体外培养刺五加变异的RAPD分析（共4篇）由网友“冷山”投稿提供，以下是小编收集整理的体外培养刺五加变异的RAPD分析，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：体外培养刺五加变异的RAPD分析
体外培养刺五加变异的RAPD分析
以刺五加的`成熟种子为材料,通过离体培养诱导产生愈伤组织,利用RAPD分子标记方法,在DNA水平上分析愈伤组织与其来源植株间的遗传差异.从40个引物(10碱基的寡核苷酸)中筛选出6个引物,对它们的PCR扩增结果进行分析.结果表明,刺五加愈伤组织与其来源植株相比出现了DNA水平的变异.
作 者：邢朝斌 王明艳 马百成 刘岩 罗玲 作者单位：邢朝斌,王明艳,马百成,刘岩(华北煤炭医学院生物科学系,河北唐山,063000)罗玲(华北煤炭医学院实验中心,河北唐山,063000)
刊 名：安徽农业科学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： 34(21) 分类号：Q943.1 关键词：刺五加 愈伤组织 RAPD篇2：矮牵牛组织培养及变异苗的RAPD分析
矮牵牛组织培养及变异苗的RAPD分析
探索了矮牵牛组织培养的.配方,对组培过程中产生的表型变异植株进行了DNA水平的分析.并对矮牵牛叶片组织培养及产生变异的影响因素等进行探讨.
作 者：张汉尧 刘小珍 周健 龚秀会 杨宇明 ZHANG Han-yao LIU Xiao-zhen ZHOU Jian GONG Xiu-hui YANG Yu-ming 作者单位：西南林学院,资源学院,云南,昆明,650224 刊 名：广西植物 ISTIC PKU英文刊名：GUIHAIA 年，卷(期)：2006 26(1) 分类号：Q943.1 关键词：矮牵牛 组织培养 变异苗 RAPD篇3：体外培养的绵羊卵丘/颗粒细胞周期特征分析
体外培养的绵羊卵丘/颗粒细胞周期特征分析
作者探讨了体外培养的绵羊卵丘/颗粒细胞在不同生长状态、不同传代次数的细胞周期特征.流式细胞仪分析结果显示:第3代和第13代细胞生长至50%～60%汇合、70%～80%汇合和完全汇合时处于G0/G1期细胞的比例分别为76.6%±1.7%、83.4%±1.65%、84.53%±2.27%和66.8%±1.84%、72.8%±2.09%、76%士3.41%.低代细胞处于G0/G1期的比例显著高于高代细胞(P＜0.05),高汇合度的细胞处于G0/G1期的'比例显著高于低汇合度的细胞(P＜0.05).这表明核移植时选用低代高汇合度的培养细胞为宜.
作 者：王端明 施巧婷 王子荣 陈静波 作者单位：王端明,陈静波(新疆天康畜牧生物技术股份有限公司胚胎事业部,乌鲁木齐,830000)施巧婷(河南省农科院生物技术研究所,郑州,450000)
王子荣(新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐,830052)
刊 名：中国畜牧兽医 ISTIC PKU英文刊名：CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 33(3) 分类号：Q253 关键词：绵羊 卵丘/颗粒细胞 流式细胞分析 细胞周期篇4：SELDI技术分析体外培养不同肝细胞株差异蛋白的表达
SELDI技术分析体外培养不同肝细胞株差异蛋白的表达
目的: 运用表面增强激光解吸/离子化/飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS) 技术,检测体外培养的肝癌细胞株(HepG2),转染乙肝病毒的肝癌细胞株(HepG2.2.15)与正常肝细胞株(LO2)蛋白质的差异表达,筛选肝细胞癌的标志蛋白,为进一步研究肝癌发病的蛋白质组学机制奠定基础. 方法: 常规培养上述3种细胞,细胞状态良好时收集细胞,裂解细胞后采用 SELDI-TOF-MS技术用WCX2芯片检测HepG2, HepG2.2.15, LO2细胞内蛋白质组学的差异表达. 结果: WCX2芯片共捕获91个蛋白,在Mr 5000～15 000区段,与正常肝细胞株比较,有7个蛋白质在两种肝癌细胞中出现明显变化,其中2个蛋白在肝癌细胞中表达量增高,5个蛋白在肝癌细胞中表达量降低;另外两种肝癌细胞株也有其各自的标志蛋白,9个蛋白分子在HepG2表达量增高,10个蛋白分子在HepG2.2.15表达量增高. 结论: SELDI蛋白芯片技术检测可作为检测肝癌早期生物标记的方法,它简便,敏感性高,重复性好,本文发现的这些组织特异性蛋白生物标记对肝癌的早期诊断有潜在的应用价值,对我们从血清或组织标本中筛选和鉴定不同型别肝癌细胞之间的标志蛋白有重要意义,从而为从蛋白质水平研究肝癌的`发病机制及新的治疗靶位的寻找奠定了一定的基础.
作 者：丁守怡 钱冬萌 牟文凤 闫志勇 宋旭霞 王斌 DING Shou-Yi QIAN Dong-Meng MU Wen-Feng YAN Zhi-Yong SONG Xu-Xia WANG Bin 作者单位：青岛大学医学院微生物学教研室,山东,青岛,266021 刊 名：第四军医大学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY 年，卷(期)：2006 27(16) 分类号：Q503 关键词：表面增强激光解吸/离子化/飞行时间质谱 蛋白质陈列分析 肝肿瘤 肿瘤细胞,培养的 差异蛋白★ 生物技术论文
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