分子信号抑制剂的提取及其优化发酵条件

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分子信号抑制剂的提取及其优化发酵条件

篇1:分子信号抑制剂的提取及其优化发酵条件

分子信号抑制剂的提取及其优化发酵条件

选用铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa, PAO1)为研究菌株,通过实验发现在该菌种自身生长过程中同时产生一种抑制剂,该种抑制剂对革兰氏阴性菌的AHL型信号分子有明显抑制作用.其优化发酵条件为:3 g/L的葡萄糖为碳源,3 g/L的'硫酸铵为氮源,250 mL三角瓶中装液量为150 mL, 37 ℃摇床发酵培养72 h.

作 者:罗菲 李宪臻 LUO Fei LI Xian-zhen  作者单位:大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034 刊 名:大连轻工业学院学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF DALIAN INSTITUTE OF LIGHT INDUSTRY 年,卷(期): 25(3) 分类号:Q5 关键词:信号分子抑制剂   提取   发酵  

篇2:竹叶多糖提取条件的优化

竹叶多糖提取条件的优化

为了探索竹叶多糖的.提取条件和最佳工艺条件,通过正交试验设计优化工艺条件,考察了水提条件下不同浸提温度、浸提时间、浸提固液比、浸提次数对多糖提取率的影响.结果表明,影响竹叶多糖提取率因素的主次关系依次是固液比、浸提次数、时间、温度,最佳提取工艺条件为80,浸提90 min,固液比1:25,浸提3次.比较水提法、超声波提取和微波提取3种方法对竹叶多糖提取率的影响,结果表明,超声波浸提的提取率高于水提法和微波浸提,分别提高21.3%和23.6%.

作 者:周跃斌 王伟 李适 邓克尼 罗理勇 ZHOU Yue-bin WANG Wei LI Shi DENG Ke-ni LUO Li-yong  作者单位:周跃斌,ZHOU Yue-bin(湖南农业大学产业处,湖南,长沙,410128)

王伟,李适,WANG Wei,LI Shi(湖南农业大学天然产物研究中心,湖南,长沙,410128;湖南农业大学园艺园林学院,湖南,长沙,410128)

邓克尼,罗理勇,DENG Ke-ni,LUO Li-yong(湖南农业大学园艺园林学院,湖南,长沙,410128)

刊 名:湖南农业大学学报(自然科学版)  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES) 年,卷(期):2006 32(2) 分类号:Q539 关键词:竹叶多糖   提取   超声波   微波  

篇3:红曲多糖的提取与发酵工艺的优化

红曲多糖的提取与发酵工艺的优化

通过对3种常用红曲霉液体培养发酵产生多糖的比较分析,选出红曲霉高产茵3.470 1.用正交法研究不同条件对红曲霉生长的.影响,从中选出红曲霉液体深层发酵的优化培养基;大米浆,NaNO3 0.15%,MgSO4・7H2O 0.15%,KH2PO4 0.25%.温度35 ℃,培养96 h,产生红曲多糖3.53 g/L,比初始条件高出1.89倍.

作 者:李秀岩 魏健 孙振雷  作者单位:长春师范学院生命科学学院,吉林长春,130032 刊 名:安徽农业科学  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年,卷(期): 34(21) 分类号:Q936 关键词:红曲霉   多糖   发酵工艺  

篇4:海洋低温BS070623菌株发酵条件优化(Ⅱ)

海洋低温BS070623菌株发酵条件优化(Ⅱ)

在发酵培养基优化研究基础上,建立了海洋低温蛋白酶菌株(Bacillus subtilis简写为BS070623)发酵最适pH值、温度、时间、接种量、通气量分别为5.5、16C、48 h、8%、200ml/500ml;在上述最适发酵条件下,BS070623菌株5L发酵低温蛋白酶活性为1189.3 U/mg.

作 者:王晓辉 窦少华 迟乃玉 张庆芳 WANG Xiao-Hui DOU Shao-Hua CHI Nai-Yu ZHANG Qing-Fang  作者单位:大连大学生物工程学院,辽宁大连,116622 刊 名:渤海大学学报(自然科学版) 英文刊名:JOURNAL OF BOHAI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 30(3) 分类号:Q815 关键词:低温蛋白酶   发酵条件   优化  

篇5:聚苹果酸的发酵培养条件优化

聚苹果酸的发酵培养条件优化

对出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans) BS02发酵制备生物降解材料聚苹果酸的摇瓶发酵条件进行研究,确定了出芽短梗霉发酵制备聚苹果酸的'摇瓶培养条件.由实验结果可知:优化的培养基(g/L)为葡萄糖 120.0、丁二酸铵3.0、丁二酸2.0、MnSO_4・H_2O 0.005、MgSO_4・7H_2O 0.1,另外每升发酵液加玉米浆0.5 mL,CaCO_3 50 g/L,培养条件为pH 4.0~4.5、24 ℃、500 mL摇瓶装发酵液100 mL、摇床转速220 r/min,在最优条件下,聚苹果酸产量可达到30 g/L.

作 者:王丽燕 郑谊丰 刘婷婷 周华 万红贵 韦萍 WANG Li-yan ZHENG Yi-feng LIU Ting-ting ZHOU Hua WAN Hong-gui WEI Ping  作者单位:南京工业大学,生物与制药工程学院,南京,210009 刊 名:生物加工过程  ISTIC英文刊名:CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING 年,卷(期): 8(2) 分类号:Q93 关键词:出芽短梗霉   生物降解   发酵   聚苹果酸   Aureobasidium pullulans   biodegradable   fermentation   polymalic acid  

篇6:气体生物信号分子-NO

气体生物信号分子-NO

NO存在于许多哺乳动物的.组织中,作为生物信号分子,在结构上没有极性的NO分子可以不需要其他载体的运输而直接穿过细胞质膜,从其产生的源细胞扩散至邻近细胞,进行信号传导,并产生相应的生理功能.介绍了NO作为重要的生物信号分子的发现过程、转导途径及其机制,以及NO分子对相关疾病的治疗作用.

作 者:张艳馥 沙伟 Zhang Yanfu Sha Wei  作者单位:黑龙江省齐齐哈尔大学生命科学与工程学院,黑龙江齐齐哈尔,161006 刊 名:生物学通报  PKU英文刊名:BULLETIN OF BIOLOGY 年,卷(期): 42(8) 分类号:Q1 关键词: 

篇7:荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的'影响. 建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20 μL的反应体系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件.

作 者:尤有利 王江波 施维属 潘东明  作者单位:尤有利(福建永春县农业技术推广站,泉州,362600)

王江波,施维属,潘东明(福建农林大学园艺学院,福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所,福州,350002)

刊 名:生物技术通报  PKU英文刊名:BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年,卷(期): “”(4) 分类号: 关键词:荔枝   RAPD   优化   PCR   Litchi chinensis   Sonn. RAPD   Optimize   PCR  

篇8:高产量、高分子量透明质酸发酵条件优化

高产量、高分子量透明质酸发酵条件优化

研究了搅拌转速、初糖浓度及通气量对兽疫链球菌Streptococcus zooepidemicus WSH24发酵生产透明质酸的影响. 研究结果表明,搅拌转速对透明质酸产量及分子量影响很大,搅拌转速为200 r/min时透明质酸产量达到5.3 g/L,平均分子量达到1.88×106 Da,产率系数为0.13 g/g;初始葡萄糖浓度为65.8 g/L时有利于透明质酸的.生产,产量达5.9 g/L,平均分子量达1.90×106 Da,产率系数为0.17 g/g;通气量对透明质酸的发酵也有较大影响,通气量为1.2 L/(min・L)时透明质酸的产量及分子量均高于0.5 L/(min・L)时的发酵结果.

作 者:成霞 刘登如 陈坚 堵国成 CHENG Xia LIU Deng-ru CHEN Jian DU Guo-cheng  作者单位:成霞,陈坚,堵国成,CHENG Xia,CHEN Jian,DU Guo-cheng(江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214036;江南大学生物工程学院环境生物技术研究室,江苏,无锡,214036)

刘登如,LIU Deng-ru(江南大学生物工程学院环境生物技术研究室,江苏,无锡,214036)

刊 名:过程工程学报  ISTIC PKU英文刊名:THE CHINESE JOURNAL OF PROCESS ENGINEERING 年,卷(期): 6(5) 分类号:Q814 关键词:透明质酸   兽疫链球菌   发酵条件优化  

篇9:辅酶Q-产生菌发酵条件的优化

辅酶Q-(10)产生菌发酵条件的优化

对辅酶Q_(10)生产菌株鞘氨醇单胞菌YZ0803的发酵条件进行优化,确定发酵时间为90 h,250 mL摇瓶装液量为30 mL.培养基组成(质量分数,下同):葡萄糖1.5%,淀粉2.5%,黄豆饼粉2.5%,(NH_4)_2SO_40.5%,NaCl 0.03%, K_2HPO_4 0.02%,MgSO_4 0.005%.优化后的'辅酶Q_(10)产量达到192 mg/L,比采用基础培养基的产量(138 mg/L)提高了39.13%.

作 者:邵玲莉 石玲玲 SHAO Ling-li SHI Ling-ling  作者单位:金华职业技术学院,生物制药技术教研室,金华,321007 刊 名:生物加工过程  ISTIC英文刊名:CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING 年,卷(期): 8(2) 分类号:Q815 关键词:辅酶Q_(10)   发酵   优化   正交试验   CoQ_(10)   fermentation   optimization   orthogonal design  

篇10:γ-聚谷氨酸高产菌株筛选及发酵条件优化

γ-聚谷氨酸高产菌株筛选及发酵条件优化

γ-聚谷氨酸是一种生物可降解的高分子材料,可应用于多种领域,因此受到普遍重视.报道了以11株枯草芽孢杆菌菌株为培养菌株,用3种谷氨酸钠含量不同的培养基进行筛选获得l株γ-聚谷氨酸高产菌株;再以该菌株为研究对象进行碳源、氮源、谷氨酸钠浓度、初始pH、接种量、通气量等发酵条件的.优化实验,结果表明最佳发酵条件为:250ml三角烧瓶装液40ml,接种体积分数5%,麦芽糖50g/L,酵母膏10g/L,谷氨酸钠30g/L,NaCl 10g/L,KH2PO4 5g/L,MgSO4・7H2O 0.5g/L,初始pH6.0,发酵60h,此时γ-聚谷氨酸产量最高,达到30.26g/L,比国外报道的20g/L的产量有显著提高.纯化后产物经红外光谱及核磁共振检测,鉴定为γ-聚谷氨酸.

作 者:胡荣章 叶海峰 金丽 吴昌琳 吴自荣 HU Rong-zhang YE Hai-feng JIN Li WU Chang-lin WU Zi-rong  作者单位:胡荣章,叶海峰,金丽,吴自荣,HU Rong-zhang,YE Hai-feng,JIN Li,WU Zi-rong(华东师范大学生命科学学院,上海,200062)

吴昌琳,WU Chang-lin(华东师范大学物理系,上海,200062)

刊 名:中国生物工程杂志  ISTIC PKU英文刊名:CHINA BIOTECHNOLOGY 年,卷(期):2005 25(12) 分类号:Q81 关键词:聚谷氨酸   芽孢杆菌   筛选   发酵   条件优化  

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