抗血小板聚集功效［2］。本研究结果显示：联合使用波立维加阿司匹林较单独使用阿司匹林在治疗不稳定型心绞痛时可以获得更好的疗效。治疗1个月后波立维组心绞痛症状有效率为80.95%，安慰剂组总有效率为69.90%。心血管事件的发生率波立维组为9.52%，安慰剂组为13.09%，波立维组效果明显优于安慰剂组。通过进行血常规追踪观察发现长期服用波立维并不会发生中性粒细胞减少及血小板减少。
通过临床观察提示：新型的抗血小板药物波立维和阿司匹林联合应用，不仅能改善心绞痛的症状，还可以明显地改善不稳定型心绞痛患者的预后，优于单独应用阿司匹林的治疗效果。在应用阿司匹林的基础上加单用波立维治疗不稳定型心绞痛安全、有效，无不良反应。
【参考文献】
1 邢晓春.氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效观察.中华中西医杂志，，6（17）：1661-1663.
2 张辉，赵旭兰，王风飞，等.氯吡格雷、低分子肝素和阿司匹林联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察.临床荟萃,，19（11）：609-611.
篇4：复方阿司匹林说明书
【药物名称】复方阿司匹林片
【英文名】Compound Aspirin Tablets(APC)
【主要成份】复方制剂，其组分为：每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg、咖啡因35mg。
【性状】本品为白色片。
篇5：复方阿司匹林说明书
商品名称：复方阿司匹林片
英文名称：Compound Aspirin Tablets
【主要成份】 本品为复方制剂，其组分为：每片含乙酰水杨酸0.22g，非那西丁0.15g，咖啡因35mg。
【成 份】
化学名：2-(乙酰氧基)苯甲酸
分子式：C9H8O4
分子量：180.16
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。
【规格型号】100s
【用法用量】口服，成人：一次1~2片，1日3次饭后服。
【不良反应】本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失;长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡;在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降;少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应，严重者可致死亡;剂量过大时可致肝肾功能损害。非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。非那西丁还易使用血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血，并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁，还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。
【禁 忌】对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者，血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。3个月龄以下婴儿禁用。
【注意事项】 1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。 2.有哮喘及其他过敏反应者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，痛风患者，心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。 3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。 4.交叉过敏反应：对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，必须警惕交叉过敏的可能性。 5.对诊断的干扰：阿司匹林长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验;当血药浓度超过130μg/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响;用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰;尿香草基杏仁酸(VMA)的测定，由于所用方法不同，结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集，可使出血时间处延长;肝功能试验，当血药浓度>250μg/ml，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常;大剂量应用，尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长;每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;由于阿司匹林作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低;大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果;由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。
【儿童用药】儿童患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应;急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能发生瑞氏综合征(Reye’syndrome)。6岁以下儿童须慎用，3个月龄以下婴儿禁用。
【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降，服用本品易出现毒性反应，应慎用或适当减量使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品中阿司匹林易透过胎盘，考虑到可能对胎儿造成的影响，故孕妇不宜应用。哺乳期妇女服用本品后在乳汁中阿司匹林可达一定浓度，故长期大剂量应用时有可能引起乳儿的出血倾向等不良反应。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】本品应避免过量服用，过量服用可引起中枢神经、肝肾功能、血液系统等损害，一旦发生即应就医。
【药理毒理】为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用，能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1500mg/kg;小鼠经口LD50为1100mg/kg。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】100s/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H11020950
【生产企业】北京市燕京药业有限公司
复方阿司匹林服用常见问题
问：我的头经常一痛的话我就会吃这样的药，可是后来我发现我要是不吃的话都受不了了，我在怀疑我是不是吃上瘾了的，这个是不是会上瘾的呀?
答：你好，这个药的话我不建议你长期的服用，这个是会上瘾的，因为它的成分里面含有咖啡因的，是会导致人上瘾的，所以你要多注意了，祝你好运
篇6：阿司匹林美容方法
1.阿司匹林还有祛除粉刺和青春痘的作用。阿司匹林富含水杨酸，而水杨酸能有效祛除皮肤表面老化的角质细胞，作用在毛囊壁细胞，还能帮助清除被堵塞住的毛囊。因此合理使用阿司匹林能减少并防止黑头粉刺与白头粉刺的产生，预防和祛除轻微的青春痘。
2.使用方法：将一片或者两片阿司匹林捣碎，而后加入少量水混合，然后把它们敷在粉刺或痘痘上。两分钟之后，用水和洁肤液清洗。
注意事项：阿司匹林在减少皮脂分泌及消灭痤疮杆菌方面没有作用，因此只能作为粉刺和青春痘的辅助性治疗保养，要彻底祛除粉刺和青春痘应配合其他药物治疗。
篇7：阿司匹林美容方法
1.阿司匹林最广为人知的美容用途就是可以用它来制作面膜。阿司匹林本身有扩张血管、降低血小板聚集和促进血液循环的作用，因此使用阿司匹林面膜，会使皮肤看起来红润。同时由于阿司匹林的活性成分是水杨酸，这种化妆品常用的成分有美白和收缩毛孔的作用，因此使用阿司匹林面膜可以淡化色素斑，让皮肤看起来更细致和有光泽。但需要注意的是，水杨酸刺激性比较强，如果调配或使用不当，可能导致使用者出现破皮、水肿等副作用，这也是阿司匹林面膜常被人诟病的地方。
2.使用方法：用擀面杖等工具把5片阿司匹林碾成很细的粉末，然后加一小勺清水调和，用棉片沾阿司匹林溶液涂在脸上，等待20分钟后冲洗掉。
注意事项：对阿司匹林和水杨酸过敏者不要使用这种面膜，为防止有过敏现象，使用前最好先在耳根后面试用;面膜一定要调配成适当的比例，且每周使用不得超过2次，避免对面部皮肤造成刺激和伤害;阿司匹林药片一定要磨得很细，否则擦在脸上会感觉疼痛;做过阿司匹林面膜后，应使用滋润型的护肤品保湿，补充水份。
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