药事管理与法规练习题第二十四章处方药与非处方药分类管理办法（共3篇）由网友“咔咔不不不卡”投稿提供，下面是小编为大家整理后的药事管理与法规练习题第二十四章处方药与非处方药分类管理办法，如果喜欢可以分享给身边的朋友喔!
篇1：药事管理与法规练习题第二十四章处方药与非处方药分类管理办法
第二十四章 处方药与非处方药分类管理办法
[a型题]1 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据 a 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 b 《中华人民共和国宪法》 c 《中华人民共和国药品管理法》 d 《中华人民共和国执业药师法》 e 《中华人民共和国药品管理实施办法》答案2 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是 a 药品品种、规格 b 药品适应症 c 药品剂量 d 药品给药途径 e 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同答案3 非处方药的标签和说明书必须经 a 国家经济贸易委员会批准 b 国家药品监督管理局的批准 c 国家技术监督局批准 d 国家劳动和社会保障部批准 e 国家审计署批准答案4 非处方药分为甲、乙两类的根据是 a 药品的价格 b 药品的适应症 c 药品的品种、规格 d 药品的安全性 e 药品的质量标准答案5 消费者对非处方药有 a 选购权 b 判断能力 c 识别能力 d 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用 e 看懂非处方药说明书答案6 当前实施药品分类管理的特点是 a 关联面广 b 情况复杂，难度大 c 难度小，情况简单 d 具有开拓性 e 关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性答案7 实施药品分类管理的方针是 a 依照国情，积极稳妥进行 b 分步实施的办法 c 积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善 d 注重实效的办法 e 不断完善的方针答案8 遴选非处方药的原则是 a 应用安全，不易变质 b 疗效确切，药到病除 c 质量符合药典要求 d 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 e 使用方便，便于运输、储存和养护答案篇2：药事管理与法规练习题第三十四章中华人民共和国广告法
第三十四章中华人民共和国广告法[a型题]1 《中华人民共和国广告法》的使用范围是 a 广告主在我国境内从事广告活动 b 广告经营者在境内从事广告活动 c 广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 d 各种各样形式的广告活动 e 广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动答案2 广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当 a 真实 b 准确 c 有出处 d 真实、准确，并标明出处 e 可靠答案3 广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当 a 标明专利号 b 标明专利种类 c 标明专利号和专利种类 d 标明无效的专利 e 标明专利正在申请中答案4 烟草广告禁止在 a 广播 b 电影 c 电视 d 广播、电影、电视、报纸、期刊上发布 e 报纸答案5 食品、酒类、化妆品广告内容不得使用 a 医疗用语或者易于药品混淆的用语 b 医疗用语 c 易于药品混淆的用语 d 符合卫生许可用语 e 精神文明用语答案[b型题]（6~10题） a 广告 b 广告主 c 广告经营者 d 广告发布者 e 广告标记6 商品经营者或者服务提供者承担费用，通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的服务的广告业主答案7 为推销商品或者提供服务，自行或者委托他人设计、制作、发布广告的法人，其他经济组织或者个人答案8 受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人答案9 为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织答案10 通过大众传播媒介发布的，与其他非广告信息相区别，不得使消费者产生误解的广告应当有答案
篇3：药事管理与法规练习题第二十九章药品不良反应检测管理办法
第二十九章 药品不良反应检测管理办法
[a型题]1 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 a 《中华人民共和国药品管理法》 b 《中华人民共和国标准化法》 c 《中华人民共和国产品质量法》 d 《药品流通监督管理办法》 e 《中华人民共和国消费者权益保护法》答案2 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行 a 不定期通报 b 不定期通报，并公布药品再评价结果 c 公布药品再评价结果 d 定期通报 e 定期公布药品再评价结果答案3 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要 a 不断的追踪收集 b 不断地检测整理 c 不间断地追踪、监测，并按规定报告 d 按法定要求报告 e 按法规定期归纳答案4 个人发现药品引起可疑不良反应，应向a 国家药品监督管理局报告 b 国家药品不良反应监测专业机构报告 c 所在地卫生局报告 d 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 e 所在地药品检定所报告答案5 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来a 加强药品监督管理的依据 b 指导合理用药的依据 c 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 d 处理药品质量事故的依据 e 加强药品监督管理、指导合理用药的依据答案[b型题]（6~10题）a 上市药品b 可疑不良反应c 新的药品不良反应d 医疗预防保健机构e 药品生产、经营企业6 从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是答案
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