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西洛他唑片说明书

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西洛他唑片说明书（共8篇）由网友“我怎么那么漂亮”投稿提供，以下是小编整理过的西洛他唑片说明书，欢迎阅读分享。

西洛他唑片说明书

篇1：西洛他唑片说明书

【商品名称】西洛他唑片

【英文名称】CilostazolTabltes

【拼音全码】XiLuoTaZuoPian(ChengDuLiEr)

【主要成份】西洛他唑片主要成分是西洛他唑。

化学名：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹诺酮

分子式：C20H27N5O2

分子量：369.47

【性状】西洛他唑片为白色片。

【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.西洛他唑片能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。

【不良反应】1.主要不良反应为头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3.少数反应出现肝功能异常，尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4.偶见过敏反应，包括皮疹、瘙痒。5.其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。

【禁忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。

【注意事项】1.以下人群慎用：(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者;(2)严重肝肾功能不全者;3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者;4)白细胞减少者;5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2.西洛他唑片有升高血压的作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】前列腺素E1能与西洛他唑片起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】西洛他唑片为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。西洛他唑片抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。西洛他唑片不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示西洛他唑片能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑包装，12片/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H6723

【生产企业】成都利尔药业有限公司

西洛他唑片(乐町)的功效与作用西洛他唑片(乐町)治疗：1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。

西洛他唑片服用常见问题

西洛他唑片有什么优势?药理作用就是药物的作用机制，在体内上与什么结合作用在什么酶上来发挥作用的，就是这样,与药物的用途是有区别的，用途一般直接是指导能治什么病。那么，西洛他唑片有什么优势?

西洛他唑片在临床上可用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症等。那么，那么，西洛他唑片有什么优势?

西洛他唑片有以下优势：

一、西洛他唑片为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。

二、西洛他唑片不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示西洛他唑片能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。

三、口服在肠内吸收，单次口服100mg，约3小时血药浓度达到峰值(736.9mu;g/L)，血清半衰期t1/2呈二相性，相为2.2小时，相为18.0小时。血浆蛋白结合率为95%，主要代谢产物为环氧化物和环羟化物，动物试验西洛他唑片体内无蓄积性。

以上就是关于西洛他唑片有什么优势的相关内容，口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者不能服用西洛他唑片，请在医师的指导下用药，以保障用药安全。

篇2：西洛他唑胶囊说明书

【商品名称】西洛他唑胶囊

【英文名称】CilostazolCapsules

【拼音全码】XiLuoTaZuoJiaoNang(ShengYuan)

【主要成份】西洛他唑胶囊主要成分为西洛他唑。

【性状】西洛他唑胶囊为胶囊状，内容白色粉。

【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.西洛他唑胶囊能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。

【规格型号】50mg*20s

【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。

【不良反应】1、主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高;2、其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状;3、少数患者服药后出现肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常;4、过敏症状包括皮疹、瘙痒;5、其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。

【禁忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。

【注意事项】⒈慎用:⑴口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者。⑵严重肝肾功能不全者。⑶有严重合并症，如恶性肿瘤患者。⑷白细胞减少者。⑸过敏体质，对多种药物过敏或有过敏性疾病者。⒉该品有升高血压的副作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。

【儿童用药】婴幼儿服药的安全性未确立

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用。

【药物相互作用】前列腺素E1能与该品起协同作用，增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】该品通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。该品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。该品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示该品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。

【药代动力学】口服西洛他唑在肠内吸收，健康成年男子单次口服100mg，约3小时血药浓度达到峰值(736.9μg/L)，血清半衰期呈二相性，α相为2.2小时，β相为18.0小时。血浆蛋白结合率为95%，主要代谢产物为环氧化物和环羟化物，动物试验该品体内无蓄积性。主要分布于胃、肝脏、肾脏，而在中枢神经系统的分布比其它组织低。该品主要经肾及粪便排出，部分自胆汁排泄。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑包装，50mg*20s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H1812

【生产企业】威海生原药业有限公司

西洛他唑胶囊(生原)的功效与作用西洛他唑胶囊(生原)适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。

西洛他唑胶囊使用常见问题

间歇性跛行这种疾病相信很少有人认识，但是这种疾病的影响力很大。而西洛他唑胶囊能够很好的治疗间歇性跛行，西洛他唑胶囊治疗效果好。那么，西洛他唑胶囊有哪些用法用量呢?

西洛他唑胶囊的用法用量是口服，一次100mg(二粒)，一日二次。可根据病情适当增减。西洛他唑胶囊适用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。西洛他唑胶囊内容物为白色颗粒性粉末。西洛他唑胶囊主要成分为西洛他唑。

西洛他唑胶囊改善间歇性破行症状的作用机制尚不能完全清楚。西洛他唑胶囊及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶III抑制剂(PDEIII抑制剂)，可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解，从而升高血小板和血管内cAMP水平，发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。西洛他唑胶囊能够可逆性地抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。国外临床研究显示，病人口服西洛他唑胶囊100mg/次，一天两次，连续12周后，甘油三酯水平下降约15%,高密度脂蛋白水平升高约10%。

西洛他唑胶囊治疗间歇性跛行效果不错。间歇性跛行就是病人在不走路的时候没有明显的不适，但一走路患病下肢就会出现酸胀不适感，以致不得不停下来休息，休息一段时间后这种不适感消失，又可以继续走路。在临床上我们把这种症状称之为间歇性跛行。间歇性跛行的严重程度我们通常用跛行距离和缓解时间来判断轻重。跛行距离是从走路开始到出现疼痛时的行走距离，严重的病人走50～100米就可以出现明显的不适和疼痛。疼痛缓解时间是指出现疼痛后，经过休息疼痛缓解，从疼痛到不痛的这段时间称之为疼痛缓解时间。一般病人的缓解时间为2～5分钟。

以上介绍的就是西洛他唑胶囊有哪些用法用量的相关内容，相信大家有了大致的理解了。西洛他唑胶囊的用法用量不复杂，简单，希望患者能够按照正确的用法用量进行服用。温馨提示：妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用西洛他唑胶囊。

篇3：西洛他唑胶囊说明书

【商品名称】西洛他唑胶囊(斯特里普)

【英文名称】CilostazolCapsules

【拼音全码】XiLuoTaZuoJiaoNang(SiTeLiPu)

【主要成份】西洛他唑。

【性状】西洛他唑胶囊(斯特里普)为胶囊状，内容物为白色粉末和颗粒。

【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.西洛他唑胶囊(斯特里普)能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术)。

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】起始治疗推荐西洛他唑胶囊(斯特里普)的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次。

【不良反应】1.全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。2.循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。3.消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。4.过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感。5.神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。6.肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。7.肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。8.其他:偶有浮肿、疼痛。

【禁忌】1.对本药任何成分过敏者。2.患有3-4级充血性心力衰竭的病人。3.出血患者如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、咳血等。4.妊娠或有可能妊娠的妇女。

【注意事项】1、如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感，应停药。2、如果出现心跳加快、发热、头痛、头重感、头晕、眼花、发麻、偶感困倦、失眠、低血压，应减量或停药。3、以下患者慎服西洛他唑胶囊(斯特里普):月经期的患者、有出血倾向的患者;正在使用抗凝药或抗血小板药(如阿司匹林、噻氯匹定等)的患者;重症肝、肾功能障碍患者。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封保存。

【包装】50mg*12s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0335

【生产企业】浙江为康制药有限公司

西洛他唑胶囊(斯特里普)的功效与作用西洛他唑胶囊(斯特里普)适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术)。

西洛他唑胶囊使用常见问题

篇4：阿那曲唑片说明书

【商品名称】阿那曲唑片(瑞婷)

【拼音全码】ANaQuZuoPian(RuiTing)

【主要成份】主要成份为阿那曲唑。化学名：a，a，a’a’-四甲基-5-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二乙氰苯。分子式：C17H19N5分子量：293.37

【性状】阿那曲唑片(瑞婷)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片(瑞婷)。

【规格型号】1mg*14s*1板

【用法用量】每日口服一次，每次1片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。

【不良反应】1.阿那曲唑片(瑞婷)副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。2.阿那曲唑片(瑞婷)子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为阿那曲唑片(瑞婷)治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。3.在应用阿那曲唑片(瑞婷)的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高)，但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明阿那曲唑片(瑞婷)可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

【禁忌】阿那曲唑片(瑞婷)禁用以下情况：1.绝经前妇女2.妊娠期或哺乳期妇女3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min)4.有中到重度肝损害的病人5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人

【注意事项】对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。阿那曲唑片(瑞婷)对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。

【儿童用药】有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此该药不用于儿童。

【老年患者用药】同成人用药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】阿那曲唑片禁用于妊娠和哺乳期妇女。

【药物相互作用】安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明：1.阿那曲唑片(瑞婷)同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。2.临床试验尚未发现阿那曲唑片(瑞婷)同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。3.尚无证据表明阿那曲唑片(瑞婷)是否应同其他抗肿瘤药物合用。4.含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑片(瑞婷)之疗效，故不宜同阿那曲唑片(瑞婷)合用。

【药物过量】应用过量尚无特殊解救药，治疗只能是对症处理。若过量服用，在病人清醒时可进行催吐，因阿那曲唑片(瑞婷)血浆蛋白结合率较低，透析也可奏效。

【药理毒理】1.药理作用：阿那曲唑片(瑞婷)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片(瑞婷)对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。2.毒理研究：(1)遗传毒性：在Ames试验、大肠杆菌试验和CHO-K1基因突变试验等体外试验中，未见阿那曲唑片(瑞婷)有致突变性。在人淋巴细胞染色体畸变和大鼠微核试验中，也未见阿那曲唑片(瑞婷)有诱裂变作用。(2)生殖毒性：尚未进行阿那曲唑片(瑞婷)对生育力影响的研究，但大鼠长期给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高19倍和9倍)时，可见卵巢肥大和卵泡囊肿。另外，雌性犬长期给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高22倍和16倍)时，可见子宫增生。以上对动物生殖器官的影响与对人的生育力的损伤是否相关尚不清楚。(3)孕妇服用阿那曲唑片(瑞婷)可导致胚胎毒性。大鼠和家兔经口给予阿那曲唑片(瑞婷)0.1mg/kg(按体表面积折算，分别约相当于临床推荐剂量的3/4和1.5倍)时，发现阿那曲唑片(瑞婷)可透过胎盘屏障。大鼠和家兔在器官形成期给予阿那曲唑片(瑞婷)，剂量分别大于或等于0.1和0.02mg/kg/日(按体表面积折算，分别约相当于临床推荐剂量的3/4和1/3)时，可见妊娠丢失率增加(植入前和或植入后丢失增加、吸收胎增加、活胎数减少)，对大鼠的这些作用呈剂量依赖性。大鼠给药剂量为0.1mg/kg/日或以上时，胎盘重量显著增加。大鼠给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量达1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高19倍和9倍)时可见胚胎毒性，包括胚胎发育延迟(如：骨化不全和胎仔体量增长受抑)，大鼠在该给药剂量下未出现致畸性。家兔给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量大于或等于1.0mg/kg/日(按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的16倍)时，可导致妊娠失败。家兔给予剂量达0.2mg/kg/日(按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍)时，未见致畸性。尚无充分的和严格对照的孕妇用药的研究资料，如果在孕期使用阿那曲唑片(瑞婷)或在使用阿那曲唑片(瑞婷)期间怀孕，患者应被告知该药对胎儿的潜在危害和导致流产的潜在危险。阿那曲唑片(瑞婷)是否在人乳中排泄尚不清楚，由于许多药物都可在人乳中排泄，哺乳期妇女应慎用阿那曲唑片(瑞婷)。

【药代动力学】阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部份代谢成无活性产物经尿排除，约10%阿那曲唑以原形从尿排除。据资料报道，健康受试者口服阿那曲唑片(瑞婷)2mg后，血药浓度达峰时间为1.56±0.41小时，血药峰浓度为36.52±6.91ng/ml，消除半衰期为42.57±10.15小时。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑包装，14片/板/盒

【有效期】36月

【执行标准】国家药品标准WS1-(X-131)-20

【批准文号】国药准字H

【生产企业】重庆华邦制药股份有限公司

阿那曲唑片(瑞婷)的功效与作用阿那曲唑片(瑞婷)1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3. 对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

阿那曲唑片服用常见问题

乳腺癌是女性朋友的一大杀手，乳腺癌的发病率在我国仅次于宫颈癌，人群发病为23/10万;占全身各种恶性肿瘤的7～10%。阿那曲唑片适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。那么，阿那曲唑片的注意事项是什么呢?

阿那曲唑片的注意事项是对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。阿那曲唑片对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。

安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:阿那曲唑片同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现阿那曲唑片同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。尚无证据表明阿那曲唑片是否应同其他抗肿瘤药物合用。含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑片之疗效，故不宜同阿那曲唑片合用。阿那曲唑片应用过量尚无特殊解救药，治疗只能是对症处理。若过量服用，在病人清醒时可进行催吐;因阿那曲唑片血浆蛋白结合率较低，透析也可奏效。

阿那曲唑片的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服阿那曲唑片片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。绝经后妇女的年龄不影响阿那曲唑片的药代动力学。儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。

篇5：克霉唑片说明书

【通用名称】克霉唑片

【商品名称】克霉唑片(鹏鹞)

【英文名称】ClotrimazoleTablets

【拼音全码】KeMeiZuoPian

【主要成份】克霉唑片主要成分为克霉唑。

化学名：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑

分子式：C22H17ClN2

分子量：344.84

【性状】克霉唑片为白色片。

【适应症/功能主治】预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于克霉唑片口服吸收差，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应又多见，现已很少应用，仅作局部用药。

【规格型号】0.25g*100s

【用法用量】口服，一次0.25～1g，一日0.75～3g。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。

【不良反应】1.口服后常见胃肠道反应，一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者常需中止服药。2.肝毒性：由于克霉唑片大部分在肝内代谢，故可出现肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，停药后可恢复。3.偶可发生暂时性神经精神异常，表现为抑郁，幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现，必须中止治疗。

【禁忌】肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对克霉唑片过敏者禁用。

【注意事项】因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时，应立即停药。

【儿童用药】3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示，应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。克霉唑片是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。

【药物相互作用】克霉唑片与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶对白色念珠菌无协同作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】克霉唑片属吡咯类抗真菌药，对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。克霉唑片具广谱抗真菌活性，对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用，对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性。克霉唑片对曲霉、某些暗色孢科、毛霉菌属等作用差。克霉唑片通过干扰细胞色素P-45的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。克霉唑片可抑制真菌的甘油三脂和磷脂口服:克霉唑片的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。

【药代动力学】克霉唑片口服后很少吸收，成人口服3g后，2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L，6小时为.78mg/L。连续给药时，由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5～6小时。克霉唑片大部分在肝内代谢灭活，由胆汁排出，仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。克霉唑片在粪便中浓度高，包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。克霉唑片的血清蛋白结合率为5%。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】每瓶装100片。

【有效期】48月

【执行标准】卫生部药品标准(二部)第一册

【批准文号】国药准字H3001

【生产企业】江苏鹏鹞药业有限公司

克霉唑片(鹏鹞)的功效与作用克霉唑片(鹏鹞)预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应又多见，现已很少应用，仅作局部用药。

克霉唑片服用常见问题

问：克霉唑片(鹏鹞)有什么功效呢?

答：预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应又多见，现已很少应用，仅作局部用药。

篇6：地巴唑片说明书

【通用名称】地巴唑片

【商品名称】地巴唑片

【英文名称】BendazolTablets

【拼音全码】DiBaZuoPian

【主要成份】地巴唑片化学名称为：2-苄基苯并咪唑的盐酸盐。

分子式：C14H12N2·HCl

分子量：244.72

【性状】地巴唑片为白色片。

【适应症/功能主治】轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。

【规格型号】10mg*100s

【用法用量】口服用药：高血压、胃肠痉挛：一次10-20mg，每日3次。神经疾患：一次5-10mg，每日3次。

【不良反应】大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。

【禁忌】对地巴唑片可是牛乳过敏者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】对血管平滑肌有直接松弛作用，使外周阻力降低而使血压下降。对胃肠平滑肌有解痉作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光、密闭、干燥处。

【包装】100粒/瓶。

【有效期】36月

【执行标准】卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册)

【批准文号】国药准字H14021429

【生产企业】山西省临汾健民制药厂

地巴唑片(健民)的功效与作用地巴唑片(健民)治疗轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。

地巴唑片服用常见问题

问：地巴唑片的主治功能是什么?

答：轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。

篇7：呋喃唑酮片说明书

【商品名称】呋喃唑酮片(春辉)

【英文名称】FurazolidoneTablets

【拼音全码】funanzuotongpian

【主要成份】呋喃唑酮片主要成份为：呋喃唑酮。

化学名：3-(5-硝基糠醛缩氨基)-唑烷酮[2]

分子式：C8H7O5N3

分子量：225.16

【性状】呋喃唑酮片为黄色片或糖衣片。

【适应症/功能主治】主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。

【规格型号】0.1g*100s

【用法用量】口服。成人常用剂量为一次0.1g，一日3～4次;儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5～7日，贾第鞭毛虫病疗程为7～10日。

【不良反应】主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

【禁忌】对呋喃唑酮片过敏者禁用。

【注意事项】1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。2.口服呋喃唑酮片期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。

【儿童用药】新生儿禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。2.呋喃唑酮片可增强左旋多巴的作用。3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强呋喃唑酮片作用。

【药物过量】1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。2.呋喃唑酮片无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。

【药理毒理】呋喃唑酮片为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。

【药代动力学】该品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7-3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】每瓶100片。

【有效期】36月

【执行标准】中国药典版二部

【批准文号】国药准字H61020789

【生产企业】陕西春辉药业有限公司

呋喃唑酮片(春辉)的功效与作用呋喃唑酮片(春辉)主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。

呋喃唑酮片使用常见问题

问：呋喃唑酮片(春辉)主治功能是什么呢?

答：主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。

篇8：盐酸索他洛尔片说明书

盐酸索他洛尔片是一个耐受性良好的药物，在临床上的应用广泛，常用于心脑血管疾病的治疗中。盐酸索他洛尔片在临床上的疗效可靠，安全性高。那么，盐酸索他洛尔片的禁忌有哪些?

盐酸索他洛尔片的禁忌是支气管哮喘或慢性阻塞性气道病、心源性休克、引起心肌抑制的麻醉、症状性窦性心动过缓、病窦综合综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞、未控制的充血性心衰、Q-T间期延长综合征及肾衰竭、对索他洛尔过敏者禁用，对原有潜在窦房结功能障碍或房室传导延缓患者慎用。盐酸索他洛尔片可透入胎盘，进入乳汁，对孕妇和哺乳期妇女应慎用或不用。

盐酸索他洛尔片在临床上适用于治疗各种心律失常，包括室性心律失常、室上性心律失常，各种症状性及危及生命的心律失常，以及心房颤动、心房扑动转律后正常窦性节律的维持。盐酸索他洛尔片也可用于高血压及心绞痛。

盐酸索他洛尔片是一种β-受体阻断剂，近来研究表明，还具有Ⅱ、Ⅲ类抗心律失常药特性。盐酸索他洛尔片对心肌抑制作用较弱，不影响每搏量，不增加左室舒张末压。临床作为抗心律失常药，抗心绞痛药和降压药。另外，盐酸索他洛尔片可降低心绞痛发作频率及硝酸甘油用量，对急性心肌梗死存活患者，盐酸索他洛尔片降低猝死发生率较安慰剂高，再梗死发生率明显降低。

以上就是关于盐酸索他洛尔片的禁忌，希望对患者有所帮助。盐酸索他洛尔片在临床上的疗效可靠，且对人体的副作用少，值得患者信赖。

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