氨力农互变异构的理论研究

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氨力农互变异构的理论研究

篇1:氨力农互变异构的理论研究

氨力农互变异构的理论研究

采用B3LYP/6-311G**方法,对氨力农分子的`烯醇式构型作构象分析.再采用相同方法计算并考察烯醇式与酮式结构互变时质子迁移的2种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移.结果表明,b所需的活化能较小,氢键在降低反应活化能方面起着重要作用.

作 者:国永敏 李宝宗 Guo Yongmin Li Baozong  作者单位:苏州大学独墅湖校区化学化工学院,江苏,苏州,215123 刊 名:计算机与应用化学  ISTIC PKU英文刊名:COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY 年,卷(期): 24(8) 分类号:O641.121 关键词:氨力农   互变异构   密度泛函理论   活化能  

篇2:尿酸分子互变异构体平面构象的理论研究

尿酸分子互变异构体平面构象的理论研究

使用半经验量子化学中的AM1方法、从头计算Hartree-Fock理论(在3-21G*水平)和密度泛函理论中的B3LYP方法(使用6-31G(d)基组),研究了尿酸分子的所有35种互变异构体.计算结果表明,三羰基互变异构体是所有异构体中能量最低的,其次为单羟基异构体和双羟基异构体,而含有三羟基的互变异构体相对能量最高.随着羟基数的增加,C-N键的'平均键长从1.395?逐渐缩短到1.351?,而C-C键的平均键长基本保持不变(1.400~1.406?).

作 者:陈文凯 陆春海 许娇 杨迎春 李俊汉  作者单位:陈文凯(宁波大学固体材料研究所,宁波,315211福州大学化学系,福州,350002)

陆春海(中国工程物理研究院,绵阳,621900)

许娇,李俊汉(福州大学化学系,福州,350002)

杨迎春(四川师范学院化学系,南充,637002)

刊 名:结构化学  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF STRUCTURAL CHEMISTRY 年,卷(期): 21(2) 分类号:O64 关键词:尿酸   互变异构   量子化学   分子结构   密度泛函理论  

篇3:高铁闪锌矿精矿高氧氨浸工艺理论研究

高铁闪锌矿精矿高氧氨浸工艺理论研究

摘要:总结了锌提取的冶金生产方法,指出,由于环境问题和能源问题,火法炼锌必然要逐渐被湿法炼锌所取代,但目前的所有湿法炼锌,都未能同时满足锌的高提取率与铁的低提取率要求,特别在面对高铁闪锌矿时这一问题更加突出;而“高铁闪锌矿精矿高氧催化氧化氨浸工艺”可以解决上述问题。热力学和动力学研究表明该方法是可行的。

关键词:锌,冶炼,高铁闪锌矿,催化氧化,氨浸,理论研究

现代炼锌方法分为火法炼锌与湿法炼锌两大类,以湿法冶炼为主。

火法炼锌包括焙烧、还原蒸馏和精炼三个主要过程,约占世界锌总产量的10%。

湿法炼锌包括传统的湿法炼锌和全湿法炼锌两类。

传统的湿法炼锌实际上是火法与湿法的联合流程,包括焙烧、浸出、净化、电积和熔铸五个主要过程。全湿法炼锌是在硫化锌精矿直接加压浸出的技术基础上形成的。湿法炼锌约占世界锌总产量的90%。

铁闪锌矿[(1-n)Zn.nFe]S通过机械磨矿和选矿的方法很难使铁分离,导致产出的锌精矿中含锌量低(≤45%)、含铁量高(≥10%),有些含铁量甚至高达了18%左右,这就是所谓的高铁闪锌矿精矿。

我国是世界上最大的锌生产国,高铁闪锌矿资源分布非常广泛,矿藏量巨大,约占我国已探明可利用锌资源的20%。

现行的湿法炼锌都未能很好地解决高铁闪锌矿精矿在冶炼过程中存在的问题。

1、高铁闪锌矿精矿冶炼面临的窘境

1.1传统湿法

在锌精矿的沸腾焙烧过程中,不可避免地生成铁酸锌(ZnOFeO),它是一种难溶于稀硫酸的铁氧体。

ZnO+FeO==ZnOFeO(1-1)

在一般酸浸条件下,ZnOFeO不溶解而留在中性浸出残渣中,使渣含锌在20%左右。生产中采用热酸浸出(温度90-95℃,始酸大于150g/L,终酸40-60g/L),使渣中的锌溶解:

ZnOFeO+4HSO=ZnSO+Fe(SO)+4HO(1-2)

同时渣中残留的硫化锌使三价铁还原到2价而溶解:

ZnS+Fe(SO)=ZnSO+2FeSO+S(1-3)

热酸浸出后金属浸出率显著提高,铅、银富集于渣中,但大量铁也转入溶液,溶液含铁量达到20mg/L~40mg/L。若采用常规的中和水解除铁,因为形成体积庞大的Fe(OH)胶体无法浓缩和过滤。为从高铁溶液中沉淀除铁,需要采用高成本的黄钾铁矾[KFe(SO)(OH)]法、针铁矿(FeOOH)法和赤铁矿(FeO)法等新的除铁方法。

1.2完全湿法

在加压浸出条件下,锌精矿中的硫化锌与硫酸发生下述反应:

2ZnS+2HSO+O=2ZnSO+2HO+2S(1-4)

当有铁溶解时将发生下列反应:

ZnS+Fe(SO)=ZnSO+2FeSO+S(1-5)

4FeSO+2HSO+O=2Fe(SO)+2HO(1-6)

在加压浸出锌精矿石、铁闪锌矿、磁黄铁矿中的铁都有可能溶出:

4FeS+15O+2HO=2Fe(SO)+2HSO(1-7)

4FeS+15O+8HO=2FeO+8HSO(1-8)

在高温、低酸溶液中的铁可以发生如下反应:

3Fe(SO)+PbSO+12HO=PbFe(SO)(OH)+6HSO(1-9)

Fe(SO)+(x+3)HO=FeOxHO+3HSO(1-10)

3Fe(SO)+14HO=(HO)Fe(SO)(OH)+5HSO(1-11)

但是,高酸浸取尽管能减少锌因为铁酸锌的生成造成锌的流失,但高酸浸取之后,浸取液中含有的大量的铁离子,为以后的净化工艺带来困难;高氧酸浸已经成为湿法炼锌的主流,很多研究工作卓有成效。但是,高氧酸浸并不能阻止铁等杂质随着锌一起进入到浸取液之中,高的铁含量必将对以后的除铁工艺带来巨大了困难。

目前,对于高铁矿还没有一种好的办法既能除去铁而又不至于造成大的经济损失,即使是含铁较低的锌矿,浸取液的净化仍然是人们长期研究所要解决的`问题。

2、氨浸方法的提出与理论研究

2.1高铁闪锌矿的氨浸工艺的提出

文献表明,火法炼锌终将逐渐退出历史舞台,生物浸取离进入工业化应用还有非常远的路要走,而现行的湿法炼锌并不能同时实现锌的高浸出率和铁的低浸出率。为解决这一矛盾,本课题组一直致力于铁、铜、锌、钴、镍、镉等金属的分离研究,根据已有文献和我们的研究成果,提出了高铁闪锌矿精矿的催化高氧氨浸工艺。其基本原理设想为:

高压反应釜中,加入矿粉、催化剂、氨水、碳铵等,充入高压氧气,利用凝固末端电磁搅拌器进行搅拌,计时。浸取液利用原子吸收分光光度计分析。反应如下:

2MS+O+8NH+2HO=2[M(NH)]+2S↓+4OH(2-1)

其中,M=Zn、Cu(Co、Ni、Cd生成六配位离子,Co要氧化为Co)

4FeS+3O+4CO+6HO=4Fe(OH)CO↓+8S↓+8OH(2-2)

2.2热力学计算

在高氧、高氨、碳酸铵、催化剂存在下,反应能不能进行以及如何进行。

2.2.1铁的行为

现以硫化亚铁为例进行讨论。

设计其被转化为氢氧化铁和单质硫:

4FeS+3O+6HO=4Fe(OH)+4S(2-3)

为了解决问题,我们根据Hess定律,设计了下面循环,将反应(2-3)分为4步完成:

反应(1):硫化亚铁在水溶液中溶解与电离。

FeS=Fe+S(2-4)

K=K(FeS)=6×10

在标准状态下,298.15K时,反应(1)为非自发过程。这对总反应极为不利。

反应(2):反应(1)电离出的硫离子被氧气氧化为硫单质:

2S+O+2HO=4OH+4S(2-5)

K=1.53×10

在标准状态下,298.15K时,反应(2)为自发反应,这是总反应的有利因素。

反应(3):反应(1)电离出的亚铁离子与反应(2)生成的氢氧根离子结合,生成氢氧化亚铁沉淀。

Fe+2OH=Fe(OH)(2-6)

K=1/K(Fe(OH))=2.05×10

在标准状态下,298.15K时,反应(3)也为自发反应,这也是总反应的有利因素。

反应(4):反应(3)生成的氢氧化亚铁被氧化为更难溶解的氢氧化铁

4Fe(OH)+O+2HO=4Fe(OH)(2-7)

K=8.39×10

在标准状态下,298.15K时,反应(4)也为自发反应,这也是总反应的有利因素。

反应(5):反应(1)×4+反应(2)×2+反应(3)×4+反应(4)即得反应(5)

4FeS+3O+6HO=4Fe(OH)+4S(2-8)

K=K×K×K×K=1.26×10

可以看出,从热力学角度看,在标准状态下,298.15K时,反应(5)的平衡常数是一个天文数值,会进行得非常彻底。即从理论上讲,铁会完全转化为难溶物留在残渣中,不会进入到浸取液之中。

反应(1)属于总反应的不利因素,但反应(2)、(3)、(4)属于总反应的有利因素,而反应(1)与反应(2)、(3)、(4)耦合后,总反应仍有非常大的正推动力。

由于反应(5)反应趋势非常大,即使加入的碳酸铵需要消耗一部分氢氧根,该反应也会进行得非常彻底,实际上,盐效应和氢氧根的消耗影响可以忽略不计。

(NH)CO+2OH=2NH+2HO+CO(2-9)

结论:在高氧、高氨、碳酸铵、催化剂存在下,铁能除尽。

2.2.2铜的行为

硫化铜的溶解:硫化铜在高氧、高氨、碳酸铵、催化剂存在下,形成铜氨配离子进入溶液与矿渣分离,而同时得到的硫单质仍留在废渣中。反应如(2-8)示:

2CuS+8NH+O+2HO=2S+4OH+2[Cu(NH)](2-10)

可以仿照2.2.1将该反应设计为3步完成:

K=K(CuS)=6×10

K=1.53×10

K=K([Cu(NH)])=2.1×10

K=K×K×K=2.43×10

反应(4)平衡常数也不错,为自发反应。即非自发的反应(1)与自发的反应(2)和(3)发生耦合,使硫化铜得以溶解。

另外,反应(4)生成的氢氧根会部分被碳酸铵消耗:

篇4:论钴氨配合物的合成实验教学理论研究论文

论钴氨配合物的合成实验教学理论研究论文

一、前言

作为一门实验科学,化学中的基本理论和概念大都源自缜密的实验观察和详细的实验记录。同时,化学基本理论和概念对化学实验方法的设计又具有重要的指导意义。在大一无机化学理论课程教学中开展化学实验研究,不仅锻炼了学生的动手能力,更是对学生脑力的训练不仅能够帮助学生巩固、加深对所学理论知识的理解,更能使学生深刻体会理论和方法对化学实验的指导作用。教师在“理论与实践的互动”过程中应起到推动和助力作用。本文从钴(氨配合物的合成入手,介绍了我们在指导学生运用化学基本理论和方法进行实验设计和改进等方面的实践。钴(II)氨配合物主要包括三种:Co(NHh)COCUC则JCis和[Co(NH)5H2OM晶体,其内外界结构和光学性质对制备条件相当敏感,不仅是材料科学研究领域的热点,而且其合成和组成分析属于大学无机化学实验的经典实验M。该实验涉及配合物的晶体场理论、光谱化学序列等基本概念和理论,组成分析过程中还包括酸碱滴定、络合滴定和沉淀滴定等基本方法“理论与实践的互动”贯穿实验的始终,在样品合成方案的设计、钴氨配合物的组成分析和目标产物的形成机理研究等方面均有体现。

二、氧化还原电极电势对实验方案设计的指导

传统实验教材中以CoCI2晶体作为制备钴氨配合物的钴源,在氨水环境中,加入H2O2作为Co(I)的氧化剂、使用浓HCI以促进含氯离子配合物的结晶,实验操作环境比较恶劣。由于实验教学面对的学生已经完成了大学无机化学课程的学习,掌握了氧化还原电极电势的基本概念,因此在实验设计阶段,我们有意识地引导学生利用理论课程中学习的Nerns仿程,考虑溶液的酸碱性、离子浓度和操作环境等因素,计算了Co(NH)63+/Co(NH)62+、NO3-/NO2-、O2/OH-等相关电对的电极电势,设计了新的样品合成方案。具体如下:将7.276gCo(NO)2.6H2O和一定量的NH4C固体置于三口烧瓶中,加入7mL水,在65°C恒温水浴中搅拌回流20分钟,混液由淡紫红色逐渐转变为深蓝色。向混合溶液中持续通入高纯氮气20分钟后,分多次加入一定量的浓氨水,溶液的温度维持在65C左右,溶液的颜色逐渐由深蓝变为深紫红色。氮气保护下继续搅拌、回流40分钟,即产生大量紫红色沉淀。过滤后用无水乙醇洗涤、干燥,得到目标产物。该方案以Co(NO)2-6H2O代替CoCI2和H2O2,利用Co(NO)2自身的氧化能力氧化Co避免使用额外的氧化剂,减少了浓盐酸的使用,符合绿色化学的理念。

三、组分分析中学生解决问题能力的培养

有意义学习的层级由低到高依次为代表性学习、概念学习、命题学习、概念和命题的运用、解决问题和创造性。化学实验教学是在概念和命题学习的基础上,训练学生运用概念和命题、解决问题和培养创造性的重要途径。通过理论教学,学生已经习得了各种滴定方法,将理论教学与实验教学相结合,这样才能使学生在感性认识的基础上学会运用不同的滴定方进一步发生创造性的学习。教育学基本理论认为,试图通过短期训练来提升学生解决问题的能力是不现实的,但是,学生解决问题能力完全可以随着教师结合学科内容运用的一系列策略来进行训练、发展和提高。当学生想知道自己所合成的样品的组成时,所面临的是一个崭新的、需要学生自己解决的问题。这不同于以往的实验操作练习,他需要在大脑中对理论课程中所学的各种滴定技术进行筛选和重新组合,找出测定钴氨配合物中Co、NH3和Cl的含量所适用的方法,并将这些方法通过自己的实验操作转化为实验数据。样品的测试结果与CoNHhCOCk的理论组成几乎完全一致,表明改进的实验方案能够成功制得目标产物。此时,学生的喜悦溢于言表。因为他们看到了滴定技术将看不到、摸不着的配合物真实地展示在眼前,他们意识到了化学基本理论对化学实验的指导意义,他们也会将这些正向、积极的情绪反馈到后续的理论学习过程中。化学实验教学肩负着培养学生创造性的重任,学生从理论课堂上得到的大多是间接经验,它们是前人发现或总结的、对人类社会来说具有首创性的成果。教育学理论家吉尔福特认为,“真创造”和“类创造”中表现出来的思维和认知能力在本质上是相同的,创造性不仅局限于少数天才,还潜在地分布在整个人口中间。因此,创造性并不神秘,在学生解决问题的过程中,总是或多或少的带有创造性的行为。总之,钴氨配合物的组成分析涉及酸碱滴定、配位滴定和沉淀滴定,是实现理论与实践互动、培养学生创造性能力的优秀范例。

四、目标产物形成机理研究中的理论与实践

X射线粉末衍射技术的应用。建立在严格的理论基础上的现代测试技术可使抽象的理论形象化,能够为我们提供可重现的、精确的实验数据。基于这些实验数据的`分析过程逻辑缜密,能极大地激发学生的科研兴趣,对培养学生的逻辑思维能力、形成科学的思维方式有巨大裨益。在钴氨配合物的合成实验中,利用X射线粉末衍射技术对产物进行了表征,与文献制备的样品和』CPDS标准卡片No.74-0344进行比对,说明以Co(NO)2-6H2O晶体为原料、在NH3—NH4Cl体系中,不必添加诸如O2、H2O2等其他氧化剂,利用硝酸盐的自身氧化能力即可得到纯净、结晶良好的配合物[Co(NH)sC0Cl2晶体。

紫外可见光谱技术对实验机理研究的指导。紫外可见光谱技术可以跟踪反应过程,使原本看不到的反应过程形象地显示在学生面前。我们分别测试了原料、中间产物和目标产物的紫外可见吸收光谱,根据原料^中间产物^目标产物的吸收光谱的变化,研究反应机理。学生们清晰地观察到了Co离子和NH3分子依次进入钴配合物内界所带来的电子吸收光谱的红移和蓝移,并推导出了晶体场理论教学中学习的光谱化学序列NH3>H2O>C。

晶体场理论对实验机理研究的指导。钴氨配合物[Co(NH)5Cl]Cl2的形成过程中发生了氧化和配体置换两个过程。在教师的指导下,学生从Co原子的价电子构型入手,利用晶体场理论,计算了Co(l)和Co(ll)在八面体场中的晶体场稳定化能,分析了它们稳定性的差异,结合紫外可见光谱的数据,得出弱场中的Co(l)(电子构型为de5d7),经过强场中的Co(l)(电子构型为de6d7),最终转化为强场中的Co(ll)(电子构型为de)是能量最低的途径。

五、结论

本科生的理论课教学和实验教学不能孤立进行,高校化学化工专业培养的既不是纸上谈兵的理论家,也不是照方抓药的操作工。实验教学中,教师需有意识地引导学生应用理论教学成果去解释实验现象,分析实验数据,以揭示隐藏在背后的客观规律。

篇5:东方红小型工程机械聚力勃发为三农

东方红小型工程机械聚力勃发为三农

走进一拖(洛阳)神通工程机械有限公司(以下简称一拖神通公司),记者为眼前一款款新近研发出的产品感到欣喜.

作 者:王富强  作者单位: 刊 名:当代农机 英文刊名:CONTEMPORARY FARM MACHINERY 年,卷(期): “”(12) 分类号: 关键词: 

篇6:门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)说明书

【剂型】片剂

【药理作用】药理作用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)为钙离子内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑肌和心肌细胞,尤对血管平滑肌作用更强。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)通过直接舒张血管平滑肌,扩张外周小动脉,而降低外周阻力(后负荷),且能明显扩张冠状动脉。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)在体内有负性肌力作用,但对人体窦房结和房室结无影响。毒理研究小鼠急性毒性:L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg(95%可信限为71.3~90.2mg/kg);腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg(95%可信限为55.0~70.1mg/kg)。遗传毒性:致突变试验结果表明未出现与药物有关的基因或染色体水平的致突变作用。生殖毒性:一般生殖毒性试验,大鼠口服氨氯地平10mg/kg/日(以体表面积计,约为大推荐人用剂量10mg的8倍)对生育无损害。怀孕大鼠和兔在器官形成期口服氨氯地平10mg/kg(以体表面积计,分别约为大推荐人用剂量10mg的8倍和23倍)对胚胎无致畸作用。但大鼠交配前14天和妊娠期口服氨氯地平10mg/kg,同窝崽数明显减少(约50%),宫内死亡明显增加(约5倍),并可延长妊娠期和产程。尚未在妊娠妇女进行充分和严格对照的试验,因此怀孕期间只有在其潜在利益大于对胎儿潜在危险时,孕妇才可服用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)是否在人乳中排泄尚不清楚,鉴于缺乏这方面的资料,建议哺乳期停用。致癌性:氨氯地平对大鼠及小鼠两年的致癌试验,混食剂量为0.5,1.25,和2.5mg/kg/日均无致癌性,其高剂量(以体表面积计,小鼠剂量与大推荐临床用剂量10mg相当,而大鼠剂量为其2倍)接近小鼠大耐受量。

【药代动力学】文献报道,门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)口服吸收良好,不受摄入食物的影响,血浆蛋白结合率约为97.5%,单次给药后6-12小时血药浓度达峰值,绝对生物利用度约为64-80%,表观分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次,连续给药7-8天后,血药浓度达稳态。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,其10%以原药、60%以代谢物经尿液排出。

【孕妇及哺乳期妇女用药】门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)用于妊娠和哺乳期妇女的安全性尚未确定。动物试验中给予大鼠门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)10mg/kg,除引起分娩延迟和滞产外,宫内死亡增加5倍,同窝崽数减少50%。因此,仅在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才可使用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)。尚未见门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)是否排入乳汁的报道。

【儿童用药】尚未有门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)用于儿童的资料。

【老年患者用药】门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)血药浓度达峰时间在老年和年轻患者是相似的,老年患者药时曲线下面积(AUC)增加,消除半衰期延长,使清除率有下降趋势。有报道在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量,但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。

【药物相互作用】(1)麻醉药:吸入烃类药物与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可引起低血压。(2)非甾体类抗炎药,尤其吲哚美辛:与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可减弱降压作用,可能与抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留有关。(3)β-受体阻滞剂:与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用耐受良好,但可引起过度低血压,罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。(4)雌激素:与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用可增加液体潴留而增高血压。(5)磺吡酮(sulfinpyrazone):与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)合用可增加氨氯地平蛋白结合率,而使血药浓度变化。(6)锂制剂:与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)同用,可引起神经中毒,表现有恶心,呕吐,腹泻,共济失调,震颤和(或)麻木,须谨慎应用。(7)拟交感胺可减弱门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的降压作用

【药物过量】现有资料提示,严重过量用药能导致外周血管过度扩张,继而出现显著而持久的全身性低血压,心动过缓,罕见有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,少数病人可发生心脏停搏。前者应静脉给予多巴胺,去甲肾上腺素治疗,后者须给阿托品,异丙肾,氯化钙治疗,如有适应症应安置心脏起搏器。

【贮藏】遮光,密封干燥处保存。

门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的功效与作用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。

高血压的饮食

随着生活水平的提高,高血压逐渐的年轻化,生活中很多人都患有高血压,它变成了生活中常见的慢性疾病,并且高血压还呈现增长趋势,治疗好高血压也成为患病者的一大困惑。今天三九养生堂的小编就来告诉大家怎样减少三高的发生,一起来看看吧。

高血压是一种很常见的慢性疾病,而慢性病除了吃药控制以外,最重要的是需要养,俗话说,三分治,七分养,因此若想治疗好高血压要从日常饮食中注意,利用日常饮食来降低血压。

日常中合理的使用以下几种食物来降低血压

1、苹果

苹果含有丰富的果胶,有降胆固醇的功效。一天吃一个苹果,可使冠心病死亡的危险性下降一半,这归功于苹果中所含的类黄酮。类黄酮是一种天然抗氧化剂,通过抑制低密度脂蛋白氧化而发挥抗动脉粥样硬化的作用。此外,苹果中的果胶也可以降低胆固醇水平,因此有利于预防动脉粥样硬化。

2、黄瓜

黄瓜一直以来都是降压、降脂的首选,在黄瓜中含有细纤维,可促进肠道腐败物质排泄和降低胆固醇。同时在黄瓜中,含有较多的丙醇二酸,这种物质更是有着明显的降血脂作用。

3、大蒜

一直以来大蒜、生姜等食物都是作为防止癌症的最好食物,但是它们除了具有防癌的功效外,它们还能降低胆固醇的作用,大蒜中含有的挥发性辣味素,可清除积存在血管中的脂肪,因此具有降压的效果。

4、菜花

其脂肪含量低、膳食纤维含量高,非常适合高血脂人群食用。此外它还含有多种微量营养素,对抵御癌症发挥了强效作用。需要注意的是,菜花含有的维生素是水溶性的,所以为了避免营养成分流失,最佳的烹饪方法是:避免用刀切改用手撕;避免长时间炖煮,而要用旺火煸炒、或蒸熟。

5、胡萝卜

胡萝卜中含有大量的生物钾,钾进入血液后,能将血液中的油脂乳化,同时能有效地溶解沉积在血管壁上的“胆固醇硬化斑块”,并将这些体内垃圾排出体外。达到降血脂、降低血黏度、净化血液、“清洁”血管、增加血管弹性、改善微循环的效果。

6、燕麦

含有极丰富的亚油酸,占全部不饱和脂肪酸的35%-52%;维生素E含量也很丰富,而且燕麦中含有皂甙素。它们均有降低血浆胆固醇浓度的作用。

7、绿豆芽

绿豆是生活中常见的食材之一,它本身就是具有很好的降胆固醇的作用,而且在它发芽过程中,维生素C比绿豆原含量要多得多。大量维生素C是可促进胆固醇排泄,这样胆固醇就不易沉积在动脉中,有效地降低了胆固醇。绿豆芽的膳食纤维,还能帮助清除体内垃圾,膳食纤维可以与食物中的胆固醇相结合,并将其转化为胆酸排出体外,从而降低胆固醇。

篇7:门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)说明书

【拼音全码】MenDongAnSuanAnLvDiPingPian(LiSiDe)

【主要成份】

【性状】

【适应症/功能主治】可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。

【规格型号】7s

【用法用量】通常初始剂量为5mg(一片),一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者,初

【不良反应】较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛,低血压,心动过缓,体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)与其它钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;尚未发现与门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)有关的实验室检查参数异常。

【禁忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

【注意事项】1、肝功能受损病人:与其它所有钙离子阻滞剂相同,门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,在这种情况下使用门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)应十分小心。2、肾功能衰竭病人:门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)广泛代谢为无活性代谢物,仅10%的药物以原形经尿液排泄,故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性,肾功能损害患者可以采用正常剂量。门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)不被透析。3、门冬氨酸氨氯地平片(力斯得)如其它钙离子阻滞剂,可罕见有齿龈增生,多在治疗1~9月时发生,但停药后1~21周症状和增生可有改善。4、外科手术前无须停药,但麻醉师须知道用此药治疗。5、下列情况禁用:①严重低血压;②主动脉瓣狭窄。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】

【包装】

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0487

【生产企业】浙江尖峰药业有限公司

【药品类别】西药产品,脑血管病用药

【主要成份】L-门冬氨酸氨氯地平,其化学名为:2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基吡啶-3,5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。

篇8:农超对接系列述评六:给力对接 超市还欠缺什么?

有很多因素制约着“农超对接”的深层次拓展,但超市企业可以利用自身渠道优势,去推动对接,

农超对接系列述评六:给力对接 超市还欠缺什么?

。“农超对接”要想进一步深入推进,超市既不能等也不能靠。

对超市企业来说,要做好“农超对接”,必须与厂家、农家零距离,进田间地头。就如有句话说得好,超市企业在采购上,必须“走遍千山万水,吃过千辛万苦,经历千挑万选,进入千家万户”。但是,在这方面,好的采购买手至关重要。目前,培养一个成熟的现代采购人员需要5-的时间。不过,超市企业从前几年开始就已经注重“买手”的培养,今后几年应该会在这方面有所突破,届时,会有更多中小超市企业能够玩转“农超对接”。

超市企业的规模化、规范化、标准化,正好可以起到“以商促农”的作用,利用这些优势去要求并引导农民与农业种植从“小农经济”走向组织化、规模化、标准化、专业化,

《农超对接系列述评六:给力对接 超市还欠缺什么?》()。惟有如此,超市才能在未来的对接中,真正分享到直采的最大效益。反之,农超对接就会在未来供需的矛盾中遭遇阻力。因为,光靠农民自身或目前一些有限的举措,如果没有外力推动,农业产业化在短期内很难取得大的突破。

事实上,超市企业是有能力起到引导者的作用的。以沃尔玛为例,其对挑选农超对接的合作伙伴有非常严格的标准。对每一个项目,都设置了严密的流程进行审查:首先派专家和采购团队去基地考察,了解农产品的产量、产品结构,以及基本设施等。如果以上指标达到基本要求,沃尔玛接下来会安排内部的计量控制检验部门和第三方国际认可公司,对农户在食品安全、环境保护、农药化肥、耕种技术等多个方面进行审核,只有各方面都达到标准,才能建立密切合作。而如果农产品质量不合格,沃尔玛会进行培训,包括农产品从种植到采摘,甚至到包装,待各项指标符合标准后,双方再进行合作。

这样的合作不仅可以推动农业升级,还可最大程度保障农民的收入和积极性。比如沃尔玛会把全年的预计采购量告之对接基地,每个月的采购量则会根据具体情况进行调整,采购价格也会根据市场波动,每两周调整一次。但为了保障农户的利益,沃尔玛会设立一个保护价,确保在天气或是市场行情不好时,农户的产品售价高于最低的市场价。

篇9:用密度泛函理论研究氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1~8)的结构

用密度泛函理论研究氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1~8)的结构

运用Gaussian 03W程序中的密度泛函B3LYP方法,在6-31+G(d)基组水平上对氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1~8)的可能的几何构型进行了结构优化,得到了该系列团簇的稳定结构及其对应的总能量.结果表明,氨质子化团簇的`稳定结构是质子与一个氨分子结合形成一个NH+4离子核,其它氨分子通过氢键作用形成氨链后与该离子核的四个氢以氢键结合形成的,它们之间的结合力均为中强氢键.另外,我们还利用能量的二阶差分理论对团簇的稳定性进行了研究,并计算了团簇的平均束缚能,发现随着团簇尺寸的增大,团簇的平均束缚能逐渐减小.

作 者:孙志青 孔祥和 刘存海 乔光 张良芳 张树东 SUN Zhi-Qing KONG Xiang-He LIU Cun-Hai QIAO Guang ZHANG Liang-Fang ZHANG Shu-Dong  作者单位:孙志青,孔祥和,刘存海,张良芳,张树东,SUN Zhi-Qing,KONG Xiang-He,LIU Cun-Hai,ZHANG Liang-Fang,ZHANG Shu-Dong(曲阜师范大学物理工程学院,曲阜,273165)

乔光,QIAO Guang(西华师范大学物理与电子信息学院,南充,637002)

刊 名:原子与分子物理学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS 年,卷(期):2008 25(2) 分类号:O641 关键词:氨质子化团簇   氢键   B3LYP方法  

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氨力农互变异构的理论研究
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