锦鸡儿属植物染色体制片与3个种的核型分析（共7篇）由网友“xinhua98”投稿提供，以下是小编为大家汇总后的锦鸡儿属植物染色体制片与3个种的核型分析，欢迎参阅，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：锦鸡儿属植物染色体制片与3个种的核型分析
锦鸡儿属植物染色体制片与3个种的核型分析
对锦鸡儿属植物根尖染色体制片中的几种预处理、解离、染色方法进行了比较.结果表明,用0.002 mol/L8-羟基喹啉和饱和对二氯苯混和液(1:11预处理,1 mol/L HCl预热60 C解离,改良苯酚品红染色效果较好.对锦鸡儿属植物3个种的.体细胞中期染色体制片,核型分析结果表明,小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)为2n=2x=16=8m(2SAT)+4sm+4M,中间锦鸡儿(C.intermedia)为2n=2x=16=6m+8sm+2M,青海锦鸡儿(C.chinghaiensis)为2n=2x=16=4m+8sm+4M+2B,核型不对称性为“2A”型.此外,还发现这3种植物的根尖细胞中均有内源有丝分裂现象.
作 者：牛西午 田如霞 李贵全 畅志坚 NIU Xi-wu TIAN Ru-xia LI Gui-quan CHANG Zhi-jian 作者单位：牛西午,NIU Xi-wu(山西省农业科学院,太原,030006)田如霞,李贵全,TIAN Ru-xia,LI Gui-quan(山西农业大学,山西,太谷,030801)
畅志坚,CHANG Zhi-jian(山西省农业科学院作物遗传研究所,太原,030031)
刊 名：西北植物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 26(5) 分类号：Q343.2 Q949.751.9 关键词：锦鸡儿属 染色体 核型分析 内源有丝分裂篇2：锦鸡儿属植物4个种的核型分析
锦鸡儿属植物4个种的核型分析
对4种锦鸡儿属(Caragana Fabr)植物的核型进行了分析,得出4种染色体核型:秦晋锦鸡儿(C.purdomii Rehd.)染色体数为2n=16, 其核型公式为2n=16=16 m(4 SAT);小叶锦鸡儿(C.microphylla Lam.)染色体数为2n=16,其核型公式为2n=16=14 m(2 SAT)+2 M;中间锦鸡儿(C.intermedia Kuang et H.C.Fu)染色体数为2n=18,其核型公式为2n=18=16 m(4 SAT)+2 M;树锦鸡儿(C.arborescens Lam.)染色体数为2n=20,其核型公式为2n=20=20 m (4 SAT).由此可推测:中间锦鸡儿可能为小叶锦鸡儿和树锦鸡儿或秦晋锦鸡儿和树锦鸡儿的中间类型或杂交种,也可能是具有递增染色体基数的.不同种.
作 者：段永红 李素清 牛西午 孙毅 DUAN Yong-Hong LI Su-Qing NIU Xi-Wu SUN Yi 作者单位：段永红,DUAN Yong-Hong(山西大学生物技术研究所,太原,030006;山西农业大学,山西太谷,030801)李素清,LI Su-Qing(山西大学分子科学研究所,太原,030006)
牛西午,孙毅,NIU Xi-Wu,SUN Yi(山西省农业科学院,太原,030006)
刊 名：武汉植物学研究 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH 年，卷(期)：2006 24(5) 分类号：Q949.751.9 Q942 关键词：锦鸡儿属 核型分析 染色体篇3：出生缺陷儿的染色体核型分析内容是什么
为探讨出生缺陷与染色体核型异常之间的关系，我们对154例出生缺陷患儿进行外周血淋巴细胞染色体G显带核型分析，发现其中31例为染色体异常，染色体畸变率为20.13%，其结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 对象 在重庆市8月～11月期间鉴定的独生子女病残儿中选出154例出生缺陷儿。其中，年龄最小的2岁，最大的16岁，平均年龄7.6岁;男112例，占72.7%，女42例，占27.3%。
1.2 方法 采取患儿静脉血0.8ml，置RPMI1640培养基培养72h，常规制片、G显带分析，每例镜下计数30个分裂相，核型分析5个，发现核型异常则增加计数分析。
2 结果
在154例出生缺陷儿中，发现染色体异常31例(检出率20.13%)涉及异常核型6种，其中典型的21-三体综合征10例，klinefelter综合征4例，Y染色体异常12例，Turner综合征2例(均为嵌合型)，超雄1例，性反转2例(见表1)。
表1 31例染色体异常核型(略)
3 讨论
出生缺陷是指出生时发生的遗传疾病和不具遗传倾向的先天性畸形。目前我国出生缺陷的发生率约为13.7‰，其中原因大致可分为3种:遗传因素、环境因素、不明因素。本文154例出生缺陷儿发现31例为染色体异常，染色体异常发生率为20.13%。因此，在出生缺陷儿中染色体畸变率的发生较高。
在出生缺陷儿中，智力低下的病因复杂，有遗传因素、胚胎期因素及后天因素。本文154例出生缺陷儿均有不同程度的智力(MR)低下、发育迟缓、生殖器发育异常。其中先天愚型(21-三体)发生率占首位，10例为32.2%(男女之比8:2)。可见智力低下最常见的异常核型为21-三体。典型的21-三体几乎都是新发生的。与父母核型无关(它主要是母方生殖细胞在减数分裂时不分离的结果)。本文中涉及的病残儿的父母生育患儿时年龄均未超过30岁，染色体核型分析为正常，因此排除平衡易位携带者遗传和生殖细胞老化等因素。由于患儿父母生育该患儿时年龄均较低，是否存在其他导致减数分裂过程障碍或不良环境因素引起，还有待于进一步研究。
47，xxy的患儿4例，均为纯合型，称为克氏(Kliefeter)综合征，又名先天性睾丸发育不全或先天性小睾丸，是一种常见的睾丸分化异常疾病。是导致男性性功能低下及不育的病因之一。克氏综合征的发生原因是亲代减数分裂不分离的结果。本文4例47，xxy核型患儿均有智力轻度低下及生长发育迟缓，其中1例在出生时超出预产期1个多月。他们的父母年龄均在22～26岁之间，染色体核型分析为正常。一般认为患者身材瘦高，睾丸小而坚实，阴茎发育不良，阴毛、腋毛、胡须稀少，男性乳房发育，无精或少精。本文4例尚在儿童阶段，未见上述体征。建议病残儿医学鉴定的高危儿，宜及早进行外周血染色体分析，由于本病属性染色体异常，染色体分析是确诊的唯一可靠手段。及早作出诊断，在青春期前即用睾酮治疗，能防止成年后女性征的出现。Y染色体形态异常12例，其中Y≥18号染色体(大Y)有8例;Y染色体≤21号染色体(小Y)有4例。近年来关于大Y与小Y染色体产生的临床效应无确切定论，有些学者认为，大Y是一种正常的多态变异，无临床意义 [1] ;还有的研究提出，大Y是来自异染色质中DNA过多的重复，并指出大Y与胎儿发育异常之间有某种关联 [2，3] ;小Y有可能是某段基因缺失引起。我们在检出的8例大Y患儿中，其中5例父亲的染色体也为大Y。其余3例大Y的母亲均有多次流产史。8例大Y的患儿均有不同程度的先天聋哑、发育迟缓、语言不清或说话迟，因此我们认为大Y不是无临床意义的染色体多态变异，它存在着一种不可忽视的遗传学效应，值得进一步探讨。4例小Y患儿的临床特征为小睾丸、小阴茎，均生长发育迟缓，其中1例为隐睾，1例为轻度智力低下，语言障碍，4例均有表型异常。其父Y染色体均正常，其父母生育该患儿年龄均在22～27岁之间。Y染色体上定位的基因较少，小Y是否有基因缺失或染色质减少尚未知，以后可作Y基因微缺失筛查，进一步明确病因。45，xo/46，xx核型2例，为先天卵巢发育不全或Turner综合征，是引起女性患儿生长障碍及第二性征发育不良的主要原因。其特征为身材矮小、性发育障碍及女性不育症为主要临床表现。典型的染色体异常核型为45，x，(约占50%);45，x/46，xx，(约占25%)为嵌合型。嵌合型是由于受精卵形成后，卵裂早期有丝分裂不分离所致。嵌合体核型较复杂，患者核型可为45，x/46，xx或45，x/46，xxx或45，x/46，xx/47，xxx。病情的轻重取决于正常细胞与异常细胞的比例。本文发现的2例患者均属嵌合型，年龄为13岁、16岁(其13岁患儿身高及外观相当于6岁儿童)，乳房均未发育，无月经。其父母染色体核型与身高都正常。提示:如发现身材矮小的女孩应考虑该病，应及时进行体格及细胞遗传学检查，以便及早发现及早治疗，改善患儿第二性征发育。47，XYY核型，1例超Y综合征，又称超雄或Y多体。已报道的核型有47，XYY;48，XYYY;49，XYYYY;47，XYY/46，XY;49，XXYYY等 [4，5] ，其中以47，XYY较多，在男婴中的发生率为1:900，一般认为超Y的个体表型是正常的，可是他们的平均智力较XY男性要低。可表现为高身材;轻度不对称脸;轻度翼状肩和漏斗胸;长耳;瘦下巴;肌肉衰弱;协调差。带有多个Y的病人有智力发育不全和先天缺陷。有的研究者报道，超Y患者行为异常，其性情暴躁，常易发生攻击性行为。本文发现1例47，XYY男性儿童智力低下、好动、性情暴躁、说话较迟(4岁时讲话)，且吐词不清、无大牙，符合超Y特征。其原因为Y染色体不分离造成。本文还发现2例性反转综合征:1例染色体核型分析为46，XX，而社会性别为男性;另1例染色体核型分析为46，XY，而社会性别为女性。第1例性反转患儿年龄13岁，其外生殖器正常但睾丸小、声音细而尖、皮肤细嫩、皮下脂肪呈女性分布，这类患者可能是由于定位Y染色体短臂上的性别决定区基因(SRY)发生突变而导致性反转 [5] 。另1例性反转患儿15岁，智力尚可但身材较矮小，外阴发育不良，无月经，乳房未发育。B超检查:于膀胱右下方可见1.2～1.5cm的弱回声结节。XY核型的性反转涉及到原始性腺分化、睾酮产生代谢及受体作用的多个环节，再就是含Y染色体的社会女性，一类是性腺发育障碍，这类患者的Y染色体在胚胎早期曾有过作用，但由于某些基因缺陷阻碍了后来的性分化，当决定性别及分化的基因异常则使睾丸不能正常发生或中途停止。第二类为睾酮受体缺陷，使靶细胞不能产生效应，即睾丸女性化综合征[5，6] 。
独生子女病残儿是中国社会现阶段的一个特殊群体，也是中国现行计划生育政策下的独有现象。造成独生子女出生缺陷的原因很多，从本文资料看，染色体异常是其中的一个重要因素。在病残鉴定中对表型异常即先天弱智、生长发育迟缓、生殖器发育异常者，其染色体畸变发生率明显高于正常人群，对这部分人群进行染色体检查，可及时发现染色体异常，因为诊断越早，妥善处理的方案亦越多，可供家长选择的机会也越多，对指导再生育，降低再发风险，减少缺陷儿的出生，提高人口质量有重要意义。
篇4：鹅观草属4个种的核型与进化
鹅观草属4个种的核型与进化
报道了4个种鹅观草属(Roegneria C. Koch)植物的核型,其核型公式如下:芒颖鹅观草(R. aristiglumis Keng et S. L. Chen), 2n=4x=28=22m+6sm(2SAT);短颖鹅观草(R. breviglumis Keng), 2n=4x=28=20m(2SAT)+8sm;红原鹅观草(R. hongyuanensis L. B. Cai), 2n=4x=28=22m+6sm(2SAT);山东鹅观草(R. shandongensis (B. Salomon)J. L. Yang, Y. H. Zhou et Yen), 2n=4x=28=24m(2SAT)+4sm.同时对染色体主要特征的`演变规律进行了分析,揭示了鹅观草属4个种的相对进化程度以及宏观分类中2个组的系统发育关系,表明鹅观草属的半颖组在系统发育中派生了颖体短小的小颖组.
作 者：曹刚 周永红 张海琴 康厚扬 邓小锋 CAO Gang ZHOU Yong-Hong ZHANG Hai-Qin KANG Hou-Yang DENG Xiao-Feng 作者单位：四川农业大学小麦研究所,都江堰,611830 刊 名：植物研究 ISTIC PKU英文刊名：BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH 年，卷(期)： 26(2) 分类号：Q94 关键词：鹅观草属 核型 进化篇5：伞形科3个种5个居群的核型分析
伞形科3个种5个居群的核型分析
对伞形科前胡属(Peucedanum L.) 2个种以及羌活属(Notopterygium H.Boiss.)1个种3个居群的染色体数目和核型进行了研究.研究表明,它们的.染色体数目均为2n=22,核型公式可分别表示为长前胡:2n=2x=22=22 m(1 SAT),属1A型;松潘前胡:2n=2x=22=20 m+2 sm,属2A型;宽叶羌活的3个居群分别是:马边大风顶居群1为2n=2x=22=6 m+12 sm+4 st,属2A型;马边大风顶居群2为2n=2x=22=12 m+4 sm+6 st,属2B型;屏山老君山居群为2n=2x=22=4 m+14 sm+4 st,属2A型.其中长前胡和松潘前胡的染色体数目和核型为首次报道.
作 者：张雪梅 何兴金 蒲吉霞 陈薇薇 ZHANG Xue-Mei HE Xing-Jin PU Ji-Xia CHEN Wei-Wei 作者单位：四川大学生命科学学院,成都,610064 刊 名：武汉植物学研究 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH 年，卷(期)：2006 24(5) 分类号：Q949.763.3 Q942 关键词：前胡属 羌活属 核型篇6：大花萱草优良品种的染色体数目鉴定与核型分析
大花萱草优良品种的染色体数目鉴定与核型分析
利用常规根尖压片法对大花萱草4个优良品种的染色体数目进行了鉴定,其中吉星(Hemerocallis 'Butter Curls')2n=2x=22;金娃娃(Hemerocallis 'Stella de Oro')2n=2x=22;奶油卷(Hemerocallis 'Betty Woods')2n=2x=22;红运(Hemerocallis 'baltimore Oriole')2n=3x=33.同时对其中的'奶油卷进行了染色体核型分析,其核型公式为2n=2x=10m+6sm+4st+2T,属于Stebbins核型的2B型.
作 者：王占明 王剑伟 常桂红 陈超 WANG Zhan-ming WANG Jian-Wei CHANG Gui-hong CHEN Chao 作者单位：王占明,WANG Zhan-ming(唐山师范学院,生命科学系,河北,唐山,063000;滦平县第六中学,河北,滦平,068254)王剑伟,陈超,WANG Jian-Wei,CHEN Chao(唐山师范学院,生命科学系,河北,唐山,063000)
常桂红,CHANG Gui-hong(唐山师范学院,生命科学系,河北,唐山,063000;山海关第十中学,河北,秦皇岛,066200)
刊 名：唐山师范学院学报 英文刊名：JOURNAL OF TANGSHAN TEACHERS COLLEGE 年，卷(期)： 31(2) 分类号：Q343.2 关键词：大花萱草 染色体 核型篇7：三种锦鸡儿属植物幼苗出土对埋深的响应
三种锦鸡儿属植物幼苗出土对埋深的响应
文章研究了埋深对刺叶锦鸡儿、白皮锦鸡儿和草原锦鸡儿幼苗出土的影响.设计0、1、1.5、2、3和5cm 共6个埋深处理.结果表明:随埋深的增加,3种锦鸡儿的出苗率先升高后下降,0cm 3种植物的出苗率均较低,1～2cm的出苗率最大,3cm是白皮锦鸡儿和草原锦鸡儿出苗的'最大埋深,而刺叶锦鸡儿在埋深为5cm时仍有出苗,但出苗率仅为3%.埋深对3个种幼苗株高的影响不显著.研究确定1～2cm的土壤埋深最适宜这三个种幼苗的出土和生长.
作 者： 作者单位： 刊 名：新疆师范大学学报（自然科学版） 英文刊名：JOURNAL OF XINJIANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION) 年，卷(期)：2009 28(3) 分类号：Q948.2 关键词：刺叶锦鸡儿 白皮锦鸡儿 草原锦鸡儿 出苗率 土壤埋深★ 基于nrDNA ITS 序列数据的兰属系统发育关系的初步分析
★ 利用C0t-1 DNA对高秆野生稻和宽叶野生稻基因组的比较分析
★ 遗传学试题
★ 高考理综答案
★ 电大考试答案
★ 基因工程论文
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