当前位置：首页 > 实用文档 > 其他范文> 生物药剂学与药物代谢动力学名词解释

生物药剂学与药物代谢动力学名词解释

时间：2022-11-03 08:25:05 其他范文收藏本文下载本文

生物药剂学与药物代谢动力学名词解释（共3篇）由网友“星间飞行”投稿提供，下面是小编为大家带来的生物药剂学与药物代谢动力学名词解释，希望大家能够喜欢!

生物药剂学与药物代谢动力学名词解释

篇1：生物药剂学与药物代谢动力学名词解释

生物药剂学与药物代谢动力学名词解释大全

1生物药学剂是研究：药极物其型剂体在的内吸收分布，，代谢排与的泄过，阐明程药的物型剂素因机体生物因，和药效之间素互的相学。科治

疗物药测（TD监M又）临称药动学监床测，在药是学动原理的指导下应，灵用快敏分速技术析，定血测中液或其体他中药液的物度，分析药浓浓度物疗效与及毒间性关系的进，设而计或整给调药方案临床意。：1义.使给药方案体化个2，诊断和.理药物过处中毒3量.行临床药动学进药和效学的研4.探究讨新给药药案方.节省患者治5疗间，提高治时成功疗6率.降治疗费用7低.避法律纠纷。

免分（布dsirtibuiot）n：物进入循环药向各组后织、官器者体或转液的运程。过代谢

（metbolasim：药）在吸收过物程或进人体入循后环，肠道菌受或体内酶系丛的统作用结构，发生转的变过。又程生叫物转。

化吸：收是药从物药用位部进人体入循的过程环

。泄（排ecxertion：）物或药代其谢物排出体外的产程。过

运（t转arnsortp：药）物吸的、收布和排分泄过程统转称。

运处（置idspsioiont：）分、布代谢排和泄过的。程

清除（limienatio）n代：谢排与泄程药物过清除被合称为，除清

BCS。: 是依据药物的透性和渗解度，将溶物分药四大成，并类可据这根个特两参征数预测物在体内药体-外的相性关。表观

布容分积（ppaaern tvlome ouf idtsribtioun）是体：药量与血内药浓相度互关的系个一比例常，数它以可设为想内体的药按血物浓度浆布时分所，要体液需的理论容。D积：：溶n出。Do：数量数。计An：吸收数

64清除率：是位时间内从单体内除的含血消体浆积或位单间时体内丛消的除物药观分表布容。积

66内体清除率总：是指体在机位时单内间清能除掉少多积体的相于当经血流的药液物。生

物利用（Bi度oaaicalilbiy，BA）t：是剂指型中的物被吸药进收入循体环的度和速度程是评。药物有效价的指标性。常用药通时曲线浓下、达峰度时间峰值、药浓度来血示。表

绝生对利用物（度bsaoluet ibavaiolailbtiy，Fa s）b是：物吸收进药入体循环量与的药剂量的比给，值以静脉给药制是为剂参比剂获得的制物药吸进收入体环的相对量。循相

对生物用度利（eratlve bioaiaivlabiilty，reFl：）又比称生物较用度，利以其他非静脉途径是给的药制为参剂比制剂得的药物获吸进收入循体环的对量，相同一是药物不种同制之剂比间吸较程收度速度而得到与的物生用度利。生物等效

（性ioeBuqvileanec，BE：是）指种一物的药不同制剂在相试同验件条下，给以相同量，反映其剂吸收度程速度的主要药物和动学力参数无计统学异。差药

学效等性P（hamaceutrica equilalenvce）

：如两果制剂等含的量相同性活分成，有相同具的型剂，合同符样的或比较可质量的标准，则可认为它们是药以等学效性。

首

关应效：物药消化道和肝在脏发生中的物生转作化，用部分药使物被谢，代终进入最体循环的型原物量药少减现的象。

代动药学力：用动力应原学和数理学型，模定量描的述物药的吸、收分布代谢、、泄过程排时间变化随动的态律规，究体内药物的存研在位置数、与时量之间间关的的系一门科学。。速率

数：是描述常速过度重要程的动力参数。学率速数越大，常过该程行进越快也单。位m为ni1-h或-。1

物半衰生期：指是药物在内体药物量或的血浓度通过各药种途径消除一所需要半的时。

滞后间间时：些有口制剂服，用服往往后经过一要段时间能吸才，收滞后间是时指给药开只血始中开始液现出药物的那段间。时

ss（C稳血药浓度/坪态浓度）：指药物入体内进速率的等于内消除的速体时的血率浓度药。

坪分数达sfsn：指n次是药后给的血药度浓Cn坪浓与度Css相，相比于Css当分的数

平。稳态均血浓药度：当血药浓度达平衡后到在，个剂量一间隔时间内血，浓度-药间时线下曲面的除积以间时隔所得的商间。

MRT：药物在体平均滞留内间。时

负荷剂：首次量给予较的的大剂，使血量浓药度达到稳态药血度的浓09%上的以剂量。叫冲击量和首也量剂 1半衰期

指药：物体内在消除半一所的时用或间血药物浆浓降度一半所需低时间的特点。：级速率一过程的除半衰期与剂消无量，关而消除率速数成反常比而半衰期因为数常。

37蓄积

是长期连：续用药时，机在体某的组些织中药的物浓度逐有升高渐的势，趋种现这象称为蓄积

54肠肝循。：有环些物药有可小肠上细皮胞收，有些在肝代吸谢与为葡萄糖酸醛结合代的谢物，产肠在道被丛水菌解固体药物而被重成吸收，些这接或直间接小肠肝脏血循环在

53肾清率：指肾除在脏位时单间能内多将容少与血浆所中的某物质含全完楚清出，去这被个完清全除某了质物的血容浆就称积为物该的血浆除率清。用LCr示表。

．药物代1动谢力学：应用是力学原动理与数学型模，量的描定药述的吸物收、分步代谢、排泄和的过随时间变程动化规律态的一门科学研即究内药物的体存在置、位量数与时之间的间关系 1单室模

型：设假机给药体，药后立即物在全身部位达到各动态平衡这，把时整机体视个一个房室为，称一为模室型单或室模型单室,模并不型意味着所身有体组织各任在时何刻物浓药度都样一蛋要，求体机组织药各水物能随平血浆浓度变而变化。化

2隔模型：室将时身体视一个为

系统，统内系按动力部学特，点分若干室为，要体内某些只部位接受药及物除药消速物率似，相都归可为纳个一房室3。室模型：二从速论度观的点将机体分划药为物布均匀程度不同分两个的立独统系一。将般血流丰富药及能物时瞬到达分平衡的不分部心肝如肺脾肾划分，一为个隔室成为，中央室降，血相对供应少流药，分物布到血液平达较衡长时的部分间分为划周室。边

4群体药动物学力：PK 即药P物动学的群力体析分，是将经典法药动力物基本原理和统计方法结合学，究药研体内物过程的体规律的群物药力动学分学科支

5。负剂量：荷滴静之初血，药浓度和态稳度浓差相大很因，此在滴注始需开要注静个负荷剂量一血使浓度迅速药接近Cs，s然后静滴以持该浓维。

1度0膜转：运物质通生过物膜的'现。

象11细胞通转道运药物借：脂助溶或性膜内白蛋的体作用，穿载细过而被吸收的过胞程

12。胞细旁路通转运：道指是些一小子物质分过经胞细间接处连微的孔进体循环的过程入。31动转运被是：存在与指两膜的侧物顺浓药梯度，即高浓度度一向低浓度一侧扩算侧过程。

1的单纯转运;是指药物4的跨膜运转受两膜侧浓差限度过程制。15

体载介媒转运：借助生物上膜载体蛋白作的，使用药物过透物生膜被而收吸过的程。

16进扩散促：指是某药物在细些胞载膜体帮的下助，膜高由浓度侧一低浓度一侧向的运转17。动转运主：助借体或载促系酶统的用作药物，从低浓膜侧向度高度的浓转。运

1 膜动转运8是指：过细胞通的膜动变形将主物药摄入细胞内或从胞细内释到放胞细外的转过程运

。1胃9空排：胃容内物胃幽门入十排二指肠的程。过

2 溶0速度出：是在指定溶一出条件，下单时位溶解间量。度

21 临街颗：是指不粒响药影吸收物最大粒的径

22多晶。型化学：构结同相药的，由物于结条件晶不，可得同数到种格晶列排同非晶型不这种现象，为称多晶型。

32 溶化剂物：药含物有媒而构成溶的结晶。

42解崩系：指固制体剂检在查限时全部崩解内溶解或成粒碎的程过

25 出溶：度指是规定溶在介质出中，药从片物剂或胶囊等固剂制剂体溶出速度和的度。26溶液型程药：物以分子是或离状子分态在介质中，散以所口溶服剂的吸液收口是服剂最型快，较且完全，的生物用利度高

27包合。作：将用药分子包钳与另一种物物分子质的空结穴内构的制技术剂

2压片：8在压是下把力粒颗状粉末或状物药压实的过。程

29渗透药物：高指是在没有据说明药物在肠道证稳不定的况下，情有0％9上以药物的吸被收。

03收数吸是：测口服预药物收的基吸变本量，反是

映药物胃在肠道渗透低的高数函与物的药有渗效透率肠道半，径和药物在道内滞留肠间有关。时

13量剂：是反映药数溶解性物口与服收吸关的参数，是药物溶解系能性的函。数23速释快制药剂指：相对缓释与剂的普通制剂制，一另是种用采殊的辅料和方特法制备出的普比通制剂出速释率要还的制剂。33缓控快释制剂：是通过延或控缓制物的药释放来制控物的药收吸物药在较长能间时内时间内续释放持药物达到以长效用。作43织组流动法室术技：通过化合是透物未损肠过织组实的来模验拟药体内的物吸收3。5外肠翻法囊：将时物的一动长定的小肠度于特殊置的装置通中测试药物透过过粘膜肠速度和程度，定的量述药物描透黏性的膜法。36方外翻环：为一法研究种道肠织摄组取药能力的物方

法3。表观分8布积容是用；来述描药物体内分布状况的重在参数要时将，血全血浆或中的物浓药与度内体药关联量来的比起例数。3常9巴淋：静是脉循系环统辅的助组成部，主要由淋：分静脉循环系统的是辅助成部组，分主要淋巴管由。巴淋官器。巴淋和淋液组织组巴成4。0吞内：是微指生物内被内皮状统细系胞特别是单核巨，细胞作为噬外异来物吞进噬入细胞内，并速被迅酶溶体化消解裂释药物。放41附吸；是微指吸附在细粒表胞是微面和粒细胞相作互用的始。4开融合：2由是于纸质体膜的凝中脂和细胞的组膜成分相成而似产完生全和作缓。用43间转膜：运指是粒微相邻和的胞细膜的脂间成分发生质相互交作用。4换接触释放：4膜是作间用的一种另式形，主要由是微于和细粒接触胞，微粒中后药物的放并释想胞细内转。运54霉阿；素一个有效是化疗药的，但由于物心脏对的性毒较大，常常使受到限用。制6细胞4素p4色5：0是微体重粒催药化代谢的物性成分，活一系列同功酶组由成47首。效应过这：在吸种过程中，药物在收消化和道脏中发生肝的物生化作转用，部分药使被代物谢最，进终入循环体原型的药量物减少现的象4。结8合反：通应是药常成物一相第应反成生的代产物谢结构的中性极因基与机内体性物源反质生成结合物的结应。4构9抑酶作用制：常药通物代谢被慢减现象，的使能代谢加的快质物做酶诱导叫。50体剂外法：利用离是生体物组样品如肝脏织直接析其分物药谢能代力。51提前物药是：指活性药将物衍化生成药理惰物质性，但惰该性物在体内经化学反应质或酶应后反，能够恢复到来的原固体药，物发在挥治作用。疗5肾2小管分泌：时药将转物至尿中运泄排是，主转运动。。55药物力动学：应用是力学动原与理学数处理方，定法地描量述药通过各物

种途进入体内的吸径收分，，代布谢，泄排程的过“时”量变化“或药血度浓经时”化变态规动的律门一学。5科一8速级过度是程指药在物体内某部位的转速运与该率部位的药物成量药血度浓的一方次成比正5。9性速度极程过当药物的;半期衰剂量与关，无药血浓度时间一线曲下积面剂与成正量比，时速度过其被称为程零速级率数常6。零级速率0数常是指药物:转的速运率在任时何间都恒定是，的药物量与或浓度差。无6速度1数常：描述速是过度程重要动力学参的数。2生物6衰期半：指是药物体内的药在物或量药浓血度过各种通途消除径半所一需要时间的1/t表2示。67态稳药浓度血：床用临若以药定一的时间间，隔相同的以剂多量给次，在给药药过中程药血度可浓逐叠加次直，至药血浓度维持一在水平定或在一水定内平下上动波，该范即称为围态稳浓度，它有个一值峰稳（态时最大药浓度血）有，个一谷值稳（时最小血药态浓度）

。4.1表观布容积分是：药血度与浓内药物间体的一个比，值意指体内药按物血浆中样浓同度分布所时的需体液总容，积并不代具表生理体空。间映反药分布物广的程泛或度物药组织与分成的合结程。度

.7、治疗药物1监测 (threpeuati crud gmoritnringo，DTM )是，药代在动学力原的指导下，应理现用先代的进分技析术测，定液中或血其体他液中物药度浓，用于药物疗治指导的评与价。药物治疗对的导指，主要是设指或计整给药方调案。86数法：是残物药动学中把一条曲力线分分解段成若干指函数数的种一常用法方。6滞9时间后：指给是开药始血药中致开出始现物的药段那间时。织组隔：室浅外为室流灌血较差的注织和组官器70。坪达数：是指n次给分药后的药浓血度坪浓与度相，比当相于坪度浓的数分。71稳平药浓血：当血度浓度到药到稳态达后。在一个量计间时隔间内血药度浓时-曲线间下积面处以隔时间间t得的所商72量积系数。系：稳态血指药浓度与一次第药给的血药后度浓比的值例，以r表，示是也个很有一值的价示表药物在内蓄体积程度73。波动百分：数系指稳态最血药浓大与度稳态最小血浓药度之差与态稳大血药最浓度的百分数。74波动值：系度稳态最大血药指度浓稳态与最血药浓度小之与差平血药浓稳度的值比75血。浓度药化率变系：指态最稳大药浓度血稳态最小血与药差浓与稳态最血药浓度小比值的百分数。6非线7性药动力物：学些药有物吸的收分，和布体内除消过，并程符不线性药合动力学物特征这种，物动力药学为非线性称物药动力。7学米曼7常：数是药指物体在的内消速除率为一时半所应的对血浓度。药8 7

维持性剂：量药是吸物进入收循环的体量与给剂药的量值，给药制比剂为参比制剂得的获药物吸进收体循入环相对的量7。生物9效型：是指等种一药物不的同剂制在同试验相条件下给以，同剂量相，反其吸映过程收度程和度速主要药物的力学参数无动计统学差异。08相-对生物利度：用是以他非其脉静途径给药的剂制为参制比剂获的药得物收进吸入体循环的对相量是同，一种药不同物制之间比剂较吸收度与程度速得到的生而物用度利。8要1等学型效如果两：剂含制量相的活同成性，具分相有同的型，符剂合同的或可比样的质较标准量则，以认为可他是们学等效药的。2群8体是：据研究目的所根确定的定究研对象全体的大，的量研表明究一在患个者群体药内学动参数在存大很变异体8。肝首3过应：药物进效体入环前的循解降或失。活

表分布容观：指体积内药物量按血浆总药物浓度推算所时需体的总容积。液

3. 血浓度时间曲药线下面（AUC）是指积血浓药度数（纵据坐）标时间（横对坐标）图，所得作曲下线面积。UC与吸收A体循环的后量成药比正反映进，入体环循物的药对相量

。.生物4利度用（F）:指药物是吸收进血入药循的程环和度度，它的速收程度吸AUC表示，用而且收速度是以用药吸到达最高后血药度浓的间时即峰时间达来表示评价。指A标UC,TmxaC，ma。

治疗药x物测（监TDM又）临称药床动监学测，在是药动原学的指理下导，用应敏快速灵析分术，测技血液定或中他体液其中药的浓物度分，析物药浓与疗度及毒效间的关系，进性而计或调整给设药案。临床方义意：1使.给方药案体化，2.诊个和处断药物理量中毒过3.进临行床药动和学效学药研的究.探讨4新给药方药案.5节患者省疗治时间，提治高疗成率功6.降治疗低费用7避免.法纠纷律。

篇2：综合辅导:药物代谢动力学

1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是a 6小时

b 10小时

c 15小时

d 20小时

e 25小时c 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除a 6小时

b 10小时

c 15小时

d 20小时

e 24小时b 3.pka是指a 药物90%解离时溶液的ph值

b 药物99%解离时溶液的ph值

c 药物50%解离时溶液的ph值

d 药物全部解离时溶液的ph值

e 药物不解离时溶液的ph值c 4.在碱性尿液中弱碱性药物a 解离的少，再吸收多，排泄慢

b 解离的多，再吸收少，排泄快

c 解离的少，再吸收少，排泄快

d 解离的多，再吸收多，排泄慢

e 排泄速度不变a 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效a 2天

b 3天

c 7天

d 10天

e 14天c 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失a 1小时

b 4小时

c 8小时

d 12小时

e 20小时d 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度a 约10小时

b 约20小时

c 约30小时

d 约40小时

e 约50小时b 8.单位时间内消除恒定的量是a 半衰期

b 清除率

c 消除速率常数

d 零级动力学消除

e 一级动力学消除d 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是a 半衰期

b 清除率

c 消除速率常数

d 零级动力学消除

e 一级动力学消除b 10.单位时间内药物按一定比率消除是a 半衰期

b 清除率

c 消除速率常数

d 零级动力学消除

e 一级动力学消除e

篇3：微生物次级代谢产物生物合成基因簇与药物创新

微生物次级代谢产物生物合成基因簇与药物创新

微生物产生众多结构和生物活性多样的次级代谢产物,其生物合成基因簇的克隆是药物创新和产量提高的'必要前提.迄今为止已有超过150种生物合成基因簇通过各种方式被克隆,并被用于组合生物合成、体外糖类随机化、代谢工程的定向改造.我们研究室已经克隆并测定了氨基糖苷类井冈霉素/有效霉素、多烯类抗生素FR-008/克念菌素、聚醚类南昌霉素、聚酮类梅岭霉素、杂合聚酮-多肽类口恶唑霉素等生物合成基因簇.深入的基因功能分析揭示了他们独特的生物合成途径和调节机理,为正在进行的组合生物合成结构改造和代谢工程产量提高奠定了基础.

作者：白林泉邓子新 Bai Lin-quan Deng Zi-xin 作者单位：上海交通大学生命科学技术学院,上海,200030 刊名：中国抗生素杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 年，卷(期)：2006 31(2) 分类号：Q939.9 关键词：微生物次级代谢产物生物合成基因簇药物创新组合生物合成代谢工程

★ 药剂学论文

★ 论文综述

★ 药理学的学习心得

★ 药理学重点总结

★ 生物技术专业生物技术制药教学改革探索论文