菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究

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篇1：菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究

菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究

采用高效液相色谱(HPLC)法测定了12个菊花样品中绿原酸、黄芩苷、槲皮素、木犀草素和柯因五种活性成分的含量.色谱柱为Nov-pak C18,以0.1%磷酸-甲醇为流动相,流速0.6 mL/min,梯度洗脱,检测波长为254 nm.该方法在10-3～10-5g/mL范围内线性关系良好,保留时间和峰面积相对标准偏差(RSD)分别在0.20%～0.96%、0.23%～0.77%之间,回收率在96.5%～104.0%之间.同时建立了菊花样品的指纹图谱,采用夹角余弦和相关系数法计算了12个菊花样品的`相似度,并且运用MATLAB程序对相关系数法计算值进行聚类分析,结果与实际样品种属区分一致,为菊花的质量控制和种属的区分提供依据.

作 者：程宏英 冯启余 曹玉华 龚立冬 侯建霞 汪云  作者单位：程宏英(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡 214122;苏州科技学院,江苏苏州 215009)

冯启余,曹玉华,龚立冬,侯建霞,汪云(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡 214122)

刊 名：分析科学学报  ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)： 23(3) 分类号：O657.7+2 关键词：菊花   高效液相色谱   活性成分   指纹图谱  

篇2：青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究

青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究

利用高效液相色谱法建立了青海秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),甲醇:磷酸水(0.04%)梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长222 nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的`主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.

作 者：吴启勋 安燕 张明锦 卢永昌 包锦渊 胡树青 于军 WU Qi-xun AN Yan ZHANG Ming-jin LU Yong-chang BAO Jin-yuan HU Shu-qing YU Jun  作者单位：青海民族学院,化学系,西宁,810007 刊 名：西北植物学报  ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 26(1) 分类号：Q946 关键词：高效液相色谱   秦艽   指纹图谱   相似度   聚类分析  

篇3：动态微波辅助萃取与高效液相色谱联用测定金银花中的绿原酸

动态微波辅助萃取与高效液相色谱联用测定金银花中的绿原酸

通过流动注射的.方法将动态微波辅助萃取与高效液相色谱相连接,用于测定金银花中的绿原酸.萃取过程在一个循环体系中完成,萃取后,通过采样环采集到的20 μL样品被流动相载带到色谱系统进行分离检测.在最佳实验条件下得到的检出限和测定下限分别为0.25和0.83μg/mL,日内和日间精密度(RSD)分别为3.4%和4.1%,平均加标回收率为98.1%.

作 者：陈立钢 丁兰 于爱民 张坤 李建涛 金海燕 张寒琦 CHEN Li-gang DING Lan YU Ai-min ZHANG Kun LI Jian-tao JIN Hai-yan ZHANG Han-qi  作者单位：吉林大学,化学学院,长春,130012 刊 名：吉林大学学报（理学版）  ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 46(1) 分类号：O657.7 关键词：动态微波辅助萃取   在线检测   高效液相色谱   金银花   绿原酸  

篇4：高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

目的:研究高效液相色谱法直接测定保健酒中的牛蒡苷.方法:选择甲醇/水为流动相体系,流速 0.8 ml/min.结果:当检测波长为 230 nm 时检出限为 0.8 ng,加标回收率为 94.6%～105%,线性范围为 0.025～5.0 μg,相关系数为0.9998,相对标准偏差为 1.07%;当检测波长为 280 nm 时,检出限为 3.0 ng,加标回收率为 99.2%～104%,线性范围为 0.05～5.0 μg,相关系数为0.9999,相对标准偏差为 1.12%.结论:直接测定法方法简便、结果可靠、灵敏度高.

作 者：李蔚 陈金东 陆冰贞  作者单位：山东省疾病预防控制中心,济南,250014 刊 名：中国卫生检验杂志  ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年，卷(期)： 15(10) 分类号：O657.7+2 关键词：牛蒡苷   保健食品   高效液相色谱  

篇5：高效液相色谱测定3,5,6-三氯吡啶醇(钠)

高效液相色谱测定3,5,6-三氯吡啶醇(钠)

采用高效液相色谱,用C18柱分离,以水、甲醇为流动相,于302 nm波长的水中对三氯吡啶醇(钠)进行分离测定.该方法时三氯吡啶醇(钠)的检测限为0.01mg/L,标准偏差为0.031,变异系数为0.90,加标回收率为97.10%～102.48%.

作 者： 作者单位： 刊 名：中国资源综合利用 英文刊名：CHINA RESOURCES COMPREHENSIVE UTILIZATION 年，卷(期)： 27(11) 分类号：X132 关键词：三氯吡啶醇(钠)   HPLC   分析探讨  

篇6：高效液相色谱-质谱法测定废水中芳香胺类化合物

高效液相色谱-质谱法测定废水中芳香胺类化合物

本文建立了一种高效液相色谱-质谱联用方法,用于测定废水中联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺类化合物的.含量.色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6 mm i.d.,5 μm),以甲醇-5 mmol/L甲酸铵缓冲溶液(pH=3.0)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用梯度洗脱,分流进样.质谱采用电喷雾电离源正离子模式,以各种化合物的选择离子[M+H]+监测模式进行定量分析.实验发现,联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺有良好的线性关系,它们的线性范围分别为:7.03～281.30 μg/L、10.65～213.10μg/L、11.91～238.20μg/L、12.39～247.90μg/L和14.55～291.10 μg/L.回收率为92.7%～101.4%.方法检出限为1.7～3.2μg/L.该分析方法灵敏度高、前处理简便、所测浓度范围宽,适用于废水中芳香胺环境污染物的快速测定.

作 者：黄丽芳 李来生 刘超 HUANG Li-fang LI Lai-sheng LIU Chao  作者单位：南昌大学分析测试中心,南昌,330047 刊 名：分析科学学报  ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)：2008 24(3) 分类号：O657.63 关键词：高效液相色谱-质谱法   芳香胺类化合物   环境污染物   废水  

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