布洛芬混悬滴剂说明书

时间:2022-09-06 08:11:51 其他范文 收藏本文 下载本文

布洛芬混悬滴剂说明书(精选8篇)由网友“喜羊羊”投稿提供,下面是小编为大家汇总后的布洛芬混悬滴剂说明书,仅供参考,欢迎大家阅读,一起分享。

布洛芬混悬滴剂说明书

篇1:布洛芬混悬滴剂说明书

【商品名称】布洛芬混悬滴剂(天大)

【英文名称】IbuprofenSuspensionDrops

【拼音全码】BuLuoFenHunXuanDiJi

【主要成份】布洛芬混悬滴剂每毫升含主要成份布洛芬40毫克。

化学名:2-(4-异丁基苯基)丙酸。

分子式:C13H18O2

分子量:206.28

【性状】粉红色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。

【适应症/功能主治】用于婴幼儿的退热、缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

【规格型号】15ml:0.6g

【用法用量】口服。12岁以下小儿用量见下表:年龄体重(公斤)一次用量(毫升)次数1-3岁10-152若持续疼痛或发热,4-6岁16-213可间隔4-6小时重复用药1次,7-9岁22-27424小时不超过4次。10-12岁28-325注:1岁以下儿童应在医师指导下使用。

【不良反应】1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血,转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】1.对阿斯匹林和其他非甾体抗炎药及布洛芬混悬滴剂过敏忌用。2.活动期胃十二指肠溃疡者禁用。

【注意事项】1.布洛芬混悬滴剂为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用】支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或发生严重不良反应,应立即就医。7.对布洛芬混悬滴剂过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.布洛芬混悬滴剂性状发生改变时禁止使用。9.将布洛芬混悬滴剂和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用布洛芬混悬滴剂前请咨询医师或药师。12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。13.第一次使用布洛芬混悬滴剂如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

【儿童用药】1、6个月以下应遵医嘱。2、6-11月5.5-8.01滴管(1.25毫升)。3、12-23月8.1-12.01.5滴管(1.875毫升)。4、2-3岁12.1-15.92滴管(2.5毫升)。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.布洛芬混悬滴剂与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.布洛芬混悬滴剂与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.布洛芬混悬滴剂与地高辛、甲氨喋呤、口服降血糖药同用时,能使这此药物的血药浓度增高,不宜同用。4.布洛芬混悬滴剂与呋噻米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。

【药理毒理】布洛芬混悬滴剂为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

【药代动力学】据报道,布洛芬混悬滴剂口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值;血浆蛋白结合率为99%;布洛芬混悬滴剂在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.8~2小时。60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

【贮藏】密封,避光。

【包装】15ml:0.6g*1瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H10980250

【生产企业】天大药业(珠海)有限公司

布洛芬混悬滴剂(天大)的功效与作用布洛芬混悬滴剂(天大)用于婴幼儿的退热、缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

篇2:布洛芬混悬滴剂(托恩)说明书

健康咨询描述: 发烧38.2 服用过小儿氨酚黄那敏颗粒 症状是头热 腋下热 舌苔发白

曾经的治疗情况和效果: 吃过退烧药和滴剂

想得到怎样的帮助:要怎么样才能宝宝快些好起来

病情分析:

您的孩子考虑是幼儿急疹的可能性大,属于病毒感染。

指导意见:

建议您去医院化验血常规及C反应蛋白,以抗病毒治疗为主。多喂水,温水擦拭物理降温,体温超过38.5度服用退热药。

篇3:布洛芬混悬滴剂(托恩)说明书

【英文名称】IbuprofenSuspensionDrops

【拼音全码】BuLuoFenHunXuanDiJi(TuoEn)

【主要成份】布洛芬混悬滴剂(托恩)每毫升含主要成份布洛芬40毫克。

化学名:2-(4-异丁基苯基)丙酸

【性状】粉红色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。

【适应症/功能主治】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【规格型号】0.8g:20ml

【用法用量】口服。12岁以下小儿用量见下表:年龄体重(公斤)一次用量(毫升)次数1-3岁10-152若持续疼痛或发热,4-6岁16-213可间隔4-6小时重复用药1次,7-9岁22-27424小时不超过4次。10-12岁28-325注:1岁以下儿童应在医师指导下使用。

【不良反应】1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血,转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】1.对阿斯匹林和其他非甾体抗炎药及布洛芬混悬滴剂(托恩)过敏忌用。2.活动期胃十二指肠溃疡者禁用。

【注意事项】1.布洛芬混悬滴剂(托恩)为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用】支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或发生严重不良反应,应立即就医。7.对布洛芬混悬滴剂(托恩)过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.布洛芬混悬滴剂(托恩)性状发生改变时禁止使用。9.将布洛芬混悬滴剂(托恩)和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用布洛芬混悬滴剂(托恩)前请咨询医师或药师。12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。13.第一次使用布洛芬混悬滴剂(托恩)如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.布洛芬混悬滴剂(托恩)与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.布洛芬混悬滴剂(托恩)与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.布洛芬混悬滴剂(托恩)与地高辛、甲氨喋呤、口服降血糖药同用时,能使这此药物的血药浓度增高,不宜同用。4.布洛芬混悬滴剂(托恩)与呋噻米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。

【药理毒理】布洛芬混悬滴剂为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

【药代动力学】据报道,布洛芬混悬滴剂口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值;血浆蛋白结合率为99%;布洛芬混悬滴剂在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.8~2小时。60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

【贮藏】密封。

【包装】20毫升/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H10980250

【生产企业】天大药业(珠海)有限公司

布洛芬混悬滴剂(托恩)的功效与作用布洛芬混悬滴剂(托恩)用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

篇4:美林布洛芬混悬液说明书

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

金象码:7728

规 格:100ml/瓶

品 牌:美林

生产厂家:上海强生制药有限公司

金象价:¥21.9

篇5:美林布洛芬混悬液说明书

【成分/原料】

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克,辅料为:预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水柠檬酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。

【性状】

本品为橙色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。

【功能主治】

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

【规格】

100ml/瓶

【用法用量】

口服。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 次数 1-3 10-5 4 若持续疼痛或发热, 4-6 16-1 5 可间隔4-6小时重 7-9 22-7 8 复用药一次,24小时10-12 28-32 0 不超过4次。

【不良反应】

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀肤炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】

本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。

【贮存】

遮光、密闭保存。

【包装】

液体药用塑料瓶装、每瓶100毫升,每盒1瓶。

【有效期】

36个月

【执行标准】

WS-341(X-311)-(1)

【批准文号】

国药准字H1011

篇6:美林布洛芬混悬液说明书

答:1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

篇7:布洛芬乳膏说明书

商品名:芬必得乳膏

英文名称:Ibuprofen Cream

汉语拼音:Buluofen Rugao

【成分】

布洛芬乳膏每克含主要成份布洛芬0.05克(50毫克)。辅料为从天然植物中提取的具有透皮促进作用的中链甘油三酯及聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、丙二醇、黄原胶、防腐剂(对羟基苯甲酸甲脂钠)、熏衣草油、橙花油、纯水。

【性状】布洛芬乳膏为乳剂型基质的白色或乳白色乳膏。

【作用类别】布洛芬乳膏为镇痛类非处方药药品。

【适用症】

布洛芬乳膏用于缓解局部软组织疼痛,如肌肉痛、关节痛、腰背痛,以及扭伤、拉伤、劳损引起的疼痛,也可用于骨关节炎的对症治疗。

【用法用量】外用。按照疼痛部位大小,使用布洛芬乳膏适量轻轻揉搓,一日3-4次。

【禁忌】

1. 既往对布洛芬或乳膏中的任何辅料过敏者禁用。

2. 对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏史者(如哮喘、鼻炎、血管性水肿或荨麻疹)禁用。

【不良反应】

1. 偶见皮肤瘙痒、发红、皮疹、烧灼感和皮肤刺激等,一般可耐受,不影响使用。

2. 如果出现以下情况,请立即停药,并到医院就诊:过敏反应(如泛发性皮疹和瘙痒,有时伴有呼吸困难或口唇、舌、咽喉或面部肿胀);哮喘、哮喘加重、支气管痉挛或呼吸困难;胃痛、胃灼热或消化不良。

泛发性皮疹、脱屑,或口腔溃疡;暴露于日光下出现皮肤反应;有肾病史的患者出现肾功能损伤;荨麻疹、紫癜、血管性水肿和较为罕见的大疱性皮肤病(包括表皮坏死松解症和多形性红斑)。

【注意事项】

1. 避免接触眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。

2. 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。

3. 如果症状持续,加重或出现刺激,请到医院就医。

4. 布洛芬乳膏不推荐孕妇、哺乳期妇女使用。

5. 仅用于完整皮肤,不得用于皮肤破损处、湿疹性皮肤及感染性创口,也不宜大面积或过量使用(在患处涂抹薄薄一层即可)。

6. 布洛芬乳膏仅供外用,切勿入口。如果不慎误服了布洛芬乳膏,应立即就医。

7. 用药部位不得暴露于日光下,也不要用绷带、敷料或橡皮膏覆盖。

8. 不得同时在同一部位与其他皮肤产品(如保湿霜)同时使用。

9. 使用此类外用药后应洗手,除非治疗部位是手。

10. 12岁以下的儿童,不得使用布洛芬乳膏。

11. 老年人需慎用非甾体类抗炎药。

12. 布洛芬禁用于严重肾功能或肝功能衰竭患者。

13. 如果您有以下情况,应慎用并在医生指导下使用:消化道溃疡、肾病、哮喘或对其他口服非甾体抗炎药,包括阿司匹林不耐受。

14. 如使用一周症状未缓解,请咨询医师或药师。

15. 对布洛芬乳膏及同类抗炎镇痛药过敏者禁用,过敏体质者慎用。

16. 布洛芬乳膏性状发生改变时禁止使用。

17. 请将布洛芬乳膏放在儿童不能接触的地方。

18. 儿童必须在成人监护下使用。

19. 如正在使用其他药品,使用布洛芬乳膏前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

布洛芬乳膏为外用的非甾体抗炎镇痛药,能透过皮肤渗入深层疾病组织,通过抑制前列腺素合成而发挥镇痛抗炎作用。

【贮藏】25℃以下,密闭保存。

【规格】20g:1g/支

【有效期】24个月

【执行标准】局颁标准WS1-(X-180)-Z;药品补充申请批件号 B00749

【批准文号】国药准字H0155

【说明书修订日期】3月22日

【生产企业】中美天津史克制药有限公司

布洛芬乳膏使用常见问题

问:布洛芬乳膏副作用大不大?芬必得是葛兰素史克公司的止痛药品牌,在中国由合资公司中美史克运营,在国内有四款主要止痛产品。芬必得布洛芬缓释胶囊;芬必得布洛芬乳膏;芬必得布洛芬头痛装;芬必得布洛芬酚咖片(芬必得新头痛装)。治疗效果都较显著。那么,布洛芬乳膏副作用大不大呢?

答:所谓的疼痛是一种复杂的生理心理活动,是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验,是临床上常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉,以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在,而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。临床上疼痛的性质多种多样,有胀痛、刺痛、冷痛、灼痛、绞痛、坠痛、隐痛、游走疼痛、固定疼痛、遇风疼痛、遇热疼痛、喜温喜按疼痛、怕按拒按疼痛等等,是常人无法忍受的。

那么,布洛芬乳膏副作用大不大呢?芬必得布洛芬乳膏由于是外服药,因此副作用较少,但是临床上还是有出现一些不良反应。过敏性皮肤反应不常见,多为短暂性荨麻疹、紫癜性或红斑性改变,常伴有瘙痒。也有报告发生脱发者。但是,如果是含有布洛芬成分的其他剂型,不良反应程度就不一样了。例如,芬必得内服容易对肠胃造成刺激,饭前吃很可能会出现胃酸、恶心等情况。少数人还会有呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡等反应,或是肠胃出血、转氨酶突然升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增等比较严重的情况。另外,有极少部分有过敏体质的人,会出现皮疹、过敏性肾炎,甚至膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛等症。

篇8:阿奇霉素干混悬剂说明书

【英文名称】AzithromycinforSuspension

【拼音全码】AQiMeiSuGanHunXuanJi(SanJing)

【主要成份】阿奇霉素干混悬剂(三精)主要成份为阿奇霉素。

分子式:C38H72N2O12

分子量:749

【性状】阿奇霉素干混悬剂(三精)为白色或类白色混悬颗粒。

【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎等。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.皮肤软组织感染。

【规格型号】0.1g*12袋

【用法用量】将阿奇霉素干混悬剂(三精)倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。1.成人用量:(1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服阿奇霉素干混悬剂(三精)1g(10袋);(2)对其他感染的治疗:第1日,一日一次,一次0.5g(5袋),第2~5日,一日一次,一次0.25g(2.5袋);或一日一次,一次0.5g(5袋),连服3日。2.小儿用量:(1)治疗中耳炎、肺炎,第1日,一日一次,按体重10mg/kg服用(一日大量不超过0.5g(5袋)),第2~5日,一日一次,按体重5mg/kg服用(一日大量不超过0.25g)或按如下方法给药:1)体重(kg)15~25,首日0.2g(2袋)/次/日,第2~5日0.1g(1袋)/次/日;2)体重(kg)26~35,首日0.3g(3袋)/次/日,第2~5日0.15g(1.5袋)/次/日;3)体重(kg)36~45,首日0.4g(4袋)/次/日,第2~5日0.2g(2袋)/次/日。(2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日一次,按体重12mg/kg服用(一日大量不超过0.5g),连用5日。

【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示阿奇霉素干混悬剂(三精)对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素干混悬剂(三精)是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低阿奇霉素干混悬剂(三精)的血药峰浓度;必须合用时,阿奇霉素干混悬剂(三精)应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:(1)地高辛:使地高辛水平升高。(2)麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。(3)三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。(4)细胞色素P450系统代谢药:提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素干混悬剂(三精)对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素干混悬剂(三精)对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂(三精)在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素干混悬剂(三精)单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂(三精)的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

【贮藏】密封,在干燥处保存。

【包装】0.1g*12袋/盒。

【有效期】24月

【执行标准】《中国药典》2005年版增补本

【批准文号】国药准字H20057332

【生产企业】哈药集团三精制药诺捷有限责任公司

阿奇霉素干混悬剂(三精)的功效与作用阿奇霉素干混悬剂(三精)用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎等。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.皮肤软组织感染。

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