固相萃取-高效液相色谱法测定钙强化食品中的维生素D（共7篇）由网友“赵赵”投稿提供，以下是小编为大家准备的固相萃取-高效液相色谱法测定钙强化食品中的维生素D，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：固相萃取-高效液相色谱法测定钙强化食品中的维生素D
固相萃取-高效液相色谱法测定钙强化食品中的维生素D
以含有体积分数为20%的0.95 mol/L柠檬酸水溶液的二甲基亚砜作为维生素D的破壁溶液,利用Chromabond XTR固相萃取柱(14 500 mg,70 mL)对样品进行提取和净化,建立了测定钙强化食品中维生素D的固相萃取-高效液相色谱方法.方法的`线性范围为0.1～100.0 μg/mL,线性相关系数为0.999.方法的定性检出限为0.01 μg/g,定量检出限为0.03 μg/g.低(0.1 μg/g)、中(0.5 μg/g)、高(1.0 μg/g)三个浓度水平的加标回收率分别为106.2%,99.5%和100.1%,相对标准偏差小于10%.
作 者：赵榕 薛颖 吴国华 赵海燕 罗仁才 ZHAO Rong XUE Ying WU Guohua ZHAO Haiyan LUO Rencai 作者单位：北京市疾病预防控制中心,北京,100013 刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)： 26(1) 分类号：O658 关键词：高效液相色谱法 固相萃取 维生素D 钙强化食品篇2：固相萃取-高效液相色谱法测定水源水中痕量双酚A
固相萃取-高效液相色谱法测定水源水中痕量双酚A
摘要：利用固相萃取-高效液相色谱建立了检测水源水中痕量双酚A的方法.同时,考察了C18小柱的.最佳洗脱条件.此方法的色谱分析条件是:流动相为0.01 mol/L的乙酸铵缓冲液(pH=4)与乙腈之比等于55:45(体积比),色谱柱温度为25 ℃,流速为1 mL/min,检测波长为278 nm.该方法的线性范围为50～1000μg/L,检出限(S/N=3)为0.5μL,不同加标水平的双酚A回收率为95.07%～98.53%.最佳固相萃取条件为:水样pH=3、用体积分数为75%的乙腈溶液作为洗脱剂、过样流速为5 mL/min.用此方法测定实际水源水,结果准确、操作简便.作 者：龚清杰 GONG Qingjie 作者单位：东华大学环境科学与工程学院,上海,20 期 刊：环保科技 Journal：ENVIRONMENTAL PROTECTION AND TECHNOLOGY 年，卷(期)：, 16(2) 分类号：X830.2 关键词：固相萃取 高效液相色谱 双酚A篇3：固相萃取-高效液相色谱法同时测定啤酒中的4种异构化α-酸
固相萃取-高效液相色谱法同时测定啤酒中的4种异构化α-酸
建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定啤酒中4种异构化α-酸的.方法.采用Sep-Pak C18萃取柱,系统研究了啤酒中异构化α-酸的最佳固相萃取条件.选择以2 mL酸化甲醇为洗脱溶剂,萃取前调啤酒样品的pH至2.5.该方法准确可靠,重现性好,4种异构化α-酸的回收率为90.6%～96.4%,相对标准偏差小于4%.异α-酸、二氢异α-酸、四氢异α-酸和六氢异α-酸的最低检测限依次为0.14,0.36,0.33和0.53 mg/L.
作 者：李崎 周天 顾国贤 LI Qi ZHOU Tian GU Guoxian 作者单位：李崎,周天,LI Qi,ZHOU Tian(江南大学,工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214036)顾国贤,GU Guoxian(江南大学生物工程学院,江苏,无锡,214036)
刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)： 25(4) 分类号：O658 关键词：固相萃取 高效液相色谱法 异构化α-酸 啤酒篇4：固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物和2,4-滴
固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物和2,4-滴
随着城市化水平的提高,城镇工业(炼焦、造纸、化工等行业)的'高速发展,河水污染急剧加重,水质不断恶化.酚类化合物作为炼焦、造纸、化工等工业污水的主要污染物,在生活污水、天然水和饮用水中普遍存在.尤其是其中的氯酚类化合物广泛用作杀虫剂和消毒剂,从而污染水源.水中天然有机物在氯气消毒时也会产生卤代酚等产物,使水带有氯酚味,常规水处理工艺不能有效地予以去除.
作 者：张建玲 赵辉 邸尚志 作者单位：西安市自来水总公司水质管理部 刊 名：环境化学 ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 25(2) 分类号：X13 关键词：篇5：固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
采用CWX/DVB萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME/HPLC)分析了水溶液中的`痕量微囊藻毒素.对SPME的萃取条件进行了优化,并对实际水样进行了分析.该方法测定MC-LR(LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200 μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为0.45 μg/L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为2.4%,回收率为90%～99%.该方法测定MC-RR(RR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～100μg/L,相关系数为0.998 8,检出限为0.15 μg/L(3σ,n=11),RSD为2.4%,回收率为89%～100%.
作 者：吴伟文 杨左军 顾浩飞 郑文丽 徐嵘 WU Wei-wen YANG Zuo-jun GU Hao-fei ZHENG Wen-li XU Rong 作者单位：吴伟文,WU Wei-wen(深圳市南山区环境监测站,广东,深圳,518052)杨左军,顾浩飞,郑文丽,徐嵘,YANG Zuo-jun,GU Hao-fei,ZHENG Wen-li,XU Rong(深圳出入境检验检疫局,广东,深圳,518045)
刊 名：分析测试学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS 年，卷(期)： 26(4) 分类号：O657.72 S946 关键词：固相微萃取(SPME) 高效液相色谱 水样 微囊藻毒素篇6：固相萃取-高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中的多菌灵残留量
固相萃取-高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中的多菌灵残留量
报道了固相萃取-高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中多菌灵残留量的方法.样品经适量水稀释后,C18固相萃取柱提取净化,用V(甲醇)∶V(二氯甲烷)=1∶1淋洗,HPLC法测定.在添加水平为0.10,0.50,2.0 mg/kg时,多菌灵的回收率在92.6%～108.3%之间;RSD＜3% (n=6),检出限为0.02 mg/kg,该方法的`测定结果满足农药残留量的检测要求.
作 者：孔祥虹 海云 仇农学 KONG Xiang-hong Hai Yun QIU Nong-xue 作者单位：孔祥虹,KONG Xiang-hong(陕西师范大学食品工程系,西安,710062;陕西出入境检验检疫局,西安,710068)海云,Hai Yun(西北大学化学系,西安,710069)
仇农学,QIU Nong-xue(陕西师范大学食品工程系,西安,710062)
刊 名：分析试验室 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYSIS LABORATORY 年，卷(期)：2007 26(5) 分类号：O65 关键词：固相萃取 高效液相色谱 浓缩苹果汁 多菌灵 残留篇7：固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素
固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素
建立了以HLB固相萃取柱和反相液相色谱法测定水中8种邻苯二甲酸酯类环境激素的方法,利用正交试验进行萃取条件的优化,确定固相萃取的'优化条件为:洗脱剂组成为V(甲醇):V(乙醚)=1:19,洗脱速率为1.0 mL/min,洗脱体积为9 mL,清洗剂组成为V(甲醇):V(水)=1:19.8种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0.999,最低检出限为0.10～0.62 μg/L,回收率为75.1%～115.5%,相对标准偏差为0.9%～2.2%.同时将该方法应用于废水中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定,检出DEP,BBP,DBP和DEHP 4种邻苯二甲酸酯类环境激素.
作 者：林兴桃 王小逸 陈明 任仁 作者单位：北京工业大学,环境与能源工程学院,北京,100022 刊 名：环境科学研究 ISTIC PKU英文刊名：RESEARCH OF ENVIRONMENTAL SCIENCES 年，卷(期)：2004 17(5) 分类号：X832 关键词：固相萃取 高效液相色谱法 邻苯二甲酸酯 环境激素★ 固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹
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