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甲砜霉素胶囊说明书

时间：2022-11-21 07:54:57 其他范文收藏本文下载本文

甲砜霉素胶囊说明书（精选7篇）由网友“爱吃栗子的鸵鸟”投稿提供，下面是小编为大家整理后的甲砜霉素胶囊说明书，仅供参考，大家一起来看看吧。

甲砜霉素胶囊说明书

篇1：甲砜霉素胶囊说明书

【商品名称】甲砜霉素胶囊(人福)

【英文名称】ThiamphenicolCapsules

【拼音全码】JiaFengMeiSuJiaoNang(RenFu)

【主要成份】甲砜霉素胶囊主要成份为：甲砜霉素。其化学名称为：[R-(R*,R*)N-{1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基乙基}2,2-二氯乙酰。

分子式：C12H15Cl2NO5S

分子量：356.23

【性状】甲砜霉素胶囊为胶囊剂。

【适应症/功能主治】用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

【规格型号】0.25g*10s

【用法用量】口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，儿童按体重一日25～50mg/Kg，分4次服。

【不良反应】1.可发生腹痛，腹泻、恶心、呕吐等消化道反应，其发生率在10%以下。2.偶见皮疹等过敏反应。3.早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。4.甲砜霉素胶囊亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性红细胞生成抑制，白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。5.中枢神经系统反应主要表现为头痛、嗜睡、头晕和周围性神经炎。有神经系统病变者长期接受甲砜霉素治疗，会引起触觉减退、触物感痛和痛觉过敏等症状。脚部症状较手更为严重，停药后可改善，但不能完全恢复。

【禁忌】对甲砜霉素胶囊过敏者禁用。

【注意事项】1.患者在治疗过程中应定期检查周围血象，疗程较长者尚需检查网织细胞计数，以及时发现血液系统不良反应。2.肾功能不全者甲砜霉素排出减少，体内可有蓄积倾向，应减量应用。3.老年患者用药应根据肾功能调整用药。

【儿童用药】新生儿避免使用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期尤其妊娠后期妇女应尽量避免应用，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于甲砜霉素胶囊可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或甲砜霉素胶囊替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与甲砜霉素胶囊合用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小，但两者合用时仍须谨慎。3.长期口服含雌激素的避孕药者同时服用甲砜霉素胶囊时，可使避孕的可靠性降低，以及经期外出血增加。4.由于甲砜霉素胶囊可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加，可导致贫血或周围神经炎。因此甲砜霉素胶囊与维生素B6同用时后者的剂量应适当增加。5.甲砜霉素胶囊可拮抗维生素Bl2的造血作用，因此两者不宜同用。6.与某些骨髓抑制药合用时，可增强骨髓抑制作用，抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等均属此类药物。同时进行放射治疗时，亦可增强骨髓抑制作用，须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。7.甲砜霉素胶囊如在术前或术中应用时，由于其对肝酶的抑制作用，可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除，延长其作用时间。8.苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与甲砜霉素胶囊同用时，可增强甲砜霉素胶囊的代谢，致甲砜霉素血药浓度降低。9.林可霉素类可替代或阻止甲砜霉素胶囊与细菌核糖体的50S亚基的结合，两者同用可发生拮抗作用，因此不宜联合应用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】甲砜霉素胶囊是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。甲砜霉素胶囊属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。甲砜霉素胶囊尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。

【药代动力学】甲砜霉素胶囊口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg/L。剂量增加时，血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。血消除半衰期(t1/2?)约1.5小时，肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%～90%，部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢，故肝功能异常时血药浓度不受影响。

【贮藏】遮光密封，置干燥处。

【包装】铝塑包装，10粒/板*1板/盒。

【有效期】24月

【执行标准】《中国药典》版二部

【批准文号】国药准字H42022055

【生产企业】宜昌人福药业有限责任公司

甲砜霉素胶囊(人福)的功效与作用甲砜霉素胶囊(人福)用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

甲砜霉素胶囊服用常见问题

问：甲砜霉素胶囊有什么不良反应?

答：1.可发生腹痛，腹泻、恶心、呕吐等消化道反应，其发生率在10%以下。2.偶见皮疹等过敏反应。3.早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。4.甲砜霉素胶囊亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性红细胞生成抑制，白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。5.中枢神经系统反应主要表现为头痛、嗜睡、头晕和周围性神经炎。有神经系统病变者长期接受甲砜霉素治疗，会引起触觉减退、触物感痛和痛觉过敏等症状。脚部症状较手更为严重，停药后可改善，但不能完全恢复。

篇2：甲砜霉素肠溶片说明书

【商品名称】甲砜霉素肠溶片(彼迪)

【英文名称】ThiamphenicolEnteric-coatedTablets

【拼音全码】JiaZuoMeiSuChangRongPian(BiDi)

【主要成份】甲砜霉素。

【性状】甲砜霉素肠溶片(彼迪)为肠溶片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道、尿路、肠道等感染。

【规格型号】0.25g*12s

【用法用量】口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，儿童按体重一日25～50mg/Kg，分4次服。

【不良反应】1.可发生腹痛，腹泻、恶心、呕吐等消化道反应，其发生率在10%以下。2.偶见皮疹等过敏反应。3.早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。4.甲砜霉素肠溶片(彼迪)亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性红细胞生成抑制，白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。

【禁忌】对甲砜霉素肠溶片(彼迪)过敏者禁用。

【注意事项】1、患者在治疗过程中应定期检查周围血象，疗程较长者尚需检查网织细胞计数，以及时发现血液系统不良反应。 2、肾功能不全者甲砜霉素排出减少，体内可有蓄积倾向，应减量应用。 3、老年患者用药应根据肾功能调整用药。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期，尤其妊娠后期妇女应尽量避免应用，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于甲砜霉素肠溶片(彼迪)可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或甲砜霉素肠溶片(彼迪)替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与甲砜霉素肠溶片(彼迪)同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。2.甲砜霉素肠溶片(彼迪)与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小，但两者合用时仍须谨慎。3.长期口服含雌激素的避孕药者同时服用甲砜霉素肠溶片(彼迪)时，可使避孕的可靠性降低，以及经期外出血增加。4.由于甲砜霉素肠溶片(彼迪)可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加，可导致贫血或周围神经炎。因此甲砜霉素肠溶片(彼迪)与维生素B6同用时后者的剂量应适当加。5.甲砜霉素肠溶片(彼迪)可拮抗维生素Bl2的造血作用，因此两者不宜同用。6.与某些骨髓抑制药合用时，可增强骨髓抑制作用，抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等均属此类药物。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】甲砜霉素肠溶片(彼迪)口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg/L。剂量增加时，血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。血半衰期约1.5小时，肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%～90%，部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢，故肝功能异常时血药浓度不受影响。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】12片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3858

【生产企业】广东彼迪药业有限公司

甲砜霉素肠溶片(彼迪)的功效与作用甲砜霉素肠溶片(彼迪)用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道、尿路、肠道等感染。

篇3：甲砜霉素肠溶片说明书

问：甲砜霉素肠溶片(彼迪)适应症是什么呢?

答：用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道、尿路、肠道等感染。

篇4：克拉霉素胶囊说明书

【商品名称】克拉霉素胶囊(敖东)

【英文名称】ClarithromycinCapsules

【拼音全码】KeLaMeiSuJiaoNang(AoDong)

【主要成份】克拉霉素。

分子式：C38H69NO13

分子量：747.96

【性状】克拉霉素胶囊(敖东)为胶囊剂。

【适应症/功能主治】适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染，下呼吸道感染，皮肤软组织感染，尿道炎及宫颈炎，也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

【规格型号】0.25g*4s

【用法用量】口服。成人：常用量一次250mg，每12小时1次;重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童：6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次;体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次;体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次;体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用5～10日。

【不良反应】1.主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。

【禁忌】1.对克拉霉素胶囊(敖东)或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳妇女期禁用。3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

【注意事项】1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次;重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。3.克拉霉素胶囊(敖东)与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用克拉霉素胶囊(敖东)，同时采用适当的治疗。5.克拉霉素胶囊(敖东)可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低克拉霉素胶囊(敖东)的血药浓度。

【儿童用药】6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。

【老年患者用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中克拉霉素胶囊(敖东)对胚胎及胎儿有毒性作用，同时克拉霉素胶囊(敖东)及其代谢产物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.克拉霉素胶囊(敖东)可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2.克拉霉素胶囊(敖东)对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3.与其他大环内酯类抗生素相似，克拉霉素胶囊(敖东)会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等)。4.克拉霉素胶囊(敖东)与HMG—CoA还原酶抑制药(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用，极少有横纹肌溶解的报道。5.克拉霉素胶囊(敖东)与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q—T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长，但无任何临床症状。6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7.克拉霉素胶囊(敖东)与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8.HIV感染的成年人同时口服克拉霉素胶囊(敖东)和齐多夫定时，克拉霉素胶囊(敖东)会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9.与利托那韦合用克拉霉素胶囊(敖东)代谢会明显被抑制，故克拉霉素胶囊(敖东)每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。10.与氟康唑合用会增加克拉霉素胶囊(敖东)血浓度。

【药物过量】当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

【药理毒理】1.药理：克拉霉素胶囊(敖东)为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。克拉霉素胶囊(敖东)特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素胶囊(敖东)与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素胶囊(敖东)的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理：克拉霉素胶囊(敖东)除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160mg/kg/日(以体表面积计，是人用大推荐剂量的1.3倍)，对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150mg/kg/日(以体表面积计，是人用大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。

【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2?)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2?)为3～4小时，其代谢物为5～6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2?)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

【贮藏】遮光密封，置阴干处。

【包装】每盒4粒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0670

【生产企业】吉林敖东集团大连药业股份有限公司

克拉霉素胶囊(敖东)的功效与作用克拉霉素胶囊(敖东)适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染，下呼吸道感染，皮肤软组织感染，尿道炎及宫颈炎，也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

克拉霉素胶囊服用常见问题

问：克拉霉素胶囊(敖东)有什么使用禁忌?

答：1.对克拉霉素胶囊(敖东)或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳妇女期禁用。3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

篇5：麦白霉素胶囊说明书

商品名称：麦白霉素胶囊

英文名称：Meleumycin Capsules

【成份】麦白霉素胶囊主要成份为：麦迪霉素A1，吉他霉素A6。

【性状】麦白霉素胶囊为白色或类白色结晶性粉末或颗粒。

【适应症】麦白霉素胶囊主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。

【用法用量】口服，成人一日0.8～1.2g，小儿按体重一日30mg/kg，分3～4次服用。

【不良反应】

1.肝毒性：在正常剂量下麦白霉素胶囊的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性氯基转移酶升高等，一般停药后可恢复。

2.过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。

3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。

【禁忌】对麦白霉素胶囊及大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

(1)肝、肾功能不全者慎用。

(2)麦白霉素胶囊与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。

(3)患者对麦白霉素胶囊过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物也可过敏或不能耐受;如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。

(4)对诊断的干扰：麦白霉素胶囊可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

(5)因不同细菌对麦白霉素胶囊的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。

(6)麦白霉素胶囊在pH≥6.5时吸收差。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

(1)麦白霉素胶囊中某些组分可通过胎盘进入胎儿循环，浓度一般不高，目前也无对胎儿影响方面的报道，但孕妇服用麦白霉素胶囊时仍宜权衡利弊。

(2)麦白霉素胶囊中某些组分可进入母乳中，故哺乳期妇女服用麦白霉素胶囊时宜权衡利弊。

【药物相互作用】

麦白霉素胶囊可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。

【药理作用】

麦白霉素胶囊为链霉菌产生的一种多组分大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对麦白霉素胶囊仍可敏感。麦白霉素胶囊通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。

【药代动力学】

麦白霉素胶囊口服吸收迅速，广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【规格】0.1g/粒

【批准文号】国药准字H8185

【生产企业】上海全宇生物科技遂平制药有限公司

麦白霉素胶囊使用常见问题

问：麦白霉素胶囊适应症有哪些呢?

答：主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。

篇6：阿奇霉素胶囊说明书

【商品名称】阿奇霉素胶囊(蜀中)

【英文名称】AzithromycinCapsules

【拼音全码】AQiMeiSuJiaoNang

【主要成份】阿奇霉素。

【性状】胶囊剂，内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。

【规格型号】0.25g*6s

【用法用量】成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素胶囊1.0g。对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药;一日1次服用阿奇霉素胶囊0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服阿奇霉素胶囊0.25g。

【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示阿奇霉素胶囊对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素胶囊是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素胶囊的血药峰浓度;必须合用时，阿奇霉素胶囊应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素胶囊对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素胶囊对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素胶囊在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素胶囊单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素胶囊的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

【贮藏】密封，阴凉干燥保存。

【包装】0.25g*6粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H7465

【生产企业】四川依科制药有限公司(原四川蜀中制药)

阿奇霉素胶囊(蜀中)的功效与作用阿奇霉素胶囊(蜀中)适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。

阿奇霉素胶囊服用常见问题

在我们平时的生活当中，联合用药的最终目的就是使得疾病的疗程缩短，并且使不良反应的发生概率降低。但是不是所有的药物都可以联合使用。那么，阿奇霉素胶囊能和盐酸丙卡特罗片一起吃吗?

阿奇霉素胶囊和盐酸丙卡特罗片是可以一起吃的。当然，如果您十分有所顾忌的话，建议您在医生的指导下用药。阿奇霉素胶囊的功效主治包括化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：各种品牌的阿奇霉素分散片(6张)革兰阳性需氧菌金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。

盐酸丙卡特罗片的主要成份为盐酸丙卡特罗。其化学名称为5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羟基-喹诺酮盐酸盐半水合物。盐酸丙卡特罗可抑制各种致炎性物质引起的大白鼠背部皮下空气囊内的血管通透性增加及浮肿的形成，它与异肾上腺素具有同等的作用;而且它还可以抑制吸入组胺类物质造成的豚鼠肺水肿。可抑制急性支气管炎患者因吸入P物质诱发的咳嗽。

篇7：甲钴胺胶囊说明书

【商品名称】甲钴胺胶囊(乐亢)

【英文名称】MecobalaminCapsules

【拼音全码】JiaZuoAnJiaoNang(LeKang)

【主要成份】甲钴胺胶囊(乐亢)主要成份为甲钴胺。

化学名：Coα-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基钴酰胺

分子式：C63H91CoN13O14P

分子量：1344.38

【性状】甲钴胺胶囊(乐亢)为硬胶囊，内容物为淡红色粉末。

【适应症/功能主治】甲钴胺胶囊(乐亢)适用于巨幼红细胞贫血维生素B缺乏症各种外周(末稍)性神经代谢机能障碍症等。

【规格型号】0.5mg*60s

【用法用量】口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

【不良反应】偶可见食欲不振、胃肠道功能紊乱、恶心、呕吐、软便、腹泻等消化系统症状及皮疹。

【禁忌】对甲钴胺胶囊(乐亢)过敏者禁用。

【注意事项】1.久服用无效者，不必长期服用。2.长期汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用。3.甲钴胺胶囊(乐亢)见光易分解故存放时应置于阴凉避光处或冰箱中取出后应立即服用。4.若出现皮疹等过敏反应时应立即停止给药

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。甲钴胺胶囊(乐亢)在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，甲钴胺胶囊(乐亢)比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强;能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的输送正常化，对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病，具有抑制作用;能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性，恢复终板电位诱导，使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。

【药代动力学】1.一次性给药。健康人一次口服120μg、1,500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到高血药浓度，其吸收成剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40～80%。2.连续给药。观察健康人连续12周每天口服1，500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。

【贮藏】密封。

【包装】0.5mg*60s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20051424

【生产企业】山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

【主要成份】甲钴胺。化学名称：a-(5，6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-钴醯胺。

【药理作用】1.甲钴胺胶囊(乐亢)为甲基转移酶的辅酶，参与并促进同型胱氨酸甲基化成甲硫氨酸。2.在体内参与核酸合成、促进巨幼红细胞的分裂和成熟、改善贫血症状。3.能改善神经细胞内核酸、蛋白质和脂质的代谢，加速已退化或病变萎缩的神经组织的修复和功能的恢复，从而改善、运动和外周神经功能。

甲钴胺胶囊(乐亢)的功效与作用甲钴胺胶囊(乐亢)适用于巨幼红细胞贫血、维生素B缺乏症、各种外周(末稍)性神经代谢机能障碍症等。