替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌超微结构的影响（精选6篇）由网友“叨哔叨”投稿提供，下面就是小编给大家分享的替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌超微结构的影响，希望大家喜欢!
篇1：替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌超微结构的影响
替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌超微结构的影响
目的 观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌的保护作用,探讨其可能的细胞因子机制.方法 40只雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组(C组)10只、糖尿病模型组(D组)15只和替米沙坦组(T组)15只.给予替米沙坦,12周末结束实验,免疫组织化学方法检测心肌组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和肝细胞生长因子(HGF)蛋白含量,电镜观察左室心肌.结果 与C组比较,D组心肌细胞内线粒体数目增多,肌原纤维灶性变性、溶解,肌原纤维间间隙增宽.T组改变明显减轻.与C组比较,D、T组TGF-β1蛋白表达显著升高(47.86±1.35、65.00±1.20与79.00±2.18,P＜0.01),T组TGF-β1蛋白表达显著低于D组(47.86±1.35与65.00±1.20,P＜0.01);与C组比较,D、T组HGF蛋白表达显著升高(63.86±3.13、45.00±2.07与78.78±1.72,P＜0.01),T组HGF蛋白表达显著高于D组(45.00±2.07与63.86±3.13,P＜0.01).结论 替米沙坦能够改善糖尿病大鼠心肌超微结构,可能与降低心肌中TGF-β1蛋白,升高HGF蛋白表达有关.
作 者：王小华 刘畅 WANG Xiao-hua LIU Chang 作者单位：辽宁医学院附属第一医院内分泌科,锦州市,121001 刊 名：中国心血管病研究杂志 英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW 年，卷(期)： 6(11) 分类号：Q95-33 R587.1 关键词：2型糖尿病 心肌 转化生长因子 肝细胞生长因子 替米沙坦篇2：替米沙坦胶囊说明书
【商品名称】替米沙坦胶囊(倍迪宁)
【英文名称】TelmisartanCapsules
【拼音全码】TiMiShaTanJiaoNang(BeiDiNing)
【主要成份】替米沙坦。
分子式：C33H30N4O2
分子量：514.63
【性状】替米沙坦胶囊(倍迪宁)为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】治疗原发性高血压。
【规格型号】40mg*14s
【用法用量】口服。1.成人：一次40mg-80mg(1-2粒)，一日一次。服用时间不受饮食影响。2.轻或中度肾功能不良的病人，以及老人服用替米沙坦胶囊(倍迪宁)不需调整剂量。轻或中度肝功能不全的病人，替米沙坦胶囊(倍迪宁)用量不应超过40mg(1粒)/日。对于儿童：替米沙坦胶囊(倍迪宁)的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。
【禁忌】1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。2.孕妇及哺辱期妇女禁用。
【注意事项】1.替米沙坦胶囊(倍迪宁)使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗，替米沙坦胶囊(倍迪宁)不能通过血液透析清除。2.替米沙坦胶囊(倍迪宁)可能会增加抗高血压药物的降压作用。3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整替米沙坦胶囊(倍迪宁)剂量，轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。5.孕妇及哺辱期妇女禁用替米沙坦胶囊(倍迪宁)。6.儿童患者使用替米沙坦胶囊(倍迪宁)的安全性尚未确立，儿童慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】药代动力学研究表明肝肾功能不全的老年患者血浆大药物浓度较正常人略高，但其使用时无需调整替米沙坦胶囊(倍迪宁)的剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】与抗凝药如华法林并用时能降低华法林的血药浓度，减弱抗凝效果，与地高辛合用可使后者血浆峰值升高约50%。替米沙坦胶囊(倍迪宁)对布洛芬、扑热息痛、氨氯地平和格列苯脲的药代动力学无影响。
【药物过量】尚无人过量使用方面的资料，一旦出现症状性低血压，应当采取相应的支持治疗。替米沙坦不能通过血液透析清除。
【药理毒理】替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得大降压效果，并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。
【药代动力学】替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。绝对生物利用度平均值约50%。大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦不经细胞色素P450酶代谢，通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理活性。终清除半衰期为24小时，故只需每日口服一次。达峰时0.5～1小时，口服降压起效迅速。临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。口服时，替米沙坦几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。
【贮藏】避光，密闭干燥保存。
【包装】40mg*14s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0041
【生产企业】广州白云山天心制药股份有限公司
替米沙坦胶囊(倍迪宁)的功效与作用替米沙坦胶囊(倍迪宁)治疗原发性高血压。
替米沙坦胶囊使用常见问题
问：替米沙坦胶囊(倍迪宁)有什么服用禁忌?
答：1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。2.孕妇及哺辱期妇女禁用。
篇3：替米沙坦片说明书
【商品名称】替米沙坦片(亚邦恒贝)
【英文名称】TelmisartanTablets
【拼音全码】TiMiShaTanPian(YaBangHengBei)
【主要成份】替米沙坦片(亚邦恒贝)主要成分为替米沙坦;化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。
【性状】替米沙坦片(亚邦恒贝)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于原发性高血压的治疗。
【规格型号】40mg*7s*2板
【用法用量】成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20～80mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，大剂量为80mg，每日1次。替米沙坦片(亚邦恒贝)可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与替米沙坦片(亚邦恒贝)有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周替米沙坦片(亚邦恒贝)才能发挥大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人，服用替米沙坦片(亚邦恒贝)不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人，替米沙坦片(亚邦恒贝)用量每日不应超过40mg。老年人服用替米沙坦片(亚邦恒贝)不需调整剂量。儿童和青少年对于儿童和18岁以下的青少年，替米沙坦片(亚邦恒贝)的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为：非常常见(>1/10);常见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000)全身反应:常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎)少见：视觉异常、多汗中枢和外周神经系统：常见：眩晕胃肠道系统：常见：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱少见：口干、胃肠胀气肌肉骨骼系统：常见：关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛少见：腱鞘炎样症状精神系统：少见：焦虑呼吸系统：常见：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎皮肤和附件系统：常见：皮肤异常如湿疹另外，自替米沙坦上市后，个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。实验室发现：与安慰剂相比，替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦与安慰剂相似或低于安慰剂。
【禁忌】对替米沙坦片(亚邦恒贝)活性成分及任一种赋形剂成分过敏者妊娠中末期及哺乳者胆道阻塞性疾病患者严重肝功能不全患者严重肾功能不良患者(肌酐清除率﹤30ml/分钟)。
【注意事项】1、肝功能不全：替米沙坦片(亚邦恒贝)不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对替米沙坦片(亚邦恒贝)的清除率可能降低。替米沙坦片(亚邦恒贝)应慎用于轻中度肝功能不全患者。2、肾血管性高血压：对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。3、肾功能不全和肾移植患者：替米沙坦片(亚邦恒贝)不得用于严重肾功能不全患者(肌酐清除率﹤30mL/分钟，参见禁忌症)。对于肾功能不全的患者，使用替米沙坦片(亚邦恒贝)期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用替米沙坦片(亚邦恒贝)的资料。血容量不足患者对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者，服用替米沙坦片(亚邦恒贝)，特别是初次服用后，可能导致症状性低血压。因而，在使用替米沙坦片(亚邦恒贝)之前，应先纠正血钠及血容量水平。4、与刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关的其它情况：对于血管张力以及肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的潜在肾脏疾病的患者)，使用可影响该系统的药品，可引起急性低血压、高氮血症、少尿，或罕见急性肾功能衰竭。5、原发性醛固酮增多症：抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的抗高血压药物通常对原发性醛固酮增多症的患者无效，因此替米沙坦片(亚邦恒贝)不推荐用于该类患者。6、主动脉瓣或二尖瓣狭窄、阻塞性肥厚性心肌病：与使用其它血管扩张剂相同，主动脉瓣或二尖瓣狭窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用替米沙坦片(亚邦恒贝)应特别注意。7、电解质不平衡：高钾血症使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药品，可能引起高钾血症，尤其对于肾功能不良和/或心衰及糖尿病患者。但对于有此危险性的病人，服用替米沙坦片(亚邦恒贝)期间，应严密监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，替米沙坦片(亚邦恒贝)与保钾类利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品或其它可升高血钾水平的药物(如肝素)合用可致血钾水平升高，因此与替米沙坦片(亚邦恒贝)合用应谨慎。(参见药物相互作用)。8、其它：与血管紧张素转换酶抑制剂相类似，替米沙坦片(亚邦恒贝)与其它血管紧张素拮抗剂的降压效果在黑人低于对其它人种的疗效，这可能与黑人高血压人群的低肾素状态占较高优势有关。与其它抗高血压药物一样，对于患有缺血性心脏病或缺血性心血管疾病的患者，过度降压可引起心肌梗塞或中风。9、对驾驶和操作机器的影响：未研究替米沙坦片(亚邦恒贝)对驾驶和操作机器的影响。但是在驾驶和操作机器时必须注意，抗高血压治疗有时会引起头晕和瞌睡。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期使用尚无足够数据显示替米沙坦片(亚邦恒贝)能否用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性，但显示胚胎毒性。因此，慎重起见，在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前，应采取适宜的替代疗法。在妊娠的中末期(第二及第三个三个月期间)，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡，因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠，应尽快停用替米沙坦片(亚邦恒贝)。哺乳期使用由于替米沙坦片(亚邦恒贝)是否经乳汁排出尚不得而知，故哺乳期间禁用替米沙坦片(亚邦恒贝)。
【药物相互作用】1、锂剂锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用,可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用引起的。因此，锂剂和替米沙坦片(亚邦恒贝)合用须慎重。如需合用，则合用期间应监测血锂水平。2、有些药物可影响血钾水平或引起高血钾症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠);如果替米沙坦片(亚邦恒贝)需与这些药物合用，建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，替米沙坦片(亚邦恒贝)与上述药物合用，可致血钾水平升高(参见注意事项)。3、药代动力学试验已经研究了替米沙坦片(亚邦恒贝)与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、扑热息痛、氨氯地平等药物的相互作用。可升高地高辛平均波谷血药浓度20%(个别病例升高39%)，因此须监测地高辛血浆浓度。4、替米沙坦片(亚邦恒贝)可加强其它抗高血压药物的降压效果。其它临床上有意义的相互作用尚不能证实。5、基于其药理学特性，下述药物可加强抗高血压药物包括替米沙坦的降压效果：巴氯芬、氨磷汀。另外，酒精、巴比妥类药物、镇静安眠药或抗抑郁剂可增强体位性低血压效应。6、当与替米沙坦合用时，辛伐他汀代谢物(辛伐他汀酸)的Cmax有轻度升高(1.34倍)且消除加速。
【药物过量】尚无过量使用的病例报告。替米沙坦过量可能的表现是低血压和心动过速;心动过缓也可能发生。替米沙坦不能经血液透析消除。一旦发生过量，应对患者做密切观察，并做对症和支持治疗。治疗应根据服药的时间和症状的严重性。推荐的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭治疗过量可能有效。应密切监测血电解质和肌酐。若发生低血压，患者应平卧，并尽快补充盐分和扩容。
【药理毒理】药理作用替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其它受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。在人体，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高，抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得大降压效果，并可在长期治疗中维持。动态血压监测显示，服药后降压效果持续超过24小时，包括下次给药前的4小时。这一结果在安慰剂对照的临床实验研究中得到证实：服用替米沙坦40mg和80mg后波谷与波峰的比值持续地在80%以上。恢复到基线SBP有明显的剂量-时间依赖关系。此方面关于DBP的数据不一致。对于高血压患者，替米沙坦可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦的抗高血压效果与其它类型的抗高血压代表药物具有可比性。(临床实验研究进行了替米沙坦与氨氯地平、阿替洛尔、依那普利、双氢氯噻嗪、氯沙坦和赖诺普利的比较)替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，不出现反跳性高血压在直接比较两种抗高血压药物的临床实验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。替米沙坦对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。毒理学在临床前安全性研究中所用的剂量，与临床治疗剂量相当，能引起红细胞指数(红细胞，血红蛋白，红细胞压积)降低和肾脏血液动力学改变(血尿素氮与肌酐增加)以及血压正常的动物血钾升高。在狗可见肾小管扩张及萎缩。大鼠和狗也可见消化道黏膜损伤(糜烂、溃疡或炎症)。这些药理学不良反应，从临床前研究得知是血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂共有的反应，可以使用口服盐类补充剂预防。在上述两个种属都可见血浆肾素活性增高与肾小球近球细胞肥厚/增生。上述变化,亦是血管紧张素转换酶抑制剂和其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂共有的反应，无临床特异性。动物实验显示，替米沙坦对于胎仔产后发育有些潜在的不良影响，包括体重减轻，睁眼延迟，死亡率增高。体外实验未发现致突变性和相关的诱变活性。在小鼠和大鼠实验中未发现致癌性。
【药代动力学】吸收：口服后，替米沙坦被迅速吸收，绝对生物利用度平均值约为50%。替米沙坦与食物同时摄入时，药时曲线下面积(AUC0→∞)面积减少6%(40mg剂量)到19%(160mg剂量)。空腹和饮食状态下服用替米沙坦3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。剂量和血浆水平无线性关系。在40mg以上剂量时出现Cmax与AUC轻度的不成比例增高。性别不同，血浆浓度不同。女性与男性相比Cmax与AUC分别高出近2～3倍。分布：替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)，主要是白蛋白与α-1酸糖蛋白。平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L。代谢：替米沙坦通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理学活性。消除：替米沙坦按照二次幂药代动力学消除，终清除半衰期>20小时。大血浆浓度(Cmax)不随剂量增加而成比例增加，药时曲线下面积(AUC)也不完全随剂量增加而成比例增加。以推荐剂量服用时，未见临床相关的替米沙坦蓄积作用。血浆浓度女性高于男性，但对疗效无影响。口服(或静注)时替米沙坦几乎完全随粪便排泄，主要以未改变的化合物形式排出。累积尿液排泄小于剂量的2%。总血浆清除率(CLtot)(约1000mL/min)与肝血流(约1500mL/min)相比较高。老年人替米沙坦药代动力学在老年人和年轻人无差别。肾功能不全患者进行透析的肾功能不全患者血浆浓度较低。替米沙坦在肾功能不全患者与血浆蛋白高度结合，透析不能清除。肾功能不全患者替米沙坦半衰期不变。肝功能不全患者药代动力学研究显示肝功能不全患者绝对生物利用度增加约为100%。清除半衰期在肝功能不全患者不变。
【贮藏】密封，置阴凉处保存。
【包装】每盒2板，每板7片，每片40毫克。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H1522
【生产企业】江苏亚邦爱普森药业有限公司
替米沙坦片(亚邦恒贝)的功效与作用替米沙坦片(亚邦恒贝)用于原发性高血压的治疗。
替米沙坦片服用常见问题
过量服用药物会大大的导致出现一些不良反应，而替米沙坦片是一种治疗原发性高血压的良药，替米沙坦片很受患者朋友们的欢迎。那么，替米沙坦片过量会怎么样呢?
尚无过量使用的病例报告。替米沙坦片过量最可能的表现是低血压和心动过速;心动过缓也可能发生。替米沙坦片不能经血液透析消除。一旦发生过量，应对患者做密切观察，并做对症和支持治疗。治疗应根据服药的时间和症状的严重性。推荐的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳治疗过量可能有效。应密切监测血电解质和肌酐。若发生低血压，患者应平卧，并尽快补充盐分和扩容。
锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素II受体拮抗剂合用引起的。因此，锂剂和替米沙坦片合用须慎重。如需合用，则合用期间应监测血锂水平。有些药物可影响血锂水平或引起高血钾症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠)：如果替米沙坦片需与这些药物合用，建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，替米沙坦片与上述药 物合用，可致血钾水平升高(参见注意项)。
妊娠期使用尚无足够数据显示替米沙坦片能否用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性，但显示胚胎毒性。因此，慎重起见，在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前，应采取适宜的替代疗法。在妊娠的中末期(第二及第三个三个月期间)，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可以导致胎儿的损伤甚至死亡，因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠，应尽快停用替米沙坦片。哺乳期使用由于替米沙坦片是否经乳汁排出尚不得而知，故哺乳期间禁用替米沙坦片。
上述介绍的就是替米沙坦片过量会怎么样的相关内容，相信大家有了大致的理解了。替米沙坦片的治疗效果很好，值得患者购买。在这里建议患有原发性高血压的朋友在平时的生活当中应该合理饮食。合理的饮食是指高纤维素、低盐及低脂饮食，应多吃水果、蔬菜和谷物。
篇4：厄贝沙坦对离体大鼠心肌缺血再灌注细胞凋亡的影响
厄贝沙坦对离体大鼠心肌缺血再灌注细胞凋亡的影响
目的` 观察厄贝沙坦对离体大鼠心肌缺血再灌注细胞凋亡的影响,并初探其机制.方法 应用Langendorff装置采用完全停灌复灌的方法制作离体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.将48只SD大鼠随机分为3 组:对照组(K-H缓冲液持续灌流110 min)、缺血再灌注组(K-H缓冲液持续灌注至各项指标稳定后,约20 min,停灌30 min,再灌60 min)、厄贝沙坦组(灌注方法同缺血再灌注组,但将K-H缓冲液内加厄贝沙坦10-6 mol/L).(1)取每组8只观察心肌组织氧化物歧化酶活性,丙二醛含量变化.(2)每组其余8只:①对照组K-H缓冲液持续灌流170 min.②缺血再灌注组和厄贝沙坦组持续灌注至各项指标稳定后停灌30 min,再灌注120 min.观察对细胞凋亡的影响.结果 (1)缺血再灌注组大鼠心肌组织中丙二醛含量较对照组明显升高(P＜0.01),总超氧化物歧化酶活性较对照组明显降低(P＜0.01).(2)厄贝沙坦组与缺血再灌注组比较,总超氧化物歧化酶活性明显升高(P＜0.01),丙二醛含量明显降低(P＜0.01).(3)缺血再灌注组细胞凋亡指数显著高于对照组(P＜0.01).(4)厄贝沙坦组细胞凋亡指数与缺血再灌注组比较显著降低(P＜0.01).结论 厄贝沙坦有抑制心肌缺血再灌注损伤中心肌细胞凋亡的作用.其机制可能与厄贝沙坦清除氧自由基,减少脂质过氧化有关.
作 者：张博 ZHANG Bo 作者单位：锦州市中心医院心内科,辽宁,锦州,121001 刊 名：辽宁医学院学报 英文刊名：JOURNAL OF LIAONING MEDICAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 30(1) 分类号：Q954.56 关键词：再灌注损伤 细胞凋亡篇5：长期饮酒对大鼠心肌及金属硫蛋白含量的影响
长期饮酒对大鼠心肌及金属硫蛋白含量的影响
目的 研究长期饮酒对大鼠心肌细胞形态、超微结构及心肌中丙二醛(MDA)、金属硫蛋白(MT)含量的'影响.方法 慢性自由饮质量浓度36%酒精6个月,制备大鼠酒精性心肌病早期模型.观察大鼠心肌细胞形态、超微结构改变及心肌中MDA、MT含量变化.结果 实验组大鼠心肌细胞发生炎症反应、超微结构改变和心肌细胞间质充血等损伤,心肌中MDA显著高于对照组(P<0.01),MT明显低于对照组(P<0.01).结论 长期饮酒町致大鼠心肌细胞形态及超微结构损伤,MDA增多,MT减少.
作 者：张浩良 孙尧 程燕 王春玲 张剑梅 关战军 作者单位：张浩良,孙尧,程燕(华北煤炭医学院附属医院,河北省唐山市,063000)王春玲(煤炭总医院心脏中心)
张剑梅(华北煤炭医学院)
关战军(无锡和睦家国际医疗保健中心)
刊 名：中国心血管病研究杂志 英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW 年，卷(期)：2009 7(3) 分类号：Q95-33 R542.2 关键词：酒精 酒精性心肌病 氧化应激 金属硫蛋白 丙二醛篇6：牛磺酸对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠治疗作用研究
牛磺酸对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠治疗作用研究
糖尿病是继肿瘤、心血管病之后列居第三位的非传染性疾病.其中,T2DM的发生,在国外占糖尿病患者的90%以上,而在国内则更高.在饮食中添加牛磺酸可以防治STZ所致的糖尿病,并对自发产生Ⅱ型糖尿病的`动物模型可能有良好的改善作用,但其对实验性T2DM的治疗作用尚未见报道.
作 者：赵赫 林树梅 杨建成 刘梅 胡建民 作者单位：沈阳农业大学畜牧兽医学院,沈阳,110161 刊 名：上海畜牧兽医通讯 英文刊名：SHANGHAI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)：2009 “”(3) 分类号：S8 关键词：★ 甲泼尼龙片说明书
★ 药学开题报告
★ 视学的解释及造句
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