药事管理与法规练习题第二十三章关于卫生改革与发展的决定（共6篇）由网友“dellele”投稿提供，下面是小编帮大家整理后的药事管理与法规练习题第二十三章关于卫生改革与发展的决定，希望对大家带来帮助，欢迎大家分享。
篇1：药事管理与法规练习题第二十三章关于卫生改革与发展的决定
第二十三章 关于卫生改革与发展的决定[a型题]1 新时期我国卫生工作的方针是 a 以农村为重点、预防为主 b 中西医并重 c 依靠科技与教育 d 动员全社会参与 e 以农村为重点、预防为主，中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务答案2 我国卫生事业是 a 政府实行一定福利政策的社会公益事业 b 政府扶持的社会公益事业 c 社会主义全民性福利事业 d 属于社会慈善事业 e 政府实行一定福利政策的服务事业答案3 城镇职工医疗保障制度是 a 社会统筹的医疗保险制度 b 个人医疗保险制度 c 社会统筹和个人帐户相结合的医疗保险制度 d 商业医疗保险制度 e 综合医疗保险答案4 城镇职工医疗保障的保险费用由 a 国家负担 b 用人单位负担 c 职工个人负担 d 国家、用人单位和职工三方合理负担 e 慈善事业单位负担答案5 城镇职工医疗保险实行 a 行业管理 b 分类管理 c 审批管理 d 社区管理 e 属地管理答案6 在改革卫生管理体制中，各级卫生行政部门要转变职能，需运用 a 法律法规、方针政策，加强行业管理 b 规划指导，以便强化卫生行业管理 c 信息服务，加快卫生管理水平d 经济手段，提高卫生行业的管理 e 法律法规、方针政策、规划指导、信息服务和经济手段等，加强卫生行业管理答案7 对药品必须依法加强管理的环节包括 a 研制、生产、流通、价格、广告、使用 b 检验、广告、使用、价格、税收 c 生产、流通、使用、广告、价格、检验 d 生产、流通、检验、价格、使用 e 研制、生产、流通、使用、税收答案8 城市卫生机构支援农村主要采取的方式是 a 人员培训 b 技术指导 c 人员培训、技术指导、巡回医疗、设备支持等方式 d 巡回医疗 e 设备支持答案9 中医药与各民族医药是我国卫生事业的重要组成部分，我们要 a 努力发掘 b 认真整理 c 归纳总结 d 努力发掘、整理、总结、提高、充分发挥其保护各民族人民健康的作用 e 普及提高答案10 中央政府继续保留并逐步增加专向资金的重点领域是 a 农村卫生 b 农村卫生、预防保健、中医药等 c 预防保健 d 中医药e 化学药物答案
篇2：药事管理与法规练习题第三十三章计量法及其实施细则
第三十三章 计量法及其实施细则[a型题]1 统一全国量值的最高依据是 a 国务院卫生行政部门负责建立各种计量基准器具 b 县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具 c 国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具 d 省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具 e 国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具答案2 县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立并经上级计量部门主持考核使用的是 a 计量器具 b 社会公用计量标准器具 c 标准计量器具 d 公用计量标准器具 e 计量基准器具答案3 计量检定工作应当遵循的原则是 a 就地就近，经济合理 b 就地就近，经济合理，不受行政区限制 c 经济合理，就地就近，不受行政区限制 d 再部门管辖内，经济合理，就地就近e 不受行政区划和部门管辖限制答案4 制造、修理计量器具的企业必须具有 a 《制造计量器具许可证》 b 《修理计量器具许可证》 c 《营业执照》 d 《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》和《营业执照》 e 《制造计量器具许可证》和《营业执照》答案5处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是 a 计量检定规程 b 国家计量基准器具检定的结果 c 社会公用计量器具检定的数据 d 一般计量器具检定的结果为准 e 以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准答案[b型题]（6~10题） a 计量器具 b 计量检定 c 计量认证 d 计量检定机构 e 仲裁检定6 用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动是答案7 承担计量检定工作的有关技术机构答案8 政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明答案9 为评定计量器具的计量性能，确定起是否合格所进行的全部工作答案10 能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量基准、计量标准、工作计量器具答案
篇3：药事管理与法规练习题第二十九章药品不良反应检测管理办法
第二十九章 药品不良反应检测管理办法
[a型题]1 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 a 《中华人民共和国药品管理法》 b 《中华人民共和国标准化法》 c 《中华人民共和国产品质量法》 d 《药品流通监督管理办法》 e 《中华人民共和国消费者权益保护法》答案2 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行 a 不定期通报 b 不定期通报，并公布药品再评价结果 c 公布药品再评价结果 d 定期通报 e 定期公布药品再评价结果答案3 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要 a 不断的追踪收集 b 不断地检测整理 c 不间断地追踪、监测，并按规定报告 d 按法定要求报告 e 按法规定期归纳答案4 个人发现药品引起可疑不良反应，应向a 国家药品监督管理局报告 b 国家药品不良反应监测专业机构报告 c 所在地卫生局报告 d 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 e 所在地药品检定所报告答案5 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来a 加强药品监督管理的依据 b 指导合理用药的依据 c 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 d 处理药品质量事故的依据 e 加强药品监督管理、指导合理用药的依据答案[b型题]（6~10题）a 上市药品b 可疑不良反应c 新的药品不良反应d 医疗预防保健机构e 药品生产、经营企业6 从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是答案篇4：药事管理与法规练习题第二十四章处方药与非处方药分类管理办法
第二十四章 处方药与非处方药分类管理办法
[a型题]1 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据 a 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 b 《中华人民共和国宪法》 c 《中华人民共和国药品管理法》 d 《中华人民共和国执业药师法》 e 《中华人民共和国药品管理实施办法》答案2 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是 a 药品品种、规格 b 药品适应症 c 药品剂量 d 药品给药途径 e 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同答案3 非处方药的标签和说明书必须经 a 国家经济贸易委员会批准 b 国家药品监督管理局的批准 c 国家技术监督局批准 d 国家劳动和社会保障部批准 e 国家审计署批准答案4 非处方药分为甲、乙两类的根据是 a 药品的价格 b 药品的适应症 c 药品的品种、规格 d 药品的安全性 e 药品的质量标准答案5 消费者对非处方药有 a 选购权 b 判断能力 c 识别能力 d 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用 e 看懂非处方药说明书答案6 当前实施药品分类管理的特点是 a 关联面广 b 情况复杂，难度大 c 难度小，情况简单 d 具有开拓性 e 关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性答案7 实施药品分类管理的方针是 a 依照国情，积极稳妥进行 b 分步实施的办法 c 积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善 d 注重实效的办法 e 不断完善的方针答案8 遴选非处方药的原则是 a 应用安全，不易变质 b 疗效确切，药到病除 c 质量符合药典要求 d 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 e 使用方便，便于运输、储存和养护答案篇5：药事管理与法规练习题第二十六章药品生产、经营企业许可证
第二十六章 药品生产、经营企业许可证
[a型题]1 药品生产企业许可证的换证工作范围是 a 现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业 b 出售、转让证照的药品生产企业 c 有制售假药行为的药品生产企业 d 承包给个人经营的药品生产企业 e 目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业答案2 血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得 a 《药品生产企业许可证》方可 b 《药品gmp证书》方可 c 《药品生产企业合格证》方可 d 《营业执照》 e 《药品经营企业许可证》答案3 新版《药品生产企业许可证》的有效期为 a 一年 b二年 c 三年 d 四年 e 五年答案4 对审查合格的药品批发、零售企业分别由省级和地（市）级药品监督管理部门核发 a 《药品生产企业许可证》 b 《药品生产企业合格证》 c 《药品经营企业许可证》 d 《药品gmp证书》 e 《营业执照》答案5 《药品生产企业许可证》的换证工作，取消了 a 零售企业经营方式的核准 b 批发企业经营方式的核准 c 零售兼批发经营方式的核准 d 批发兼零售经营方式的核准 e 生产兼零售经营方式的核准答案6 国家和省级药品监督管理部门分别负责 a 全国的换证工作的监督抽查 b 辖区内的换证工作的监督抽查 c 全国和辖区内的换证工作的监督抽查 d 某区的换证工作的监督抽查 e 某县的换证工作的监督抽查答案7 新版《药品生产企业许可证》的有效期统一至 a b c d e 答案篇6：药事管理与法规练习题第二十一章野生药材资源保护管理条例
第二十一章 野生药材资源保护管理条例[a型题]1 野生药材资源保护管理条例制定的目的是 a 保护野生药材资源 b 合理利用野生药材资源 c 适应人民医疗保健事业的需要 d 适应医疗制度的改革 e 为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要答案2 我国对野生药材资源实行 a 保护原则 b 采猎原则 c 保护、采猎相结合的原则，并创造条件发展人工种养 d 开展人工种养的原则 e 有计划、有限的采猎原则答案3 国家重点保护的野生药材物种分为 a 五级 b 四级 c 三级 d 二级 e 一级答案4 禁止采取的野生药材物种是 a 一级保护的野生药材物种 b 二级保护的野生药材物种 c 三级保护的野生药材物种 d 一般野生药材保护物种 e 野生药材物种答案5 采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有 a 中药保护品种证书 b 采药证。需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证 c 采伐证 d 狩猎证 e 许可证答案6 一级保护野生药材物种 a 不得出口 b 限量出口 c 可以采猎 d 按照批准的计划采猎 e 保护区可任意从事旅游活动答案7 二、三级保护野生药材物种的药用部分 a 禁止出口 b 限量出口 c 可在禁止的采猎区采猎 d 对采猎时的工具无要求 e 由产地县药材公司经营答案8 列入国家一级保护野生药材物种的是 a 黄连 b 厚朴 c 细辛 d 羚羊角 e 人参答案9 列入国家二级保护野生药材物种的是 a 川贝母 b 虎骨 c 甘草 d 连翘 e 刺五加答案10 列入国家三级保护野生药材物种的是 a 鹿茸 b 豹骨 c 蛤蚧 d 黄柏 e 黄芩答案
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