体外重组内皮抑素及其抑制肿瘤血管生成机制探讨（精选6篇）由网友“速冻酸甜小熊”投稿提供，下面是小编为大家推荐的体外重组内皮抑素及其抑制肿瘤血管生成机制探讨，欢迎大家分享。
篇1：体外重组内皮抑素及其抑制肿瘤血管生成机制探讨
体外重组内皮抑素及其抑制肿瘤血管生成机制探讨
目的 克隆及表达中国昆明种小鼠的内皮抑素(endostatin)基因.方法 RT-PCR方法扩增鼠内皮抑素基因,构建温敏型表达载体pBV220-endostatin,在大肠杆菌DH5α中诱导表达出鼠内皮抑素蛋白.结果 筛选出pBV220-endostatin阳性克隆菌株,诱导表达外源蛋白内皮抑素,纯化复性后具有一定生物学活性.结论 克隆小鼠内皮抑素基因,重组内皮抑素在大肠杆菌中高效表达,复性后具有抑制血管生长活性.
作 者：栾桂红 李铭新 郑秋月 LUAN Gui-hong LI Ming-xin ZHENG Qiu-yue 作者单位：栾桂红,LUAN Gui-hong(大连市中心医院检验科,116033)李铭新,LI Ming-xin(沈阳市苏家屯区疾病预防控制中心,110101)
郑秋月,ZHENG Qiu-yue(辽宁出入境检验检疫局,大连,116015)
刊 名：国际检验医学杂志 ISTIC英文刊名：INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE 年，卷(期)： 28(9) 分类号：Q78 关键词：内皮抑素 基因克隆 基因表达篇2：人血管内皮生长因子-C基因的体外重组和表达
人血管内皮生长因子-C基因的体外重组和表达
目的体外重组人血管内皮生长因子-C(VEGF-C)基因,检验其在细胞中的表达.方法以RT-PCR法从人真皮成纤维细胞中克隆VEGF-C基因功能片断的cDNA,制备pcDNA3.1(+)-VEGF-C质粒载体,通过Fugene 6介导转染人成纤维细胞及COS7细胞.RT-PCR及免疫组化法检测VEGF-C基因表达情况.结果从成纤维细胞中克隆得到1 053 bp的VEGF-C基因cDNA,碱基序列与已知的人VEGF-C基因cDNA完全一致.重组pcDNA3.1(+)-VEGF-C质粒所携带的目的`基因VEGF-C在细胞中有强表达.结论成功重组了一个pcDNA3.1(+)-人VEGF-C质粒,为进一步研究淋巴水肿的基因治疗提供了物质基础.
作 者：周剑国 曹卫刚 胡学庆 刘德莉 刘宁飞 李圣利 吴娟娟 ZHOU Jian-guo CAO Wei-gang HU Xue-qing LIU De-li LIU Ning-fei LI Sheng-li WU Juan-juan 作者单位：上海交通大学医学院第九人民医院整复外科,上海,11 刊 名：上海交通大学学报（医学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE) 年，卷(期)： 26(5) 分类号：Q784 Q786 关键词：血管内皮生长因子-C 转染 基因表达 载体 淋巴水肿篇3：血管生成抑制素作用机理的研究进展
血管生成抑制素作用机理的研究进展
血管生成抑制素(angiostatin)是纤溶酶原(plasminogen)在体内的天然水解产物,能够有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成而参与对血管生成过程(angiogenesis)的调节.血管生成是指从已经存在的血管生长出新的分枝血管的过程.该过程在成体组织并不活跃,然而在某些病理条件下如伤口愈合、炎症、肿瘤的生长和恶性转移时却常常伴随活跃的血管生成过程.血管生成抑制素对血管生成的抑制作用,提示其作为一种特异性的'针对血管内皮细胞的药物治疗与血管生成有关的一些疾病,如肿瘤的可能性.本文主要介绍近年来关于Angiostatin作用机理的研究进展以及其作为治疗药物的应用前景.
作 者：赵田夫 李晶 ZHAO Tian-Fu LI Jing 作者单位：赵田夫,ZHAO Tian-Fu(中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室,北京,100080;保定师范专科学校生物学系,保定,071000)李晶,LI Jing(中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室,北京,100080)
刊 名：动物学杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ZOOLOGY 年，卷(期)：2006 41(3) 分类号：Q551 关键词：血管生成抑制素 血管生成 肿瘤篇4：Angiostatin抑制转移性肿瘤血管生成的数值模拟
Angiostatin抑制转移性肿瘤血管生成的数值模拟
摘要：针对某些原发性肿瘤能够抑制远处转移性肿瘤快速生长的特性,建立转移性肿瘤附近血管内皮细胞迁移运动的二维、三维离散数学模型,对原发性肿瘤分泌的Angiostatin、转移性肿瘤分泌的促血管生成因子(TAF)共同作用下转移性肿瘤内外微血管网的生成过程进行数值模拟.结果表明,原发性肿瘤分泌的血管抑素对转移性肿瘤内外微血管网的生成速度、成熟度及血管分支数量均有明显的抑制作用;可以降低转移性肿瘤的血管化程度,有效抑制转移性肿瘤的快速生长,达到治疗肿瘤的目的;为肿瘤抗血管生成治疗提供有益信息.Abstract：We present 2D and 3D discrete mathematical models for migratory response of endothelial cells inside and outside a metastasic tumor based on a physiological fact that some primary tumor can inhibit metastasic tumor growth quickly. In models we consider inhibitory effects of angiostatin excreted by primary tumor, chemotactic effects of TAF due to metastasic tumor and random movement of endothelial cells and simulate spatiotemporal evolution of microvascular network inside and outside the metastasic tumor. It shows that the angiostatin excreted by primary tumor has obviously inhibitory effects on vascular growth rates, bifurcation amount and development of microvascular network inside and outside the metastasic tumor. Inhibitory effects of angiostatin decrease revascularization of a metastasic tumor and suppress growth of the metastasic tumor in tumor therapy. It provides theoretical references for experimental research on clinical anti-angiogenesis. 作者： 赵改平[1] 陈二云[2] 沈力行[1] 吴洁[3] 许世雄[3] Author： ZHAO Gaiping[1] CHEN Eryun[2] SHEN Lixing[1] WU Jie[3] XU Shixiong[3] 作者单位： 上海理工大学医疗器械与食品学院,上海,93上海理工大学能源与动力工程学院,上海,200093复旦大学力学与工程科学系,上海,33 期 刊： 计算物理 ISTICEIPKU Journal： CHINESE JOURNAL OF COMPUTATIONAL PHYSICS 年，卷(期)： , 27(2) 分类号： H318.01 TB115 关键词： 转移性肿瘤 血管生成 Angiostatin 抑制效应 数学模型 Keywords： metastasic tumor angiogenesis angiostatin inhibitory effects mathematical model 机标分类号： R73 R61 机标关键词： Angiostatin 抑制作用 转移性肿瘤 肿瘤血管生成 数值模拟 Tumor Angiogenesis inhibitory effects endothelial cells 原发性肿瘤 experimental research mathematical models 快速生长 抗血管生成治疗 促血管生成因子 network 血管网 血管内皮细胞 离散数学模型 分泌 tumor growth 基金项目： 国家自然科学基金，上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金，博士科研启动费基金 Angiostatin抑制转移性肿瘤血管生成的'数值模拟[期刊论文] 计算物理 --2010, 27(2)赵改平 陈二云 沈力行 吴洁 许世雄针对某些原发性肿瘤能够抑制远处转移性肿瘤快速生长的特性,建立转移性肿瘤附近血管内皮细胞迁移运动的二维、三维离散数学模型,对原发性肿瘤分泌的Angiostatin、转移性肿瘤分泌的促血管生成因子(TAF)共同作用下转移性肿瘤...篇5：一步法从人血浆中制备天然血管生成抑制素
一步法从人血浆中制备天然血管生成抑制素
血管生成抑制素(angiostatin)能特异地抑制新生血管生成,有潜在的临床应用价值.利用亲和层析从人血浆中纯化纤溶酶原,并在原位进行弹性蛋白酶有限消化产生angiostatin片段,经过洗涤,然后用0.2 mol/L 6-氨基己酸溶液将angiostatin特异性洗脱.此改进使整个制备过程变得简单、快速和高效.体外对牛主动脉内皮细胞的生长抑制实验以及体内鸡胚尿囊膜血管生成抑制分析结果证实所制备的angiostatin有较强的抑制血管生成活性.
作 者：李福洋 何鹏 刘新平张英起 杨静华 樊代明 药立波 LI Fu-Yang HE Peng LIU Xin-Ping ZHANG Ying-Qi YANG Jing-Hua FAN Dai-Ming YAO Li-Bo 作者单位：李福洋,何鹏,刘新平,药立波,LI Fu-Yang,HE Peng,LIU Xin-Ping,YAO Li-Bo(第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,西安 710032)张英起,ZHANG Ying-Qi(第四军医大学生物技术中心)
杨静华,樊代明,YANG Jing-Hua,FAN Dai-Ming(第四军医大学西京医院消化病研究所)
刊 名：生物化学与生物物理进展 ISTIC SCI PKU英文刊名：PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年，卷(期)：2000 27(3) 分类号：Q71 关键词：血管生成抑制素 血管生成 蛋白质 纯化篇6：人血管内皮抑制素在毕赤酵母中的表达纯化及活性测定
人血管内皮抑制素在毕赤酵母中的表达纯化及活性测定
血管内皮抑制素是胶原XⅧC-末端的一个片段,是有效的血管生成抑制因子.克隆了人血管内皮抑制素的基因,并用毕赤酵母进行表达,表达量为50.5 mg/L.发酵液上清经SPSepharose Fast Flow凝胶一步层析,产物纯度达到98%以上,纯化收率达到95%以上.毕赤酵母分泌表达的.人血管内皮抑制素具有免疫活性,能明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生长,并且能特异性地抑制bFGF刺激的人微血管内皮细胞的迁移,达到抑制效果为50%时所需的蛋白浓度(IC50)为O.4μg/ml.为应用人血管内皮抑制素治疗肿瘤奠定了初步实验基础.
作 者：姚雪静 李壮林 常国栋 原桂勇 于学珍 YAO Xue-jing LI Zhuang-lin CHANG Guo-dong YUAN Gui-yong YU Xue-zhen 作者单位：烟台麦得津生物工程股份有限公司,烟台,264006 刊 名：中国生物工程杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINA BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)：2006 26(4) 分类号：Q789 关键词：血管内皮抑制素 血管生成 毕赤酵母 纯化★ P21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响
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