配合物磁化率的测定实验数据（共6篇）由网友“CharonV”投稿提供，以下是小编为大家准备的配合物磁化率的测定实验数据，欢迎大家前来参阅。
篇1：配合物磁化率的测定实验数据
配合物磁化率的测定实验数据
五、数据记录与处理
温度：20.5℃
大气压：100.25KPa
1、由特斯拉计测得励磁电流I=1A，3A，5A，3A，1A时的磁场强度。
由特斯拉计直接测得的是以毫特斯拉为单位的磁感应强度B(mT)。 根据B=μ0H，当B以特斯拉为单位，μ0=4π*10-7N・A-2时，求得的H以A/m为单位。
通过实验直接测得的B值以及换算后的磁场强度H记录在如下表一中：表一实验测得B值及计算后H
2、由莫尔氏盐的摩尔磁化率和实验数据标定励磁电流下的磁场强度值。
特斯拉计测磁化率的实验数据记录在如下表二中：
表二特斯拉计测磁化率的实验数据
物质的摩尔磁化率与实验所测数据的关系为： χM=
（2?W样品?空管-?W空管）?g?h样品?M样品
?0W样品?H
2
(1)
式中各物理量使用SI单位。 莫尔氏盐的摩尔磁化率：
χm=
9500
?4??10?9m3/kg (2)
T?1
实验时的温度为：T=293.65K
将T的数值代入公式（2）中，得到： χm=
9500
?4??10?9m3/kg=4.0516*10-7 m3/kg
293.65?1
χM=M・χm=0.39214(kg/mol)*4.0516*10-7 (m3/kg)=1.5888*10-7m3/mol 即莫尔氏盐的摩尔磁化率为1.5888*10-7m3/mol。 将公式（1）变形，得到H的'求算公式： H=（
（2?W样品?空管-?W空管）?g?h样品?M样品1/2
） (3)
?0W样品??M
将χm=4.0516*10-7 m3/kg、以及表二中相关数据代入公式（3）中，计算出励磁电流I=1A、3A、5A时的磁场强度H1、H3、H5。
相关计算所需数据以及计算结果记录在表三中：
13
5
3、按式（1）计算H1、H2和H3时FeSO4・7H2O与K4Fe(CN)6・3H2O的χM。
将H1=87613.85A/m，H2=256459.35A/m，H3=418455.1129A/m分别代入以下公式（1）： χM=
（2?W样品?空管-?W空管）?g?h样品?M样品
?0W样品?H
2
(1)
相关计算所需数据以及计算结果记录在表四中。
表四H1、H2和H3时FeSO4・7H2O与K4Fe(CN)6・3H2O的χM
4、根据相关公式计算FeSO4・7H2O与K4Fe(CN)6・3H2O的永久磁矩μm。
L?m?0L??
将相关数据代入公式χM=χ0+?m0
3kT3kT
相关计算所需数据及计算结果记录在表五中：
22
表五FeSO4・7H2O与K4Fe(CN)6・3H2O的永久磁矩μm
5、根据相关公式计算FeSO4・7H2O与K4Fe(CN)6・3H2O的未成对电子数。
物质的永久磁矩μm和它所包含的未成对电子数n的关系可以用下式表示： μm=(n?2)μB
μB为玻尔磁子，其物理意义为单个自由电子自旋所产生的磁矩： μB=eh/4πme=9.274078*10-24A・m2
分别将FeSO4・7H2O与K4Fe(CN)6・3H2O的永久磁矩μm代入公式，得到对应的未成对电子数，计算结果如下表六所示：
表六未成对电子数
篇2：蛋白质的偶氮胂Ⅲ-钡(Ⅱ)配合物光谱探针测定
蛋白质的偶氮胂Ⅲ-钡(Ⅱ)配合物光谱探针测定
研究了偶氮胂Ⅲ-Ba(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)三体系复合物的`吸收光谱,建立了一种新的蛋白质定量分析方法.研究发现,在表面活性剂阿拉伯树胶(gum arobic)存在下的酸性溶液中,偶氮胂Ⅲ-Ba(Ⅱ)配合物与BSA发生反应形成三元复合物,引起吸收光谱发生红移,吸收峰明显增高.摩尔吸光系数为ε611=1.01×106 L・mol-1・cm-1,BSA的质量浓度在0～67 mg/L范围内服从比尔定律.用摩尔比法研究了此配合物与BSA的最大结合数为51.该法灵敏度高,选择性好,用于实际血清样品总蛋白的测定,与双缩脲法相关性良好.
作 者：赵长容 李卓 连国军 曹建明 ZHAO Chang-rong LI Zhuo LIAN Guo-jun CAO Jian-ming 作者单位：赵长容,连国军,曹建明,ZHAO Chang-rong,LIAN Guo-jun,CAO Jian-ming(温州医学院,环境与公共卫生学院,浙江,温州,325035)李卓,LI Zhuo(温州医学院,检验医学院,浙江,温州,325035)
刊 名：分析测试学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS 年，卷(期)： 26(6) 分类号：O657.3 关键词：牛血清白蛋白 偶氮胂Ⅲ 钡(Ⅱ) 光谱探针篇3：PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅
PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅
铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH=5.8)中发生反应,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,反应具有较高的.灵敏度和选择性.在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅.结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定,相对标准偏差<1.67%,回收率98.79%～107.6%.log y-log C在0.022～2.5 μg/L之间具有良好的线性关系,且检出限低至0.007 μg/L.该法适于基层应用和推广.
作 者：郭建波 袁亚莉 许金生 徐丽华 贾继云 黄笑寒 GUO Jian-bo YUAN Ya-li XU Jin-sheng XU Li-hua JIA Ji-yun HUANG Xiao-han 作者单位：郭建波,GUO Jian-bo(南华大学,公共卫生学院,湖南,衡阳,421001)袁亚莉,徐丽华,贾继云,黄笑寒,YUAN Ya-li,XU Li-hua,JIA Ji-yun,HUANG Xiao-han(南华大学,化工学院,湖南,衡阳,421001)
许金生,XU Jin-sheng(衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008)
刊 名：应用化工 ISTIC英文刊名：APPLIED CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)： 38(9) 分类号：O657.32 关键词：主次波长分光光度法 铅-二甲酚橙配合物 铅 环境水篇4：流动注射分光光度法测定海水中痕量锌-5-Br-PADAP-Zn2+配合物
流动注射分光光度法测定海水中痕量锌-5-Br-PADAP-Zn2+配合物法
在pH8.0的硼砂-硼酸缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,Zn2+与5-B4-PADAP生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定海水中痕量锌的分析方法.测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作方便,抗干扰好,在10～400 μg/L浓度范围内具有良好的`线性关系,相关系数为0.9991,检出限为2.4 μg/L,回收率为99.4%～104.2%,用10 μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为2.12%(n=11).加入掩蔽剂后该方法用于实际海水样品分析,结果让人满意.
作 者：胡未 张新申 张一 简铁柱 谢永洪 罗梦姣 李伟 HU Wei ZHANG Xin-shen ZHANG Yi JIAN Tie-zhu XIE Yong-hong LUO Meng-jiao LI Wei 作者单位：胡未,张一,简铁柱,HU Wei,ZHANG Yi,JIAN Tie-zhu(四川大学建筑与环境学院,四川,成都,610065)张新申,谢永洪,罗梦姣,李伟,ZHANG Xin-shen,XIE Yong-hong,LUO Meng-jiao,LI Wei(皮革化学与工程教育部重点实验室(四川大学),四川,成都,610065)
刊 名：皮革科学与工程 ISTIC PKU英文刊名：LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING 年，卷(期)： 17(4) 分类号：O661.1 关键词：锌2+ 5-Br-PADAP 流动注射 分光光度法 海水篇5：高氯酸银-苯配合物结构的重新测定和从头计算
高氯酸银-苯配合物结构的重新测定和从头计算
在低温下对高氯酸银-苯配合物AgClO4・C6H6的.晶体结构进行了重新测定,晶体属斜方晶系,空间群Cmcm(#63).晶胞参数:a=8.154 0(6)×10-10 m, b=7.918(4)×10-10 m, c=11.717(1)×10-10 m,V=756.4(4)×10-30m3, Z = 4, 精度偏离因子R=0.023, Rw =0.050.根据该配合物晶体结构特征和从头计算的研究结果, 与前人报道的结构数据进行了对比, 指出两次测定在结构上的差异.据此, 提出了目前在中外教科书中有关苯在与银离子配位时发生严重变形的描述有待更正的必要性.
作 者：马辉 董玲玲 刘英 吴良平MA Hui DONG Ling-ling LIU Ying WU Liang-ping 作者单位：华东师范大学,化学系,上海,62 刊 名：华东师范大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)：2007 “”(6) 分类号：O641 关键词：高氯酸银-苯配合物 晶体结构 从头计算法篇6：硝酸锌与四种α-氨基酸配合物的恒容燃烧能测定
硝酸锌与四种α-氨基酸配合物的恒容燃烧能测定
Ten solid complexes of zinc nitrate with L-α-leucine(Leu), L-α-valine(Val), L-α-tryptophan(Try) andL-α-threonine(Thr) were prepared in water. The compositions of these complexes are determined by chemicalanalysis and elemental analysis, which are identified as Zn (Leu) (NO3) 2 @ 2H2O (A), Zn (Leu)2 (NO3)2 @ H2O (B),Zn(Val) (NO3)2 @ 2H2O(C), Zn(Val) 2(NO3)2 @ H2O(D), Zn(Val) 3(NO3) 2 @ H2O(E), Zn(Try) (NO3)2 @ 2H2O(F), Zn(Try)2(NO3)2 @ H2O(G), Zn(Thr) (NO3)2 @ 2H2O(H), Zn(Thr) 2(NO3)2 @ H2O(I) and Zn(Thr) 3(NO3)@ H2O(J) . The constant-volume combustion energies of the complexes, Δc U(complex), were determined by aprecise rotating bomb calorimeter at 298.15K. Standard enthalpies of combustion, ΔcH-m(complex, s, 298. 15K),and standard enthalpies of formation, ΔfH-m (complex, s, 298. 15K) for these complexes were calculated as(4523.22 ± 2.08), (7208.86 ± 4.28), (3442.21 ± 1.85), (5971.21 ±3.32), (9007.26 ± 4.24),(5802.35±2.14), (10891.58±3.01), (2147.40±1.28), (4120.83±0.99), (6444.68±3.85)kJ@mol-1and (615.67±2.27), (1863.16±4.60), (1017.34±2.00), (1742.93±3.61), (2245.70±4.73),(1161.18±2.61), (1829.71±4.20), (1632.82±1.43), (1885.55±1.50), (2770. 25 ± 4. 21) kJ @ mol-1,respectively.
作 者：谢钢 杨旭武 陈三平高胜利 史启祯 作者单位：西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069 刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)：2003 19(3) 分类号：O614 关键词：硝酸锌 α-氨基酸 配合物 标准生成焓 zinc nitrate α-amino acid complex standard enthalpy of formation★ 无损检测年终总结
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